Salvador Resino

Test: Respuestas a las preguntas tipo test de la sección de organización del sistema inmune

| Creado: 21st February, 2010 | Salvador Resino | Categoría: Organización del SI | Tags: Anergia, Antígenos, Apoptosis, BALT, Bazo, BCR, CD4+, CD8+, Células B, Células dendríticas, Células T, Citotoxicidad, CPA, Efectoras, Fagocitos, GALT, Granulocitos, Homing, Inmunología, Linfocitos, Linfocitos B, Macrófagos, MALT, Memoria, MHC, Moléculas de adhesión, Mucosas, NK, Órganos linfoides, Resino S, TCR, TLRs, TNF -

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Test: Preguntas tipo test de la sección de organización del sistema inmune

1º. La mayoría de linfocitos B humanos de sangre periférica expresan en superficie :
1) sólo IgM.
2) simultáneamente IgM e IgD.
3) sólo IgG.
4) simultáneamente IgM e IgG.
5) sólo cadenas mu.
2º. En el adulto, la diferenciación de células B ocurre en:
1) los centros germinales de los folículos linfoides.
2) el tejido linfoide asociado al tubo digestivo.
3) el bazo.
4) [...]

Co-morbilidades y mortalidad en pacientes infectados por el VIH en la era TARGA

| Creado: 14th February, 2010 | Salvador Resino | Categoría: Tratam. antirretroviral | Tags: AIDS, Cáncer, Cirrosis, comorbilidades, Enfermedades infecciosas, Epidemiología, Investigación clínica, Supervivencia, Terapia antirretroviral de gran eficacia, Tratamiento antirretroviral, Tumor -

La introducción de la terapia antirretroviral de gran actividad (TARGA) en 1996 y la profilaxis de las infecciones oportunistas ha supuesto una disminución muy importante de la morbimortalidad asociada a la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) (1, 2). La TARGA se ha relacionado con una reducción de los ingresos hospitalarios por [...]

Las células CD8+ pueden predecir la respuesta a la terapia antirretroviral

| Creado: 5th February, 2010 | Salvador Resino | Categoría: Tratam. antirretroviral | Tags: Activación inmunológica, AIDS, Carga viral, CD38, CD4+, CD8+, HIV, HLA-DR, SIDA, Tratamiento antirretroviral, VIH, Virus -

Estudio de las células T CD8+ como factor pronóstico de respuesta virológica a la TARGA
Publicado en 2003: Resino S, Bellón JM, Sánchez-Ramón S, Gurbindo D, León JA, and Muñoz-Fernández MA. CD8+ T-cells predict viral response to highly active antiretroviral therapy in HIV-1-infected children. Pediatr Res 2003, 53 (2): 309-312. (A; FI =3.06).
Se diseño un estudio [...]

Test II: Respuestas tipo test de la sección de inmunología humoral y celular

| Creado: 20th January, 2010 | Salvador Resino | Categoría: Inmunidad humoral/celular | Tags: Células B, Citocinas, Inmunidad, Inmunoglobulinas, Inmunología, Linfocitos, MHC, Sistema de complemento -

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Test II: Preguntas tipo test de la sección de inmunología humoral y celular

1. Las células plasmáticas derivan de :
1) linfocitos T.
2) linfocitos B.
3) monocitos.
4) macrófagos.
5) leucocitos polimorfonucleares.
2. Los linfocitos B inmaduros :
1) sintetizan solamente cadenas mu.
2) son progenitores de linfocitos T y B.
3) expresan IgM e IgD en su superficie.
4) se encuentran en un estado de desarrollo tal que el contacto con el antígeno puede llevarlos a [...]

Evolución e inmunidad

| Creado: 15th January, 2010 | Salvador Resino | Categoría: Inmunidad humoral/celular | Tags: Células B, Citocinas, Inmunidad, Inmunoglobulinas, Inmunología, Linfocitos, MHC, Sistema de complemento -

13. EVOLUCIÓN E INMUNIDAD
13.1. INMUNIDAD EN LOS INVERTEBRADOS.
13.1.1. INMUNOCITOS.
13.1.2. DEFENSAS INMUNITARIAS.
13.1.3. DEFENSAS MÁS PRIMITIVAS: COAGULACIÓN Y CURACIÓN DE LAS HERIDAS.
13.1.4. FAGOCITOSIS Y ENCAPSULACIÓN.
13.1.5. INMUNIDAD HUMORAL Y COMPLEMENTO.
13.1.6. FACTORES TIPO CITOCINAS.
13.1.7. RECONOCIMIENTO DE LO NO PROPIO Y COOPERACIÓN INTERCELULAR.
13.1.8. INMUNOLOGÍA DE LOS TRASPLANTES.
13.1.9. MHC Y LA SUPERFAMILIA DE LAS INMUNOGLOBULINAS.
13.2. INMUNIDAD DE LOS VERTEBRADOS (Phylum Cordado)
13.2.1. [...]

Terapias de rescate: TARGA con Lopinavir/r frente a otras líneas de tratamiento antirretroviral

| Creado: 8th January, 2010 | Salvador Resino | Categoría: Tratam. antirretroviral | Tags: AIDS, Carga viral, HIV, Lopinavir, Resistencias, SIDA, Tratamiento antirretroviral, VIH, Virus -

Resino S, Bellón JM, Ramos JT, Navarro ML, Martín-Fontelos P, Cabrero E, and Muñoz-Fernández MA. Salvage lopinavir-ritonavir therapy in human immunodeficiency virus infected children. Pediatr Infect Dis J 2004, 23 (10): 923-930. (A; FI =2.73).
Se diseño un estudio observacional, retrospectivo y multicéntrico entre Diciembre de 1996 y Marzo de 2003 para evaluar la respuesta virológica [...]

Test: Respuestas de trasplante y rechazo

| Creado: 10th December, 2009 | Salvador Resino | Categoría: Inmunología clínica | Tags: CTL, Genética, HLA, Inmunología, Inmunosupresión, Linfocitos, NK, Rechazo, Sistema inmune, Trasplante -

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Test: preguntas de trasplante y rechazo

1. El trasplante de médula ósea es una terapia adecuada en caso de :
1) inmunodeficiencia combinada severa.
2) insuficiencia renal.
3) déficit de Cl inhibidor.
4) lupus eritematoso.
5) dermatitis alérgica.
2. El rechazo de aloinjertos :
1) es poco frecuente en médula ósea.
2) es poco frecuente en piel.
3) es fundamentalmente mediado por células T.
4) es fundamentalmente mediado por células B.
5) [...]

Regulación de la respuesta inmunitaria

| Creado: 1st December, 2009 | Salvador Resino | Categoría: Inmunidad humoral/celular | Tags: Anticuerpos, Antígenos, CD4+, CD8+, Inmunocomplejos, Inmunología, MHC -

11. REGULACIÓN DE LA RESPUESTA INMUNITARIA.
11.1. EFECTO REGULADOR DEL ANTÍGENO.
11.2. REGULACIÓN POR ANTICUERPOS.
11.2.1. SUPRESIÓN POR IgG
11.2.2. MEJORA DE LA RESPUESTA INMUNE POR IgM
11.3. REGULACIÓN POR INMUNOCOMPLEJOS.
11.4. REGULACIÓN MEDIADA POR CITOCINAS.
11.5. REGULACIÓN IDIOTÍPICA.
11.6. REGULACIÓN DEL MODO DE RESPUESTA.
11.7. REGULACIÓN A TRAVÉS DEL SISTEMA ENDOCRINO Y NERVIOSO.
11.8. CONTROL GENÉTICO DE LA RESPUESTA INMUNITARIA
11.8.1. SELECCIÓN TÍMICA.
11.8.1.1. SELECCIÓN POSITIVA [...]

Inmunidad en niños infectados por el VIH con estado previo de inmunosupresión severa y más de 500 células T CD4+/mm3 tras la terapia antirretroviral

| Creado: 10th November, 2009 | Salvador Resino | Categoría: Inmunopatología/VIH | Tags: AIDS, CD4+, CD8+, HIV, Reconstitución inmune, SIDA, Tratamiento antirretroviral, TRECs, VIH, Virus -

Publicado en 2002: Resino S, Correa R, Bellón JM, Sánchez-Ramón S, and Muñoz-Fernández MA. Characterizing immune reconstitution after long-term HAART in pediatric AIDS. AIDS Res Hum Retrov 2002, 18 (18): 1395-1406 (A; FI =2.27).
La TARGA está implicada en una disminución de la CV incluso por debajo de los límites de detección de las pruebas de [...]

Células Natural Killer (NK)

| Creado: 5th November, 2009 | Salvador Resino | Categoría: Inmunidad humoral/celular | Tags: Citocinas, Citotoxicidad, HLA, Inmunología, MHC, NK -

10. CÉLULAS NK.
10.1. CÉLULAS AGRESORAS INESPECÍFICAS SIN RESTRICCIÓN DE MHC.
10.1.1. SUBPOBLACIONES:
10.1.2. MECANISMO DE ACCIÓN DE LAS CÉLULAS NK.
10. CÉLULAS NK.
10.1. CÉLULAS AGRESORAS INESPECÍFICAS SIN RESTRICCIÓN DE MHC.
Células con capacidad de eliminar células tumorales y células infectadas por virus sin necesidad de inmunización previa. Población linfoide que carece de los Rc tradicionales de Ag (TcR e [...]

Citotoxicidad mediada por células

| Creado: 1st November, 2009 | Salvador Resino | Categoría: Inmunidad humoral/celular | Tags: Anticuerpos, Apoptosis, CD8+, Citocinas, Citotoxicidad, CTL, Efectoras, Inmunología, Linfocitos, TCR -

9. CITOTOXICIDAD MEDIADA POR CÉLULAS.
9.1. CÉLULAS IMPLICADAS EN LA CITOTOXICIDAD MEDIADA POR CÉLULAS.
9.2. CITOTOXICIDAD DIRECTA ESPECÍFICA
9.2.1.1. ACTIVACIÓN Y DIFERENCIACIÓN DE LOS PRECURSORES TC HASTA CTL
9.2.1.2. MECANISMO DE LA CITOTOXICIDAD MEDIADA POR CÉLULAS.
9.2.1.2.1. DESARROLLO DE LOS GRÁNULOS CITOPLASMÁTICOS.
9.2.1.2.2. ADQUISICIÓN DE LA CAPACIDAD DE PRODUCIR Y SECRETAR CITOCINAS.
9.2.1.3. FASE EFECTORA.
9.2.1.4. MECANISMOS QUE INTERVIENEN EN LA DESTRUCCIÓN DE [...]

Factores pronósticos de respuesta a la TARGA en niños infectados verticalmente por el VIH

| Creado: 15th October, 2009 | Salvador Resino | Categoría: Tratam. antirretroviral | Tags: AIDS, Carga viral, CD4+, CD8+, Células T, Clínica, Curso, Evolución, Fármacos, HIV, Infección, Inmunosupresión, MAC, Memoria, Niños, NK, Pediatría, Población, Proteasa, Reconstitución inmune, Regresión, Replicación viral, Resistencias, Ritonavir, SIDA, Sistema inmune, Supervivencia, Timo, Toxicidad, Tratamiento antirretroviral, VIH, Virgen, Virus, XCL -

Publicado en 2003: Resino S, Bellón JM, Gurbindo D, Ramos JT, León JA, Mellado MJ, and Muñoz-Fernández MA. Viral Load and CD4+ T Lymphocyte Response to Highly Active Antiretroviral Therapy in Human Immunodeficiency Virus Type 1Infected Children: An Observational Study. Clin Infect Dis 2003, 37: 1216-1225 (A; FI =5.39).
Se trata de un estudio retrospectivo observacional [...]

Respuesta humoral

| Creado: 10th October, 2009 | Salvador Resino | Categoría: Inmunidad humoral/celular | Tags: Anticuerpos, Antígenos, Células B, Células T CD4+, HLA, Inmunoglobulinas, Inmunología, TCR -

4. RESPUESTA HUMORAL.
4.1. CARACTERÍSITICAS DE LA RESPUESTA PRIMARIA Y SECUNDARIA DE ANTICUERPOS.
4.2. RESPUESTA PRIMARIA DE ANTICUERPOS.
4.3. RESPUESTA SECUNDARIA DE ANTICUERPOS.
4. RESPUESTA HUMORAL.
Los LB son las células efectoras de la respuesta inmunitaria humoral y son además, CPA altamente selectivas. La interacción de un Ag con un LB maduro específico supone la activación de éste y la [...]

Activación y maduración de los linfocitos T

| Creado: 5th October, 2009 | Salvador Resino | Categoría: Inmunidad humoral/celular | Tags: Anergia, CD3, Células T, Inmunología, TCR -

6. ACTIVACIÓN Y MADURACION DE LOS LINFOCITOS T.
6.1. ACTIVACIÓN DE LOS LINFOCITOS T.
6.1.1. RUTAS DE SEÑALIZACIÓN INTRACELULAR
6.1.2. LA SEÑAL COESTIMULATORIA.
6.1.3. ACTIVACIÓN GÉNICA
6.2. ANERGIA CLONAL
6. ACTIVACIÓN Y MADURACION DE LOS LINFOCITOS T.
La activación de células T maduras periféricas se inicia con la interacción de baja afinidad (10-5M) entre el TCR y un péptido antigénico enclavado en [...]

Tipos de anticuerpos

| Creado: 5th October, 2009 | Salvador Resino | Categoría: Inmunidad humoral/celular | Tags: Anticuerpos, Antígenos, Células B, Células T CD4+, HLA, Inmunoglobulinas, Inmunología -

5. TIPOS DE ANTICUERPOS.
5.1. ANTÍGENOS T-DEPENDIENTES Y T-INDEPENDIENTES.
5.1.1. ANTÍGENOS T-DEPENDIENTES.
5.1.2. ANTÍGENOS T-INDEPENDIENTES.
5.2. EXPRESIÓN DE LAS DISTINTAS CLASES Y TIPOS DE INMUNOGLOBULINAS
5.2.1. COEXPRESIÓN DE IgM e IgD.
5.2.2. CAMBIO DE CLASE DE LA CADENA PESADA (Isotype switching).
5.2.3. CAMBIO DE ISOTIPO Y CITOCINAS.
5.2.4. INMUNOGLOBULINAS DE MEMBRANA Y SECRETADA.
5.2.5. SÍNTESIS Y GLICOSILACIÓN DE INMUNOGLOBULINAS.
5.3. INDUCCIÓN DE LA RESPUESTA HUMORAL.
5. [...]

Ontogenia de los linfocitos T

| Creado: 16th September, 2009 | Salvador Resino | Categoría: Inmunidad humoral/celular | Tags: CD3, CD4+, CD8+, Inmunología, Linfocitos, Selección clonal, TCR, Timo, Timocito, Tolerancia -

2. ONTOGENIA DE LOS LINFOCITOS T.
2.1. MADURACIÓN INTRATÍMICA.
2.1.1. FORMACIÓN DEL TIMO.
2.1.2. ESTRUCTURA GENERAL DEL TIMO.
2.1.3. CAMBIOS FENOTÍPICOS DURANTE LA MADURACIÓN DE LAS CÉLULAS T.
2.1.3.1. LA MAYORÍA DE LAS CÉLULAS VAN HACIA TCR-2 (alfa/beta).
2.1.3.2. LA MINORÍA VA HACIA TCR-1 (gamma/delta).
2.1.4. SELECCIÓN TÍMICA.
2.1.5. LOCALIZACIÓN DE LOS LINFOCITOS T.
2.2. LINFOCITOS T gamma/delta.
2. ONTOGENIA DE LOS LINFOCITOS T.
El TCR [...]

Inducción de la respuesta mediada por anticuerpos

| Creado: 12th September, 2009 | Salvador Resino | Categoría: Inmunidad humoral/celular | Tags: Anticuerpos, Antígenos, Células B, Células T CD4+, CPA, HLA, Inmunoglobulinas, Inmunología, TCR -

3. INDUCCIÓN DE LA RESPUESTA MEDIADA POR ANTICUERPOS.
3.1. ACTIVACIÓN Y PROLIFERACIÓN DEL LINFOCITO TH
3.2. RECONOCIMIENTO ESPECÍFICO DEL ANTÍGENO NATIVO POR EL LINFOCITO B.
3.3. FORMACIÓN DEL CONJUGADO TH:B E INTERCAMBIO DE SEÑALES.
3.4. ACTIVACIÓN FINAL DE LA CÉLULA B.
3. INDUCCIÓN DE LA RESPUESTA MEDIADA POR ANTICUERPOS.
3.1. ACTIVACIÓN Y PROLIFERACIÓN DEL LINFOCITO TH
Durante esta fase, un linfocito TH [...]

Glosario de Inmunología

| Creado: 12th July, 2009 | Salvador Resino | Categoría: Apuntes de Inmunología | Tags: Definiciones, Glosario, Inmunología, Términos -

Buscar por orden alfabético

-A-
Acción anafilotóxica. Acción activadora sobre los mastocitos y basófilos para que liberen histamina y otros mediadores de la inflamación.
ACP (anafilaxis cutánea pasiva). Técnica utilizada para detectar la [...]

Ontogenia de los linfocitos B

| Creado: 2nd July, 2009 | Salvador Resino | Categoría: Inmunidad humoral/celular | Tags: Antígenos, BCR, CD5+, Células B, Inmunógeno, Inmunoglobulinas, Linfocitos, Sistema inmune -

1. Maduración de los linfocitos B.
1.1. ONTOGENIA DE LAS CÉLULAS B.
1.1.1. LOCALIZACIÓN.
1.1.2. FASES DEL PROCESO.
1.1.2.1. FASE INDEPENDIENTE DE ANTÍGENO
1.1.2.2. FASE DEPENDIENTE DE ANTÍGENO
1.2. DESARROLLO DE LA RESPUESTA DE Ac.
1.2.1. MADURACIÓN DE LA AFINIDAD.
1.2.2. MUTACIÓN Y PROGRESIÓN DE LA RESPUESTA INMUNE.
1.3. LOS MARCADORES DEL LINAJE B.
1.4. LINFOCITOS B CD5+.
1.5. LOCALIZACIÓN FINAL DE LOS LINFOCITOS B.
1. Maduración [...]

Mecanismo de presentación antigénica

| Creado: 1st June, 2009 | Salvador Resino | Categoría: Mol. que reconocen Ag | Tags: Antígenos, CD4+, CD8+, Células dendríticas, Células T, CPA, Hígado, HLA, Inmunología, Macrófagos, MHC, Sistema inmune -

10.1. CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENO (CÉLULAS ACCESORIAS).
10.2. PROCESAMIENTO DEL ANTÍGENO: Ag extracelulares e intracelulares.
10.2.1. BIOSÍNTESIS DE LAS MOLÉCULAS DEL MHC.
10.2.1.1. MOLÉCULAS DE CLASE I:
10.2.1.2. MOLÉCULAS DE CLASE II
10.2.2. VÍAS DE PROCESAMIENTO-PRESENTACIÓN DE ANTÍGENOS.
10.2.2.1. LA VÍA ENDÓGENA: PRESENTACIÓN POR MHC-I.
10.2.2.2. LA VÍA EXÓGENA: PRESENTACIÓN POR MHC-II.
10.2.2.3. SEPARACIÓN DE LA VÍA EXOGENA.
10.2.3. CARACTERÍSTICAS DE LOS PÉPTIDOS ASOCIADOS [...]

Antígenos del MHC

| Creado: 1st June, 2009 | Salvador Resino | Categoría: Mol. que reconocen Ag | Tags: Antígenos, CD4+, CD8+, Células dendríticas, Células T, CPA, HLA, Inmunología, Macrófagos, MHC, Sistema inmune -

9.1. ANTÍGENOS DEL MHC.
9.1.1. MOLÉCULAS DE CLASE I (heterodímero).
9.1.1.1. ESTRUCTURA DE LOS MOLÉCULAS DE CLASE I
9.1.1.2. EXPRESIÓN DE LOS MOLÉCULAS DE CLASE I
9.1.2. MOLÉCULAS DE CLASE II (heterodímero).
9.1.2.1. ESTRUCTURA DE LOS MOLÉCULAS DE CLASE II.
9.1.2.2. EXPRESIÓN DE LOS MOLÉCULAS DE CLASE II.
9.1.2.3. REGULACIÓN GÉNICAS DEL COMPLEJO MHC
9.1. ANTÍGENOS DEL MHC.
La mayoría de los Ags del [...]

Genética del MHC

| Creado: 1st June, 2009 | Salvador Resino | Categoría: Mol. que reconocen Ag | Tags: CD4+, CD8+, Células T, Genética, Genotipo, Haplotipos, HLA, Inmunología, MHC, Sistema inmune -

Genética del MHC

8.1. GENÉTICA DEL MHC.
8.1.1. LOCALIZACIÓN Y FUNCIÓN DE LAS REGIONES MHC
8.1.1.1. GENES DEL MHC-I (se expresan en todas las células nucleadas).
8.1.1.1.1. GENES DEL MHC-II (se expresan en células que pueden presentar Ags a las LT CD4+).
8.1.1.1.2. GENES DEL MHC-III.
8.1.1.1.3. GENES DEL MHC-IV.
8.1.2. HAPLOTIPOS DEL MHC.
8.1.2.1. HERENCIA DE LOS GENES.
8.1.3. CEPAS CONGENICAS DE RATONES.
8.1.4. [...]

Generación de la diversidad: TCR

| Creado: 4th April, 2009 | Salvador Resino | Categoría: Mol. que reconocen Ag | Tags: CD3, Células T, Inmunología, Recombinación genética, Sistema inmune, TCR -

7.1. RECEPTOR DE LAS CÉLULAS T
7.1.1. GENES DEL TcR.
7.1.2. RECOMBINACIÓN DE LOS GENES DEL TcR.
7.1.3. DIVERSIDAD DE LOS GENES DEL TcR.
7.1.4. REGULACIÓN DE LOS GENES DEL TcR.
7.1.5. PRODUCCIÓN DE DIVERSIDAD DE LOS TcR.
7.1.5.1. Unión aleatoria entre V, (D) y J
7.1.5.2. Unión alternativa de segmentos D
7.1.5.3. Flexibilidad de unión
7.1.5.4. Adición de N-nucleótidos y P-nucleótidos (horquilla P)
7.1.6. [...]

Generación de la diversidad: Inmunoglobulinas

| Creado: 4th April, 2009 | Salvador Resino | Categoría: Mol. que reconocen Ag | Tags: Anticuerpos, BCR, Inmunoglobulinas, Inmunología, Recombinación genética, TCR, TRECs -

6.1. ANTICUERPOS
6.1.1. VARIABILIDAD DE LAS INMUNOGLOBULINAS.
6.1.2. PROCESO DE REORDENAMIENTO GÉNICO.
6.1.2.1. RECOMBINACIÓN DE LAS CADENAS PESADAS.
6.1.2.2. RECOMBINACIÓN DE GENES DE CADENAS LIGERAS.
6.1.2.3. REGIONES DETERMINANTES DE LA COMPLEMENTARIDAD
6.1.2.4. SECUENCIAS SEÑALIZADORAS DE RECOMBINACIÓN (RSS).
6.1.2.5. FLEXIBILIDAD DE UNIÓN: REORDENACIONES PRODUCTIVAS Y NO PRODUCTIVAS.
6.1.3. GENERACIÓN DEL REPERTORIO DE ANTICUERPOS.
6.1.3.1. MÚLTIPLES GENES de la línea germinal.
6.1.3.2. DIVERSIDAD COMBINATORIA.
6.1.3.3. DIVERSIFICACIÓN DE LA [...]

Respuesta al tratamiento antirretroviral en niños coinfectados por VIH-1/VHC

| Creado: 4th April, 2009 | Salvador Resino | Categoría: Tratam. antirretroviral | Tags: AIDS, Análogos de nucleósidos, Carga viral, CD4+, CD8+, Enfermedades infecciosas, GGT, GOT, GPT, Hepatitis C, Inhibidores de proteasas, Investigación clínica, Niños, Reconstitución inmune, SIDA, Tratamiento antirretroviral -

Publicado en 2007: Micheloud D, Jensen J, Bellón JM, Gonzalez R, Mellado MJ, Navarro ML, Muñoz-Fernández MA, Resino S. Long-term response to highly active anti-retroviral therapy in human inmunodeficiency virus and hepatitis C virus coinfected children: 6 years of follow-up. Pediatr Infect Dis J 2007; 26(11):1061-1064. (A; FI =3.08).
1. POBLACIÓN DE ESTUDIO Y DISEÑO.
Dentro de [...]

Lenta progresión de la enfermedad por el VIH -1 en una cohorte de niños coinfectados por el VIH-1/VHC

| Creado: 4th April, 2009 | Salvador Resino | Categoría: Epidemiología | Tags: AIDS, Carga viral, CD4+, CD8+, Enfermedades infecciosas, GGT, GOT, GPT, Hepatitis C, HIV, Investigación clínica, SIDA, VIH, Virus -

Publicado en 2007: Micheloud D, Jensen J, Bellón JM, Gurbindo MD, de José MI, Moreno D, Ramos JT, Muñoz-Fernández MA, Resino S. Slow progression of HIV-1 and HCV disease on a cohort of HIV-1/HCV coinfected children. Pediatr Infect Dis J 2007; 26(9):846-849. (A; FI =3.08).
1. POBLACIÓN DE ESTUDIO Y DISEÑO.
Se realizó un estudio retrospectivo multicéntrico [...]

Reconocimiento del antígeno (II)

| Creado: 1st April, 2009 | Salvador Resino | Categoría: Mol. que reconocen Ag | Tags: Afinidad, Anticuerpos, Antígenos, Células B, Células T, Inmunología, MHC, Sistema inmune, TCR -

5.2. ANTICUERPOS.
5.2.1. UNIÓN Ag-Ac.
5.2.2. AFINIDAD DEL ANTICUERPO.
5.2.2.1. DEFINICIÓN DE AFINIDAD INTRÍNSECA.
5.2.2.2. DETERMINACIÓN DE LA AFINIDAD.
5.2.2.3. EFECTOS DE LA TEMPERATURA, pH Y CONCENTRACIÓN SALINA.
5.2.2.4. AFINIDAD Y AVIDEZ.
5.2.2.5. ESPECIFICIDAD.
5.2.2.6. SIGNIFICADO FISIOLÓGICO DE LOS ANTICUERPOS DE ALTA AFINIDAD Y BAJA AFINIDAD.
5.3. RECEPTOR DE LOS LINFOCITOS T
5.3.1. LOS LINFOCITOS T RECONOCEN EL Ag PROCESADO JUNTO AL MHC.
5.3.2. EL RECEPTOR [...]

Reconocimiento del antígeno (I)

| Creado: 1st April, 2009 | Salvador Resino | Categoría: Mol. que reconocen Ag | Tags: Afinidad, Anticuerpos, Antígenos, Células B, Células T, Inmunología, MHC, Sistema inmune, TCR -

5.1. ANTÍGENO
5.1.1. FACTORES QUE CONDICIONAN LA INMUNOGENICIDAD
5.1.1.1. FACTORES DE LA MOLÉCULA INMUNOGÉNICA
5.1.1.2. FACTORES DEL SISTEMA BIOLÓGICO
5.1.1.3. ADYUVANTES (COADYUVANTES)
5.1.2. ESTRUCTURA DE LOS ANTÍGENOS.
5.1.2.1. EPITOPOS RECONOCIDOS POR CÉLULAS B.
5.1.2.2. EPITOPOS RECONOCIDOS POR CÉLULAS T
5.1.2.3. HAPTENOS
5.1.2.4. MITÓGENOS
5.1.2.5. SUPERANTÍGENOS
5.1. ANTÍGENO
Un antígeno es aquella sustancia capaz de inducir una repuesta inmune específica. Los antígenos pueden mostrar una serie de propiedades [...]

Efecto a largo plazo del tratamiento antirretroviral en niños infectados verticalmente por el VIH-1

| Creado: 12th March, 2009 | Salvador Resino | Categoría: Tratam. antirretroviral | Tags: AIDS, Carga viral, CD4+, Enfermedades infecciosas, HIV, Inhibidores de proteasas, Reconstitución inmune, SIDA, Tratamiento antirretroviral, VIH, Virus -

Publicado en 2006: Resino S; Resino R; Micheloud D; Gurbindo Gutiérrez MD; Léon JA; Ramos JT; Ciria L; de José MI; Mellado MJ; Muñoz-Fernández MA. Long-term effects of highly active antiretroviral therapy in pre-treated vertically HIV-1 infected children: 6 years of follow-up. Clin Infect Dis 2006; 42(6):862-9. (A; FI =6.18).
1. POBLACIÓN Y DISEÑO DEL ESTUDIO.
Se [...]

BCR y TCR

| Creado: 9th March, 2009 | Salvador Resino | Categoría: Mol. que reconocen Ag | Tags: CD3, Células B, Células T, Inmunología, TCR -

4.1. EL COMPLEJO BCR (RECEPTOR DE LA CÉLULA B)
4.1.1. ESTRUCTURA DEL BCR.
4.1.2. EL CORRECEPTOR DEL BcR.
4.1.3. TRANSDUCCIÓN DE SEÑALES AL INTERIOR CELULAR.
4.2. RECEPTORES ANTÍGENO-ESPECÍFICO DE LAS CÉLULAS T (TcR).
4.2.1. TcR.
4.2.2. COMPLEJO CD3.
4.2.3. ESTRUCTURA DEL COMPLEJO TCR/CD3.
4.2.4. MOLÉCULAS DE MEMBRANA ACCESORIAS

4.1. EL COMPLEJO BCR (RECEPTOR DE LA CÉLULA B)
Las Inmunoglobulinas se presentas en 2 formas diferentes: [...]

Inmunoglobulinas

| Creado: 9th March, 2009 | Salvador Resino | Categoría: Mol. que reconocen Ag | Tags: Anticuerpos, Biomedicina, Células B, Citocinas, Inmunoglobulinas, Inmunología, Investigación -

3.1. INMUNOGLOBULINAS
3.1.1. FUNCIONES DE LOS ANTICUERPOS.
3.1.1.1. ANTICUERPOS COMO RECEPTOR DE ANTÍGENO EN LOS LINFOCITOS B.
3.1.1.2. ANTICUERPOS SOLUBLES.
3.1.2. ESTRUCTURA DE LOS ANTICUERPOS.
3.1.3. ESTRUCTURA DE LOS ANTICUERPOS EN RELACIÓN CON SU FUNCIÓN.
3.1.3.1. DIGESTIÓN ENZIMÁTICA.
3.1.3.2. FRAGMENTO Fc.
3.1.3.3. FRAGMENTO Fab (ESTRUCTURA EN RELACIÓN CON LA UNIÓN AL ANTÍGENO).
3.1.4. PROPIEDADES GENERALES.
3.1.4.1. IgG.
3.1.4.2. IgM.
3.1.4.3. IgA.
3.1.4.4. IgD.
3.1.4.5. IgE.
3.1.5. BASES GENÉTICAS DE LA [...]

La terapia antirretroviral potente mejora la infección pediátrica por VIH-1

| Creado: 7th March, 2009 | Salvador Resino | Categoría: Epidemiología | Tags: AIDS, Carga viral, CD4+, Enfermedades infecciosas, Infección, Ingresos hospitalarios, Pediatría, SIDA, Supervivencia, Tratamiento antirretroviral -

Publicado en 2006: Resino S, Resino R, Bellón JM, Micheloud D, Gurbindo MD, de José MI, Ramos JT, Martín Fontelos P, Ciria L, and Muñoz-Fernández MA. Clinical outcomes improve with the highly active antiretroviral therapy in vertically HIV-1 infected children. Clin Infect Dis 2006; 45: 243-252 (A; FI =6.18).
1. POBLACIÓN Y DISEÑO DEL ESTUDIO
Se realizó [...]

Efectos biológicos del sistema de complemento

| Creado: 2nd March, 2009 | Salvador Resino | Categoría: Mol. que reconocen Ag | Tags: Anafilaxia, Inflamación, inmunidad innata, Inmunocomplejos, Inmunología, Lectinas, MAC, Sistema de complemento, Vía alternativa, Vía clásica -

2.1. Rc DEL COMPLEMENTO.
2.1.1. Rc de C3.
2.1.2. Rc DE ANAFILOTOXINAS (C3a y C5a).
2.1.3. Rc DE LA PARTE COLÁGENA DE C1q.
2.1.4. Rc DE FH.
2.1.5. ACTIVACIÓN DE LOS Rc DE COMPLEMENTO.
2.2. EFECTOS BIOLÓGICOS DEL COMPLEMENTO.
2.2.1. COMPLEMENTO, INFLAMACIÓN Y ANAFILAXIA.
2.2.2. COMPLEMENTO: INDUCCIÓN DE LA RESPUESTA INMUNITARIA.
2.2.3. COMPLEMENTO E INMUNOCOMPLEJOS.
2.2.4. COMPLEMENTO Y DEFENSA CONTRA LA INFECCIÓN.
2.2.5. COMPLEMENTO Y PATOGENIA [...]

Sistema de complemento

| Creado: 1st March, 2009 | Salvador Resino | Categoría: Mol. que reconocen Ag | Tags: inmunidad innata, Inmunología, Lectinas, MAC, Sistema de complemento, Vía alternativa, Vía clásica -

1.1. INTRODUCCIÓN.
1.1.1. NOMENCLATURA.
1.1.2. ACTIVIDADES DE LAS PROTEÍNAS DEL SISTEMA DE COMPLEMENTO (SC).
1.1.3. FAMILIAS DE LAS PROTEÍNAS DEL COMPLEMENTO.
1.2. ACTIVACIÓN DEL COMPLEMENTO.
1.2.1. C3 Y PROTEÍNAS QUE CONTIENEN TIOESTER.
1.2.2. COMPARACIÓN DE LAS VÍAS CLÁSICA Y ALTERNATIVA.
1.2.3. VÍA CLÁSICA.
1.2.4. REGULACIÓN DE LA VÍA CLÁSICA.
1.2.5. ACTIVACIÓN POR LA VÍA ALTERNATIVA.
1.2.6. CIRCUITO DE AMPLIFICACIÓN INDEPENDIENTE DE ANTICUERPOS (común a las [...]

Citocinas

| Creado: 14th February, 2009 | Salvador Resino | Categoría: Organización del SI | Tags: Citocinas, Interferón, TGF, Th0, Th1, Th2, TNF -

6.1. PROPIEDADES GENERALES DE LAS CITOCINAS.
6.2. ESTRUCTURA DE LAS CITOCINAS.
6.3. FUNCIÓN DE LAS CITOCINAS.
6.4. SÍNTESIS DE CITOCINAS.
6.5. CITOCINAS QUE MEDIAN EN LA INMUNIDAD.
6.6. RECEPTORES DE CITOCINAS.
6.6.1. FAMILIAS DE RECEPTORES DE CITOCINAS.
6.6.2. ESTRUCTURA DE LOS DE RECEPTORES DE CITOCINAS.
6.6.3. TRANSDUCCIÓN DE SEÑAL.
6.6.4. ANTAGONISTAS DE CITOCINAS
Las citocinas son un grupo de proteínas de bajo peso molecular (por [...]

Quimiocinas

| Creado: 14th February, 2009 | Salvador Resino | Categoría: Organización del SI | Tags: CCL, CXC3CL, CXCL, Quimiocinas, Quimiotaxis, XCL -

5.1. CARACTERÍSTICAS GENERALES.
5.2. FAMILIAS DE QUIMIOCINAS
5.2.1. alfa-Quimioquinas (CXCL)
5.2.2. beta-Quimioquinas (CCL)
5.2.3. Quimioquinas XCL y CX3CL
5.3. REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN DE QUIMIOQUINAS
5.4. RECEPTORES DE QUIMIOQUINAS
5.5. FUNCIONES DE LAS QUIMIOCINAS
5.5.1. TRÁFICO LEUCOCITARIO
5.5.2. QUIMIOTAXIS
5.5.3. RECLUTAMIENTO LEUCOCITARIO
5.5.4. REGULACION DE LA FUNCIÓN DE CÉLULAS ENDOTELIALES
5.5.5. REGULACION DE LAS CÉLULAS DENDRÍTICAS

5.1. CARACTERÍSTICAS GENERALES.
- Las quimioquinas son moléculas secretadas por diversas células que [...]

Moléculas de adhesión

| Creado: 14th February, 2009 | Salvador Resino | Categoría: Organización del SI | Tags: Homing, Integrinas, Moléculas de adhesión, Selectinas -

4.1. FAMILIA DE LAS INTEGRINAS.
4.2. FAMILIA DE LAS SELECTINAS.
4.3. SUPERFAMILIA DE LAS INMUNOGLOBULINAS.
4.3.1. LFA-2 (CD2) Y LFA-3 (CD58).
4.3.2. ICAM-1, ICAM-2 e ICAM-3.
4.3.3. ALGUNAS FUNCIONES DE LAS MOLÉCULAS DE ADHESIÓN.
4.3.4. INTERACCIÓN DE LTh/CPA Y LTc/DIANA.
4.4. CIRCULACIÓN LINFOCITARIA.
4.4.1. TRÁNSITO LINFOCITARIO.
4.4.2. COLONIZACIÓN LINFOCITARIA (Homing).
La adhesión específica de unas células a otras o a la matriz extracelular es un [...]

Órganos linfoides

| Creado: 14th February, 2009 | Salvador Resino | Categoría: Organización del SI | Tags: BALT, Bazo, GALT, MALT, Mucosas, Órganos linfoides, Timo -

3.1. ÓRGANOS LINFOIDES.
3.2. FUNCIÓN DEL TEJIDO LINFOIDE PRIMARIO Y SECUNDARIO.
3.2.1. ÓRGANOS LINFOIDES PRIMARIOS O CENTRALES.
3.2.2. ÓRGANOS LINFOIDES SECUNDARIOS.
3.3. ÓRGANOS LINFOIDES PRIMARIOS.
3.3.1. TIMO.
3.3.1.1. CORTEZA.
3.3.1.2. MÉDULA.
3.3.2. BOLSA DE FABRICIO.
3.3.3. MÉDULA ÓSEA.
3.4. ÓRGANOS LINFOIDES SECUNDARIOS
3.4.1. BAZO.
3.4.2. GANGLIOS LINFÁTICOS.
3.4.2.1. FUNCIONES.
3.4.2.2. ESTRUCTURA
3.4.2.3. CIRCULACIÓN.
3.4.3. TEJIDO LINFOIDE ASOCIADO A MUCOSAS (MALT).
3.4.3.1. GALT.
3.4.3.2. TEJIDO LINFOIDE ASOCIADO AL RESPIRATORIO (BALT).
3.4.3.3. LINFOCITOS DE LAS MUCOSAS.
3.4.3.4. [...]

Células del sistema inmunitario

| Creado: 14th February, 2009 | Salvador Resino | Categoría: Organización del SI | Tags: Antígenos, Células B, Células dendríticas, Células T, Granulocitos, Macrófagos, PMN, TCR -

2.1. CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO
2.1.1. CÉLULAS LINFOIDES.
2.1.1.1. HETEROGENEIDAD MORFOLÓGICA.
2.1.1.2. MARCADORES.
2.1.2. CÉLULAS T.
2.1.2.1. . TCR-2/CD3
2.1.2.2. . TCR-1/CD3
2.1.3. CÉLULAS B.
2.1.4. CÉLULAS DE LA TERCERA POBLACIÓN (TPC) O CÉLULAS NULAS.
2.1.5. ACTIVACIÓN LINFOCITARIA.
2.1.5.1. UNIÓN A UN Ag.
2.1.5.2. LECTINAS MITÓGENAS.
2.1.5.3. Ac MONOCLONALES.
2.1.5.4. EFECTOS DE LA ACTIVACIÓN LINFOCITARIA.
2.1.5.5. MARCADORES DE ACTIVACIÓN.
2.2. SISTEMA FAGOCÍTICO MONONUCLEAR (SFM).
2.2.1. SISTEMA RETICULOENDOTELIAL (SRE): macrófagos profesionales.
2.2.1.1. TIPOS [...]

Inmunidad innata y adaptativa

| Creado: 14th February, 2009 | Salvador Resino | Categoría: Organización del SI | Tags: Citocinas, Fagocitos, Inflamación, Inmunógeno, Inmunoglobulinas, Inmunología, Linfocitos, Macrófagos, Neutrófilos, Sistema de complemento, Sistema inmune, TLRs -

1.1. INMUNIDAD INNATA Y ADAPTATIVA
1.1.1. INMUNIDAD INNATA.
1.1.1.1. LIMITE EXTERIOR DEL ORGANISMO.
1.1.1.2. FAGOCITOS: MACRÓFAGOS Y NEUTRÓFILOS.
1.1.1.3. NATURAL KILLER (NK).
1.1.1.4. PROTEÍNAS DE FASE ÁGUDA.
1.1.1.5. TOLL-LIKE RECEPTORES (TLRS): RECEPTORES SOBRE CÉLULAS INFLAMATORIAS.
1.1.1.6. INFLAMACIÓN.
1.2. INMUNIDAD ADAPTATIVA O ESPECÍFICA.
1.2.1. TIPOS DE INMUNIDAD ESPECÍFICA.
1.2.2. ANTÍGENO.
1.2.3. HAPTENO.
1.2.4. DETERMINANTE ANTIGÉNICO O EPITOPE.
1.2.5. ADYUVANTE.
1.2.6. MOLÉCULAS QUE PARTICIPAN EN EL RECONOCIMIENTO DEL ANTÍGENO.
1.2.7. SELECCIÓN CLONAL.
1.3. [...]

Marcadores de evolución de la infección VIH en niños

| Creado: 8th January, 2009 | Salvador Resino | Categoría: Inmunopatología/VIH | Tags: AIDS, Biomedicina, Carga viral, CD4+, CD8+, Epidemiología molecular, HIV, Investigación, Investigación clínica, Marcadores predictivos, Niños, Pediatría, SIDA, Sincitial, VIH, Virus -

Introducción
Desde el inicio de la epidemia de Sida se reconoció la transmisión vertical como una vía relevante de adquisición de la infección por VIH. La tasa de transmisión vertical ha variado en diferentes estudios entre 13-48%, (1), siendo la vía de adquisición de la infección por VIH para más del 90% de los niños infectados [...]

Activación del sistema inmune y respuesta al tratamiento antirretroviral

| Creado: 6th January, 2009 | Salvador Resino | Categoría: Tratam. antirretroviral | Tags: Activación inmunológica, AIDS, Biomedicina, Carga viral, CD38, CD4+, CD8+, Citocinas, Epidemiología molecular, HIV, HLA-DR, Interferón, Investigación, Reconstitución inmune, SIDA, Tratamiento antirretroviral, VIH, Virus -

Como hemos observado, la principal alteración que provoca el VIH en el sistema inmune de los individuos a los que infecta son una progresiva pérdida de linfocitos TCD4+ y la inducción de un estado de activación crónico [1]. Este estado de activación se caracteriza por la sobreexpresión de distintos marcadores, entre los que se encuentran [...]

Papel del fenotipo biológico del VIH en la reconstitución del sistema inmune

| Creado: 4th January, 2009 | Salvador Resino | Categoría: Inmunopatología/VIH | Tags: AIDS, Biomedicina, CCR5 and CXCR4, CD4+, Enfermedades infecciosas, Epidemiología molecular, Fenotipo viral, HIV, IL-7, Inmunología, Investigación, Reconstitución inmune, SIDA, Sincitial, Terapia antirretroviral de gran eficacia, Tratamiento antirretroviral, VIH, Virus -

Otro factor a tener en cuenta en la infección por el VIH es el tropismo celular de la cepa viral en cuestión. Durante la infección primaria, se detectan habitualmente aislados virales no inductores de sincitios (NSI) o que utilizan como mecanismo de entrada el correceptor CCR5 (R5), dado que el sistema inmune del individuo es [...]

Papel homeostático de la IL-7 en niños infectados por el VIH en TARGA: asociación con parámetros inmunológicos y virológicos

| Creado: 4th January, 2009 | Salvador Resino | Categoría: Inmunopatología/VIH | Tags: Carga viral, CD4+, Epidemiología molecular, Fenotipo viral, HIV, IL-7, Reconstitución inmune, Sincitial, TRECs, VIH, Virus -

La IL-7 es una citocina producida por las células estromales del timo y la médula ósea, y los queratinocitos del timo que contribuye a la regulación de la homeostasis de los linfocitos T de sangre periférica. En este estudio, los cambios en los números de linfocitos T CD4+ como respuesta a la TARGA fueron seguidos [...]

Respuesta inmune frente al VIH

| Creado: 29th December, 2008 | Salvador Resino | Categoría: Inmunopatología/VIH | Tags: AIDS, Anticuerpos, Biomedicina, CD4+, CD8+, Células T CD4+, Citocinas, CTL, Enfermedades infecciosas, Epidemiología molecular, HIV, Investigación, Quimiocinas, SIDA, VIH, Virus -

Linfocitos T citotóxicos.
- Se ha encontrado una frecuencia extremadamente alta de CTLs VIH-específicos y precursores de CTL (1% de las células T de sangres periféricas) en individuos VIH asintomáticos.
- La supresión de replicación viral en individuos VIH-infectados está correlacionada con la emergencia de una respuesta CTL VIH-específica y descenso de viremia después de infección aguda.
- [...]

Mecanismos de eliminación de células T CD4+

| Creado: 29th December, 2008 | Salvador Resino | Categoría: Inmunopatología/VIH | Tags: AIDS, Biomedicina, CCR5 and CXCR4, CD8+, Células T CD4+, Citocinas, CTL, Depleción, Enfermedades infecciosas, Epidemiología molecular, Fenotipo viral, HIV, Infección, Investigación, SIDA, Sincitial, VIH, Virus -

A) Mecanismos directos.
Infección directa.
Las observaciones de la infección por VIH de las células T CD4+ in vivo e in vitro causando efectos citopáticos indican que la infección directa de las células T CD4+ es la responsable de su depleción in vivo. Los principales mecanismos son:
- Acumulación de DNA viral en el citoplasma,
- Niveles altos de [...]

Infección por el VIH y desarrollo de la enfermedad

| Creado: 21st December, 2008 | Salvador Resino | Categoría: Inmunopatología/VIH | Tags: AIDS, Biomedicina, CCR5 and CXCR4, CD4+, Enfermedades infecciosas, Fenotipo viral, HIV, Infección, SIDA, VIH, Virus -

Infección primaria.
La infección primaria con VIH es seguida por la diseminación rápida del virus por todo el cuerpo y la inducción subsecuente de respuesta inmune que parcialmente controla la replicación viral. Dependiendo de la vía de exposición, los mecanismos de infección inicial pueden variar, aunque no hay ninguna diferencia obvia en las manifestaciones de la [...]

Reservorio de células infectadas latentemente por el VIH

| Creado: 19th December, 2008 | Salvador Resino | Categoría: El VIH | Tags: AIDS, Biomedicina, Carga viral, CD4+, Enfermedades infecciosas, HIV, Infección latente, Interferón, Investigación, Reservorio, SIDA, VIH, Virus -

El VIH accede al sistema inmune a través de una superficie mucosa, habitualmente por contacto sexual. Las células de Langerhans (dendríticas) atrapan las partículas víricas y las transportan hasta los ganglios linfáticos, donde infectan a las células T CD4 activadas porque expresan altos niveles de Rc de quimiocinas y factores nucleares de transcripción que ayudan [...]

Efectos inmunológicos de la infección VIH

| Creado: 18th December, 2008 | Salvador Resino | Categoría: Inmunopatología/VIH | Tags: AIDS, Biomedicina, CD4+, CD8+, Citocinas, CTL, Enfermedades infecciosas, HIV, Investigación, SIDA, Sistema inmune, VIH, Virus -

Efectos inmunológicos de la infección
El sistema inmune funciona mediante una serie de complejas interacciones entre células y moléculas, orquestadas de forma efectiva en la defensa contra procesos dañinos para el organismo. En el caso de las infecciones virales, las células T inician su control mediante una respuesta específica frente cada tipo de virus. Sin [...]

Reconstitución inmune en pacientes VIH

| Creado: 16th December, 2008 | Salvador Resino | Categoría: Tratam. antirretroviral | Tags: Análogos de nucleósidos, Biomedicina, Carga viral, CD8+, Células T, Células T CD4+, Enfermedades infecciosas, HIV, IL-7, Inhibidores de proteasas, Investigación, Reconstitución inmune, Terapia antirretroviral de gran eficacia, Timo, Tratamiento antirretroviral, TRECs, VIH, Virus -

Origen de las células T CD4+ en individuos infectados por el VIH
En los individuos VIH+, tras la instauración del tratamiento antirretroviral, hay un proceso de recuperación de células T CD4+ vírgenes y de memoria, probablemente debido a las diferencias funcionales entre las células generadas por timopoyesis y por expansión periférica. De tal forma que se [...]

Citocinas y VIH

| Creado: 15th December, 2008 | Salvador Resino | Categoría: Inmunopatología/VIH | Tags: AIDS, Biomedicina, Citocinas, Enfermedades infecciosas, HIV, Investigación, Quimiocinas, Replicación viral, SIDA, VIH, Virus -

Las citocinas son mediadores solubles de inflamación, activación, diferenciación y quimiotaxis y tienen efectos complejos en la replicación del VIH [1, 2]. En estudios in vitro en una gran variedad de modelos, se han asignado actividades reguladoras del VIH a distintas citocinas, encontrando que algunas pueden inducir o pueden suprimir la replicación del VIH. Los [...]

El VIH

| Creado: 9th December, 2008 | Salvador Resino | Categoría: El VIH | Tags: AIDS, Biomedicina, Carga viral, CCR5 and CXCR4, Células T CD4+, Ciclo viral, Citocinas, Enfermedades infecciosas, HIV, Infección, Investigación, SIDA, VIH, Virus -

Estructura del virus de la inmunodeficiencia humana.
El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) es un Lentivirus de la familia Retroviridae que se caracterizan por infectar a las células de forma latente y ser capaces de producir efectos citopáticos a corto plazo, induciendo enfermedades degenerativas crónicas mortales en sus huéspedes. En el hombre, se han aislado [...]

Infección por el VIH en el recién nacido

| Creado: 27th November, 2008 | Salvador Resino | Categoría: Inmunopatología/VIH | Tags: AIDS, Carga viral, CD4+, CD8+, Diagnóstico, Epidemiología, HIV, Infección, Investigación, Niños, SIDA, Tratamiento antirretroviral, VIH, Virus -

VÍAS DE TRANSMISIÓN.
Las vías de transmisión de la infección por el VIH han sido bien identificadas e incluyen contagio por vía sexual, por vía parenteral y transmisión madre-hijo. La vía vertical constituye en la actualidad el principal mecanismo de infección del VIH en la edad pediátrica y puede ocurrir tanto en el embarazo, parto o [...]

Recidiva severa por el virus de la hepatitis C después del trasplante hepático

| Creado: 23rd November, 2008 | Salvador Resino | Categoría: Hepatitis C | Tags: Biomedicina, Carga viral, CCR5 and CXCR4, Cirrosis, Citocinas, CTL, Diagnóstico, Fibrosis, HCV, Hepatitis C, Hígado, Inflamación, Interferón, Investigación, Quimiocinas, Recidiva, TGF-beta, Trasplante hepático, VHC -

El virus de la hepatitis C (VHC) no se elimina del huésped con el trasplante hepático (TH), reinfectando el injerto en todos los casos y originando grados variables de lesión del injerto [1]. El desarrollo de fibrosis sobre el hígado transplantado por VHC es más agresiva y precoz que en pacientes no infectados por el [...]

Hepatitis C y sistema inmune: implicaciones en la respuesta al tratamiento antiviral (IFN-alfa pegilado + RBV)

| Creado: 18th November, 2008 | Salvador Resino | Categoría: Hepatitis C | Tags: Biomedicina, Carga viral, CD8+, Cirrosis, Citocinas, CTL, Enfermedades infecciosas, Fibrosis, HCV, Hepatitis C, Inflamación, Inmunología, Interferón, Investigación, Tratamiento antiviral, VHC -

El virus de la hepatitis C (VHC) pertenece a la familia Flaviviridae, con envoltura lipídica y un genoma de ARN con un solo gen que codifica para una única poliproteína que es luego escindida por proteasas del huésped o del virus. Las proteínas que forman el core y envoltura viral se codifican en regiones del [...]

Respuesta a los tratamientos antirretrovirales en niños infectados por el VIH

| Creado: 18th November, 2008 | Salvador Resino | Categoría: Tratam. antirretroviral | Tags: AIDS, Biomedicina, Carga viral, CD4+, Enfermedades infecciosas, Epidemiología, HIV, Investigación, Investigación clínica, Niños, Reconstitución inmune, Resino S, Resistencias, SIDA, Tratamiento antirretroviral, VIH, Virus -

El objetivo de la terapia antirretroviral (TAR) es aumentar la duración y calidad de vida del paciente infectado por el VIH (1, 2). Desde la introducción de las terapias antirretrovirales combinadas, la tasa de mortalidad en adultos y en niños con infección por el VIH ha disminuido drásticamente (3-5). Sin embargo, ha sido la terapia [...]

Síndrome metabólico y lipodistrofia producida por el tratamiento antirretroviral en pacientes infectados por virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1)

| Creado: 18th November, 2008 | Salvador Resino | Categoría: Tratam. antirretroviral | Tags: Adipocinas, AIDS, Biomedicina, Citocinas, Efectos adversos, Enfermedades infecciosas, HIV, Inhibidores de proteasas, Investigación, Investigación clínica, Lipodistrofia, Resistencia a insulina, SIDA, Terapia antirretroviral de gran eficacia, Toxicidad, Tratamiento antirretroviral, VIH, Virus -

El objetivo de la terapia antirretroviral (TAR) es prolongar y aumentar la calidad de vida del paciente infectado por el VIH [1-3]. Desde la introducción de las terapias antirretrovirales combinadas, la tasa de mortalidad en adultos y en niños con infección por el VIH ha disminuido drásticamente [4-6]. Sin embargo, las reacciones adversas a fármacos [...]

Epidemiología genética en pacientes coinfectados por VIH/hepatitis C

| Creado: 18th November, 2008 | Salvador Resino | Categoría: Hepatitis C | Tags: AIDS, Biomedicina, Cirrosis, Enfermedades infecciosas, Epidemiología, Epidemiología molecular, Fibrosis, Genética, Genotipo, HCV, Hepatitis C, Hígado, HIV, Inflamación, Interferón, Investigación, Resistencia a insulina, SIDA, SNPs, VHC, VIH, Virus -

El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y el virus de la hepatitis C (VHC) comparten vías de transmisión y en consecuencia las coinfecciones son relativamente frecuentes, muy especialmente en pacientes que sufren adicción a drogas por vía parenteral (ADVP). En España se calcula que la prevalencia sérica de VHC en pacientes con VIH es [...]

Diagnóstico no invasivo de fibrosis hepática en pacientes coinfectados por VIH/hepatitis C

| Creado: 18th November, 2008 | Salvador Resino | Categoría: Hepatitis C | Tags: Adipocinas, AIDS, Biomedicina, Biopsia hepática, Cirrosis, Diagnóstico, Enfermedades infecciosas, Fibrosis, HCV, Hepatitis C, Hígado, HIV, Inflamación, Investigación, Investigación clínica, METAVIR, Resistencia a insulina, SIDA, VHC, VIH, Virus -

El VIH y el VHC comparten vías de transmisión y en consecuencia las coinfecciones son frecuentes. En poblaciones de pacientes infectados por el VIH la prevalencia de los distintos tipos de coinfección por virus de hepatitis varía dependiendo de la distribución de los mecanismos de transmisión dentro de cada población, y muy especialmente de la [...]