1. يتم اشتقاق خلايا البلازما من :
1) الخلايا اللمفية تي.
2) الخلايا اللمفية B.
3) وحيدات.
4) الضامة .
5) الكريات البيض النوى.
2. و الخلايا اللمفية باء غير ناضجة :
1) تجميع سلاسل مو فقط.
2) الأسلاف من الخلايا اللمفية تي وباء.
3) أعرب عن غلوبولين المناعي والجمعية الإسلامية على سطحه.
4) في حالة من هذه التنمية ان الاتصالات مع مستضد يمكن أن يؤدي إلى التسامح.
ينبغي 5) انتقل إلى الغدة الصعترية إلى أن تنضج.
3. دم الوليد الإنسان :
1) يحتوي على غلوبولين المناعي ، مفتش الحكومة وايغا.
2) لا تحتوي على مفتش الحكومة.
3) لا تحتوي على عناصر مكملة.
4) يحتوي على الأجسام المضادة فقط isotype غلوبولين المناعي.
5) يحتوي على مفتش الحكومة فقط الأمهات.
4. في عملية التمايز ونضوج الخلايا اللمفية باء ، وتتميز الخلايا باء مسبقا من قبل :
1) لا يعبر عن الطبقة الثانية من جزيئات معقد التوافق النسيجي الرئيسي.
2) عن سطح غلوبولين المناعي.
3) التعبير عن سلاسل فقط مو في السيتوبلازم.
أعرب عن الجمعية الإسلامية 4).
5) التعبير عن سلاسل فقط ضوء الأجسام المضادة.
5. خلايا البلازما التي توليف الأضداد ، المستمدة من :
1) الضامة .
2) الكريات البيض النوى.
3) الخلايا اللمفية B.
4) الخلايا اللمفية تي.
5) الخلايا السوية العرطلة.
6. في عملية التمايز ونضوج الخلايا اللمفية باء ، وتتميز الخلايا باء مسبقا من قبل الدولة :
1) سطح سلاسل ضوء المناعية .
2) السلاسل الخفيفة في السيتوبلازم.
3) بالمتر غلوبولين المناعي.
4) سلاسل مو في السيتوبلازم.
سلاسل غاما +5).
7. خلال تطور الجنين ، يمكن أن تكمل عناصر بالفعل يتم الكشف عن :
1) بعد وقوع تعميم ايغا.
2) بعد تجميع للمفتش الحكومة المحلية.
3) بعد الذاتية توليف غلوبولين المناعي.
4) بعد أن يكون قد تم catabolized مفتش الحكومة جميع الأمهات.
5) قبل التجميع المحلي للغلوبولين المناعي.
8. باء يمكن أن الخلية سريع في وقت واحد سطح المناعي :
1) الخصائص المستضدية مختلفة.
2) من isotype مختلفة.
3) مع علامات allotypic مختلفة لمكان واحد.
4) مع امدا وسلاسل كابا.
5) لا أحد مما سبق.
9. خلال التفريق بين الخلايا باء ، وسلاسل الأول من المناعية التي أعرب ما يلي :
1) سلاسل امدا.
2) سلاسل كابا.
3) سلاسل غاما.
4) سلاسل مو.
سلاسل دلتا 5).
10. تطوير التحمل المناعي الى "المصير" (التسامح المصير) ومن المقرر أن :
1) آليات الحذف clonal.
2) محددة المساعد خلايا تي.
3) محددة القامع خلايا تي.
4) المساعد معينة تي خلايا معينة القامع خلايا تي.
5) و) و (3) صحيح.
11. أي من الجزيئات التالية لا تنتمي إلى فوق عائلة من المناعية ؟ :
1) الاستجابة المناخية المؤقتة.
2) CD4.
3) سلاسل ثابتة.
4) CD8.
5) هلا الثاني.
12. و المناعية الغشاء لا يتجزأ المهيمنة في الخلايا الليمفاوية الطرفية باء الدم هي :
1) مفتش الحكومة والجمعية الإسلامية.
2) ايغا وفريق الخبراء الحكومي الدولي.
3) غلوبولين المناعي والجمعية الإسلامية.
4) IgG2 وغلوبولين المناعي.
5) لا أحد مما سبق.
13. و اللمفاويات باء ، تنشيط مرة واحدة ، إلى ما يلي :
1) خلايا البلازما.
2) الخلايا البدنية.
3) الخلايا اللمفية جيم
4) الخلايا اللمفية ناغورني كاراباخ .
5) لا شيء مما ذكر أعلاه.
14. أدخل علامة تمييز والتي تحدد كافة خلايا ناضجة تي :
1) CD1.
2) CD2.
3) ، CD3.
4) CD4.
5) CD5.
15. و الخلايا اللمفية تي وباء يظهر لأول مرة في نسالة :
1) البرمائيات.
2) الديدان الحلقية.
3) الزواحف.
4) الطيور.
5) لا شيء مما ذكر أعلاه.
16. تشير إلى أي من العبارات التالية غير صحيحة :
1) الخلايا اللمفية تي في البشر تظهر قبل الشهر السادس من الحمل.
2) الخلايا المشتقة من الخلايا التائية "الجذعية".
3) التحفيز المستضدية من الضامة في نتائج الغدة الصعترية في المفاضلة الخاصة بهم في الخلايا اللمفية تي.
4) خلايا ما قبل باء التعبير عن سلاسل م حشوية ، قبل التعبير عن سطح غلوبولين المناعي.
5) ما يعادل أنسجة الخلايا البدنية للالنواة القعدة الدم.
17. بروتين سكري T3 من الخلايا الليمفاوية البشر يجعل مظهرها خلال تطور الجنين من خلال :
1) كبد الجنين.
2) النخاع العظمي.
3) المرحلة intrathymic في وقت مبكر.
4) في اواخر المرحلة intrathymic.
الغدد الليمفاوية +5).
18. ترتيب ظهور علامات على سطح الأرض في تطور الجنين من الخلايا اللمفية باء الفأر هو :
1) سيغما ، أف سي المستقبلة ، مستضدات ألف ، Sigdo ، يكمل المستقبلة.
2) مستضدات الأولى أ ، اف سي المستقبلة ، سيغما ، Sigdo ، يكمل المستقبلة.
3) Sigdo ، تكملة لاقط ، مستضدات ألف ، سيغما ، أف سي المستقبلة.
4) مستقبلات المتممة ، المستضدات ألف ، مستقبلات التيسير ، سيغما ، Sigdo.
5) لا شيء مما ذكر أعلاه.
19. النشوء والتطور ما يظهر مستوى الطبقة الثانية من المناعي غير غلوبولين المناعي؟ :
1) ciclóstomos وelasmobranchs.
2) teleosts.
3) البرمائيات.
4) الطيور.
5) الثدييات.
20. في البشر ، في فترة ما بعد الولادة ، وهي الهيئة التي تميز الخلايا الليمفاوية من الخلايا اللمفاوية السلائف باء هو :
1) احتيال.
2) الطحال.
3) الكبد.
الجهاز الهضمي المسالك 4) المرتبطة الأنسجة اللمفاوية.
5) نخاع العظام.
21. فيما يتعلق بتنمية الخلايا اللمفية باء ، إشارة إلى بيان كاذب.
1) خلية السلف الليمفاوية تثير الخلايا الليمفاوية إلى ما قبل باء ، التي تتميز بوجود غلوبولين المناعي حشوية.
2) بعد ذلك ، و خلايا غير ناضجة جدا عن باء غلوبولين المناعي على الخليوي هلا الثاني من السطح أيضا (د) وFcIgG جزء المتلقي.
3) تبدأ مرحلة مستضد عندما تعتمد الخلية الناضجة باء ، معربا عن معا غلوبولين المناعي ، الجمعية الإسلامية ، ر. واتفاقية روتردام FcIgG C3 على السطح ، وتغير إنتاجها من هذه البروتينات الجينات لفئة معينة تعبر عن الجمعية الإسلامية أرض المرتبطة بها.
4) ينشط مستضد معين ، والتي يتم كشفها في الثانوية الجهاز اللمفاوي ل، وغير ناضجة يميز الخلية باء في إنتاج خلايا البلازما من الأجسام المضادة أو الخلايا اللمفية باء من الذاكرة.
خلايا البلازما 5) لا تعبر عن الجمعية الإسلامية السطح.
22. وفيما يتعلق بتطوير تي خلية ، وأشر إلى البيان كاذبة.
1) تختلف عن غيرها من الخلايا اللمفاوية في تأسيس "مجموعة" أو intrathymic احتياطي الخلية تي في بداية الحياة التي يحتفظ بها لإعادة تدوير المناسبة.
2) تمثل 70-80 ٪ من الخلايا اللمفية في الدم المحيطي.
3) من السلالة الأولى التي تم تحديدها في الغدة الصعترية هي اللمفاويات التائية للمحترفين مع CD7 التي تبدأ في وقت لاحق تجميع CD2 ، CD3) التوصية اللبناني لكرة القدم - 3) ، والاستجابة المناخية المؤقتة (لاقط حج على الخلية تي).
4) الخلايا اللمفية تي معربا عن الاستجابة المناخية المؤقتة ألفا / بيتا أو غاما / دلتا.
5) معظم الخلايا الليمفاوية في الدم كانت هامشية في الاستجابة المناخية المؤقتة غاما / دلتا (tcr1).
23. ما من مرحلة نضوج الخلايا اللمفية تي CD4 CD8 وإيجابية؟
1) خلية البروتوكول الاضافي.
2) Prêt اللمفاويات.
3) غير ناضجة خلايا تي.
4) اللمفاويات الناضجة.
لا يمكن أبدا 5) تكون مرتبطة.
24. في اتصال مع الاستجابة المناعية ، وأشر إلى البيان كاذبة.
1) يتطلب دائما الاعتراف الأولي لمحددات المستضدية أو الحواتم من مولدات المضادات.
2) يحدد الاعتراف بخصوصية النظام المناعي.
3) كل خلية حوالي 100،000 برميل الصليب الأحمر للمستضد على سطحه ، هذه البروتينات السطحية ، مع متغير المنطقة متطابقة والتحديد.
4) الخلايا اللمفية B. مثل تي ، والاعتراف فقط مستضدات على سطح الخلايا تقديم المستضد.
5) حذف أو anergy clonal (بورنيت) هو القضاء على تلك الخلايا التي قد مستقبلات تي epitope خصوصية مماثلة لمستضدات النفس.
25. أي مما يلي هو جزء لا من فوق عائلة البروتينات؟
1) مفتش الحكومة.
2) اصمات الخلايا التائية الشاملة.
3) مؤتمر نزع السلاح 4.
4) قرص 3.
5) اللبناني لكرة القدم - 1.
26. ويمكن وصف التسامح المناعي المستحثة على النحو التالي :
1) محددة epitope لمستضد معين.
2) بسهولة أكبر قابل للتولد لدى الحيوانات البالغة.
3) مرادفا للتسامح المصير.
4) زيادة في استخدام المواد المساعدة.
5) قابلة للقفل من سيكلوفوسفاميد.
27. وتعرف المناعة التسامح على النحو التالي :
1) عدم الاستجابة لجميع أنواع الزرع.
2) عدم وجود خلايا البلازما.
3) عدم الرد على أي مستضد الأجنبية وضد مستضدات النفس.
4) نتيجة لعمل الخلايا التائية السامة للخلايا.
5) عدم استجابة الثانوية ضد حج
28. وفيما يتعلق تطور الجنين من الخلايا اللمفية تي في الغدة الصعترية هي كاذبة على ما يلي :
1) جزيء CD7 تسبق ظهور علامة CD2 ويعرف سكان تي الموالية.
2) تتميز مرحلة ما قبل خلايا تي من قبل التعبير عن CD2 في غياب وCD4 CD8 حج.
3) إعادة ترتيب الجينات والخلايا تي الصليب الأحمر يبدأ في مرحلة ما قبل تي.
4) خلايا CD4 إيجابي مضاعف وCD8 تمثل السكان غير الناضجة التي لا يوجد لديه التعبير كبير في الدم المحيطي.
5) تركيب البروتينات لهذين النوعين من الخلايا تي الصليب الأحمر يحدث في وقت واحد مع سلاسل من مجمع CD3 مقترن بها.
29. نشير إلى إجابة خاطئة. وخلال نضوج الخلايا الليمفاوية (ب) :
وأعرب عن 1) CD19 و CD20 في جميع أنحاء حج النضوج.
2) يتم التعبير عن هذا الجزيء CD23 فقط في المراحل النهائية من التمايز.
3) في خلايا ناضجة وغير ناضجة وباء تعبير قوي عن جزيئات هلا الثاني على سطحها.
4) CD10 حج (كالا) ليست حكرا على الخلايا اللمفية B.
5) خلايا باء لا تعبر عن الصليب الأحمر لالسيتوكينات ايل - 1 ، وايل ، وايل 2 - 4.
30. في تطور الجنين من خلية وباء في سلاسل المقام الأول :
1) الخفيفة كابا.
2) الضوء امدا.
3) الدلتا الثقيلة.
4) ثابتة.
5) مو الثقيلة.
***********************
