Marcadores de riesgo cardiovascular en pacientes infectados por VIH y hepatitis C

Coagulación El D-dímero es un producto de degradación de la fibrina, detectado cuando el trombo, en un proceso de coagulación, es proteolizado por la plasmina [1]. Es llamado así porque contiene dos fragmentos D de fibrina entrecruzados. Muchas patologías pueden dar lugar a niveles elevados de D-dímero, por lo que … Leer mas……….

Historia natural de la cirrosis

Introducción La cirrosis conduce a una alteración del sistema inmune con una incapacidad para proteger al huésped contra infecciones bacterianas y una desregulación de la activación de células inmunes [1]. Se piensa que las alteraciones del sistema inmune en la cirrosis son multifactoriales y se producen de manera secuencial en … Leer mas……….

Hígado y homeostasia del sistema inmunológico en la cirrosis

Contribución del hígado a la homeostasia del sistema inmunológico El hígado regula la homeostasis del sistema inmune a través de dos mecanismos: La vigilancia inmunitaria contra los patógenos transmitidos por el torrente sanguíneo a través de su doble suministro de sangre, evitando así la propagación sistémica de los antígenos microbianos … Leer mas……….

Citoquinas: marcadores de la inflamación en pacientes infectados por VIH y hepatitis C

El TNF-a es una citoquina Th1 con perfil proinflamatorio, liberada por las células del sistema inmunitario (macrófagos, células T y dendríticas), y su secreción es inducida principalmente por citoquinas como IL-1 y PAMPs como LPS. El TNF-a regula la inflamación, inmunidad y homeostasis celular, promoviendo una respuesta inmune capaz de … Leer mas……….

Marcadores celulares de subpoblaciones linfocitarias T en pacientes coinfectados VIH/VHC

El paso por los distintos estadios de diferenciación de las células T está en función de distintos estímulos que recibe cada célula [1]. Las células T virgen de sangre periférica se caracterizan por expresar en superficie CCR7, CD45RA, CD28 y CD27. La expresión de los marcadores de superficie va evolucionando … Leer mas……….

Citoquinas: marcadores de función inmune en pacientes infectados por VIH y hepatitis C

IL-2 es una citoquina que actúa como factor de crecimiento, supervivencia y proliferación de los linfocitos T; induce todos los tipos de subpoblaciones de linfocitos y activa la proliferación de linfocitos B [1]. La IL-2 es producida principalmente por células T CD4+, en los órganos linfoides secundarios, cuando se produce … Leer mas……….

Marcadores de translocación bacteriana en pacientes infectados por VIH y hepatitis C

Marcadores de translocación bacteriana en pacientes infectados por VIH y hepatitis C La translocación bacteriana es un fenómeno clave en la patogenia de la hepatitis C crónica, especialmente en la fase de cirrosis [1, 2]. La translocación bacteriana se define como el paso de bacterias desde la luz intestinal, hasta … Leer mas……….

Quimioquinas: regulación de la inflamación en pacientes infectados por VIH y hepatitis C

IP-10 (también conocido como CXCL10) es secretada por hepatocitos, monocitos, células endoteliales sinusoidales y fibroblastos en respuesta a IFN-g. Esta quimioquina puede desempeñar un papel importante en la patogénesis de la hepatitis C crónica a través del reclutamiento, al parénquima hepático, de células que expresan el receptor CXCR3 en su … Leer mas……….

Tratamiento de la hepatitis crónica C: antivirales de acción directa

Curación de la hepatitis C La infección por el VHC está curada cuando no se puede detectar material genético (ARN) del VHC en la sangre del paciente inmediatamente después del final del tratamiento y de nuevo al cabo de seis meses. Es lo que se conoce como respuesta virológica sostenida … Leer mas……….

Vitamina D en la infección VIH: influencia sobre la enfermedad

VALORES DE VITAMINA D EN EL ORGANISMO. La evaluación de los niveles de 25(OH)D en suero es la forma más precisa de medir la cantidad de vitamina D presente en el cuerpo. Sin embargo, esta medida presenta dificultades dada la naturaleza hidrofóbica de la molécula, su unión de alta afinidad … Leer mas……….

Vitamina D e inmunidad: influencia sobre la infección VIH

INTRODUCCIÓN. En la última década, la vitamina D ha surgido como un regulador central de la defensa del huésped contra las infecciones (1, 2). En este sentido, la vitamina D activa rutas de respuesta eficaces contra bacterias, hongos y patógenos virales en las células del sistema inmune humano (2). Sin … Leer mas……….

Cribado de hepatitis C en la población general: el nuevo desafío

El virus de la hepatitis C (VHC) es un problema de salud importante en todo el mundo. De acuerdo con estimaciones recientes de la  Organización Mundial de la Salud (OMS), en todo el mundo hay entre 130 y 150 millones de personas infectadas con el VHC [1]. La hepatitis C … Leer mas……….

Tasa de la candidiasis en los niños infectados por el VIH en España en la era de la terapia antirretroviral de gran actividad (1997-2008)

Publicado en: Micheloud D, Álvaro-Meca A, Jensen J, Díaz A, Resino S (*). Trend of pneumonia incidence among children infected with HIV in the era of highly active antiretroviral therapy. Pediatr Infect Dis J 2012 31(6):599-601. Publicado en la Tesis Doctoral de Julia Jensen (Evolución de los eventos clínicos asociados … Leer mas……….

Incidencia de neumonía entre los niños infectados por VIH durante la era de la terapia antirretroviral de gran actividad

Publicado en: Micheloud D, Álvaro-Meca A, Jensen J, Díaz A, Resino S (*). Trend of pneumonia incidence among children infected with HIV in the era of highly active antiretroviral therapy. Pediatr Infect Dis J 2012 31(6):599-601. Publicado en la Tesis Doctoral de Julia Jensen (Evolución de los eventos clínicos asociados … Leer mas……….

Reducción sustancial de la tasa de enfermedad por micobacterias en niños infectados por VIH durante la era TARGA: 1997-2008

Publicado en: Jensen J, Álvaro-Meca A, Micheloud D, Diaz A, Resino S (*). Reduction in Mycobacterial Disease Among Human Immunodeficiency Virus-infected Children in the Highly Active Antiretroviral Therapy Era (1997-2008). Pediatr Infect Dis J 2012; 31(3):278-83. Publicado en la Tesis Doctoral de Julia Jensen (Evolución de los eventos clínicos asociados … Leer mas……….

Tendencia epidemiológica de cáncer entre los niños infectados por el VIH en España de 1997 a 2008

Publicado en: Álvaro-Meca A, Micheloud D, Jensen J, Diaz A, Resino S (*). Epidemiological trends of cancer diagnoses among HIV-infected children in Spain from 1997 to 2008. Pediatr Infect Dis J 2011; 30(9):764-8. Publicado en la Tesis Doctoral de Julia Jensen (Evolución de los eventos clínicos asociados y no asociados a … Leer mas……….

Una red neuronal artificial mejora el diagnóstico no invasivo de fibrosis significativa en pacientes coinfectados VIH/VHC

Publicado en: Resino S (*), Seoane JA, Bellón JM, Dorado J, Martin-Sanchez F, Álvarez E, Cosín J, López JC, Lopéz G, Miralles P, Berenguer J. An artificial neural network improves the non-invasive diagnosis of significant fibrosis in HIV/HCV coinfected patients. J Infection 2011; 62 (1):77-86. (A; FI= 4.13). INTRODUCCIÓN La … Leer mas……….

Los altos niveles plasmáticos de CXCL10 están asociados con el VHC genotipo 1, alta resistencia a la insulina, fibrosis, y la carga viral del VIH en pacientes coinfectados VIH/VHC

Publicado en: Berenguer J, Fernandez-Rodríguez A, Jimenez-Sousa MA, Cosín J, Zarate P, Micheloud D, López JC, Miralles P, Catalán P, Resino S. High plasma CXCL10 levels are associated with HCV-genotype 1, and higher insulin resistance, fibrosis, and HIV viral load in HIV/HCV coinfected patients. Cytokine 2012; 57(1):25-29. INTRODUCCIÓN CXCL10 (también … Leer mas……….

Erradicación del VHC en pacientes coinfectados por VIH/VHC: efectos sobre la respuesta inmune y su relación con la aterosclerosis

La introducción del tratamiento antirretroviral de gran actividad (TARGA) marcó un punto de inflexión en la historia de la infección por el VIH por el drástico descenso en la incidencia de las enfermedades oportunistas que, en el pasado, eran la primera causa directa de fallecimiento de los pacientes infectados por … Leer mas……….

La respuesta virológica sostenida disminuye los marcadores de angiogénesis, inflamación y fibrosis en pacientes coinfectados por VIH/VHC

Publicado en: García-Álvarez M, Berenguer J; Micheloud D, Guzmán-Fulgencio M, Catalán P, López JC, Cosín J, Miralles P, Resino S (*). Sustained virological response decreases serum markers of angiogenesis, inflammation and fibrosis in HIV/HCV coinfected patients on HCV therapy. AIDS Patient Care and STDs 2011; 25(3):131-3.   INTRODUCCION Infección por … Leer mas……….

¿Puede el ácido hialurónico sérico reemplazar a los índices no invasivos simples para predecir la fibrosis hepática en pacientes coinfectados por VIH/VHC?

Publicado en: Resino S, Bellón JM, Asensio C, Micheloud D, Miralles P, Vargas A, Catalán P,López JC, Álvarez E, Cosín J, and Berenguer J. Can serum hyaluronic acid replace simple non-invasive indexes to predict liver fibrosis in HIV/Hepatitis C coinfected patients? BMC Inf Dis 2010; 10(1):244. INTRODUCCIÓN. La infección por … Leer mas……….

Diagnóstico de fibrosis avanzada en pacientes coinfectados VIH/VHC a través de un nuevo índice no invasivo: el HGM-3

Publicado en: Resino S, Micheloud D, Miralles P, Bellón JM, Vargas A, Catalán P, Álvarez P, Cosín J, Lorente R, Carlos López J, Muñoz-Fernández M, and Berenguer J. Diagnosis of advanced fibrosis in HIV and HCV co-infected patients via a new non-invasive index: The HGM-3 index. HIV Med 2010;11(1):64-73. INTRODUCCIÓN. … Leer mas……….

Asociación de los niveles plasmáticos de Eotaxina (CCL11) con la respuesta virológica interferón-alfa y ribavirina en pacientes coinfectados con VIH/VHC

Publicado en: Vargas A, Berenguer J, Catalán P, Miralles P, Lopez Juan C, Cosín J, Resino S. Association between plasma levelos of eotaxin (CCL-11) and treatment response to interferon-alpha and ribavirin in HIV/HCV coinfected patients. J Antimicrob Chemother 2010; 65(2):303-6. Introducción Los pacientes coinfectados por el virus de la inmunodeficiencia … Leer mas……….

Test 6: Preguntas tipo test de la sección de biología celular (251-300)

251. De las crestas mitocondriales puede afirmarse: 1. Son iguales en todas las células. 2. Existen mitocondrias con crestas tubulares. 3. Solo se diferencian en la longitud. 4. Su número no está relacionado con las necesidades energéticas. 5. Muchas mitocondrias carecen de crestas. 252. Los quiasmas son las uniones físicas … Leer mas……….

Test 5: Preguntas tipo test de la sección de biología celular (201-250)

201. Señale entre las siguientes macromoléculas la que une los nucleosomas: 1) Histona 2a. 2) Histona 2b. 3) Histona 3. 4) Histona 1. 5) Histona 4. 202. Señale entre los siguientes monosacáridos el que se incorpora a las proteínas exclusivamente en el RER: 1) N-actilglucosamina. 2) Galactosa. 3) Manosa. 4) … Leer mas……….

Test 5: Preguntas tipo test de la sección de inmunología (201-260)

201. Las principales células presentadoras de antígenos son: 1. Monocitos y macrófagos. 2. Células dendríticas, linfocitos B y macrófagos. 3. Linfocitos B y mastocitos. 4. Linfocitos T, monocitos y mastocitos. 5. Células dendríticas convencionales y plasmocitoides. 202. Los leucocitos más abundantes en sangre venosa de adulto humano, son los: 1. … Leer mas……….

Test 3: Preguntas tipo test de la sección de biología celular (101-150)

101. ¿En qué tipo celular son abundantes los peroxisomas?: 1) Osteoblastos. 2) Hepatocitos. 3) Leucocitos PMN. 4) Células epidérmicas. 5) Neuronas. 102. El DNA nucleolar se localiza: 1) En cualquier región nucleolar. 2) En la región fibrilar del nucleolo. 3) En la región granular del nucleolo. 4) En el núcleo … Leer mas……….

Test 1: Preguntas tipo test de la sección de biología celular (001-050)

1. La clatrina es una proteína relacionada con los fenómenos de: 1) Duplicación del DNA. 2) Transcripción. 3) Síntesis de proteínas. 4) Síntesis de lípidos. 5) Endocitosis. 2. Las desmoplaskinas son: 1) Filamentos contráctiles de células epidérmicas. 2) Filamentos intermedios unidos a desmosomas. 3) Proteínas no glicosiladas de desmosomas. 4) … Leer mas……….

Adhesión celular

En los organismos pluricelulares, la mayoría de las células se organizan en conjuntos cooperativos denominados TEJIDOS, los cuales se organizan en grandes unidades funcionales denominados ÓRGANOS. En los tejidos, las células entran en contacto con otras células (interacción CÉLULA-CÉLULA) y con una compleja red de macromoléculas extracelulares segregadas, denominada MATRIZ … Leer mas……….

Matriz extracelular

La matriz extracelular es una intrincada red macromolecular que se encuentra en el espacio extracelular. La matriz está compuesta por polisacáridos y proteínas muy diversas, secretadas localmente y ensambladas formando una compleja red que rodea a las células. La matriz está muy desarrollada en el tejido conjuntivo y sus derivados. … Leer mas……….

Crecimiento y división celular

Las células se reproducen duplicando su contenido y luego dividiéndose en dos. Para la mayoría de los constituyentes de la célula, la replicación no requiere un control exacto. Es suficiente que el número de copias se duplique aproximadamente en cada ciclo y que la célula parenteral en división reparta estas … Leer mas……….

Núcleo y nucléolo

NÚCLEO Fue descubierto por Brown y está presente en todas las células eucariotas, excepto en eritrocitos. Es el orgánulo que alberga la información genética y todos sus componentes están relacionados con el metabolismo del ADN. Estructuralmente, manifiesta dos estados diferenciados:  Reposo: la célula no se divide y se denomina núcleo … Leer mas……….

El citoesqueleto: microtúbulos, cilios y flagelos

A. MICROTÚBULOS. 1. ESTRUCTURA. • Los microtúbulos los principales componentes del citoesqueleto de las células eucariotas. • Pueden estar dispersos en la célula o formando estructuras definidas: cilios, flagelos, centriolos. • Están formados por dímeros de alfa- y beta- tubulina que se organizan formando un tubo alargado. El SNC es … Leer mas……….

El citoesqueleto: filamentos y microfilamentos

El término acuñado para denominar a la parte de las estructuras celulares que permanecen insolubles tras extraer las células con detergentes no iónicos. Está formado por una red compleja de filamentos de proteínas que proporciona un marco estructural a la célula, funcionando como un andamiaje molecular que determina el tamaño … Leer mas……….

Lisosomas y peroxisomas

a) LISOSOMAS 1. CARACTERÍSTICAS. Los lisosomas son orgánulos relativamente grandes, formados por el retículo endoplasmático rugoso y luego empaquetadas por el complejo de Golgi. Son orgánulos esféricos rodeados de membrana capaces de realizar el metabolismo o digestión intracelular de macromoléculas de una forma controlada. Su número y contenido varía en … Leer mas……….

Retículo endoplásmico

Se descubrió con el microscopio electrónico por PORTER, CLAUDE Y FULHAN. Está compuesto por dos compartimentos: – El retículo endoplásmico rugoso (RER) o alfa citomembranas. – El retículo endoplásmico liso (REL) o beta citomembranas. Está organizado en forma de una red que se extiende por todo el citoplasma, formando una … Leer mas……….

Aparato de Golgi

Fue descubierto por Golgi en el citoplasma de las neuronas de Purkinge, empleando técnicas de impregnación argéntica. Se presenta en todas las células, excepto en los eritrocitos. A. MORFOLOGÍA. Varía de unas células a otras, e incluso en una misma célula depende del ciclo funcional. – En hiperactividad está muy … Leer mas……….

Tráfico de proteínas

1. SORTING DE PROTEÍNAS. Todas las proteínas se originan en los ribosomas del citosol, pero a partir de este punto el tráfico diverge en dos ramales principales. En cada una de las estaciones intermedias por las que pasa la proteína hasta su destino final, se realiza una decisión de sí … Leer mas……….

Compartimentación celular

A diferencia de la célula procariota, que generalmente consta de un solo compartimiento rodeado por la membrana plasmática, la célula eucariota está subdividida en compartimientos rodeados por membrana, que son funcionalmente distintos. Cada compartimiento u orgánulo (u organela) contiene su propia dotación de enzimas, otras moléculas especializadas y un complejo … Leer mas……….

Transporte a través de membrana

1. PERMEABILIDAD DE LA MEMBRANA: TRANSPORTE DE PEQUEÑAS MOLÉCULAS La membrana es una barrera altamente impermeable y muy selectiva. Previene la perdida de material hidrosoluble intracelular, pero permite el paso de agua. A. TRANSPORTE PASIVO. – Se realiza a favor de gradiente de concentración. – No consume energía. 1. DIFUSIÓN … Leer mas……….

Test 4: Preguntas tipo test de la sección de virus (301-400)

301. El virus de Epstein-Barr ha sido asociado a la aparición del: 1. Linfoma de Hodgkin. 2. Cáncer de cérvix. 3. Linfoma de Burkitt. 4. Leucemia linfoblástica. 5. Sarcoma de Kaposi. 302. La azidotimidina (AZT), que se utiliza en el tratamiento de las infecciones por virus de la inmunodeficiencia humana: … Leer mas……….

APOBEC3: mecanismo de resistencia innata a la infección por el VIH-1

APOBEC3: mecanismo de resistencia innata a la infección por el VIH-1 Deaminasas celulares y la familia APOBEC Las deaminasas celulares son un gran grupo de proteínas que participan en diversos procesos metabólicos relacionados directamente con los nucleótidos. Estas enzimas reconocen y modifican ADN/ARN híbridos, o ADN de cadena sencilla y … Leer mas……….

IP-10 puede predecir la respuesta virológica a la terapia contra el VHC en pacientes VIH co-infectados con el genotipo 1 del VHC

Publicado en: Vargas A, Berenguer J, Ryan P, Catalán P, Lopez JC, Cosin J, Miralles P, Resino S. Plasma interferon-gamma-inducible protein-10 can predict virologic response to HCV therapy in HIV/HCV co-infected patients with HCV genotype 1. J Acquir Immune Defic Syndr 2010. 54(2):219-220. INTRODUCCIÓN La infección por el virus de … Leer mas……….

Test: Preguntas tipo test de la sección de seguridad y trabajo en el laboratorio

1. Señale la respuesta falsa. Los productos químicos: 1) deben considerarse como potencialmente peligrosos. 2) algunos son mutágenos o cancerígenos. 3) los orgánicos deben manejarse en vitrina de gases. 4) en caso de derrame, utilizar unas sustancia absorbente como vermiculita. 5) no deben considerarse como potencialmente peligrosos. 2. Respecto a … Leer mas……….

Screening y diagnóstico de la infección por VHC

Screening de la infección por VHC Las personas deben ser evaluadas para posibles factores de riesgo durante la evaluación integral y selección cuando sea apropiado. La detección de anticuerpos frente al VHC se debe realizar en las siguientes situaciones tal como se indica por el Centers for Disease Control and … Leer mas……….

Expresión de CD81 en linfocitos de sangre periférica antes y después del tratamiento con interferon y ribavirina en pacientes coinfectados VIH/VHC

Este artículo fue publicado en: Micheloud D, González-Nicolás J, Berenguer J, Lorente R, Miralles P, López JC, Cosín J, Catalán P, Muñoz-Fernández MA, and Resino S. CD81 expression in peripheral blood lymphocytes before and after treatment with interferon and ribavirin in HIV/HCV co-infected patients. HIV Medicine 2010; 11 (3): 161-169. … Leer mas……….

Tesis Doctoral

1. Introducción. 1.1. Importancia del Director de Tesis • Un buen director facilita la obtención de becas, contratos, financiación de experimentos, prestigio, etc.. • Trabajaras (al menos) 2 años bajo su dirección. • Escoge alguien con quien puedas mantener una buena relación personal y profesional. • Será mejor que escojas … Leer mas……….

Niveles séricos de biomarcadores de fibrosis medidos después del trasplante hepático se asocian a recurrencia grave de la hepatitis C

Niveles séricos de biomarcadores de fibrosis medidos después del trasplante hepático se asocian a recurrencia grave de la hepatitis C Este artículo fue publicado en: Micheloud D, Salcedo M, Bañares R, Rincon D, Lorente R, Muñoz-Fernández MA, Resino S. Serum levels of fibrosis biomarkers measured early after liver transplantation are … Leer mas……….

Alta tasa de infección y trastornos del sistema inmune en pacientes con hepatitis C tras el trasplante hepático

Este artículo ha sido publicado en: Micheloud D, Salcedo M, Bañares R, Rincon D, Jensen J, Rodriguez J, Fernandez-Cruz E, Carbone J, Resino S. High rate of infection and immune disorders in patients with Hepatitis C virus after liver transplantation. Transpl Infect Dis 2009; 11(4):367-72. INTRODUCCIÓN La cirrosis hepática debido … Leer mas……….

Test 4: Preguntas tipo test de la sección de estadística (151-200)

151. El test no paramétrico, para estudiar la asociación entre una Var. Cuantitativa, y una Cualitativa de más de dos categorías: 1) Test de Barlet. 2) Test de Tukey. 3) Test de Bonferroni. 4) Test de Kruskall-Wallis. 5) Test de Friedmann. 152. Es test no paramétrico, para estudiar la relación … Leer mas……….

Diagnóstico no invasivo de fibrosis en hepatitis C

Fibrosis Hepática El hígado es un órgano con gran capacidad de regeneración [1].Tras un daño hepático autolimitado (ej. una hepatitis aguda) se produce una rápida respuesta regenerativa de los hepatocitos que sustituyen el tejido necrótico, restableciendo la arquitectura hepática normal. Durante este proceso reparativo, existe una reacción inflamatoria junto a … Leer mas……….

Test 2: Preguntas tipo test de la sección de estadística (051-100)

51. En una distribución asimétrica (Señale lo falso): 1) Puede haber dos Modas. 2) El Coeficiente de Asimetría puede ser mayor de 0. 3) No hay sesgo. 4) La Mediana es el mejor índice de centralización. 5) Puede ser platicúrtica. 52. Un índice de Asimetría de -0,3, nos dice que: … Leer mas……….

Riesgo biológico y prevención

1. RIESGO BIOLÓGICO Y PREVENCIÓN. 1.1. INTRODUCCIÓN Se han referido en lo que va de siglo más de 4.000 infecciones asociadas, a los laboratorios. Probablemente ha habido muchas más no denunciadas. La mayoría de las víctimas trabajaban en laboratorios de investigación con microorganismos cuyo potencial patógeno era desconocido en ese … Leer mas……….

Test 1: Preguntas tipo test de la sección de estadística (001-050)

1. Es una Variable Cualitativa Ordinal: 1) Sexo (M, F). 2) Bebe (no, poco, mucho). 3) Nº de muelas cariadas. 4) Temperatura corporal. 5) Raza (blanca, negra, amarilla). 2. Es una Variable Cuantitativa Continua: 1) Sexo (M, F). 2) Bebe (no, poco, mucho). 3) Nº muelas cariadas. 4) Temperatura corporal. … Leer mas……….

Test 3: Preguntas tipo test de la sección de virus (201 – 300)

201. El ácido nucleico de los Herpesvirus es: 1. DNA monocatenario de polaridad (+). 2. RNA monocatenario de polaridad (+). 3. DNA bicatenario lineal. 4. RNA bicatenario. 5. DNA bicatenario circular. 202. Típicamente, los bacteriófagos con DNA monocatenario de polaridad (+) presentan genes: 1. Solapados. 2. Anidados. 3. Procarióticos. 4. … Leer mas……….

Evaluación de marcadores de riesgo cardiovascular en pacientes VIH

El tratamiento antirretroviral de gran actividad (TARGA) ha conseguido reducir de forma espectacular la mortalidad y ha mejorado la calidad de vida del paciente infectado por el VIH [1]. No obstante, no parece que el TARGA restaure la salud por completo, pues los pacientes VIH+ tienen una tasa de mortalidad … Leer mas……….

Test 2: Preguntas tipo test de la sección de virus (101 – 200)

101. Los virus que parasitan a las bacterias se conocen con el nombre de : 1) viriones. 2) virus filtrables. 3) virus lento. 4) bacteriovirus. 5) bacteriófagos. 102. ¿Cúal de los siguientes virus produce fundamentalmente infección oral y genital? : 1) herpes simplex. 2) herpes zoster. 3) citomegalovirus. 4) papilomavirus. … Leer mas……….

Test 1: Preguntas tipo test de la sección de virus (001- 100)

1. El virus del SIDA se caracteriza porque el virión posee : 1) dos cadenas complementarias de RNA monocatenario. 2) una cadena de DNA bicatenario. 3) una sola cadena de RNA bicatenario. 4) dos cadenas iguales de RNA monocatenario. 5) una molécula híbrida DNA-RNA. 2. Las anormalidades que aparecen en … Leer mas……….

Coronavirus

A. PROPIEDADES. – Virus esféricos o pleomórficos de tamaño grande, de 80 a 160 nm de diámetro. – Son virus con envuelta, con proyecciones sobre su superficie que, por microscopia electrónica, les otorgan su aspecto característico de corona. La envuelta tiene glicoproteínas con actividad de hemaglutinina, pero no de neuraminidasa. … Leer mas……….

Picornavirus

A. CLASIFICACIÓN. Hay nueve géneros dentro de los Picornaviridae. Cinco de estos infectan a seres humanos. a) Géneros que provocan infecciones en humanos. EnterovirusPolio Coxsackie A y B Echo Otros enterovirus Patologías del tracto alimentario humanos (y otros) (i.e. polio virus) Rinovirus Enfermedad de la región nasofaríngea (i.e. virus del … Leer mas……….

Adenovirus

A. ESTRUCTURA. a) Virión: ICOSAÉDRICO que consta de 252 capsómeros. De los 252 capsómeros, 240 son hexones y 12 son pentones. Los hexones se disponen conformando los lados de la superficie icosaédrica y los pentones conforman los vértices. De cada vértice sale una fibra o filamento glicoproteico que lleva en … Leer mas……….

Flavivirus

La familia Flaviviridae contiene numerosos virus que infectan a mamíferos capaces de causar enfermedades en los humanos y animales. Son conocidos 69 patógenos pertenecientes a esta familia que consigue su nombre del virus de la fiebre amarilla ya que Flavus significa amarillo en latín. CLASIFICACIÓN La familia Flaviviridae contiene los … Leer mas……….

Filovirus

A. CARACTERSÍSTICAS Filoviridae es una familia de virus que comparten muchas características con las familias Paramyxoviridae y Rhabdoviridae, otras dos familias que también forman el orden Mononegavirales. Agrupa, entre otros, al virus Ébola y al virus Marburg. Se caracterizan por infectar a primates. Causan serias fiebres hemorrágicas virales caracterizadas por … Leer mas……….

Bunyavirus

La familia Bunyaviridae se constituyó en 1975 hasta abarcar un grupo grande de virus transmitidos por artrópodos que comparten propiedades morfológicas, morfogénicas y antigénicas. A. PROPIEDADES. 1. ESTRUCTURA La morfología es bastante similar a la de la familia Paramyxoviridae. Bunyaviridae forma viriones envueltos, esféricos, con un diámetro de 90-100 nm. … Leer mas……….

Togavirus

A. AGENTE ETIOLÓGICO. 1. CLASIFICACIÓN DE LOS TOGAVIRUS La una familia Togaviridae incluye dos géneros: – Alphavirus: infectan a varias especies de vertebrados, entre ellas a los humanos produciendo fiebres, artritis y encefalitis; así como a invertebrados que actúan como vectores. Entre los más importantes médicamente están: Virus Human Disease … Leer mas……….

Virus de la hepatitis E (VHE)

La hepatitis aguda E fue caracterizada en 1980 a partir de muestras de un gran brote de hepatitis aguda de transmisión por aguas fecales que se produjo en India (Nueva Delhi) entre 1955 y 1956. Su agente causal, el «virus de hepatitis entérica no-A», fue identificado en 1983y denominado virus … Leer mas……….

Virus de la hepatitis G (VHG)

El virus de la hepatitis G (VHG) pertenece a los Flavivirus. También es conocido como GB virus C (GBV-C). La familia Flaviviridae esta formada por virus que se propagan principalmente por vectores artrópodos (especialmente garrapatas y mosquitos). Incluye los siguientes géneros: – Género Flavivirus (la especie tipo es el Virus … Leer mas……….

Virus de la hepatitis A (VHA)

A. CARACTERÍSTICAS. – El virus de la hepatitis A (VHA) pertenece a la familia de los Picornaviridae, y el género Hepatovirus. – Tiene una forma ICOSAÉDRICA no capsulada de aproximadamente 28 nm de diámetro y un solo genoma ARN lineal de sentido positivo. – El genoma tiene una longitud total … Leer mas……….

Virus de la hepatitis D (VHD)

A. AGENTE ETIOLÓGICO. 1. CARACTERÍSTICAS GENERALES DEL VHD. – Es un virus ARN defectivo que necesita al VHB para realizar la infección (efecto helper). – Tiene características similares a los viroides los cuales son agentes infecciosos de plantas que poseen actividad riboenzimatica (enzima ARN). – El genoma es de ARN … Leer mas……….

Virus de la hepatitis B (VHB)

A. AGENTE ETIOLÓGICO. CARACTERÍSTICAS GENERALES DEL VHB. El VHB es la causa más frecuente de enfermedad hepática crónica. Pertenece a la Familia HEPADNOVIRIDAE ( Hepatic DNA viruses). La familia esta constituida por numerosos virus que infectan al hombre y animales inferiores; causan hepatitis aguda y crónica, que a menudo progresa … Leer mas……….

Papovavirus

A. PROPIEDADES. a) Cubierta: ninguna. b) Virión: nucleocápsida de simetría ICOSAÉDRICA y de pequeño tamaño. c) Genoma: DNA CIRCULAR BICATENARIO. El % de GC es similar al del genoma celular. d) Proteínas: tres proteínas estructurales; las histonas celulares condensan al DNA en el virión. B. REPLICACIÓN. La transmisión es horizontal … Leer mas……….

La instrumentación del laboratorio de cultivo celular

Incubadores – Se trata de equipos comunes a la mayor parte de los laboratorios de biología (estufas, baños termostatizados,…) con la excepción del incubador de CO2, y del incubador con “roller”. – Las células en cultivo son capaces de soportar sin daños importantes variaciones de temperatura, siempre que sean por … Leer mas……….

Plan de emergencias del laboratorio de microbiología clínica

PLAN DE EMERGENCIAS DEL LABORATORIO DE MICROBIOLOGÍA CLÍNICA Los riesgos en el Laboratorio de Microbiología se dividen en riesgos no biológicos, comunes a otros laboratorios, y riesgos biológicos o específicos. Los no biológicos pueden ser químicos, físicos, eléctricos o fuego. Entre los riesgos biológicos no se hace referencia a las … Leer mas……….

Parvovirus

– Parvoviridae es una familia de virus infectivos para insectos y vertebrados (perros, gatos, porcinos, pollos, gansos, conejos y fetos equinos), incluyendo humanos. – Los parvovirus son los virus DNA de animales más simples que se conocen. Debido a la pequeña capacidad de codificación de su genoma, dependen de las … Leer mas……….

Polimorfismo del gen IL28B en la hepatitis C

Introducción La prevalencia mundial de la infección por el virus de la hepatitis C (HCV) es aproximadamente del 3% y es la principal causa de trasplante hepático. Estimación de 140-170 millones de personas infectadas con el VHC a nivel mundial – 3-4 millones de nuevos infectados cada año a nivel … Leer mas……….

Cultivo celular

1. Introducción al cultivo celular El cultivo de tejidos ha sido considerado durante mucho tiempo como una mezcla de ciencia y arte. Fue considerada inicialmente como una técnica particularmente difícil de aprender. Sin embargo, estas dificultades de los comienzos están hoy en día prácticamente superadas gracias a factores como la … Leer mas……….

Determinación de moléculas solubles mediante ELISA multiplex

1. ELISA MULTIPLEX EN EL ANALIZADOR LUMINEX 100 ™ Se utiliza la »tecnología xMAP®« con el analizador Luminex 200 ™ (Luminex® Corporation, Austin, Texas, Estados Unidos). Esta tecnología es multiparamétrica y posibilita el análisis simultáneo de hasta 100 analitos distintos de una misma muestra en un solo pocillo. Ello supone … Leer mas……….

Seguridad frente a agentes físicos y malas posturas

SEGURIDAD FRENTE A AGENTES FÍSICOS Y MALAS POSTURAS ACCIDENTES Resbalones, caídas, lesiones de espalda, cortes etc. La mayoría de las veces ocurren cuando hay “masificación”, escasa limpieza, almacenamiento inadecuado y/o pobre iluminación. Las áreas masificadas deben ser rediseñadas y hay que prestar especial atención a una limpieza adecuada. Los dolores … Leer mas……….

Torque teno virus

1. Descubrimiento. En 1997 se identificó un nuevo virus asociado con hepatitis postransfusional en tres de cinco pacientes en Japón, quienes eran negativos para todos los marcadores de virus de hepatitis conocidos (1). Este virus, que se denominó TT por las iniciales del paciente del cual se aisló, exhibía hepatotropismo, … Leer mas……….

Métodos para determinar el tropismo viral del VIH

A pesar de la relación establecida entre el uso del correceptor y la progresión de la enfermedad en pacientes VIH-1, la determinación del tropismo viral no se ha utilizado como un parámetro habitual de seguimiento clínico de los pacientes con infección por VIH. Sin embargo, la introducción de los antagonistas … Leer mas……….

Tropismo viral del VIH

La definición de tropismo ha evolucionado desde que a finales de los años 80. a) Definición clásica: – En un primer momento, el tropismo hacía referencia al efecto citopático del VIH-1 en células mononucleares de sangre periférica (CMSP). De esta manera, aquellos virus capaces de formar sincitios (células multinucleadas gigantes) … Leer mas……….

Entrada del VIH-1 en la célula y fármacos inhibidores

El VIH-1 es un virus con envuelta, siendo la proteína de la envuelta, la que media la entrada del virus en la célula diana tras la unión de la glicoproteína de la envuelta gp120 del VIH al receptor celular CD4 y a un receptor de quimiocinas, CCR5 oCXCR4. La glicoproteína … Leer mas……….

Historia natural y manejo de la enfermedad hepática terminal en pacientes infectados por VIH

En los casos en que el tratamiento llega tarde, está contraindicada, o simplemente no es eficaz, seguirá habiendo un porcentaje de pacientes que progresarán a cirrosis y enfermedad hepática terminal (EHT). En España, con alrededor de 140.000 pacientes infectados por VIH, y con cifras de coinfección alrededor del 55%, la … Leer mas……….

Retrovirus

Son virus que contienen una DNA polimerasa dirigida por RNA, transcriptasa inversa o retrotranscriptasa (RT). En su mayor parte causan tumores en el SRE y hematopoyético (leucemias, linfomas) o del tejido conjuntivo (sarcomas). A. PROPIEDADES GENERALES. Virión Esférico con cápsida ICOSAÉDRICA Genoma RNA lineal MONOCATENARIO de signo positivo que puede … Leer mas……….

Infecciones adquiridas en el laboratorio

1. INTRODUCCIÓN. Todo el personal que esta en el laboratorio, trabajando con muestras biológicas, está expuesto a una serie de riesgos infecciosos a partir de las muestras clínicas y los cultivos. Los agentes peligrosos pueden transmitirse, en el laboratorio, por vía respiratoria (inhalación), vía parenteral (inoculación) y vía dérmica (a … Leer mas……….

Paramixovirus

A. CARACTERÍSTICAS. – VIRIÓN: esférico, pleomórfico (150-30 nm). – NUCLEOCÁPSIDA: con forma de tubo y de simetría helicoidal. Contiene el AN, una nucleoproteína (NP) y una transcriptasa. – GENOMA: RNA lineal de polaridad negativa, monocatenario y no segmentado. – CUBIERTA: envoltura lipídica, con HA y NA juntas formando la proteína … Leer mas……….

Ortomixovirus

MIXOVIRUS A. CARACTERÍSTICAS. – Virus esféricos y con envuelta lipoproteica cubierta de proyecciones. – Nucleocápsida flexible en forma de tubo, compuesta por ribonucleo-proteínas con simetría helicoidal. Las proyecciones presentan actividad: – Neuraminidásica (NA): hidroliza el ac. neuramínico. – Hemaglutinina (HA): aglutinan GR. – Glicoproteína de fusión (F), con actividad hemolizante. … Leer mas……….

Bacteriófagos

Son virus capaces de infectar, multiplicarse y provocar lisis celular, liberando nuevas partículas infectivas, en una bacteria. Pueden tener tres tipos de simetría en la cápsida: – Icosaédricos. – Helicoidales. – Complejos y de simetría binaria: icosaédricos y helicoidales. Los ÁCIDOS NUCLEICOS son de los cuatro tipos: DNA mono, DNA … Leer mas……….

Los niveles séricos de adipocinas en pacientes coinfectados por VIH/VHC se asocian con resistencia a la insulina y la gravedad de la enfermedad hepática

Este artículo fue publicado en: Fernández de Castro I, Berenguer J; Micheloud D, Guzmán-Fulgencio M, Cosín J, Álvarez E, López JC, Miralles P, García-Álvarez M, Resino S. Serum levels of adipokines in HIV/HCV coinfected patients and their association with insulin resistance and liver disease severity. J Infection 2010; 61: 499-515. … Leer mas……….

Herpesvirus

A. ESTRUCTURA a) Virión: esférico con cápsida ICOSAÉDRICA. Tamaño grande. Estos virus tienen capsómeros con forma de rosquilla de 100-200 nm de diámetro con una nucleocápside icosaédrica. de 162 capsómeros b) Genoma: DNA LINEAL BICATENARIO, con secuencias terminales e internas repetidas. – El DNA esta enrrollado a una proteína, formando … Leer mas……….

Gestión de los residuos en el laboratorio de microbiología clínica

GESTIÓN DE LOS RESIDUOS EN EL LABORATORIO DE MICROBIOLOGÍA CLÍNICA GENERALIDADES La gestión de residuos debe ser considerada como una parte muy importante de la seguridad en el Laboratorio de Microbiología. Muchos de los desechos que se generan pueden estar contaminados por microorganismos o contener sustancias químicas tóxicas y peligrosas. … Leer mas……….

Propiedades generales de los virus animales

A. CULTIVO, CONTEO, CUERPOS DE INCLUSIÓN, DAÑO CROMOSÓMICO. 1. CULTIVO DE VIRUS. Durante los primeros años de investigación sobre virus, el empleo de animales era indispensable para el reconocimiento de estos agentes y a menudo era difícil el trabajo rápido y cuantitativo (hoy sólo se usa para el aislamiento primario … Leer mas……….

Almacenamiento, transporte y envío de material biológico

ALMACENAMIENTO, TRANSPORTE Y ENVÍO DE MATERIAL BIOLÓGICO ALMACENAMIENTO El material infeccioso debería almacenarse en zonas de acceso restringido para minimizar la posibilidad de contaminación del personal o el ambiente. El almacenamiento de material en congeladores, especialmente en los de nitrógeno líquido, presenta una problemática especial. Debido a las bajas temperaturas, … Leer mas……….

Medios de cultivo

Generalidades Medio artificial preparado mediante la mezcla de componentes purificados o de soluciones orgánicas complejas. El medio de cultivo estará formado por cuatro elementos: 1. la naturaleza del sustrato o fase en que crecen las células. 2. las condiciones físico-químicas y fisiológicas del medio. 3. la naturaleza y composición de … Leer mas……….

Valores plasmáticos elevados de fractalquina (CX3CL1) se asocian con enfermedad hepática severa en pacientes coinfectados por VIH/VHC y con VHC de genotipo 1

Este artículo ha sido publicado en: García-Álvarez M, Berenguer J; Guzmán-Fulgencio M, Micheloud D, Catalán P, Muñoz-Fernandez MA, Álvarez E, Resino S. High plasma fractalkine (CX3CL1) levels are associated with severe liver disease in HIV/HCV co-infected patients with HCV genotype 1. Cytokine 2011; 54 (3): 244-248.   INTRODUCCIÓN Las quimiocinas, … Leer mas……….

Patogénesis y clasificación de las infecciones virales

PATOGÉNESIS DE LAS INFECCIONES VÍRICAS A. FACTORES VÍRICOS Y CELULARES. 1. CARACTERÍSTICAS VÍRICAS (VIRULENCIA). Se halla bajo un control poligénico y no se puede asignar a ninguna propiedad vírica aislada, pero sí suele ir asociado a ciertas características: – Los virus virulentos se multiplican mejor a Tª alta (fiebre). – … Leer mas……….

Virus animales

MULTIPLICACIÓN DE LOS VIRUS ANIMALES A. CÉLULAS HUÉSPED PARA LA MULTIPLICACIÓN. Los primeros huéspedes usados fueron los animales adultos y embriones, para la experimentación en el laboratorio. Hoy han sido sustituidos por cultivos celulares. B. CULTIVOS TISULARES. 1. EL CULTIVO PRIMARIO Y SECUNDARIO. Se usan células de riñón de mono … Leer mas……….

Estructura, propiedades y tipos de virus

A. DEFINICIONES EN VIROLOGÍA. 1. CÁPSIDA. Es la envoltura proteínica que envuelve al ácido nucleico (AN) del genoma. Las cápsidas vacías pueden ser subproductos del ciclo de replicación de los virus con simetrías icosaédrica. 2. NUCLEOCÁPSIDA. Es la cápsida junto con el AN encapsulado. 3. UNIDADES ESTRUCTURALES. Son los bloques … Leer mas……….

Virus tumorales y oncogenes

1. TIPOS DE VIRUS TUMORALES. Si un virus infecta un célula y altera las propiedades de la misma, se dice que ésta célula ha sido transformada y altera las funciones biológicas que resultan de una nueva regulación por genes virales que confieren características neoplásicas a la célula infectada. Todos los … Leer mas……….

Los haplogrupos mitocondriales están asociados a fibrosis hepática y desordenes metabólicos en pacientes coinfectados por el VIH y VHC

¿Cuál es el problema y qué se sabe sobre él hasta ahora? La mitocondria es un orgánulo citoplasmático crítico en la producción de energía y control de la apoptosis. A través de la fosforilación oxidativa, la mitocondria convierte calorías a ATP, liberando calor para mantener la temperatura del cuerpo, y … Leer mas……….

Elaboración de un artículo científico

La investigación científica y la publicación del artículo científico son dos actividades íntimamente relacionadas. La justificación del artículo es comunicar un hecho nuevo de observación o el resultado de una investigación: – ¿Qué tengo que decir? – ¿Merece que se publique? ¿Responde a una cuestión importante de una forma clara … Leer mas……….

Normas de protección frente a productos químicos

NORMAS DE PROTECCIÓN FRENTE A PRODUCTOS QUÍMICOS Los trabajadores del Laboratorio de Microbiología Clínica están expuestos a una serie de riesgos como consecuencia de la presencia de agentes químicos en su labor diaria. Estos riesgos pueden afectar a su seguridad al producirse accidentes durante la manipulación, trasvase o almacenamiento de … Leer mas……….

Test: Preguntas tipo test de la sección de diagnóstico inmunológico

1. La inmunodifusión radial simple: 1) es una técnica de inmunoprecipitación. 2) emplea anticuerpos ligados a enzimas. 3) emplea anticuerpos ligados a elementos radioactivos. 4) es un tipo de aglutinación. 5) es un tipo de enzimo-inmunoensayo. 2. En un ELISA que utiliza como conjugado una inmunoglobulina marcada con peroxidasa es … Leer mas……….

Elaboración de un artículo científico (II)

ESTRUCTURA DE UN ARTICULO ORIGINAL Título Resumen Palabras Clave Introducción Material y métodos Resultados (Referencia a tablas y figuras) Discusión Agradecimientos Bibliografía Tablas y figuras ÁREA FUNCIÓN Introducción Definición de la pregunta Material y Métodos Como se busca la respuesta Resultados Exposición de los hallazgos Discusión Confrontación con los hallazgos … Leer mas……….

Histoquímica y citoquímica

HISTOQUÍMICA Y CITOQUÍMICA Histoquímica es el estudio químico de los tejidos independientemente del método de análisis empleado. En la práctica se emplea la palabra para designar el método junto con el auxilio de los microscopios ópticos (MO) y electrónico (ME). Esta técnica permite la identificación y localización de compuestos o … Leer mas……….

Clasificación de los agentes biológicos en base a su riesgo biológico

1. CLASIFICACIÓN DE LOS AGENTES BIOLÓGICOS EN BASE A SU RIESGO BIOLÓGICO. 1.1. AGENTES BIOLÓGICOS DEL GRUPO 1 Incluye microorganismos que es improbable que causen enfermedad en trabajadores sanos. 1.2. AGENTES BIOLÓGICOS DEL GRUPO 2 Bacterias, Chlarnydias, Mycoplasmas y Rickettsias Actinobacillus spp. Actinomadura pelletieri Actinomyces spp. Bacillus cereus Bacteroides spp. … Leer mas……….

Ácidos Nucleicos

Ácidos Nucleicos (ADN y ARN) DNA (ácido desoxirribonucleico) RNA (ácido ribonucleico) Monómero Cada monómero de ácido nucleico es un nucleótido formado por la unión del ácido fosfórico + azucar (ribosa, desoxiribosa) + base nitrogenada. Enlace fosfodiester Ácido fosfórico: – Une los nucleótidos entre sí asociando las pentosas de dos nucleótidos … Leer mas……….

Microscopio confocal

1. Introducción. En un microscopio de fluorescencia convencional (p.ej., de campo amplio), el espécimen entero está sobresaturado de luz a partir de la fuente de iluminación. En la «epi-iluminación» del microscopio óptico convencional, la iluminación simultánea de todo el campo de visión en una pieza producirá siempre reflexión de luz … Leer mas……….

Anticuerpos: nuevos usos en el laboratorio y en la clínica

10. ANTICUERPOS EN EL LABORATORIO Y LA CLÍNICA. 10.1. USOS DIAGNÓSTICOS Y TERAPÉUTICOS DE LOS ANTICUERPOS 10.2. USO DE ANTICUERPOS EN EL LABORATORIO 10.3. TERAPIA CON ANTICUERPOS MONOCLONALES 11. IDENTIFICACIÓN, PURIFICACIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE CÉLULAS 11.1. FACS (FLUORESCENCE ACTIVATED CELL SORTING) 11.2. MÉTODOS DE FASE SÓLIDA 11.3. MACS (Magnetic Activated … Leer mas……….

Factores predictivos de respuesta al tratamiento antiviral con el IFN pegilado alfa y RBV

El objetivo de la terapia antiviral en la hepatitis crónica por VHC es lograr una RVS, definida esta como la normalización de la ALT y negativización del ARN viral después de 24 semanas tras finalizar el tratamiento. El objetivo a largo plazo sería disminuir la cirrosis y hepatocarcinoma. De hecho, … Leer mas……….

Tratamiento de la hepatitis crónica C: IFNa más RBV

1.- Antecedentes A pesar del escaso número de hepatitis aguda que se diagnostica debido a que la mayoría tiene una forma de comienzo subclínica, diferentes estudios sugieren que el tratamiento con IFN alfa durante la fase aguda de la enfermedad disminuye el riesgo de cronificación. En cuanto a la hepatitis … Leer mas……….

Exploración de la respuesta celular

9. MÉTODOS DE EXPLORACIÓN DE LA RESPUESTA CELULAR. 9.1. ESTUDIO DE LINFOCITOS T. 9.1.1. INTRADERMO-REACCIÓN o EPICUTI-REACCIONES. 9.1.2. TEST DE INHIBICIÓN DE LA MIGRACIÓN DE MACRÓFAGOS. 9.1.3. TEST DE LINFOPROLIFERACIÓN O TRANSFORMACIÓN LINFOBLÁSTICA. 9.1.4. ANÁLISIS DE CITOTOXICIDAD POR LIBERACIÓN DE CROMO RADIACTIVO. 9.1.5. CUANTIFICACIÓN DE LINFOCITOS T. 9.1.6. VALORACIÓN DE … Leer mas……….

Polimorfismos genéticos de un solo nucleótido (SNPs) en la sepsis

En el ser humano la mayoría de los genes de las citocinas son polimórficos y esta variabilidad en sus genes determina la complejidad y diversidad de las respuestas individuales frente a la infección (1). Durante estos últimos años se ha ampliado el conocimiento del genoma humano, ayudando a la tarea … Leer mas……….

Normas generales de seguridad biológica en el laboratorio de microbiología clínica

1. NORMAS GENERALES DE SEGURIDAD BIOLÓGICA EN EL LABORATORIO DE MICROBIOLOGÍA CLÍNICA La peligrosidad de un agente está directamente relacionada con el tipo de manipulación a la que es sometido. Por ello es básico: 1. Conocer los agentes, sustancias y productos peligrosos que existen en el laboratorio. 2. Conocer la … Leer mas……….

Aislamiento y producción de anticuerpos

8. AISLAMIENTO Y PRODUCCIÓN DE ANTICUERPOS. 8.1. OBTENCIÓN DE ANTISUEROS (ANTICUERPOS POLICLONALES). 8.2. PRODUCCIÓN DE ANTICUERPOS ESPECÍFICOS. TÉCNICA DE HIBRIDACIÓN DE CÉLULAS SOMÁTICAS o HIBRIDOMAS (Kohler y Milstein). 8.3. REDUCCIÓN DE SU INMUNOGENICIDAD. SÍNTESIS DE ANTICUERPOS QUIMÉRICOS 8.3.1. Disminución de la Inmunogenicidad de los anticuerpos 8.3.2. Variantes biotecnológicas 8. AISLAMIENTO … Leer mas……….

Citometría de Flujo

7. CITOMETRÍA DE FLUJO. 7.1. FUNDAMENTO 7.2. ESTRUCTURA BÁSICA DE UN CITÓMETRO DE FLUJO 7.3. INFORMACION OBTENIDA POR CITOMETRIA DE FLUJO 7.4. ANÁLISIS DE DATOS 7.5. VENTAJAS E INCONVENIENTES DE LA CITOMETRIA DE FLUJO 7.6. QUÉ DATOS PODEMOS OBTENER DE LAS CÉLULAS UTILIZANDO UN CITÓMETRO DE FLUJO? A QUÉ VELOCIDAD? … Leer mas……….

Barreras primarias: cabinas de seguridad biológica

Las cabinas de seguridad biológica (CSB) son cámaras de circulación forzada que, según sus especificaciones y diseño, proporcionan diferentes niveles de protección. Son fundamentales en un Laboratorio de Microbiología Clínica y se clasifican según el nivel y tipo de protección. En principio es necesario distinguir entre las campanas de extracción … Leer mas……….

Test: Preguntas tipo test de la sección de inmunología humoral y celular

1. El interferón-gamma : 1) es sintetizado por macrófagos. 2) induce a macrófagos a destruir bacterias de forma inespecífica. 3) induce a macrófagos a destruir bacterias de forma específica. 4) inhibe la expresión de moléculas de clase II del MHC. 5) induce a las células NK a ingerir bacterias. 2. … Leer mas……….

Reacciones de precipitación (II): electroforesis

2. REACCIONES DE PRECIPITACIÓN: Electroforesis. 2.1. ELECTROFORESIS. 2.2. INMUNOELECTROFORESIS (IEF). 2.3. RADIOINMUNOELECTROFORESIS. 2.4. ELECTROINMUNODIFUSIÓN. 2.4.1. ELECTROFORESIS DE CONTRACORRIENTE. 2.4.2. ELECTROINMUNODIFUSIÓN CUANTITATIVA O ELECTROFORESIS ROCKET. 2.4.3. ELECTROFORESIS CRUZADA DE LAUREL. 2.5. INMUNOFIJACIÓN. 2.5.1. CARACTERÍSTICAS 2.5.2. ESQUEMA DE LA TÉCNICA 2.5.3. GAMMAPATÍAS MONOCLONALES 2.5.4. TIPOS DE COMPONENTES MONOCLONALES 2. REACCIONES DE PRECIPITACIÓN: … Leer mas……….

Inmunofluorescencia

5. FLUORESCENCIA 5.1. ESPECTRO DE FLUORESCENCIA 5.2. ELECCIÓN DEL FLUOROCROMO 5.3. MICROSCOPÍA DE FLUORESCENCIA 5.3.1. FUNDAMENTO. 5.3.2. PRINCIPIOS GENERALES DE MARCACIÓN DE ANTICUERPOS POR SUSTANCIAS FLUORESCENTES 5.3.3. TIPO DE INMUNOFULERESCENCIA 5.3.4. INFLUENCIA DEL TIPO DE ANTICUERPO. 5.4. REACCIONES DE INMUNOFLUORESCENCIA EN FASE SOLUBLE. 5.4.1. INMUNOFLUORESCENCIA DIRECTA (IFD). 5.4.2. INMUNOFLUORESCENCIA INDIRECTA … Leer mas……….

Barreras primarias: equipos o prendas de protección personal

Tal y como su nombre indica, las llamadas barreras primarias son la primera línea de defensa cuando se manipulan materiales biológicos que puedan contener agentes patógenos. El concepto de barrera primaria podría asimilarse a la imagen de una “burbuja” protectora que resulta del encerramiento del material considerado como foco de … Leer mas……….

Reacciones inmunoenzimáticas II

4. REACCIONES INMUNOENZIMÁTICAS II. 4.1. RADIOINMUNOENSAYO (RIA). 4.1.1. RIA EN FASE LÍQUIDA. 4.1.2. RIA EN FASE SÓLIDA. 4.2. DETECCIÓN DE PROTEÍNAS SOBRE SOPORTES. 4.2.1. DOT-ELISA. 4.2.2. WESTERN BLOT (WB). 4.2.3. ELISPOT. 4. REACCIONES INMUNOENZIMÁTICAS II. 4.1. RADIOINMUNOENSAYO (RIA). El principio general del RIA es la INHIBICIÓN COMPETITIVA de la unión … Leer mas……….

Test: Preguntas tipo test de la sección de autoinmunidad y enfermedad

1. La dermatitis alérgica es un ejemplo de reacción de hipersensibilidad de tipo : 1) I. 2) II. 3) III. 4) IV. 5) V. 2. Si se forman anticuerpos IgG anti-antígenos A y B pueden ocurrir enfermedades hemolíticas en recién nacidos de : 1) madre AB y padre O. 2) … Leer mas……….

Autoinmunidad y enfermedad

5. AUTOINMUNIDAD Y ENFERMEDAD. 5.1. ESPECTRO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES. 5.2. ENFERMEDADES AUTOINMUNES AUTOLIMITADAS DE CAUSA CONOCIDA. 5.2.1. RESPUESTAS Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES DESENCADENADOS POR FÁRMACOS, NEOPLASIAS E INFECCIONES. 5.2.2. RESPUESTAS AUTOINMUNES POR LIBERACIÓN DE ANTÍGENOS SECUESTRADOS. 5.2.3. ENVEJECIMIENTO Y AUTOINMUNIDAD. 5.3. ENFERMEDADES AUTOINMUNES IDIOPÁTICAS (sin causa conocida). 5.3.1. ENFERMEDADES AUTOINMUNES SISTÉMICAS … Leer mas……….

Riesgo de infección en el laboratorio

Aunque la producción de aerosoles es el principal mecanismo de producción de estás infecciones hay una series de riesgos, en especial aquellos que se derivan de secundariamente del deposito de aerosoles y aparatos a partir de los que se transmiten los microorganismos a piel y ojos. Los aerosoles se crean … Leer mas……….

Reacciones inmunoenzimáticas

3. REACCIONES INMUNOENZIMÁTICAS. 3.1. ENZIMOINMUNOANÁLISIS 3.2. PASOS GENERALES DE UN ELISA 3.2.1. REACTIVOS QUE GENERAN COLOR. 3.3. TIPOS DE ELISAs 3.3.1. ELISA DIRECTO 3.3.2. ELISA INDIRECTO 3.3.3. ELISA SANDWICH 3. REACCIONES INMUNOENZIMÁTICAS. Revelan la presencia de Ag o Ac mediante una reacción Ag-Ac específica, en la que el complejo inmune … Leer mas……….

HS-IV: Reacciones de hipersensibilidad tipo IV

4. REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD TIPO IV 4.1. REACCIONES DE DTH. 4.2. DTH DE JONES-MOTE (HPS basófila cutánea). 4.3. DERMATITIS POR CONTACTO (dermatitis alérgica). 4.3.1. SENSIBILIZACIÓN. 4.3.2. MANIFESTACIÓN. 4.3.3. MECANISMO DE INDUCCIÓN. 4.4. HIPERSENSIBILIDAD TIPO TUBERCULÍNICO. 4.5. HIPERSENSIBILIDAD GRANULOMATOSA. 4.6. REACCIONES CELULARES EN DTH. 4.7. ENFERMEDADES QUE CURSAN CON DTH. 4. … Leer mas……….

HS-III: Reacciones de hipersensibilidad tipo III

3. REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD TIPO III. 3.1. ALGUNOS EJEMPLOS DE ENFERMEDADES CON HPS III. 3.2. TIPOS DE LESIONES POR INMUNOCOMPLEJOS. 3.3. MECANISMOS INFLAMATORIOS DE LA HPS III. 3.3.1. PROCESOS INFLAMATORIOS. 3.3.2. EJEMPLOS DE ENFERMEDADES POR HPS III. 3.4. ¿PORQUÉ PERSISTEN LOS INMUNOCOMPLEJOS?. 3.5. ¿PORQUÉ SE DEPOSITAN LOS INMUNOCOMPLEJOS EN LOS … Leer mas……….

Reacciones de hemaglutinación y lisis

2. REACCIONES DE HEMAGLUTINACIÓN Y LISIS. 2.1. AGLUTINACIÓN. 2.1.1. AGLUTINACIÓN DIRECTA. 2.1.2. AGLUTINACIÓN INDIRECTA. 2.1.2.1. AGLUTINACIÓN INDIRECTA EN PORTA. 2.1.2.2. HEMAGLUTINACIÓN INDIRECTA. 2.1.3. INHIBICIÓN DE LA HEMAGLUTINACIÓN. 2.2. REACCIONES DE LISIS. 2.2.1. REACCIONES PARA MEDIR EL COMPLEMENTO. 2.2.1.1. CAPACIDAD HEMOLÍTICA (CH50). 2.2.1.2. HEMOLISIS RADIAL SIMPLE. 2.2.1.3. OTROS MÉTODOS PARA MEDIR … Leer mas……….

Defensinas

Las defensinas son moléculas efectoras de la inmunidad innata producidas fundamentalmente por leucocitos y células epiteliales que poseen un amplio rango de acción frente a gran diversidad de microorganismos. Son péptidos pequeños (3-6 kDa) altamente básicos, ricos en cisteína que poseen actividad antimicrobiana de amplio espectro que abarca bacterias, hongos … Leer mas……….

Test: Preguntas de la sección de inmunidad a patógenos

1. El principal mecanismo de defensa frente a Mycobacteriun tuberculosis es : 1) opsonización. 2) anticuerpos neutralizantes. 3) complemento activado. 4) macrófagos activados. 5) neutrofilos activados. 2. El tipo de inmunoglobulina que mayor importancia tiene en la resistencia a helmintos es: 1) IgA. 2) IgD. 3) IgE. 4) IgG. 5) … Leer mas……….

Inmunidad en micosis

6. INMUNIDAD FRENTE A HONGOS 6.1. INFECCIONES POR HONGOS. 6.2. MECANISMOS DE INFECCIÓN. 6.3. MECANISMOS DE DEFENSA FRENTE A INFECCIONES POR HONGOS. 6.3.1. PAPEL DE LAS CÉLULAS FAGOCÍTICAS. 6.3.2. PAPEL DE LA RESPUESTA CELULAR. 6.3.3. RESPUESTA TH1/TH2 E INFECCIONES FÚNGICAS. 6.3.4. CITOCINAS. 6. INMUNIDAD FRENTE A HONGOS 6.1. INFECCIONES POR … Leer mas……….

Inmunología en infecciones de protozoos y helmintos

5. INMUNIDAD FRENTE A PROTOZOOS Y HELMINTOS 5.1. CARACTERÍSTICAS GENERALES DE LAS INFECCIONES POR PARÁSITOS. 5.2. MECANISMOS EFECTORES. 5.2.1. LINFOCITOS. 5.2.2. SECRECIÓN DE CITOCINAS POR LOS LINFOCITOS. 5.2.2.1. IL-2. 5.2.2.2. IFN. 5.2.2.3. OTRAS CITOCINAS. 5.2.3. MACRÓFAGOS. 5.2.3.1. REGULACIÓN DE LA RESPUESTA INMUNE. 5.2.3.2. FORMACIÓN DE GRANULOMAS EN EL HÍGADO Y … Leer mas……….

Defensa inmune contra bacterias intracelulares

3. INMUNIDAD FRENTE A BACTERIAS (II): BACTERIAS INTRACELULARES. 3.2. BACTERIAS INTRACELULARES. 3.2.1. INMUNIDAD FRENTE A BACTERIAS INTRACELULARES. 3.2.2. CINÉTICA DE LA RESPUESTA. 3.2.3. EFECTOS PERJUDICIALES DE LA RESPUESTA INMUNE 3.2.4. RECEPTORES PARA EL RECONOCIMIENTO DE MICROBIOS. 3.2.5. ACTIVACIÓN POR PRODUCTOS MICROBIANOS (ACCIÓN ADYUVANTE DE LAS BACTERIAS). 3.2.6. ACTIVACIÓN MEDIADA POR … Leer mas……….

Inmunidad frente a bacterias extracelulares

3. INMUNIDAD FRENTE A BACTERIAS (I): BACTERIAS EXTRACELULARES. 3.1. BACTERIAS EXTRACELULARES. 3.1.1. CARACTERÍSTICAS DE LA RESPUESTA INMUNE 3.1.2. FACTORES DE VIRULENCIA 3.1.3. PAPEL DE LOS ANTICUERPOS Y EL SISTEMA DE COMPLEMENTO. 3.1.4. INTERACCIÓN CON LOS FAGOCITOS. 3.1.5. LOS MACRÓFAGOS SECRETAN CITOCINAS Y QUIMIOQUINAS EN RESPUESTA A PRODUCTOS BACTERIANOS. 3.1.6. INFLAMACIÓN … Leer mas……….

Inmunidad adaptativa frente a agentes infecciosos

2. INMUNIDAD ADAPTATIVA FRENTE A AGENTES INFECCIOSOS. 2.2. RELACIÓN DE RESPUESTA INMUNE INNATA CON RESPUESTA INMUNE ADAPTATIVA 2.3. RESPUESTA INMUNE ADAPTATIVA 2.3.1. LA RESPUESTA ADAPTATIVA A LAS INFECCIONES PUEDE DIVIDIRSE EN FASES 2.3.1.1. RESPUESTAS IN SITU 2.3.1.2. RESPUESTAS A DISTANCIA 2.3.2. ACTIVACIÓN DE LA RESPUESTA IMMUNE ADAPTATIVA 2.3.2.1. ACTIVACIÓN DE … Leer mas……….

Defensa innata frente a patógenos infecciosos

2. INMUNIDAD INNATA FRENTE A AGENTES INFECCIOSOS 2.1. RESPUESTA NATURAL O INNATA 2.1.1. RECONOCIMIENTO INICIAL DEL MICROORGANISMO 2.1.2. LA RESPUESTA INFLAMATORIA 2.1.3. RECONOCIMIENTO DE LOS MICROORGANISMOS POR CÉLULAS ANTÍGENO INESPECÍFICAS 2.1.4. PATRONES MOLECULARES ASOCIADOS A PATÓGENOS (PAMP) 2.1.5. CARACTERÍSTICAS DE LOS RECEPTORES PARA RECONOCIMIENTO DE PAMP 2.1.6. FAMILIAS ESTRUCTURALES Y … Leer mas……….

Respuesta inmune frente a agentes infecciosos

1. RESPUESTA INMUNE FRENTE A AGENTES INFECCIOSOS 1.1. INTRODUCCIÓN 1.1.1. INFECCIÓN Y ENFERMEDAD INFECCIOSA 1.1.2. LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS SON CAUSADAS POR DIVERSOS AGENTES VIVOS QUE SE REPLICAN EN SUS HUÉSPEDES 1.1.3. LOS AGENTES PATÓGENOS DAÑAN LOS TEJIDOS DE DIVERSAS MANERAS. 1.1.4. OBJETIVO DE LA RESPUESTA FRENTE A MICROORGANISMOS 1.1.5. BARRERAS … Leer mas……….

HS-II: Reacciones de hipersensibilidad tipo II

2. REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD TIPO II 2.1. LA HPS II Y III LA PRODUCEN LOS Ac (IgG e IgM) 2.2. MECANISMOS DE LAS LESIONES DE LA CITOTOXICIDAD DEPENDIENTE DE Ac (HPS II). 2.3. REACCIONES CONTRA HEMATIES Y PLAQUETAS. 2.3.1. REACCIONES TRANSFUSIONALES. 2.3.2. ANEMIAS HEMOLÍTICAS AUTOINMUNES. 2.3.3. REACCIONES CONTRA PLAQUETAS Y … Leer mas……….

HS-I: Reacciones de hipersensibilidad tipo I

1. REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD TIPO I 1.1. TIPOS DE HIPERSENSIBILIDAD (HPS) 1.2. HPS I O INMEDIATA. 1.3. FACTORES QUE SE ASOCIA A LA ALERGIA. 1.3.1. ALERGENOS. 1.3.2. IGE. 1.3.3. GENÉTICA DE LA RESPUESTA ALÉRGICA EN EL HOMBRE. 1.3.4. BASÓFILOS Y MASTOCITOS. 1.3.5. ESTUDIOS CLÍNICOS. 1.3.6. ESTRUCTURA Y FUNCIÓN DE LOS … Leer mas……….

Principios básicos de la seguridad biológica

1.1. DEFINICIONES Agentes biológicos. Microorganismos, con inclusión de los genéticamente modificados, cultivos celulares y endoparásitos humanos susceptibles de originar cualquier tipo de infección, alergia o toxicidad. Microorganismo. Toda entidad microbiológica, celular o no, capaz de reproducirse o de transferir material genético. Cultivo celular. El resultado del crecimiento in vitro de … Leer mas……….

Test: Preguntas de la sección de moléculas que participan en el reconocimiento antigénico

1. El idiotipo de una molécula de anticuerpo está determinado por la secuencia de aminoácidos de : 1) las regiones variables de las cadenas H y L. 2) la región constante de la cadena L. 3) la región variable de la cadena L. 4) la región constante de la cadena … Leer mas……….

Reacciones de precipitación

1. REACCIONES DE PRECIPITACIÓN. 1.1. TÍTULO DE ANTICUERPOS. 1.2. REACCIONES DE NEUTRALIZACIÓN. 1.3. REACCIONES DE PRECIPITACIÓN. 1.3.1. INMUNODIFUSIÓN RADIAL SIMPLE (RID) O TÉCNICA DE MANCINI. 1.3.2. INMUNODIFUSIÓN DOBLE TIPO I (IDD-I). 1.3.3. INMUNODIFUSIÓN DOBLE TIPO II (IDD-II) U OUCHTERLONY. 1. REACCIONES DE PRECIPITACIÓN. 1.1. TÍTULO DE ANTICUERPOS. El título de … Leer mas……….

Sepsis

La sepsis es un síndrome complejo de definir, diagnosticar y tratar. Se trata de una respuesta inflamatoria sistémica desencadenada por una infección, sospechada o confirmada (1). Se considera la existencia de un espectro continuo de gravedad en el que la sepsis que ocuparía el primer escalón en el proceso de … Leer mas……….

Sistema inmunológico de los niños VIH+ tras 18 meses con carga viral indetectable

Sistema inmunológico de los niños VIH+ tras 18 meses con carga viral <400 copias/ml Publicado en 2003: Resino S, Galán I, Bellón JM, Navarro ML, León JA, and Muñoz-Fernández MA. Characterising the immune system after long-term undetectable viral load in HIV-1-infected children. J Clin Immunol 2003, 23 (4): 279-289 (A; … Leer mas……….

Cambios en los niveles plasmáticos de IL-7 durante la reconstitución inmune en los niños infectados por el VIH

Publicado en 2003: Correa R, Resino S, and Muñoz-Fernández MA. Increased Interleukin-7 plasma levels are associated with recovery of CD4+ T cells in HIV-infected Children. J Clin Immunol 2003, 23 (5): 401-406 (A; FI =2.59). Para caracterizar mejor la IL-7 como un posible nuevo marcador de progresión de enfermedad, se … Leer mas……….

Inmunización activa y pasiva

8. INMUNIZACIÓN ACTIVA 8.1. VACUNAS BACTERIANAS. 8.1.1. TOXOIDE: VACUNA DE LA DIFTERIA Y EL TÉTANOS. 8.1.2. VACUNA DE LA TOSFERINA. 8.1.3. TUBERCULOSIS. 8.1.4. CÓLERA. 8.1.5. TIFOIDEA. 8.1.6. VACUNAS DE USO LIMITADO (TULAREMIA, PESTE Y CARBUNCO). 8.1.7. VACUNAS CONSTITUIDAS POR POLISACÁRIDOS. 8.2. VACUNAS VÍRICAS. 8.2.1. POLIO. 8.2.2. SARAMPIÓN. 8.2.3. RUBÉOLA. 8.2.4. … Leer mas……….

Técnicas de inmunización: vacunas

7. TÉCNICAS DE INMUNIZACIÓN. 7.1. GENERALIDADES 7.1.1. FORMAS DE CONSEGUIR LA INMUNIZACIÓN. 7.1.2. INMUNIZACIÓN PASIVA. 7.1.3. INMUNIZACIÓN ACTIVA. 7.2. CARACTERÍSTICAS DE LAS VACUNAS. 7.2.1. PROTECCIÓN. 7.2.2. DURACIÓN DE EFECTOS. 7.2.3. SEGURIDAD. 7.2.4. ESTABILIDAD. 7.2.5. PRECIO DE LA VACUNA. 7.3. TIPOS DE VACUNAS. 7.3.1. VACUNAS VIVAS. 7.3.2. VACUNAS MUERTAS O INACTIVADAS. … Leer mas……….

Poblaciones periféricas de células T maduras

7. POBLACIONES PERIFÉRICAS DE CÉLULAS T MADURAS. 7.1. LINFOCITOS T alfa/beta. 7.1.1. LINFOCITOS T VÍRGENES. 7.1.2. LINFOCITOS T EFECTORES 7.1.3. LINFOCITOS T DE MEMORIA 7. POBLACIONES PERIFÉRICAS DE CÉLULAS T MADURAS. 7.1. LINFOCITOS T alfa/beta. Un 90-95% de las células T periféricas son de tipo alfa/beta (TCR-2), existiendo una proporción … Leer mas……….

Test: Preguntas de inmunodeficiencias

1. Indique la enfermedad causada por un defecto de NADPH-oxidasa en fagocitos : 1) inmunodeficiencia combinada severa. 2) síndrome de Wiskott-Aldrich. 3) enfermedad granulomatosa crónica. 4) hipogammaglobulinemia. 5) macroglobulinemia. 2. ¿Cuál de estas inmunodeficiencias (IDs) es la más frecuente? 1) inmunodeficiencia Combinada Severa (SCID). 2) enfermedad de Bruton. 3) déficit … Leer mas……….

Inmunodeficiencias primarias

1. INMUNODEFICIENCIAS PRIMARIAS 1.1. GENERALIDADES. 1.1.1. TIPOS DE INMUNODEFICIENCIAS. 1.1.2. EPIDEMIOLOGÍA DE LAS INMUNODEFICIENCIAS PRIMARIAS. 1.2. DÉFICIT DE LINFOCITOS B. 1.2.1. DATOS CLÍNICOS SUGERENTES. 1.2.2. EVALUACIÓN DE LA INMUNIDAD HUMORAL. 1.2.3. ENFERMEDADES. 1.3. DÉFICIT DE LINFOCITOS T. 1.3.1. DATOS CLÍNICOS. 1.3.2. EVALUACIÓN DE LA INMUNIDAD CELULAR. 1.3.3. ENFERMEDADES. 1.4. DÉFICIT … Leer mas……….

Tolerancia inmunológica

12. TOLERANCIA INMUNOLÓGICA. 12.1. VÍAS DE LA TOLERANCIA. 12.2. TIPOS DE TOLERANCIA. 12.3. CARACTERÍSTICAS GENERALES DE LA TOLERANCIA. 12.3.1. TIEMPO DE INDUCCIÓN Y MADURACIÓN. 12.3.2. DOSIS DE ANTÍGENO. 12.3.3. VÍA DE ENTRADA. 12.3.4. ESTADO DEL ANTÍGENO. 12.3.5. PERSISTENCIA DEL Ag. 12.3.6. ESPECIFICIDAD. 12.3.7. DURACIÓN. 12.4. INDUCCIÓN DE TOLERANCIA ARTIFICIALMENTE. 12. … Leer mas……….

Cambios en el sistema inmune de niños VIH+ en TARGA durante el proceso de reconstitución inmunológica

Publicado en 2003: Resino S, Abad ML, Navarro J, Bellón JM, Sánchez-Ramón S and Muñoz-Fernández MA. Stimulated proliferative responses in vertically HIV-infected children on HAART correlate with clinical and immunological markers. Clin Exp Immunol 2003, 131 (1): 130-137 (A; FI =2.34). Con el objetivo de investigar el proceso de reconstitución … Leer mas……….

Células fagocíticas: macrófagos

8. CÉLULAS FAGOCÍTICAS. 8.1. MIGRACIÓN LINFOCITARIA. 8.2. QUIMIOTACTISMO. 8.3. MECANISMO DE ACTIVACIÓN DE LOS FAGOCITOS MONONUCLEARES. 8.4. FIJACIÓN DEL GERMEN A LA SUPERFICIE DEL FAGOCITO (primer estadio de la destrucción intracelular). 8.5. DESENCADENAMIENTO DE LA CAPTACIÓN. 8.6. DESENCADENAMIENTO DE LA ACTIVIDAD BACTERICIDA. 8.7. MECANISMOS DESTRUCTIVOS. 8.7.1. MECANISMOS DESTRUCTIVOS OXÍGENO INDEPENDIENTES. … Leer mas……….

Test: Preguntas tipo test de la sección de organización del sistema inmune

1º. La mayoría de linfocitos B humanos de sangre periférica expresan en superficie: 1) sólo IgM. 2) simultáneamente IgM e IgD. 3) sólo IgG. 4) simultáneamente IgM e IgG. 5) sólo cadenas mu. 2º. En el adulto, la diferenciación de células B ocurre en: 1) los centros germinales de los … Leer mas……….

Co-morbilidades y mortalidad en pacientes infectados por el VIH en la era TARGA

La introducción de la terapia antirretroviral de gran actividad (TARGA) en 1996 y la profilaxis de las infecciones oportunistas ha supuesto una disminución muy importante de la morbimortalidad asociada a la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) (1, 2). La TARGA se ha relacionado con una reducción … Leer mas……….

Las células CD8+ pueden predecir la respuesta a la terapia antirretroviral

Estudio de las células T CD8+ como factor pronóstico de respuesta virológica a la TARGA Publicado en 2003: Resino S, Bellón JM, Sánchez-Ramón S, Gurbindo D, León JA, and Muñoz-Fernández MA. CD8+ T-cells predict viral response to highly active antiretroviral therapy in HIV-1-infected children. Pediatr Res 2003, 53 (2): 309-312. … Leer mas……….

Test II: Preguntas tipo test de la sección de inmunología humoral y celular

1. Las células plasmáticas derivan de : 1) linfocitos T. 2) linfocitos B. 3) monocitos. 4) macrófagos. 5) leucocitos polimorfonucleares. 2. Los linfocitos B inmaduros : 1) sintetizan solamente cadenas mu. 2) son progenitores de linfocitos T y B. 3) expresan IgM e IgD en su superficie. 4) se encuentran … Leer mas……….

Evolución e inmunidad

13. EVOLUCIÓN E INMUNIDAD 13.1. INMUNIDAD EN LOS INVERTEBRADOS. 13.1.1. INMUNOCITOS. 13.1.2. DEFENSAS INMUNITARIAS. 13.1.3. DEFENSAS MÁS PRIMITIVAS: COAGULACIÓN Y CURACIÓN DE LAS HERIDAS. 13.1.4. FAGOCITOSIS Y ENCAPSULACIÓN. 13.1.5. INMUNIDAD HUMORAL Y COMPLEMENTO. 13.1.6. FACTORES TIPO CITOCINAS. 13.1.7. RECONOCIMIENTO DE LO NO PROPIO Y COOPERACIÓN INTERCELULAR. 13.1.8. INMUNOLOGÍA DE LOS … Leer mas……….

Terapias de rescate: TARGA con Lopinavir/ritonavir frente a otras líneas de tratamiento antirretroviral

Resino S, Bellón JM, Ramos JT, Navarro ML, Martín-Fontelos P, Cabrero E, and Muñoz-Fernández MA. Salvage lopinavir-ritonavir therapy in human immunodeficiency virus infected children. Pediatr Infect Dis J 2004, 23 (10): 923-930. (A; FI =2.73). Se diseño un estudio observacional, retrospectivo y multicéntrico entre Diciembre de 1996 y Marzo de … Leer mas……….

Test: Preguntas de trasplante y rechazo

1. El trasplante de médula ósea es una terapia adecuada en caso de : 1) inmunodeficiencia combinada severa. 2) insuficiencia renal. 3) déficit de Cl inhibidor. 4) lupus eritematoso. 5) dermatitis alérgica. 2. El rechazo de aloinjertos : 1) es poco frecuente en médula ósea. 2) es poco frecuente en … Leer mas……….

Regulación de la respuesta inmunitaria

11. REGULACIÓN DE LA RESPUESTA INMUNITARIA. 11.1. EFECTO REGULADOR DEL ANTÍGENO. 11.2. REGULACIÓN POR ANTICUERPOS. 11.2.1. SUPRESIÓN POR IgG 11.2.2. MEJORA DE LA RESPUESTA INMUNE POR IgM 11.3. REGULACIÓN POR INMUNOCOMPLEJOS. 11.4. REGULACIÓN MEDIADA POR CITOCINAS. 11.5. REGULACIÓN IDIOTÍPICA. 11.6. REGULACIÓN DEL MODO DE RESPUESTA. 11.7. REGULACIÓN A TRAVÉS DEL … Leer mas……….

Inmunidad en niños infectados por el VIH con estado previo de inmunosupresión severa y más de 500 células T CD4+/mm3 tras la terapia antirretroviral

Publicado en 2002: Resino S, Correa R, Bellón JM, Sánchez-Ramón S, and Muñoz-Fernández MA. Characterizing immune reconstitution after long-term HAART in pediatric AIDS. AIDS Res Hum Retrov 2002, 18 (18): 1395-1406 (A; FI =2.27). La TARGA está implicada en una disminución de la CV incluso por debajo de los límites … Leer mas……….

Células Natural Killer (NK)

10. CÉLULAS NK. 10.1. CÉLULAS AGRESORAS INESPECÍFICAS SIN RESTRICCIÓN DE MHC. 10.1.1. SUBPOBLACIONES: 10.1.2. MECANISMO DE ACCIÓN DE LAS CÉLULAS NK. 10. CÉLULAS NK. 10.1. CÉLULAS AGRESORAS INESPECÍFICAS SIN RESTRICCIÓN DE MHC. Células con capacidad de eliminar células tumorales y células infectadas por virus sin necesidad de inmunización previa. Población … Leer mas……….

Citotoxicidad mediada por células

9. CITOTOXICIDAD MEDIADA POR CÉLULAS. 9.1. CÉLULAS IMPLICADAS EN LA CITOTOXICIDAD MEDIADA POR CÉLULAS. 9.2. CITOTOXICIDAD DIRECTA ESPECÍFICA 9.2.1.1. ACTIVACIÓN Y DIFERENCIACIÓN DE LOS PRECURSORES TC HASTA CTL 9.2.1.2. MECANISMO DE LA CITOTOXICIDAD MEDIADA POR CÉLULAS. 9.2.1.2.1. DESARROLLO DE LOS GRÁNULOS CITOPLASMÁTICOS. 9.2.1.2.2. ADQUISICIÓN DE LA CAPACIDAD DE PRODUCIR Y … Leer mas……….

Factores pronósticos de respuesta a la TARGA en niños infectados verticalmente por el VIH

Publicado en 2003: Resino S, Bellón JM, Gurbindo D, Ramos JT, León JA, Mellado MJ, and Muñoz-Fernández MA. Viral Load and CD4+ T Lymphocyte Response to Highly Active Antiretroviral Therapy in Human Immunodeficiency Virus Type 1Infected Children: An Observational Study. Clin Infect Dis 2003, 37: 1216-1225 (A; FI =5.39). Se … Leer mas……….

Respuesta humoral

4. RESPUESTA HUMORAL. 4.1. CARACTERÍSITICAS DE LA RESPUESTA PRIMARIA Y SECUNDARIA DE ANTICUERPOS. 4.2. RESPUESTA PRIMARIA DE ANTICUERPOS. 4.3. RESPUESTA SECUNDARIA DE ANTICUERPOS. 4. RESPUESTA HUMORAL. Los LB son las células efectoras de la respuesta inmunitaria humoral y son además, CPA altamente selectivas. La interacción de un Ag con un … Leer mas……….

Activación y maduración de los linfocitos T

6. ACTIVACIÓN Y MADURACION DE LOS LINFOCITOS T. 6.1. ACTIVACIÓN DE LOS LINFOCITOS T. 6.1.1. RUTAS DE SEÑALIZACIÓN INTRACELULAR 6.1.2. LA SEÑAL COESTIMULATORIA. 6.1.3. ACTIVACIÓN GÉNICA 6.2. ANERGIA CLONAL 6. ACTIVACIÓN Y MADURACION DE LOS LINFOCITOS T. La activación de células T maduras periféricas se inicia con la interacción de … Leer mas……….

Tipos de anticuerpos

5. TIPOS DE ANTICUERPOS. 5.1. ANTÍGENOS T-DEPENDIENTES Y T-INDEPENDIENTES. 5.1.1. ANTÍGENOS T-DEPENDIENTES. 5.1.2. ANTÍGENOS T-INDEPENDIENTES. 5.2. EXPRESIÓN DE LAS DISTINTAS CLASES Y TIPOS DE INMUNOGLOBULINAS 5.2.1. COEXPRESIÓN DE IgM e IgD. 5.2.2. CAMBIO DE CLASE DE LA CADENA PESADA (Isotype switching). 5.2.3. CAMBIO DE ISOTIPO Y CITOCINAS. 5.2.4. INMUNOGLOBULINAS DE … Leer mas……….

Ontogenia de los linfocitos T

2. ONTOGENIA DE LOS LINFOCITOS T. 2.1. MADURACIÓN INTRATÍMICA. 2.1.1. FORMACIÓN DEL TIMO. 2.1.2. ESTRUCTURA GENERAL DEL TIMO. 2.1.3. CAMBIOS FENOTÍPICOS DURANTE LA MADURACIÓN DE LAS CÉLULAS T. 2.1.3.1. LA MAYORÍA DE LAS CÉLULAS VAN HACIA TCR-2 (alfa/beta). 2.1.3.2. LA MINORÍA VA HACIA TCR-1 (gamma/delta). 2.1.4. SELECCIÓN TÍMICA. 2.1.5. LOCALIZACIÓN … Leer mas……….

Inducción de la respuesta mediada por anticuerpos

3. INDUCCIÓN DE LA RESPUESTA MEDIADA POR ANTICUERPOS. 3.1. ACTIVACIÓN Y PROLIFERACIÓN DEL LINFOCITO TH 3.2. RECONOCIMIENTO ESPECÍFICO DEL ANTÍGENO NATIVO POR EL LINFOCITO B. 3.3. FORMACIÓN DEL CONJUGADO TH:B E INTERCAMBIO DE SEÑALES. 3.4. ACTIVACIÓN FINAL DE LA CÉLULA B. 3. INDUCCIÓN DE LA RESPUESTA MEDIADA POR ANTICUERPOS. 3.1. … Leer mas……….

Ontogenia de los linfocitos B

1. Maduración de los linfocitos B. 1.1. ONTOGENIA DE LAS CÉLULAS B. 1.1.1. LOCALIZACIÓN. 1.1.2. FASES DEL PROCESO. 1.1.2.1. FASE INDEPENDIENTE DE ANTÍGENO 1.1.2.2. FASE DEPENDIENTE DE ANTÍGENO 1.2. DESARROLLO DE LA RESPUESTA DE Ac. 1.2.1. MADURACIÓN DE LA AFINIDAD. 1.2.2. MUTACIÓN Y PROGRESIÓN DE LA RESPUESTA INMUNE. 1.3. LOS … Leer mas……….

Mecanismo de presentación antigénica

10.1. CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENO (CÉLULAS ACCESORIAS). 10.2. PROCESAMIENTO DEL ANTÍGENO: Ag extracelulares e intracelulares. 10.2.1. BIOSÍNTESIS DE LAS MOLÉCULAS DEL MHC. 10.2.1.1. MOLÉCULAS DE CLASE I: 10.2.1.2. MOLÉCULAS DE CLASE II 10.2.2. VÍAS DE PROCESAMIENTO-PRESENTACIÓN DE ANTÍGENOS. 10.2.2.1. LA VÍA ENDÓGENA: PRESENTACIÓN POR MHC-I. 10.2.2.2. LA VÍA EXÓGENA: PRESENTACIÓN … Leer mas……….

Antígenos del MHC

9.1. ANTÍGENOS DEL MHC. 9.1.1. MOLÉCULAS DE CLASE I (heterodímero). 9.1.1.1. ESTRUCTURA DE LOS MOLÉCULAS DE CLASE I 9.1.1.2. EXPRESIÓN DE LOS MOLÉCULAS DE CLASE I 9.1.2. MOLÉCULAS DE CLASE II (heterodímero). 9.1.2.1. ESTRUCTURA DE LOS MOLÉCULAS DE CLASE II. 9.1.2.2. EXPRESIÓN DE LOS MOLÉCULAS DE CLASE II. 9.1.2.3. REGULACIÓN … Leer mas……….

Genética del MHC

Genética del MHC 8.1. GENÉTICA DEL MHC. 8.1.1. LOCALIZACIÓN Y FUNCIÓN DE LAS REGIONES MHC 8.1.1.1. GENES DEL MHC-I (se expresan en todas las células nucleadas). 8.1.1.1.1. GENES DEL MHC-II (se expresan en células que pueden presentar Ags a las LT CD4+). 8.1.1.1.2. GENES DEL MHC-III. 8.1.1.1.3. GENES DEL MHC-IV. … Leer mas……….

Generación de la diversidad: TCR

7.1. RECEPTOR DE LAS CÉLULAS T 7.1.1. GENES DEL TcR. 7.1.2. RECOMBINACIÓN DE LOS GENES DEL TcR. 7.1.3. DIVERSIDAD DE LOS GENES DEL TcR. 7.1.4. REGULACIÓN DE LOS GENES DEL TcR. 7.1.5. PRODUCCIÓN DE DIVERSIDAD DE LOS TcR. 7.1.5.1. Unión aleatoria entre V, (D) y J 7.1.5.2. Unión alternativa de … Leer mas……….

Generación de la diversidad: Inmunoglobulinas

6.1. ANTICUERPOS 6.1.1. VARIABILIDAD DE LAS INMUNOGLOBULINAS. 6.1.2. PROCESO DE REORDENAMIENTO GÉNICO. 6.1.2.1. RECOMBINACIÓN DE LAS CADENAS PESADAS. 6.1.2.2. RECOMBINACIÓN DE GENES DE CADENAS LIGERAS. 6.1.2.3. REGIONES DETERMINANTES DE LA COMPLEMENTARIDAD 6.1.2.4. SECUENCIAS SEÑALIZADORAS DE RECOMBINACIÓN (RSS). 6.1.2.5. FLEXIBILIDAD DE UNIÓN: REORDENACIONES PRODUCTIVAS Y NO PRODUCTIVAS. 6.1.3. GENERACIÓN DEL REPERTORIO … Leer mas……….

Respuesta al tratamiento antirretroviral en niños coinfectados por VIH-1/VHC

Publicado en 2007: Micheloud D, Jensen J, Bellón JM, Gonzalez R, Mellado MJ, Navarro ML, Muñoz-Fernández MA, Resino S. Long-term response to highly active anti-retroviral therapy in human inmunodeficiency virus and hepatitis C virus coinfected children: 6 years of follow-up. Pediatr Infect Dis J 2007; 26(11):1061-1064. (A; FI =3.08). 1. … Leer mas……….

Lenta progresión de la enfermedad por el VIH -1 en una cohorte de niños coinfectados por el VIH-1/VHC

Publicado en 2007: Micheloud D, Jensen J, Bellón JM, Gurbindo MD, de José MI, Moreno D, Ramos JT, Muñoz-Fernández MA, Resino S. Slow progression of HIV-1 and HCV disease on a cohort of HIV-1/HCV coinfected children. Pediatr Infect Dis J 2007; 26(9):846-849. (A; FI =3.08). 1. POBLACIÓN DE ESTUDIO Y … Leer mas……….

El antígeno: Reconocimiento antigénico

5.1. ANTÍGENO 5.1.1. FACTORES QUE CONDICIONAN LA INMUNOGENICIDAD 5.1.1.1. FACTORES DE LA MOLÉCULA INMUNOGÉNICA 5.1.1.2. FACTORES DEL SISTEMA BIOLÓGICO 5.1.1.3. ADYUVANTES (COADYUVANTES) 5.1.2. ESTRUCTURA DE LOS ANTÍGENOS. 5.1.2.1. EPITOPOS RECONOCIDOS POR CÉLULAS B. 5.1.2.2. EPITOPOS RECONOCIDOS POR CÉLULAS T 5.1.2.3. HAPTENOS 5.1.2.4. MITÓGENOS 5.1.2.5. SUPERANTÍGENOS 5.1. ANTÍGENO Un antígeno es … Leer mas……….

El receptor antigénico

5.2. ANTICUERPOS. 5.2.1. UNIÓN Ag-Ac. 5.2.2. AFINIDAD DEL ANTICUERPO. 5.2.2.1. DEFINICIÓN DE AFINIDAD INTRÍNSECA. 5.2.2.2. DETERMINACIÓN DE LA AFINIDAD. 5.2.2.3. EFECTOS DE LA TEMPERATURA, pH Y CONCENTRACIÓN SALINA. 5.2.2.4. AFINIDAD Y AVIDEZ. 5.2.2.5. ESPECIFICIDAD. 5.2.2.6. SIGNIFICADO FISIOLÓGICO DE LOS ANTICUERPOS DE ALTA AFINIDAD Y BAJA AFINIDAD. 5.3. RECEPTOR DE LOS … Leer mas……….

Efecto a largo plazo del tratamiento antirretroviral en niños infectados verticalmente por el VIH-1

Publicado en 2006: Resino S; Resino R; Micheloud D; Gurbindo Gutiérrez MD; Léon JA; Ramos JT; Ciria L; de José MI; Mellado MJ; Muñoz-Fernández MA. Long-term effects of highly active antiretroviral therapy in pre-treated vertically HIV-1 infected children: 6 years of follow-up. Clin Infect Dis 2006; 42(6):862-9. (A; FI =6.18). … Leer mas……….

BCR y TCR

4.1. EL COMPLEJO BCR (RECEPTOR DE LA CÉLULA B) 4.1.1. ESTRUCTURA DEL BCR. 4.1.2. EL CORRECEPTOR DEL BcR. 4.1.3. TRANSDUCCIÓN DE SEÑALES AL INTERIOR CELULAR. 4.2. RECEPTORES ANTÍGENO-ESPECÍFICO DE LAS CÉLULAS T (TcR). 4.2.1. TcR. 4.2.2. COMPLEJO CD3. 4.2.3. ESTRUCTURA DEL COMPLEJO TCR/CD3. 4.2.4. MOLÉCULAS DE MEMBRANA ACCESORIAS 4.1. EL … Leer mas……….

Inmunoglobulinas

3.1. INMUNOGLOBULINAS 3.1.1. FUNCIONES DE LOS ANTICUERPOS. 3.1.1.1. ANTICUERPOS COMO RECEPTOR DE ANTÍGENO EN LOS LINFOCITOS B. 3.1.1.2. ANTICUERPOS SOLUBLES. 3.1.2. ESTRUCTURA DE LOS ANTICUERPOS. 3.1.3. ESTRUCTURA DE LOS ANTICUERPOS EN RELACIÓN CON SU FUNCIÓN. 3.1.3.1. DIGESTIÓN ENZIMÁTICA. 3.1.3.2. FRAGMENTO Fc. 3.1.3.3. FRAGMENTO Fab (ESTRUCTURA EN RELACIÓN CON LA UNIÓN … Leer mas……….

La terapia antirretroviral potente mejora la infección pediátrica por VIH-1

Publicado en 2006: Resino S, Resino R, Bellón JM, Micheloud D, Gurbindo MD, de José MI, Ramos JT, Martín Fontelos P, Ciria L, and Muñoz-Fernández MA. Clinical outcomes improve with the highly active antiretroviral therapy in vertically HIV-1 infected children. Clin Infect Dis 2006; 45: 243-252 (A; FI =6.18). 1. … Leer mas……….

Efectos biológicos del sistema de complemento

2.1. Rc DEL COMPLEMENTO. 2.1.1. Rc de C3. 2.1.2. Rc DE ANAFILOTOXINAS (C3a y C5a). 2.1.3. Rc DE LA PARTE COLÁGENA DE C1q. 2.1.4. Rc DE FH. 2.1.5. ACTIVACIÓN DE LOS Rc DE COMPLEMENTO. 2.2. EFECTOS BIOLÓGICOS DEL COMPLEMENTO. 2.2.1. COMPLEMENTO, INFLAMACIÓN Y ANAFILAXIA. 2.2.2. COMPLEMENTO: INDUCCIÓN DE LA RESPUESTA … Leer mas……….

Sistema de complemento

1.1. INTRODUCCIÓN. 1.1.1. NOMENCLATURA. 1.1.2. ACTIVIDADES DE LAS PROTEÍNAS DEL SISTEMA DE COMPLEMENTO (SC). 1.1.3. FAMILIAS DE LAS PROTEÍNAS DEL COMPLEMENTO. 1.2. ACTIVACIÓN DEL COMPLEMENTO. 1.2.1. C3 Y PROTEÍNAS QUE CONTIENEN TIOESTER. 1.2.2. COMPARACIÓN DE LAS VÍAS CLÁSICA Y ALTERNATIVA. 1.2.3. VÍA CLÁSICA. 1.2.4. REGULACIÓN DE LA VÍA CLÁSICA. 1.2.5. … Leer mas……….

Citocinas

6.1. PROPIEDADES GENERALES DE LAS CITOCINAS. 6.2. ESTRUCTURA DE LAS CITOCINAS. 6.3. FUNCIÓN DE LAS CITOCINAS. 6.4. SÍNTESIS DE CITOCINAS. 6.5. CITOCINAS QUE MEDIAN EN LA INMUNIDAD. 6.6. RECEPTORES DE CITOCINAS. 6.6.1. FAMILIAS DE RECEPTORES DE CITOCINAS. 6.6.2. ESTRUCTURA DE LOS DE RECEPTORES DE CITOCINAS. 6.6.3. TRANSDUCCIÓN DE SEÑAL. 6.6.4. … Leer mas……….

Quimiocinas

5.1. CARACTERÍSTICAS GENERALES. 5.2. FAMILIAS DE QUIMIOCINAS 5.2.1. alfa-Quimioquinas (CXCL) 5.2.2. beta-Quimioquinas (CCL) 5.2.3. Quimioquinas XCL y CX3CL 5.3. REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN DE QUIMIOQUINAS 5.4. RECEPTORES DE QUIMIOQUINAS 5.5. FUNCIONES DE LAS QUIMIOCINAS 5.5.1. TRÁFICO LEUCOCITARIO 5.5.2. QUIMIOTAXIS 5.5.3. RECLUTAMIENTO LEUCOCITARIO 5.5.4. REGULACION DE LA FUNCIÓN DE CÉLULAS ENDOTELIALES … Leer mas……….

Moléculas de adhesión

4.1. FAMILIA DE LAS INTEGRINAS. 4.2. FAMILIA DE LAS SELECTINAS. 4.3. SUPERFAMILIA DE LAS INMUNOGLOBULINAS. 4.3.1. LFA-2 (CD2) Y LFA-3 (CD58). 4.3.2. ICAM-1, ICAM-2 e ICAM-3. 4.3.3. ALGUNAS FUNCIONES DE LAS MOLÉCULAS DE ADHESIÓN. 4.3.4. INTERACCIÓN DE LTh/CPA Y LTc/DIANA. 4.4. CIRCULACIÓN LINFOCITARIA. 4.4.1. TRÁNSITO LINFOCITARIO. 4.4.2. COLONIZACIÓN LINFOCITARIA (Homing). … Leer mas……….

Órganos linfoides

3.1. ÓRGANOS LINFOIDES. 3.2. FUNCIÓN DEL TEJIDO LINFOIDE PRIMARIO Y SECUNDARIO. 3.2.1. ÓRGANOS LINFOIDES PRIMARIOS O CENTRALES. 3.2.2. ÓRGANOS LINFOIDES SECUNDARIOS. 3.3. ÓRGANOS LINFOIDES PRIMARIOS. 3.3.1. TIMO. 3.3.1.1. CORTEZA. 3.3.1.2. MÉDULA. 3.3.2. BOLSA DE FABRICIO. 3.3.3. MÉDULA ÓSEA. 3.4. ÓRGANOS LINFOIDES SECUNDARIOS 3.4.1. BAZO. 3.4.2. GANGLIOS LINFÁTICOS. 3.4.2.1. FUNCIONES. 3.4.2.2. … Leer mas……….

Células del sistema inmunitario

2.1. CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO 2.1.1. CÉLULAS LINFOIDES. 2.1.1.1. HETEROGENEIDAD MORFOLÓGICA. 2.1.1.2. MARCADORES. 2.1.2. CÉLULAS T. 2.1.2.1. . TCR-2/CD3 2.1.2.2. . TCR-1/CD3 2.1.3. CÉLULAS B. 2.1.4. CÉLULAS DE LA TERCERA POBLACIÓN (TPC) O CÉLULAS NULAS. 2.1.5. ACTIVACIÓN LINFOCITARIA. 2.1.5.1. UNIÓN A UN Ag. 2.1.5.2. LECTINAS MITÓGENAS. 2.1.5.3. Ac MONOCLONALES. 2.1.5.4. … Leer mas……….

Inmunidad innata y adaptativa

1.1. INMUNIDAD INNATA Y ADAPTATIVA 1.1.1. INMUNIDAD INNATA. 1.1.1.1. LIMITE EXTERIOR DEL ORGANISMO. 1.1.1.2. FAGOCITOS: MACRÓFAGOS Y NEUTRÓFILOS. 1.1.1.3. NATURAL KILLER (NK). 1.1.1.4. PROTEÍNAS DE FASE ÁGUDA. 1.1.1.5. TOLL-LIKE RECEPTORES (TLRS): RECEPTORES SOBRE CÉLULAS INFLAMATORIAS. 1.1.1.6. INFLAMACIÓN. 1.2. INMUNIDAD ADAPTATIVA O ESPECÍFICA. 1.2.1. TIPOS DE INMUNIDAD ESPECÍFICA. 1.2.2. ANTÍGENO. 1.2.3. … Leer mas……….

Toxicidad del tratamiento antirretroviral en pacientes infectados por el VIH

Las complicaciones asociadas a la TAR las podemos dividir en complicaciones a corto plazo, si aparecen dentro de los tres primeros meses tras el inicio del tratamiento (ej: hipersensibilidad, alteraciones gastrointestinales,..) y a largo plazo si aparecen con posterioridad (ej: lipodistrofia, trastornos metabólicos, daño mitocondrial, toxicidad hepática y renal,..). Estas … Leer mas……….

Marcadores de evolución de la infección VIH en niños

Introducción Desde el inicio de la epidemia de Sida se reconoció la transmisión vertical como una vía relevante de adquisición de la infección por VIH. La tasa de transmisión vertical ha variado en diferentes estudios entre 13-48%, (1), siendo la vía de adquisición de la infección por VIH para más … Leer mas……….

Activación del sistema inmune y respuesta al tratamiento antirretroviral

Como hemos observado, la principal alteración que provoca el VIH en el sistema inmune de los individuos a los que infecta son una progresiva pérdida de linfocitos TCD4+ y la inducción de un estado de activación crónico [1]. Este estado de activación se caracteriza por la sobreexpresión de distintos marcadores, … Leer mas……….

Papel del fenotipo biológico del VIH en la reconstitución del sistema inmune

Otro factor a tener en cuenta en la infección por el VIH es el tropismo celular de la cepa viral en cuestión. Durante la infección primaria, se detectan habitualmente aislados virales no inductores de sincitios (NSI) o que utilizan como mecanismo de entrada el correceptor CCR5 (R5), dado que el … Leer mas……….

Papel homeostático de la IL-7 en niños infectados por el VIH en TARGA: asociación con parámetros inmunológicos y virológicos

La IL-7 es una citocina producida por las células estromales del timo y la médula ósea, y los queratinocitos del timo que contribuye a la regulación de la homeostasis de los linfocitos T de sangre periférica. En este estudio, los cambios en los números de linfocitos T CD4+ como respuesta … Leer mas……….

Respuesta inmune frente al VIH

Linfocitos T citotóxicos. – Se ha encontrado una frecuencia extremadamente alta de CTLs VIH-específicos y precursores de CTL (1% de las células T de sangres periféricas) en individuos VIH asintomáticos. – La supresión de replicación viral en individuos VIH-infectados está correlacionada con la emergencia de una respuesta CTL VIH-específica y … Leer mas……….

Mecanismos de eliminación de células T CD4+

A) Mecanismos directos. Infección directa. Las observaciones de la infección por VIH de las células T CD4+ in vivo e in vitro causando efectos citopáticos indican que la infección directa de las células T CD4+ es la responsable de su depleción in vivo. Los principales mecanismos son: – Acumulación de … Leer mas……….

Infección por el VIH y desarrollo de la enfermedad

Infección primaria. La infección primaria con VIH es seguida por la diseminación rápida del virus por todo el cuerpo y la inducción subsecuente de respuesta inmune que parcialmente controla la replicación viral. Dependiendo de la vía de exposición, los mecanismos de infección inicial pueden variar, aunque no hay ninguna diferencia … Leer mas……….

Reservorio de células infectadas latentemente por el VIH

El VIH accede al sistema inmune a través de una superficie mucosa, habitualmente por contacto sexual. Las células de Langerhans (dendríticas) atrapan las partículas víricas y las transportan hasta los ganglios linfáticos, donde infectan a las células T CD4 activadas porque expresan altos niveles de Rc de quimiocinas y factores … Leer mas……….

Efectos inmunológicos de la infección VIH

Efectos inmunológicos de la infección El sistema inmune funciona mediante una serie de complejas interacciones entre células y moléculas, orquestadas de forma efectiva en la defensa contra procesos dañinos para el organismo. En el caso de las infecciones virales, las células T inician su control mediante una respuesta específica frente … Leer mas……….

Ciclo viral y agentes antivirales

Los progresos en el conocimiento de la patogénesis de la enfermedad por el VIH combinado con el desarrollo de agentes antirretrovirales potentes, ha incrementado el número de opciones de tratamientos antirretrovirales. Por otra parte, el conocimiento de la capacidad del virus de producir viriones nuevos continuamente en el tejido linfoide … Leer mas……….

Reconstitución inmune en pacientes VIH

Origen de las células T CD4+ en individuos infectados por el VIH En los individuos VIH+, tras la instauración del tratamiento antirretroviral, hay un proceso de recuperación de células T CD4+ vírgenes y de memoria, probablemente debido a las diferencias funcionales entre las células generadas por timopoyesis y por expansión … Leer mas……….

Citocinas y VIH

Las citocinas son mediadores solubles de inflamación, activación, diferenciación y quimiotaxis y tienen efectos complejos en la replicación del VIH [1, 2]. En estudios in vitro en una gran variedad de modelos, se han asignado actividades reguladoras del VIH a distintas citocinas, encontrando que algunas pueden inducir o pueden suprimir … Leer mas……….

El VIH

Estructura del virus de la inmunodeficiencia humana. El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) es un Lentivirus de la familia Retroviridae que se caracterizan por infectar a las células de forma latente y ser capaces de producir efectos citopáticos a corto plazo, induciendo enfermedades degenerativas crónicas mortales en sus huéspedes. … Leer mas……….

Infección por el VIH en el recién nacido

VÍAS DE TRANSMISIÓN. Las vías de transmisión de la infección por el VIH han sido bien identificadas e incluyen contagio por vía sexual, por vía parenteral y transmisión madre-hijo. La vía vertical constituye en la actualidad el principal mecanismo de infección del VIH en la edad pediátrica y puede ocurrir … Leer mas……….

Recidiva severa por el virus de la hepatitis C después del trasplante hepático

1. Historia natural de la recidiva del VHC El virus de la hepatitis C (VHC) no se elimina del huésped con el trasplante hepático (TH), reinfectando el injerto en todos los casos y originando grados variables de lesión del injerto [1]. . Esta recidiva de la infección por el VHC … Leer mas……….

Hepatitis C y sistema inmune: implicaciones en la respuesta al tratamiento antiviral (IFN-alfa pegilado + RBV)

El virus de la hepatitis C (VHC) pertenece a la familia Flaviviridae, con envoltura lipídica y un genoma de ARN con un solo gen que codifica para una única poliproteína que es luego escindida por proteasas del huésped o del virus. Las proteínas que forman el core y envoltura viral … Leer mas……….

Respuesta a los tratamientos antirretrovirales en niños infectados por el VIH

El objetivo de la terapia antirretroviral (TAR) es aumentar la duración y calidad de vida del paciente infectado por el VIH (1, 2). Desde la introducción de las terapias antirretrovirales combinadas, la tasa de  mortalidad en adultos y en niños con infección por el VIH ha disminuido drásticamente (3-5). Sin … Leer mas……….

Síndrome metabólico y lipodistrofia producida por el tratamiento antirretroviral en pacientes infectados por VIH-1

El objetivo de la terapia antirretroviral (TAR) es prolongar y aumentar la calidad de vida del paciente infectado por el VIH [1-3]. Desde la introducción de las terapias antirretrovirales combinadas, la tasa de  mortalidad en adultos y en niños con infección por el VIH ha disminuido drásticamente [4-6]. Sin embargo, … Leer mas……….

Epidemiología genética en pacientes coinfectados por VIH/hepatitis C

El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y el virus de la hepatitis C (VHC) comparten vías de transmisión y en consecuencia las coinfecciones son relativamente frecuentes, muy especialmente en pacientes que sufren adicción a drogas por vía parenteral (ADVP). En España se calcula que la prevalencia sérica de VHC … Leer mas……….

Diagnóstico no invasivo de fibrosis hepática en pacientes coinfectados por VIH/hepatitis C

El VIH y el VHC comparten vías de transmisión y en consecuencia las coinfecciones son frecuentes. En poblaciones de pacientes infectados por el VIH la prevalencia de los distintos tipos de coinfección por virus de hepatitis varía dependiendo de la distribución de los mecanismos de transmisión dentro de cada población, … Leer mas……….