| VELKOMMEN til Emei | | Oprettet: November 20, 2008 | Modified: 8 marts 2010, kl 8:51 | Målene for portalen Molecular Epidemiology of Infectious Diseases (Emei) Denne portal sigter mod at være en platform Emei offentliggørelse: - Videnskab på området for Molecular Epidemiology of Infectious Diseases anvendes til patienter smittet med forskellige organismer, der forårsager virale infektioner (AIDS, hepatitis C,.) Eller bakterielle infektioner (sepsis, osv.) .. - De videnskabelige aktiviteter (videnskabelige artikler, konferenceindlæg mv.) Foretaget af forskergruppen gjort det laboratorium, miljø Emei hvis ansvar er: Dr. Salvador Resino Laboratory Emei National Center for Mikrobiologi Instituto de Salud Carlos III (Majadahonda Campus) Hovedbygning, 1. sal, Lab 108 Carretera Majadahonda-Pozuelo, Km 2,2 28.220 Majadahonda (Madrid), Spanien E-mail: sresino@epidemiologiamolecular.com |
Emei-nyeste videnskabelige afhandlinger: - --
Opportunistiske infektioner og organ-specifikke sygdomme i HIV-1-inficerede børn: en kohorteundersøgelse (1990-2006). HIV Med 2009 Dec 28; Forfattere: Guillén S, García San Miguel L, Resino S, Bellon JM, Gonzalez R, Jimenez de Ory S, Muñoz-Fernández MA, Navarro ML, Gurbindo MD, José MI, Mellado MJ, Martín-Fontelos P, Gonzalez-Tome MI, Martinez J, Beceiro J, Roa MA, Ramos JT, Mål Highly active antiretroviral terapi (HAART) har markant ændret de naturlige historie af hiv-smitte hos børn, men der er få undersøgelser i litteraturen om forekomsten af kliniske manifestationer efter HAART i denne population, sammenlignet med voksne. Formålet med denne undersøgelse var at beskrive den indflydelse af den udbredte anvendelse af HAART om udvikling af opportunistiske infektioner og organ-specifikke sygdomme i HIV-smittede børn. Metoder Et observationsstudie af en kohorte på 366 lodret HIV-smittede børn fulgt fra 1990 til 2006 blev foretaget. Ifølge de vigtigste antiretrovirale protokol, der anvendes, tre kalenderår perioder (CPS) blev defineret og sammenlignet: CP1 (1990-1996: ingen patienter på HAART), CP2 (1997-1999: <60% af HAART), og CP3 (2000-2006: > 60% på HAART). Resultater Børn oplevet en gradvis stigning i CD4 T-celletal (P <0,05) og et fald i HIV-virus i blodet fra 1996 og fremefter (P <0,05). Ligeledes satser død, AIDS, opportunistiske infektioner (bakteriæmi, candidiasis, Cryptosporidiose og bakteriel lungebetændelse) og organ-specifikke sygdomme (wasting syndrome, trombocytopeni, kardiomyopati, lymfoid interstitiel pneumoni og hiv-associeret encephalopati) var lavere i CP2 og CP3 end i CP1. Konklusion Denne undersøgelse dokumenterer bedre kliniske resultater i HIV-smittede børn over tid, og viser, at dødeligheden, aids, opportunistiske infektioner og organ-specifikke sygdomme som HAART blev gradvist Afvist Institute i denne population. PMID: 20050937 [PubMed - som leveres af udgiveren] - --
Associering mellem plasmaniveauer af eotaxin (CCL-11) og behandling svar på interferon-alfa og ribavirin hos hiv / HCV-co-inficerede patienter. J Antimicrob Chemother. 2010 Feb; 65 (2) :303-6 Forfattere: Vargas A, Berenguer J, Catalán P, Miralles P, Lopez JC, Cosín J, Resino S MÅL: At analysere sammenhængen mellem plasma chemokine niveau ved baseline og virologisk respons interferon-alfa (IFN-alpha) + ribavirin i human immundefekt virus (HIV) / hepatitis C virus (HCV) co-inficerede patienter. Metoder: Vi har foretaget en retrospektiv undersøgelse med 109 patienter. Chemokines blev målt ved hjælp af Luminex Multiplex kit med 100 Analyzer. Logistisk regression blev brugt til at vurdere sammenhængen mellem plasma chemokine niveauet før HCV-behandling og virologisk respons ved uge 48 og 72 efter start af HCV-behandling. Results: Fifty-syv patienter ud af 103 Nået afslutning af behandlingen virologisk respons (ETR). Opnåelse af ETR hos patienter, baseline niveauer eotaxin, MCP-1 og MCP-3 var højere end ikke-svar (NR) patienter. Ligeledes 51 patienter ud af 106 Nået vedvarende virologisk respons (SVR). Opnåelse SVR hos patienter, baseline niveauer eotaxin og MCP-1 var højere end i Nr. patienter. Plasmaniveauer af eotaxin, MCP-1 og MCP-3 haft en betydelig positiv sammenhæng med ETR, samt eotaxin og MCP-1 med SVR. Men efter multivariat trinvis logistisk regression, var den eneste chemokine eotaxin udvalgte, der kan forudsige ETR og SVR med odds ratio (OR) på 1.016 (95% CI: 1,004-1,029) og 1.015 (95% CI: 1.002-1.027) for ETR og SVR, hhv. KONKLUSION: Vores foreløbige data tyder på, at plasma eotaxin niveauet forud for HCV antiviral terapi kan være nyttig til at forudsige virologisk respons på HCV-behandling med IFN-alpha + ribavirin hos hiv / HCV-co-inficerede patienter. Yderligere eksperimentelle forskning er nødvendig for at underbygge denne hypotese. PMID: 20016018 [PubMed - in process] - --
Sats og timing af hepatitis C-virus tilbagefald efter en vellykket kursus med pegyleret interferon plus ribavirin hos hiv-smittede og HIV-inficerede patienter. Clin Infect Dis. 2009 Nov 1; 49 (9) :1397-401 Forfattere: Medrano J, Barreiro P, Resino S, Tuma P, Rodriguez V, Vispo E, Labarga P Madejón A, Garcia-Samaniego J, Jimenez-Nácher I, Martín-Carbonero L, Soriano V Oplysninger om antallet af og tidspunktet for hepatitis C virus (HCV) tilbagefald efter behandling med pegyleret interferon plus ribavirin er knappe. Blandt 604 patienter behandlet for kronisk hepatitis C, de 386, der var human immundefekt virus (HIV) positiv nået en end-of-behandlingsrespons tilbagefald mindre hyppigt og erfarne oftere end gjorde de 218, der var hiv-negativ. Dog episoder med HCV tilbagefald fandt sted inden uge 12 i de fleste tilfælde, uanset hiv-status. PMID: 19814621 [PubMed - indexed for MEDLINE] - --
CD81 udtryk i perifere blod-lymfocytter før og efter behandling med interferon og ribavirin hos hiv / HCV coinfected patienter. HIV Med 2010 Mar; 11 (3) :161-9 Forfattere: Micheloud D, Gonzalez-Nicolas J, Berenguer J, Lorente R, Miralles P, Lopez JC, Cosín J, catalansk P, Munoz-Fernandez M, Resino S BAGGRUND: CD81 udtrykkes på lymfocytter og HCV giver viral infektivitet støtte. Formålet med vores undersøgelse var at kvantificere CD81 udtryk i perifert blod B-og T-celler af HCV / HIV-coinfected patienter og raske personer til at undersøge sin forening med flere HCV virologisk egenskaber og terapeutiske lydhørhed over for HCV antiviral behandling. Metoder: Vi har gennemført en tværsnitsundersøgelse af 122 patienter. For en periode på 48 uger, 24 ud af 122 patienter, der undergik HCV antiviral behandling med interferon (IFN)-alfa og ribavirin. T-og B-celle subsets blev analyseret ved flowcytometri. Resultater: Vi fandt, at hiv / HCV coinfected patienter med HCV-RNA> eller = 850 000 IE / ml havde lavere værdier for% CD19 + CD81-CD62L + og% CD19 + CD62L +, og højere værdier af CD19 + CD81 + CD62L-og CD19 + CD81 + procentdele og absolut tæller end patienter med HCV-RNA <850 000 IE / ml. På samme måde, hiv / HCV coinfected patienter med genotype 1 var lavere værdier for% CD19 + CD81-CD62L + og højere værdier af CD3 + CD81 + CD62L-og CD3 + CD81 + procent og absolutte tal end patienter uden genotype 1. Desuden fandt vi, at hiv / HCV coinfected patienter havde højere værdier af% CD19 + HLA-DR + CD25 +,% CD19 + CD40 + CD25 + og% CD19 + CD25 + celler end raske kontrol-patienter. Når vi studerede B-og T-celle delmængde kinetik af 24 hiv / HCV coinfected patienter på HCV antiviral behandling, fandt vi et signifikant fald i CD3 + CD81 + og CD3 + CD81 + CD62L-delmængder og en betydelig stigning i CD3 + CD62L + og CD3 + CD81 + CD62L + procentdele og absolut tæller, men variationen i disse markører forsvandt for flere måneder efter ophør med behandlingen. KONKLUSION: Vi har observeret et anderledes CD81 T-celle-og B-celle niveauer i naive hiv / HCV coinfected patienterne ifølge HCV virologisk status og deres deraf følgende variationer i løbet af HCV antiviral behandling. CD81 udtryk kan få indflydelse på HCV patogenese og svar på HCV antiviral behandling. PMID: 19780859 [PubMed - in process] - --
Diagnose af fremskreden fibrose hos HIV-og hepatitis C-virus-coinfected patienter via en ny invasiv indeks: HMG-3-indeks. HIV Med 2010 Jan; 11 (1) :64-73 Forfattere: Resino S, Micheloud D, Miralles P, Bellon JM, Vargas A, catalansk P, Alvarez E, Cosín J, Lorente R, Lee JC, Muñoz-Fernández MA, Berenguer J BAGGRUND: noninvasive tests i stigende grad anvendes til vurdering af leverfibrose. Vi havde til formål at udvikle et serum indeks for identifikation af fremskreden fibrose (F> eller = 3) i HIV / hepatitis C-virus (HCV)-coinfected patienter. Metoder: Vi har gennemført en tværsnitsundersøgelse på en gruppe af 195 patienter Bestående af et skøn gruppe (EG, n = 127) og en validering gruppe (VG, n = 68), der alle har gennemgået leverbiopsi og havde ikke tidligere modtaget interferon terapi. Lever fibrose blev estimeret ved hjælp af Metavirscore. Vi har udviklet en ny serum-indeks (HGM-3) afhængig af niveauet af blodplader, alkalisk fosfatase, nedsat vækst faktor, væv hæmmer af metalloproteinase-1 og hyaluronsyre. RESULTATER: I EG, var området under modtageren fungerer karakteristiske kurven (AUC-ROC) af HMG-3 for identifikation af F> eller = 3 0,939 [95% konfidensinterval (CI) 0.899, 0.979], hvilket var betydeligt højere end AUC-ROC af HGM-2, FIB-4, aspartataminotransferase til trombocyt ratio (APRI) og Forns 'indekser. Med HGM-3 <0,135 for F <3, 57 patienter blev korrekt identificeret, og to patienter blev kategoriseret. Vi har konstateret tilstedeværelsen af F <3 med 96,6% sikkerhed. Den negative likelihood ratio (LR) var <0,1 og den diagnostiske odds ratio (DOR) var> 40. Med HGM-3> 0.570 i EG for F> eller = 3, 31 patienter blev korrekt identificeret, og fem patienter blev kategoriseret. Vi har konstateret tilstedeværelsen af F> eller = 3 med 86,1% sikkerhed. Den positive LR var> 12 og DOR var> 40. Til VG, var den diagnostiske nøjagtighed værdier svarende til værdierne for de EG. KONKLUSION: HGM-3 synes at være en nøjagtig invasiv metode til påvisning af bridging fibrose og cirrose i hiv / HCV-coinfected patienter. PMID: 19686437 [PubMed - in process]
Related Posts: Abonner på de forskellige kategorier | |