| स्वागत एमी को  |  निर्मित |: 20 नवम्बर 2008 | संशोधित: 8, मार्च 2010, 8:51 पर | पोर्टल संक्रामक रोग एमी (के आण्विक जानपदिक रोग विज्ञान के उद्देश्य) इस पोर्टल के लिए एक मंच एमी प्रकटीकरण करना चाहिए: - संक्रामक विभिन्न जीवों से संक्रमित है कि वायरल संक्रमण (एड्स, हेपेटाइटिस सी, कारण रोगियों को लागू रोग के आण्विक जानपदिक रोग विज्ञान के क्षेत्र में विज्ञान.) या बैक्टीरिया के संक्रमण (पूतिता, आदि) .. - वैज्ञानिक गतिविधियों (वैज्ञानिक लेख, सम्मेलन पत्र, आदि.) शोध समूह द्वारा संचालित प्रयोगशाला पर्यावरण एमी जिसकी जिम्मेदारी किया जाता है: डा. साल्वाडोर Resino
प्रयोगशाला एमी
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एमी-नवीनतम वैज्ञानिक पत्र: - --
अवसरवादी संक्रमण और एचआईवी अंग में विशिष्ट रोगों-1-संक्रमित बच्चों: एक काउहोट (1990-2006) का अध्ययन. एचआईवी मेड 2009 दिसम्बर 28; लेखक: Guillén एस, गार्सिया San Miguel एल, Resino एस, Bellon जेएम, गोंजालेज आर, Jimenez डी एस Ory, Muñoz-फर्नांडीज MA, Navarro एमएल, Gurbindo के प्रबंध निदेशक, जोस एमआई, Mellado एम.जे., मार्टिन-Fontelos पी, गोंजालेज-टोम एम आई, मार्टिनेज जम्मू, Beceiro जम्मू, Roa MA, संयुक्त रामोस, उद्देश्य अति सक्रिय एंटीरेट्रोवाइरल थेरेपी (HAART) नाटकीय रूप से बच्चों में एचआईवी संक्रमण का प्राकृतिक इतिहास बदल गया है, लेकिन इस आबादी में नैदानिक अभिव्यक्तियाँ HAART के बाद घटना के बारे में साहित्य में कुछ अध्ययन कर रहे हैं, वयस्कों की तुलना में. इस अध्ययन के HAART के अवसरवादी संक्रमण और अंगों के विकास में एचआईवी के विशेष रोगों से संक्रमित बच्चों पर व्यापक उपयोग के प्रभाव का वर्णन था का उद्देश्य. 366 की एक पलटन का अवलोकन अध्ययन तरीके खड़ी एचआईवी संक्रमित 1990 से 2006 के बाद बच्चों को बाहर किया गया. के अनुसार मुख्य एंटीरेट्रोवाइरल, तीन कैलेंडर समय (वाणिज्यिक पत्रों) थे प्रोटोकॉल को परिभाषित करते थे और तुलना: 1990-1996 (CP1: HAART पर कोई रोगियों), CP2 (1997-1999: HAART पर <60%) और सीपी 3 2000-2006 (: > HAART पर 60%). परिणाम बच्चे सीडी 4 टी सेल गिनती में एक प्रगतिशील वृद्धि (<0.05 पी) और 1996 के बाद (पी <0.05) से एक एचआईवी वायरल लोड में कमी का अनुभव किया. इसी तरह, मृत्यु, एड्स, अवसरवादी संक्रमण की दर (bacteraemia, कैंडिडिआसिस, cryptosporidiosis और बैक्टीरियल निमोनिया) और अंग विशेष रोगों (सिंड्रोम, thrombocytopenia, cardiomyopathy, lymphoid बीचवाला न्यूमोनिया और एचआईवी बर्बाद-encephalopathy संबद्ध) CP2 और सीपी 3 में थे निम्न में से CP1. निष्कर्ष यह अध्ययन से पता चलता है पर समय और एचआईवी में सुधार नैदानिक परिणामों के साक्ष्य से संक्रमित बच्चों में प्रावधान है कि मृत्यु दर, एड्स, अवसरवादी संक्रमण और अंग-HAART के रूप में विशिष्ट रोगों के उत्तरोत्तर इस आबादी में संस्थान की मनाही थी. PMID: 20050937 [PubMed - के रूप में प्रकाशक द्वारा आपूर्ति] - --
Eotaxin के प्लाज्मा स्तर (CCL 11) और उपचार इंटरफेरॉन के जवाब-अल्फा और एचआईवी में ribavirin / HCV सह संक्रमित मरीजों के बीच संघ. जम्मू Antimicrob Chemother. फ़रवरी 2010, 65 (2) :303-6 लेखक: Vargas एक, Berenguer जम्मू, कातालान पी, Miralles पी, लोपेज जे.सी., Cosín जम्मू, Resino एस उद्देश्य: बेस लाइन में प्लाज्मा chemokine स्तरों के बीच सहयोग का विश्लेषण करने के लिए और virological इंटरफेरॉन के जवाब-अल्फा (IFN-अल्फा) + मानव इम्युनोडिफीसिअन्सी वायरस (एचआईवी) में ribavirin / हेपेटाइटिस सी वायरस (HCV) सह संक्रमित रोगियों की. विधि: हम से 109 रोगियों में एक पूर्वव्यापी अध्ययन किया. Chemokines Luminex मल्टीप्लेक्स एक विश्लेषक का उपयोग कर 100 किट का उपयोग कर नापा गया. उपस्कर प्रतिगमन को HCV चिकित्सा और virological प्रतिक्रिया से पहले 48 सप्ताह में प्लाज्मा chemokine स्तरों के बीच सहयोग का मूल्यांकन करें और 72 HCV उपचार शुरू करने के बाद किया गया. पचास परिणाम: सात रोगियों 103 virological प्रतिक्रिया (ETR) इलाज के प्राप्त अंत से बाहर. रोगियों में ETR हासिल करने, eotaxin, MCP-1 और MCP के आधारभूत स्तर 3 गैर से ऊपर था, जवाब (एन.आर.) रोगियों. इसी प्रकार, 106 प्राप्त निरंतर virological प्रतिक्रिया (SVR) में से 51 मरीजों को. रोगियों में SVR हासिल करने, eotaxin और MCP के आधारभूत स्तर 1-एन.आर. रोगियों की तुलना में अधिक थे. Eotaxin, MCP-1 और MCP के प्लाज्मा स्तर 3 ETR के साथ एक महत्वपूर्ण सकारात्मक सहयोग से किया था, साथ ही साथ eotaxin और SVR के साथ MCP-1. हालांकि, बहुभिन्नरूपी stepwise रसद वापसी के बाद, केवल chemokine eotaxin था 1,016 की बाधाओं अनुपात (या) (95% CI: 1.004-1.029) और 1,015 (95% CI: 1.002-1.027) ETR के लिए के साथ ETR और SVR की भविष्यवाणी करने में सक्षम चयनित और SVR, क्रमशः. निष्कर्ष: हमारी प्रारंभिक डेटा कि प्लाज्मा पूर्व HCV को eotaxin स्तर antiviral चिकित्सा सुझाव IFN के साथ HCV उपचार के लिए virological एचआईवी प्रतिक्रिया में अल्फा ribavirin + / HCV सह संक्रमित रोगियों की भविष्यवाणी में उपयोगी हो सकता है. और प्रयोगात्मक अनुसंधान आवश्यक इस परिकल्पना की पुष्टि है. PMID: 20016018 [PubMed - प्रक्रिया में] - --
दर और हेपेटाइटिस सी वायरस के डूबने के समय pegylated इंटरफेरॉन से अधिक एचआईवी में ribavirin की एक सफल पाठयक्रम और एचआईवी संक्रमित रोगियों uninfected के बाद. Clin संक्रमित जिले. 2009 नवम्बर 1, 49 (9) :1397-401 लेखक: Medrano जम्मू, Barreiro पी, Resino एस, Tuma पी, Rodriguez वी, Vispo ई, Labarga पी Madejón एक, गार्सिया-Samaniego जम्मू, Jimenez-मैं Nácher, मार्टिन-Carbonero एल, Soriano वी Pegylated इंटरफेरॉन प्लस ribavirin के साथ इलाज के बाद पलटा दर और हेपेटाइटिस सी वायरस (HCV) के समय पर सूचना दुर्लभ है. 604 क्रोनिक हैपेटाइटिस सी, इलाज के लिए रोगियों में 386, जो उपचार मानव इम्युनोडिफीसिअन्सी वायरस (एचआईवी) सकारात्मक-के प्राप्त एक अंत थे प्रतिक्रिया कम बार पलटा और अधिक अनुभव से 218 जो एचआईवी नेगेटिव गया था अक्सर. हालांकि, HCV डूबने के प्रकरणों के अधिकतर मामलों में 12 सप्ताह से पहले हुई है, चाहे एचआईवी स्थिति के. PMID: 19814621 [PubMed - MEDLINE के लिए अनुक्रमित] - --
परिधीय रक्त लिम्फोसाइटों में पहले और इंटरफेरॉन और एचआईवी में ribavirin के साथ इलाज के बाद CD81 अभिव्यक्ति / HCV coinfected रोगियों. एचआईवी मेड 2010 मार्च, 11 (3) :161-9 लेखक: Micheloud डी, गोंजालेज-निकोलस जम्मू, Berenguer जम्मू, Lorente आर, Miralles पी, लोपेज जे.सी., Cosín जम्मू, कातालान पी, Munoz-फर्नांडीज एम, एस Resino Background: CD81 लिम्फोसाइटों पर व्यक्त की और HCV वायरल infectivity सहायता प्रदान है. हमारे अध्ययन के परिधीय रक्त बी में CD81 अभिव्यक्ति आयकर और HCV की कोशिकाओं / एचआईवी coinfected रोगियों और स्वस्थ विषयों यों तो कई HCV virological विशेषताओं और HCV antiviral उपचार के लिए चिकित्सीय प्रतिक्रिया के साथ अपने सहयोग की जांच का उद्देश्य था. विधि: हम बाहर एक पार 122 भोले मरीजों पर अनुभागीय अध्ययन किया. 122 मरीजों में से 48 सप्ताह तक, 24 की अवधि के लिए इंटरफेरॉन (IFN) के साथ HCV antiviral उपचार कराना पड़ा-अल्फा और ribavirin. टी और बी सेल सबसेट प्रवाह cytometry से विश्लेषण किया गया. परिणाम: हमने पाया है कि एचआईवी / HCV HCV के साथ coinfected रोगियों-आरएनए> या = 850 000 आइयू / एमएल% CD19 के कम मूल्य + CD81-CD62L था और +% CD19 + CD62L +, और CD19 के उच्च मूल्यों CD81 + + CD62L और CD19 + + CD81 प्रतिशत और HCV के साथ मरीजों से पूर्ण गिनती-एमएल आरएनए <850 000 आइयू /. इसी तरह, एचआईवी / HCV जीनोटाइप 1 के साथ coinfected रोगियों% CD19 के कम मूल्य + CD81-CD62L था और + 1 जीनोटाइप बिना CD3 के उच्च मूल्यों CD81 + + CD62L और CD3 + + CD81 प्रतिशत और रोगियों से पूर्ण मायने रखता है. इसके अलावा, हमने पाया है कि एचआईवी / HCV coinfected रोगियों% CD19 के उच्च मूल्यों + एचएलए था डॉ + + CD25,% CD19 + CD40 + + और CD25% CD19 + + CD25 स्वस्थ नियंत्रण रोगियों से कोशिकाओं. जब हम बी और टी-24 एचआईवी के सेल सबसेट कैनेटीक्स / HCV HCV antiviral चिकित्सा पर coinfected मरीजों का अध्ययन किया है, हम CD3 में एक महत्वपूर्ण कमी CD81 + + और CD3 + CD81 + CD62L-सबसेट और CD3 में एक उल्लेखनीय वृद्धि + CD62L पाया + और CD3 + CD81 + + CD62L प्रतिशत और पूर्ण मायने रखता है, लेकिन इन मार्कर में बदलाव उपचार रोक के बाद कई महीनों से गायब हो गया. निष्कर्ष: हम HCV virological स्थिति और उनके HCV antiviral उपचार के दौरान बाद में रूपांतरों के अनुसार CD81 टी के एक अलग तरीके की कोशिका और बी भोले एचआईवी में कोशिका के स्तर / HCV coinfected रोगियों को देखा. CD81 अभिव्यक्ति HCV रोगजनन और HCV antiviral उपचार के उत्तर प्रभाव हो सकता है. PMID: 19780859 [PubMed - प्रक्रिया में] - --
एचआईवी और हेपेटाइटिस सी वायरस में उन्नत फाइब्रोसिस का निदान एक नया noninvasive सूचकांक: HMG-3 सूचकांक के जरिए coinfected रोगियों. एचआईवी मेड जनवरी 2010, 11 (1) :64-73 लेखक: Resino एस, Micheloud डी, Miralles पी, Bellon जेएम, Vargas एक, कातालान पी, Alvarez ई, Cosín जम्मू, Lorente आर, ली जे सी, Muñoz-फर्नांडीज MA, Berenguer जम्मू Background: Noninvasive परीक्षण ज्यादातर जिगर फाइब्रोसिस के मूल्यांकन के लिए इस्तेमाल किया जा रहा है. हमें उन्नत फाइब्रोसिस की पहचान के लिए एक सीरम सूचकांक (एफ> या = 3 एचआईवी में) / हेपेटाइटिस सी वायरस (HCV) coinfected रोगियों को विकसित करने का उद्देश्य. विधि:) हम एक पार से 195 एक अनुमान के समूह में शामिल हैं (जैसे, रोगियों = 127 n के एक समूह पर अनुभागीय अध्ययन) और एक समूह के सत्यापन किया (वी.जी., = 68 n जो सभी जिगर बायोप्सी लिया था और पिछले इंटरफेरॉन नहीं मिला चिकित्सा. जिगर फाइब्रोसिस METAVIR स्कोर का उपयोग कर अनुमान लगाया गया था. हम एक नए सीरम सूचकांक (HGM-3) प्लेटलेटों के स्तर पर निर्भर करता है, alkaline फॉस्फेट, यकृत वृद्धि कारक metalloproteinase की, ऊतक अवरोध करनेवाला-1 और hyaluronic एसिड का विकास किया. परिणाम: उदाहरण में, विशेषता वक्र ऑपरेटिंग रिसीवर (नीलामी-ROC) HMG के एफ की पहचान के लिए 3> के अंतर्गत क्षेत्र या 3 = 0.939 था [95% विश्वास अंतराल (CI) 0,899, 0,979] जो काफी अधिक था नीलामी-HGM के ROC-2, FIB-4, aspartate प्लेटलेट अनुपात (APRI) और 'Forns अनुक्रमित करने aminotransferase. HGM के साथ-3 <एफ के लिए 0.135 <3, 57 रोगियों की सही पहचान की है और दो रोगियों misclassified थे. हम एफ की उपस्थिति 96.6% निश्चितता के साथ <3 मिल गया. नकारात्मक संभावना अनुपात (LR) था <0.1 और नैदानिक बाधाओं अनुपात (कीट) था> 40. साथ HGM-3> एफ के लिए उदाहरण में 0,570> या = 3,, 31 रोगियों की सही पहचान की गई और पांच रोगियों misclassified थे. हम एफ की उपस्थिति> 86.1% निश्चितता के साथ या = 3 मिल गया. सकारात्मक LR था> 12 और कीट था> 40. वी.जी. के लिए, नैदानिक सटीकता मूल्यों उदाहरण के लिए मान के समान थे. निष्कर्ष: HGM-3 को फाइब्रोसिस और एचआईवी में सिरोसिस पाटने का पता लगाने के लिए एक सटीक noninvasive विधि / HCV-coinfected रोगियों प्रतीत होता है. PMID: 19686437 [PubMed - प्रक्रिया में]
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