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Principios básicos de la seguridad biológica

1.1. DEFINICIONES

Agentes biológicos. Microorganismos, con inclusión de los genéticamente modificados, cultivos celulares y endoparásitos humanos susceptibles de originar cualquier tipo de infección, alergia o toxicidad.

Microorganismo. Toda entidad microbiológica, celular o no, capaz de reproducirse o de transferir material genético.

Cultivo celular. El resultado del crecimiento in vitro de células obtenidas de organismos [...]

Test: Respuestas de la sección de moléculas que participan en el reconocimiento antigénico

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 3 3 1 4 1 2 4 5 3 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 3 3 5 4 4 2 3 4 2 4 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 3 2 4 [...]

Test: Preguntas de la sección de moléculas que participan en el reconocimiento antigénico

1. El idiotipo de una molécula de anticuerpo está determinado por la secuencia de aminoácidos de :

1) las regiones variables de las cadenas H y L.

2) la región constante de la cadena L.

3) la región variable de la cadena L.

4) la región constante de la cadena H.

5) las regiones [...]

Reacciones de precipitación

1. REACCIONES DE PRECIPITACIÓN.

1.1. TÍTULO DE ANTICUERPOS.

1.2. REACCIONES DE NEUTRALIZACIÓN.

1.3. REACCIONES DE PRECIPITACIÓN.

1.3.1. INMUNODIFUSIÓN RADIAL SIMPLE (RID) O TÉCNICA DE MANCINI.

1.3.2. INMUNODIFUSIÓN DOBLE TIPO I (IDD-I).

1.3.3. INMUNODIFUSIÓN DOBLE TIPO II (IDD-II) U OUCHTERLONY.

1. REACCIONES DE PRECIPITACIÓN. 1.1. TÍTULO DE ANTICUERPOS.

El título de Ac es la mayor [...]

Sepsis

La sepsis es un síndrome complejo de definir, diagnosticar y tratar. Se trata de una respuesta inflamatoria sistémica desencadenada por una infección, sospechada o confirmada (1). Se considera la existencia de un espectro continuo de gravedad en el que la sepsis que ocuparía el primer escalón en el proceso de la respuesta inflamatoria ante [...]

Sistema inmunológico de los niños VIH+ tras 18 meses con carga viral <400 copias/ml

Sistema inmunológico de los niños VIH+ tras 18 meses con carga viral <400 copias/ml

Publicado en 2003: Resino S, Galán I, Bellón JM, Navarro ML, León JA, and Muñoz-Fernández MA. Characterising the immune system after long-term undetectable viral load in HIV-1-infected children. J Clin Immunol 2003, 23 (4): 279-289 (A; FI =2.59).

Para analizar [...]

Cambios en los niveles plasmáticos de IL-7 durante la reconstitución inmune en los niños infectados por el VIH

Publicado en 2003: Correa R, Resino S, and Muñoz-Fernández MA. Increased Interleukin-7 plasma levels are associated with recovery of CD4+ T cells in HIV-infected Children. J Clin Immunol 2003, 23 (5): 401-406 (A; FI =2.59).

Para caracterizar mejor la IL-7 como un posible nuevo marcador de progresión de enfermedad, se elaboró un estudio longitudinal [...]

Inmunización activa y pasiva

6. INMUNIZACIÓN ACTIVA

6.1. VACUNAS BACTERIANAS.

6.1.1. TOXOIDE: VACUNA DE LA DIFTERIA Y EL TÉTANOS.

6.1.2. VACUNA DE LA TOSFERINA.

6.1.3. TUBERCULOSIS.

6.1.4. CÓLERA.

6.1.5. TIFOIDEA.

6.1.6. VACUNAS DE USO LIMITADO (TULAREMIA, PESTE Y CARBUNCO).

6.1.7. VACUNAS CONSTITUIDAS POR POLISACÁRIDOS.

6.2. VACUNAS VÍRICAS.

6.2.1. POLIO.

6.2.2. SARAMPIÓN.

6.2.3. RUBÉOLA.

6.2.4. PAROTIDITIS.

6.2.5. GRIPE.

6.2.6. [...]

Técnicas de inmunización

5. TÉCNICAS DE INMUNIZACIÓN.

5.1. GENERALIDADES

5.1.1. FORMAS DE CONSEGUIR LA INMUNIZACIÓN.

5.1.2. INMUNIZACIÓN PASIVA.

5.1.3. INMUNIZACIÓN ACTIVA.

5.2. CARACTERÍSTICAS DE LAS VACUNAS.

5.2.1. PROTECCIÓN.

5.2.2. DURACIÓN DE EFECTOS.

5.2.3. SEGURIDAD.

5.2.4. ESTABILIDAD.

5.2.5. PRECIO DE LA VACUNA.

5.3. TIPOS DE VACUNAS.

5.3.1. VACUNAS VIVAS.

5.3.2. VACUNAS MUERTAS O INACTIVADAS.

5.4. VENTAJAS E INCONVENIENTES [...]

Poblaciones periféricas de células T maduras

7. POBLACIONES PERIFÉRICAS DE CÉLULAS T MADURAS.

7.1. LINFOCITOS T alfa/beta.

7.1.1. LINFOCITOS T VÍRGENES.

7.1.2. LINFOCITOS T EFECTORES

7.1.3. LINFOCITOS T DE MEMORIA

7. POBLACIONES PERIFÉRICAS DE CÉLULAS T MADURAS. 7.1. LINFOCITOS T alfa/beta.

Un 90-95% de las células T periféricas son de tipo alfa/beta (TCR-2), existiendo una proporción de CD4+ doble que [...]

Test: Respuestas de inmunodeficiencias

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 3 3 3 2 3 5 4 1 2 3 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 4 3 4 5 3 4 2 3 5 2 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 3 5 2 [...]

Test: Preguntas de inmunodeficiencias

1. Indique la enfermedad causada por un defecto de NADPH-oxidasa en fagocitos :

1) inmunodeficiencia combinada severa.

2) síndrome de Wiskott-Aldrich.

3) enfermedad granulomatosa crónica.

4) hipogammaglobulinemia.

5) macroglobulinemia.

2. ¿Cuál de estas inmunodeficiencias (IDs) es la más frecuente?

1) inmunodeficiencia Combinada Severa (SCID).

2) enfermedad de Bruton.

3) déficit de IgA.

4) agammaglobulinemia [...]

Inmunodeficiencias primarias

1. INMUNODEFICIENCIAS PRIMARIAS

1.1. GENERALIDADES.

1.1.1. TIPOS DE INMUNODEFICIENCIAS.

1.1.2. EPIDEMIOLOGÍA DE LAS INMUNODEFICIENCIAS PRIMARIAS.

1.2. DÉFICIT DE LINFOCITOS B.

1.2.1. DATOS CLÍNICOS SUGERENTES.

1.2.2. EVALUACIÓN DE LA INMUNIDAD HUMORAL.

1.2.3. ENFERMEDADES.

1.3. DÉFICIT DE LINFOCITOS T.

1.3.1. DATOS CLÍNICOS.

1.3.2. EVALUACIÓN DE LA INMUNIDAD CELULAR.

1.3.3. ENFERMEDADES.

1.4. DÉFICIT COMBINADOS (LT Y LB).

[...]

Tolerancia inmunológica

12. TOLERANCIA INMUNOLÓGICA.

12.1. VÍAS DE LA TOLERANCIA.

12.2. TIPOS DE TOLERANCIA.

12.3. CARACTERÍSTICAS GENERALES DE LA TOLERANCIA.

12.3.1. TIEMPO DE INDUCCIÓN Y MADURACIÓN.

12.3.2. DOSIS DE ANTÍGENO.

12.3.3. VÍA DE ENTRADA.

12.3.4. ESTADO DEL ANTÍGENO.

12.3.5. PERSISTENCIA DEL Ag.

12.3.6. ESPECIFICIDAD.

12.3.7. DURACIÓN.

12.4. INDUCCIÓN DE TOLERANCIA ARTIFICIALMENTE.

12. TOLERANCIA INMUNOLÓGICA.

Tolerancia inmunológica [...]

Cambios en el sistema inmune de niños VIH+ en TARGA durante el proceso de reconstitución inmunológica

Publicado en 2003: Resino S, Abad ML, Navarro J, Bellón JM, Sánchez-Ramón S and Muñoz-Fernández MA. Stimulated proliferative responses in vertically HIV-infected children on HAART correlate with clinical and immunological markers. Clin Exp Immunol 2003, 131 (1): 130-137 (A; FI =2.34).

Con el objetivo de investigar el proceso de reconstitución inmune en niños VIH+ [...]

Células fagocíticas: macrófagos

8. CÉLULAS FAGOCÍTICAS.

8.1. MIGRACIÓN LINFOCITARIA.

8.2. QUIMIOTACTISMO.

8.3. MECANISMO DE ACTIVACIÓN DE LOS FAGOCITOS MONONUCLEARES.

8.4. FIJACIÓN DEL GERMEN A LA SUPERFICIE DEL FAGOCITO (primer estadio de la destrucción intracelular).

8.5. DESENCADENAMIENTO DE LA CAPTACIÓN.

8.6. DESENCADENAMIENTO DE LA ACTIVIDAD BACTERICIDA.

8.7. MECANISMOS DESTRUCTIVOS.

8.7.1. MECANISMOS DESTRUCTIVOS OXÍGENO INDEPENDIENTES.

8.7.2. MECANISMOS OXÍGENO DEPENDIENTE [...]

Test: Respuestas a las preguntas tipo test de la sección de organización del sistema inmune

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 2 5 4 3 2 1 2 4 5 1 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 4 1 2 2 3 3 5 1 4 4 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 3 3 4 [...]

Test: Preguntas tipo test de la sección de organización del sistema inmune

1º. La mayoría de linfocitos B humanos de sangre periférica expresan en superficie :

1) sólo IgM.

2) simultáneamente IgM e IgD.

3) sólo IgG.

4) simultáneamente IgM e IgG.

5) sólo cadenas mu.

2º. En el adulto, la diferenciación de células B ocurre en:

1) los centros germinales de los folículos linfoides.

2) [...]

Co-morbilidades y mortalidad en pacientes infectados por el VIH en la era TARGA

La introducción de la terapia antirretroviral de gran actividad (TARGA) en 1996 y la profilaxis de las infecciones oportunistas ha supuesto una disminución muy importante de la morbimortalidad asociada a la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) (1, 2). La TARGA se ha relacionado con una reducción de los ingresos hospitalarios [...]

Las células CD8+ pueden predecir la respuesta a la terapia antirretroviral

Estudio de las células T CD8+ como factor pronóstico de respuesta virológica a la TARGA

Publicado en 2003: Resino S, Bellón JM, Sánchez-Ramón S, Gurbindo D, León JA, and Muñoz-Fernández MA. CD8+ T-cells predict viral response to highly active antiretroviral therapy in HIV-1-infected children. Pediatr Res 2003, 53 (2): 309-312. (A; FI =3.06).

Se [...]

Test II: Respuestas tipo test de la sección de inmunología humoral y celular

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 2 4 1 3 3 4 5 2 4 5 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 3 3 1 3 1 3 3 1 2 5 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 3 5 3 [...]

Test II: Preguntas tipo test de la sección de inmunología humoral y celular

1. Las células plasmáticas derivan de :

1) linfocitos T.

2) linfocitos B.

3) monocitos.

4) macrófagos.

5) leucocitos polimorfonucleares.

2. Los linfocitos B inmaduros :

1) sintetizan solamente cadenas mu.

2) son progenitores de linfocitos T y B.

3) expresan IgM e IgD en su superficie.

4) se encuentran en un estado de [...]

Evolución e inmunidad

13. EVOLUCIÓN E INMUNIDAD

13.1. INMUNIDAD EN LOS INVERTEBRADOS.

13.1.1. INMUNOCITOS.

13.1.2. DEFENSAS INMUNITARIAS.

13.1.3. DEFENSAS MÁS PRIMITIVAS: COAGULACIÓN Y CURACIÓN DE LAS HERIDAS.

13.1.4. FAGOCITOSIS Y ENCAPSULACIÓN.

13.1.5. INMUNIDAD HUMORAL Y COMPLEMENTO.

13.1.6. FACTORES TIPO CITOCINAS.

13.1.7. RECONOCIMIENTO DE LO NO PROPIO Y COOPERACIÓN INTERCELULAR.

13.1.8. INMUNOLOGÍA DE LOS TRASPLANTES.

13.1.9. MHC Y [...]

Terapias de rescate: TARGA con Lopinavir/r frente a otras líneas de tratamiento antirretroviral

Resino S, Bellón JM, Ramos JT, Navarro ML, Martín-Fontelos P, Cabrero E, and Muñoz-Fernández MA. Salvage lopinavir-ritonavir therapy in human immunodeficiency virus infected children. Pediatr Infect Dis J 2004, 23 (10): 923-930. (A; FI =2.73).

Se diseño un estudio observacional, retrospectivo y multicéntrico entre Diciembre de 1996 y Marzo de 2003 para evaluar la [...]

Test: Respuestas de trasplante y rechazo

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 3 1 4 4 3 3 3 1 3 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 [...]

Test: preguntas de trasplante y rechazo

1. El trasplante de médula ósea es una terapia adecuada en caso de :

1) inmunodeficiencia combinada severa.

2) insuficiencia renal.

3) déficit de Cl inhibidor.

4) lupus eritematoso.

5) dermatitis alérgica.

2. El rechazo de aloinjertos :

1) es poco frecuente en médula ósea.

2) es poco frecuente en piel.

3) es fundamentalmente [...]

Regulación de la respuesta inmunitaria

11. REGULACIÓN DE LA RESPUESTA INMUNITARIA.

11.1. EFECTO REGULADOR DEL ANTÍGENO.

11.2. REGULACIÓN POR ANTICUERPOS.

11.2.1. SUPRESIÓN POR IgG

11.2.2. MEJORA DE LA RESPUESTA INMUNE POR IgM

11.3. REGULACIÓN POR INMUNOCOMPLEJOS.

11.4. REGULACIÓN MEDIADA POR CITOCINAS.

11.5. REGULACIÓN IDIOTÍPICA.

11.6. REGULACIÓN DEL MODO DE RESPUESTA.

11.7. REGULACIÓN A TRAVÉS DEL SISTEMA ENDOCRINO Y NERVIOSO.

[...]

Inmunidad en niños infectados por el VIH con estado previo de inmunosupresión severa y más de 500 células T CD4+/mm3 tras la terapia antirretroviral

Publicado en 2002: Resino S, Correa R, Bellón JM, Sánchez-Ramón S, and Muñoz-Fernández MA. Characterizing immune reconstitution after long-term HAART in pediatric AIDS. AIDS Res Hum Retrov 2002, 18 (18): 1395-1406 (A; FI =2.27).

La TARGA está implicada en una disminución de la CV incluso por debajo de los límites de detección de las [...]

Células Natural Killer (NK)

10. CÉLULAS NK.

10.1. CÉLULAS AGRESORAS INESPECÍFICAS SIN RESTRICCIÓN DE MHC.

10.1.1. SUBPOBLACIONES:

10.1.2. MECANISMO DE ACCIÓN DE LAS CÉLULAS NK.

10. CÉLULAS NK. 10.1. CÉLULAS AGRESORAS INESPECÍFICAS SIN RESTRICCIÓN DE MHC.

Células con capacidad de eliminar células tumorales y células infectadas por virus sin necesidad de inmunización previa. Población linfoide que carece de [...]

Citotoxicidad mediada por células

9. CITOTOXICIDAD MEDIADA POR CÉLULAS.

9.1. CÉLULAS IMPLICADAS EN LA CITOTOXICIDAD MEDIADA POR CÉLULAS.

9.2. CITOTOXICIDAD DIRECTA ESPECÍFICA

9.2.1.1. ACTIVACIÓN Y DIFERENCIACIÓN DE LOS PRECURSORES TC HASTA CTL

9.2.1.2. MECANISMO DE LA CITOTOXICIDAD MEDIADA POR CÉLULAS.

9.2.1.2.1. DESARROLLO DE LOS GRÁNULOS CITOPLASMÁTICOS.

9.2.1.2.2. ADQUISICIÓN DE LA CAPACIDAD DE PRODUCIR Y SECRETAR CITOCINAS.

9.2.1.3. FASE [...]

Factores pronósticos de respuesta a la TARGA en niños infectados verticalmente por el VIH

Publicado en 2003: Resino S, Bellón JM, Gurbindo D, Ramos JT, León JA, Mellado MJ, and Muñoz-Fernández MA. Viral Load and CD4+ T Lymphocyte Response to Highly Active Antiretroviral Therapy in Human Immunodeficiency Virus Type 1Infected Children: An Observational Study. Clin Infect Dis 2003, 37: 1216-1225 (A; FI =5.39).

Se trata de un estudio [...]

Respuesta humoral

4. RESPUESTA HUMORAL.

4.1. CARACTERÍSITICAS DE LA RESPUESTA PRIMARIA Y SECUNDARIA DE ANTICUERPOS.

4.2. RESPUESTA PRIMARIA DE ANTICUERPOS.

4.3. RESPUESTA SECUNDARIA DE ANTICUERPOS.

4. RESPUESTA HUMORAL.

Los LB son las células efectoras de la respuesta inmunitaria humoral y son además, CPA altamente selectivas. La interacción de un Ag con un LB maduro específico supone [...]

Activación y maduración de los linfocitos T

6. ACTIVACIÓN Y MADURACION DE LOS LINFOCITOS T.

6.1. ACTIVACIÓN DE LOS LINFOCITOS T.

6.1.1. RUTAS DE SEÑALIZACIÓN INTRACELULAR

6.1.2. LA SEÑAL COESTIMULATORIA.

6.1.3. ACTIVACIÓN GÉNICA

6.2. ANERGIA CLONAL

6. ACTIVACIÓN Y MADURACION DE LOS LINFOCITOS T.

La activación de células T maduras periféricas se inicia con la interacción de baja afinidad (10-5M) entre [...]

Tipos de anticuerpos

5. TIPOS DE ANTICUERPOS.

5.1. ANTÍGENOS T-DEPENDIENTES Y T-INDEPENDIENTES.

5.1.1. ANTÍGENOS T-DEPENDIENTES.

5.1.2. ANTÍGENOS T-INDEPENDIENTES.

5.2. EXPRESIÓN DE LAS DISTINTAS CLASES Y TIPOS DE INMUNOGLOBULINAS

5.2.1. COEXPRESIÓN DE IgM e IgD.

5.2.2. CAMBIO DE CLASE DE LA CADENA PESADA (Isotype switching).

5.2.3. CAMBIO DE ISOTIPO Y CITOCINAS.

5.2.4. INMUNOGLOBULINAS DE MEMBRANA Y SECRETADA.

5.2.5. [...]

Ontogenia de los linfocitos T

2. ONTOGENIA DE LOS LINFOCITOS T.

2.1. MADURACIÓN INTRATÍMICA.

2.1.1. FORMACIÓN DEL TIMO.

2.1.2. ESTRUCTURA GENERAL DEL TIMO.

2.1.3. CAMBIOS FENOTÍPICOS DURANTE LA MADURACIÓN DE LAS CÉLULAS T.

2.1.3.1. LA MAYORÍA DE LAS CÉLULAS VAN HACIA TCR-2 (alfa/beta).

2.1.3.2. LA MINORÍA VA HACIA TCR-1 (gamma/delta).

2.1.4. SELECCIÓN TÍMICA.

2.1.5. LOCALIZACIÓN DE LOS LINFOCITOS T.

[...]

Inducción de la respuesta mediada por anticuerpos

3. INDUCCIÓN DE LA RESPUESTA MEDIADA POR ANTICUERPOS.

3.1. ACTIVACIÓN Y PROLIFERACIÓN DEL LINFOCITO TH

3.2. RECONOCIMIENTO ESPECÍFICO DEL ANTÍGENO NATIVO POR EL LINFOCITO B.

3.3. FORMACIÓN DEL CONJUGADO TH:B E INTERCAMBIO DE SEÑALES.

3.4. ACTIVACIÓN FINAL DE LA CÉLULA B.

3. INDUCCIÓN DE LA RESPUESTA MEDIADA POR ANTICUERPOS. 3.1. ACTIVACIÓN Y PROLIFERACIÓN DEL [...]

Glosario de Inmunología

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Ontogenia de los linfocitos B

1. Maduración de los linfocitos B.

1.1. ONTOGENIA DE LAS CÉLULAS B.

1.1.1. LOCALIZACIÓN.

1.1.2. FASES DEL PROCESO.

1.1.2.1. FASE INDEPENDIENTE DE ANTÍGENO

1.1.2.2. FASE DEPENDIENTE DE ANTÍGENO

1.2. DESARROLLO DE LA RESPUESTA DE Ac.

1.2.1. MADURACIÓN DE LA AFINIDAD.

1.2.2. MUTACIÓN Y PROGRESIÓN DE LA RESPUESTA INMUNE.

1.3. LOS MARCADORES DEL LINAJE B.

[...]

Mecanismo de presentación antigénica

10.1. CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENO (CÉLULAS ACCESORIAS).

10.2. PROCESAMIENTO DEL ANTÍGENO: Ag extracelulares e intracelulares.

10.2.1. BIOSÍNTESIS DE LAS MOLÉCULAS DEL MHC.

10.2.1.1. MOLÉCULAS DE CLASE I:

10.2.1.2. MOLÉCULAS DE CLASE II

10.2.2. VÍAS DE PROCESAMIENTO-PRESENTACIÓN DE ANTÍGENOS.

10.2.2.1. LA VÍA ENDÓGENA: PRESENTACIÓN POR MHC-I.

10.2.2.2. LA VÍA EXÓGENA: PRESENTACIÓN POR MHC-II.

10.2.2.3. [...]

Antígenos del MHC

9.1. ANTÍGENOS DEL MHC.

9.1.1. MOLÉCULAS DE CLASE I (heterodímero).

9.1.1.1. ESTRUCTURA DE LOS MOLÉCULAS DE CLASE I

9.1.1.2. EXPRESIÓN DE LOS MOLÉCULAS DE CLASE I

9.1.2. MOLÉCULAS DE CLASE II (heterodímero).

9.1.2.1. ESTRUCTURA DE LOS MOLÉCULAS DE CLASE II.

9.1.2.2. EXPRESIÓN DE LOS MOLÉCULAS DE CLASE II.

9.1.2.3. REGULACIÓN GÉNICAS DEL COMPLEJO [...]

Genética del MHC

Genética del MHC

8.1. GENÉTICA DEL MHC.

8.1.1. LOCALIZACIÓN Y FUNCIÓN DE LAS REGIONES MHC

8.1.1.1. GENES DEL MHC-I (se expresan en todas las células nucleadas).

8.1.1.1.1. GENES DEL MHC-II (se expresan en células que pueden presentar Ags a las LT CD4+).

8.1.1.1.2. GENES DEL MHC-III.

8.1.1.1.3. GENES DEL MHC-IV.

8.1.2. HAPLOTIPOS DEL [...]

Generación de la diversidad: TCR

7.1. RECEPTOR DE LAS CÉLULAS T

7.1.1. GENES DEL TcR.

7.1.2. RECOMBINACIÓN DE LOS GENES DEL TcR.

7.1.3. DIVERSIDAD DE LOS GENES DEL TcR.

7.1.4. REGULACIÓN DE LOS GENES DEL TcR.

7.1.5. PRODUCCIÓN DE DIVERSIDAD DE LOS TcR.

7.1.5.1. Unión aleatoria entre V, (D) y J

7.1.5.2. Unión alternativa de segmentos D

7.1.5.3. Flexibilidad [...]

Generación de la diversidad: Inmunoglobulinas

6.1. ANTICUERPOS

6.1.1. VARIABILIDAD DE LAS INMUNOGLOBULINAS.

6.1.2. PROCESO DE REORDENAMIENTO GÉNICO.

6.1.2.1. RECOMBINACIÓN DE LAS CADENAS PESADAS.

6.1.2.2. RECOMBINACIÓN DE GENES DE CADENAS LIGERAS.

6.1.2.3. REGIONES DETERMINANTES DE LA COMPLEMENTARIDAD

6.1.2.4. SECUENCIAS SEÑALIZADORAS DE RECOMBINACIÓN (RSS).

6.1.2.5. FLEXIBILIDAD DE UNIÓN: REORDENACIONES PRODUCTIVAS Y NO PRODUCTIVAS.

6.1.3. GENERACIÓN DEL REPERTORIO DE ANTICUERPOS.

6.1.3.1. MÚLTIPLES [...]

Respuesta al tratamiento antirretroviral en niños coinfectados por VIH-1/VHC

Publicado en 2007: Micheloud D, Jensen J, Bellón JM, Gonzalez R, Mellado MJ, Navarro ML, Muñoz-Fernández MA, Resino S. Long-term response to highly active anti-retroviral therapy in human inmunodeficiency virus and hepatitis C virus coinfected children: 6 years of follow-up. Pediatr Infect Dis J 2007; 26(11):1061-1064. (A; FI =3.08).

1. POBLACIÓN DE ESTUDIO Y [...]

Lenta progresión de la enfermedad por el VIH -1 en una cohorte de niños coinfectados por el VIH-1/VHC

Publicado en 2007: Micheloud D, Jensen J, Bellón JM, Gurbindo MD, de José MI, Moreno D, Ramos JT, Muñoz-Fernández MA, Resino S. Slow progression of HIV-1 and HCV disease on a cohort of HIV-1/HCV coinfected children. Pediatr Infect Dis J 2007; 26(9):846-849. (A; FI =3.08).

1. POBLACIÓN DE ESTUDIO Y DISEÑO.

Se realizó [...]

Reconocimiento del antígeno (II)

5.2. ANTICUERPOS.

5.2.1. UNIÓN Ag-Ac.

5.2.2. AFINIDAD DEL ANTICUERPO.

5.2.2.1. DEFINICIÓN DE AFINIDAD INTRÍNSECA.

5.2.2.2. DETERMINACIÓN DE LA AFINIDAD.

5.2.2.3. EFECTOS DE LA TEMPERATURA, pH Y CONCENTRACIÓN SALINA.

5.2.2.4. AFINIDAD Y AVIDEZ.

5.2.2.5. ESPECIFICIDAD.

5.2.2.6. SIGNIFICADO FISIOLÓGICO DE LOS ANTICUERPOS DE ALTA AFINIDAD Y BAJA AFINIDAD.

5.3. RECEPTOR DE LOS LINFOCITOS T

5.3.1. LOS [...]

Reconocimiento del antígeno (I)

5.1. ANTÍGENO

5.1.1. FACTORES QUE CONDICIONAN LA INMUNOGENICIDAD

5.1.1.1. FACTORES DE LA MOLÉCULA INMUNOGÉNICA

5.1.1.2. FACTORES DEL SISTEMA BIOLÓGICO

5.1.1.3. ADYUVANTES (COADYUVANTES)

5.1.2. ESTRUCTURA DE LOS ANTÍGENOS.

5.1.2.1. EPITOPOS RECONOCIDOS POR CÉLULAS B.

5.1.2.2. EPITOPOS RECONOCIDOS POR CÉLULAS T

5.1.2.3. HAPTENOS

5.1.2.4. MITÓGENOS

5.1.2.5. SUPERANTÍGENOS

5.1. ANTÍGENO

Un antígeno es aquella sustancia capaz [...]

Efecto a largo plazo del tratamiento antirretroviral en niños infectados verticalmente por el VIH-1

Publicado en 2006: Resino S; Resino R; Micheloud D; Gurbindo Gutiérrez MD; Léon JA; Ramos JT; Ciria L; de José MI; Mellado MJ; Muñoz-Fernández MA. Long-term effects of highly active antiretroviral therapy in pre-treated vertically HIV-1 infected children: 6 years of follow-up. Clin Infect Dis 2006; 42(6):862-9. (A; FI =6.18).

1. POBLACIÓN Y DISEÑO [...]

BCR y TCR

4.1. EL COMPLEJO BCR (RECEPTOR DE LA CÉLULA B)

4.1.1. ESTRUCTURA DEL BCR.

4.1.2. EL CORRECEPTOR DEL BcR.

4.1.3. TRANSDUCCIÓN DE SEÑALES AL INTERIOR CELULAR.

4.2. RECEPTORES ANTÍGENO-ESPECÍFICO DE LAS CÉLULAS T (TcR).

4.2.1. TcR.

4.2.2. COMPLEJO CD3.

4.2.3. ESTRUCTURA DEL COMPLEJO TCR/CD3.

4.2.4. MOLÉCULAS DE MEMBRANA ACCESORIAS

4.1. EL COMPLEJO BCR [...]

Inmunoglobulinas

3.1. INMUNOGLOBULINAS

3.1.1. FUNCIONES DE LOS ANTICUERPOS.

3.1.1.1. ANTICUERPOS COMO RECEPTOR DE ANTÍGENO EN LOS LINFOCITOS B.

3.1.1.2. ANTICUERPOS SOLUBLES.

3.1.2. ESTRUCTURA DE LOS ANTICUERPOS.

3.1.3. ESTRUCTURA DE LOS ANTICUERPOS EN RELACIÓN CON SU FUNCIÓN.

3.1.3.1. DIGESTIÓN ENZIMÁTICA.

3.1.3.2. FRAGMENTO Fc.

3.1.3.3. FRAGMENTO Fab (ESTRUCTURA EN RELACIÓN CON LA UNIÓN AL ANTÍGENO).

3.1.4. [...]

La terapia antirretroviral potente mejora la infección pediátrica por VIH-1

Publicado en 2006: Resino S, Resino R, Bellón JM, Micheloud D, Gurbindo MD, de José MI, Ramos JT, Martín Fontelos P, Ciria L, and Muñoz-Fernández MA. Clinical outcomes improve with the highly active antiretroviral therapy in vertically HIV-1 infected children. Clin Infect Dis 2006; 45: 243-252 (A; FI =6.18).

1. POBLACIÓN Y DISEÑO DEL [...]

Efectos biológicos del sistema de complemento

2.1. Rc DEL COMPLEMENTO.

2.1.1. Rc de C3.

2.1.2. Rc DE ANAFILOTOXINAS (C3a y C5a).

2.1.3. Rc DE LA PARTE COLÁGENA DE C1q.

2.1.4. Rc DE FH.

2.1.5. ACTIVACIÓN DE LOS Rc DE COMPLEMENTO.

2.2. EFECTOS BIOLÓGICOS DEL COMPLEMENTO.

2.2.1. COMPLEMENTO, INFLAMACIÓN Y ANAFILAXIA.

2.2.2. COMPLEMENTO: INDUCCIÓN DE LA RESPUESTA INMUNITARIA.

2.2.3. COMPLEMENTO [...]

Sistema de complemento

1.1. INTRODUCCIÓN.

1.1.1. NOMENCLATURA.

1.1.2. ACTIVIDADES DE LAS PROTEÍNAS DEL SISTEMA DE COMPLEMENTO (SC).

1.1.3. FAMILIAS DE LAS PROTEÍNAS DEL COMPLEMENTO.

1.2. ACTIVACIÓN DEL COMPLEMENTO.

1.2.1. C3 Y PROTEÍNAS QUE CONTIENEN TIOESTER.

1.2.2. COMPARACIÓN DE LAS VÍAS CLÁSICA Y ALTERNATIVA.

1.2.3. VÍA CLÁSICA.

1.2.4. REGULACIÓN DE LA VÍA CLÁSICA.

1.2.5. ACTIVACIÓN POR LA [...]

Citocinas

6.1. PROPIEDADES GENERALES DE LAS CITOCINAS.

6.2. ESTRUCTURA DE LAS CITOCINAS.

6.3. FUNCIÓN DE LAS CITOCINAS.

6.4. SÍNTESIS DE CITOCINAS.

6.5. CITOCINAS QUE MEDIAN EN LA INMUNIDAD.

6.6. RECEPTORES DE CITOCINAS.

6.6.1. FAMILIAS DE RECEPTORES DE CITOCINAS.

6.6.2. ESTRUCTURA DE LOS DE RECEPTORES DE CITOCINAS.

6.6.3. TRANSDUCCIÓN DE SEÑAL.

6.6.4. ANTAGONISTAS DE CITOCINAS

[...]

Quimiocinas

5.1. CARACTERÍSTICAS GENERALES.

5.2. FAMILIAS DE QUIMIOCINAS

5.2.1. alfa-Quimioquinas (CXCL)

5.2.2. beta-Quimioquinas (CCL)

5.2.3. Quimioquinas XCL y CX3CL

5.3. REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN DE QUIMIOQUINAS

5.4. RECEPTORES DE QUIMIOQUINAS

5.5. FUNCIONES DE LAS QUIMIOCINAS

5.5.1. TRÁFICO LEUCOCITARIO

5.5.2. QUIMIOTAXIS

5.5.3. RECLUTAMIENTO LEUCOCITARIO

5.5.4. REGULACION DE LA FUNCIÓN DE CÉLULAS ENDOTELIALES

5.5.5. REGULACION DE LAS [...]

Moléculas de adhesión

4.1. FAMILIA DE LAS INTEGRINAS.

4.2. FAMILIA DE LAS SELECTINAS.

4.3. SUPERFAMILIA DE LAS INMUNOGLOBULINAS.

4.3.1. LFA-2 (CD2) Y LFA-3 (CD58).

4.3.2. ICAM-1, ICAM-2 e ICAM-3.

4.3.3. ALGUNAS FUNCIONES DE LAS MOLÉCULAS DE ADHESIÓN.

4.3.4. INTERACCIÓN DE LTh/CPA Y LTc/DIANA.

4.4. CIRCULACIÓN LINFOCITARIA.

4.4.1. TRÁNSITO LINFOCITARIO.

4.4.2. COLONIZACIÓN LINFOCITARIA (Homing).

La adhesión específica de [...]

Órganos linfoides

3.1. ÓRGANOS LINFOIDES.

3.2. FUNCIÓN DEL TEJIDO LINFOIDE PRIMARIO Y SECUNDARIO.

3.2.1. ÓRGANOS LINFOIDES PRIMARIOS O CENTRALES.

3.2.2. ÓRGANOS LINFOIDES SECUNDARIOS.

3.3. ÓRGANOS LINFOIDES PRIMARIOS.

3.3.1. TIMO.

3.3.1.1. CORTEZA.

3.3.1.2. MÉDULA.

3.3.2. BOLSA DE FABRICIO.

3.3.3. MÉDULA ÓSEA.

3.4. ÓRGANOS LINFOIDES SECUNDARIOS

3.4.1. BAZO.

3.4.2. GANGLIOS LINFÁTICOS.

3.4.2.1. FUNCIONES.

3.4.2.2. ESTRUCTURA

3.4.2.3. CIRCULACIÓN.

[...]

Células del sistema inmunitario

2.1. CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO

2.1.1. CÉLULAS LINFOIDES.

2.1.1.1. HETEROGENEIDAD MORFOLÓGICA.

2.1.1.2. MARCADORES.

2.1.2. CÉLULAS T.

2.1.2.1. . TCR-2/CD3

2.1.2.2. . TCR-1/CD3

2.1.3. CÉLULAS B.

2.1.4. CÉLULAS DE LA TERCERA POBLACIÓN (TPC) O CÉLULAS NULAS.

2.1.5. ACTIVACIÓN LINFOCITARIA.

2.1.5.1. UNIÓN A UN Ag.

2.1.5.2. LECTINAS MITÓGENAS.

2.1.5.3. Ac MONOCLONALES.

2.1.5.4. EFECTOS DE LA ACTIVACIÓN [...]

Inmunidad innata y adaptativa

1.1. INMUNIDAD INNATA Y ADAPTATIVA

1.1.1. INMUNIDAD INNATA.

1.1.1.1. LIMITE EXTERIOR DEL ORGANISMO.

1.1.1.2. FAGOCITOS: MACRÓFAGOS Y NEUTRÓFILOS.

1.1.1.3. NATURAL KILLER (NK).

1.1.1.4. PROTEÍNAS DE FASE ÁGUDA.

1.1.1.5. TOLL-LIKE RECEPTORES (TLRS): RECEPTORES SOBRE CÉLULAS INFLAMATORIAS.

1.1.1.6. INFLAMACIÓN.

1.2. INMUNIDAD ADAPTATIVA O ESPECÍFICA.

1.2.1. TIPOS DE INMUNIDAD ESPECÍFICA.

1.2.2. ANTÍGENO.

1.2.3. HAPTENO.

1.2.4. DETERMINANTE ANTIGÉNICO [...]

Marcadores de evolución de la infección VIH en niños

Introducción

Desde el inicio de la epidemia de Sida se reconoció la transmisión vertical como una vía relevante de adquisición de la infección por VIH. La tasa de transmisión vertical ha variado en diferentes estudios entre 13-48%, (1), siendo la vía de adquisición de la infección por VIH para más del 90% de [...]

Activación del sistema inmune y respuesta al tratamiento antirretroviral

Como hemos observado, la principal alteración que provoca el VIH en el sistema inmune de los individuos a los que infecta son una progresiva pérdida de linfocitos TCD4+ y la inducción de un estado de activación crónico [1]. Este estado de activación se caracteriza por la sobreexpresión de distintos marcadores, entre los que [...]

Papel del fenotipo biológico del VIH en la reconstitución del sistema inmune

Otro factor a tener en cuenta en la infección por el VIH es el tropismo celular de la cepa viral en cuestión. Durante la infección primaria, se detectan habitualmente aislados virales no inductores de sincitios (NSI) o que utilizan como mecanismo de entrada el correceptor CCR5 (R5), dado que el sistema inmune del individuo [...]

Papel homeostático de la IL-7 en niños infectados por el VIH en TARGA: asociación con parámetros inmunológicos y virológicos

La IL-7 es una citocina producida por las células estromales del timo y la médula ósea, y los queratinocitos del timo que contribuye a la regulación de la homeostasis de los linfocitos T de sangre periférica. En este estudio, los cambios en los números de linfocitos T CD4+ como respuesta a la TARGA [...]

Respuesta inmune frente al VIH

Linfocitos T citotóxicos.

- Se ha encontrado una frecuencia extremadamente alta de CTLs VIH-específicos y precursores de CTL (1% de las células T de sangres periféricas) en individuos VIH asintomáticos.

- La supresión de replicación viral en individuos VIH-infectados está correlacionada con la emergencia de una respuesta CTL VIH-específica y descenso de viremia después [...]

Mecanismos de eliminación de células T CD4+

A) Mecanismos directos.

Infección directa.

Las observaciones de la infección por VIH de las células T CD4+ in vivo e in vitro causando efectos citopáticos indican que la infección directa de las células T CD4+ es la responsable de su depleción in vivo. Los principales mecanismos son:

- Acumulación de DNA viral en el [...]

Infección por el VIH y desarrollo de la enfermedad

Infección primaria.

La infección primaria con VIH es seguida por la diseminación rápida del virus por todo el cuerpo y la inducción subsecuente de respuesta inmune que parcialmente controla la replicación viral. Dependiendo de la vía de exposición, los mecanismos de infección inicial pueden variar, aunque no hay ninguna diferencia obvia en las manifestaciones [...]

Reservorio de células infectadas latentemente por el VIH

El VIH accede al sistema inmune a través de una superficie mucosa, habitualmente por contacto sexual. Las células de Langerhans (dendríticas) atrapan las partículas víricas y las transportan hasta los ganglios linfáticos, donde infectan a las células T CD4 activadas porque expresan altos niveles de Rc de quimiocinas y factores nucleares de transcripción [...]

Efectos inmunológicos de la infección VIH

Efectos inmunológicos de la infección

El sistema inmune funciona mediante una serie de complejas interacciones entre células y moléculas, orquestadas de forma efectiva en la defensa contra procesos dañinos para el organismo. En el caso de las infecciones virales, las células T inician su control mediante una respuesta específica frente cada tipo de [...]

Reconstitución inmune en pacientes VIH

Origen de las células T CD4+ en individuos infectados por el VIH

En los individuos VIH+, tras la instauración del tratamiento antirretroviral, hay un proceso de recuperación de células T CD4+ vírgenes y de memoria, probablemente debido a las diferencias funcionales entre las células generadas por timopoyesis y por expansión periférica. De tal forma [...]

Citocinas y VIH

Las citocinas son mediadores solubles de inflamación, activación, diferenciación y quimiotaxis y tienen efectos complejos en la replicación del VIH [1, 2]. En estudios in vitro en una gran variedad de modelos, se han asignado actividades reguladoras del VIH a distintas citocinas, encontrando que algunas pueden inducir o pueden suprimir la replicación del VIH. [...]

El VIH

Estructura del virus de la inmunodeficiencia humana.

El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) es un Lentivirus de la familia Retroviridae que se caracterizan por infectar a las células de forma latente y ser capaces de producir efectos citopáticos a corto plazo, induciendo enfermedades degenerativas crónicas mortales en sus huéspedes. En el hombre, se [...]

Infección por el VIH en el recién nacido

VÍAS DE TRANSMISIÓN.

Las vías de transmisión de la infección por el VIH han sido bien identificadas e incluyen contagio por vía sexual, por vía parenteral y transmisión madre-hijo. La vía vertical constituye en la actualidad el principal mecanismo de infección del VIH en la edad pediátrica y puede ocurrir tanto en el embarazo, [...]

Recidiva severa por el virus de la hepatitis C después del trasplante hepático

El virus de la hepatitis C (VHC) no se elimina del huésped con el trasplante hepático (TH), reinfectando el injerto en todos los casos y originando grados variables de lesión del injerto [1]. El desarrollo de fibrosis sobre el hígado transplantado por VHC es más agresiva y precoz que en pacientes no infectados por [...]

Hepatitis C y sistema inmune: implicaciones en la respuesta al tratamiento antiviral (IFN-alfa pegilado + RBV)

El virus de la hepatitis C (VHC) pertenece a la familia Flaviviridae, con envoltura lipídica y un genoma de ARN con un solo gen que codifica para una única poliproteína que es luego escindida por proteasas del huésped o del virus. Las proteínas que forman el core y envoltura viral se codifican en [...]

Respuesta a los tratamientos antirretrovirales en niños infectados por el VIH

El objetivo de la terapia antirretroviral (TAR) es aumentar la duración y calidad de vida del paciente infectado por el VIH (1, 2). Desde la introducción de las terapias antirretrovirales combinadas, la tasa de  mortalidad en adultos y en niños con infección por el VIH ha disminuido drásticamente (3-5). Sin embargo, ha sido la [...]

Síndrome metabólico y lipodistrofia producida por el tratamiento antirretroviral en pacientes infectados por virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1)

El objetivo de la terapia antirretroviral (TAR) es prolongar y aumentar la calidad de vida del paciente infectado por el VIH [1-3]. Desde la introducción de las terapias antirretrovirales combinadas, la tasa de  mortalidad en adultos y en niños con infección por el VIH ha disminuido drásticamente [4-6]. Sin embargo, las reacciones adversas a [...]

Epidemiología genética en pacientes coinfectados por VIH/hepatitis C

El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y el virus de la hepatitis C (VHC) comparten vías de transmisión y en consecuencia las coinfecciones son relativamente frecuentes, muy especialmente en pacientes que sufren adicción a drogas por vía parenteral (ADVP). En España se calcula que la prevalencia sérica de VHC en pacientes con [...]

Diagnóstico no invasivo de fibrosis hepática en pacientes coinfectados por VIH/hepatitis C

El VIH y el VHC comparten vías de transmisión y en consecuencia las coinfecciones son frecuentes. En poblaciones de pacientes infectados por el VIH la prevalencia de los distintos tipos de coinfección por virus de hepatitis varía dependiendo de la distribución de los mecanismos de transmisión dentro de cada población, y muy especialmente de [...]