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| निर्मित: 20 नवंबर, 2008 |: संशोधित 24 अगस्त 2010 1:12 पर, बजे

आण्विक जानपदिक रोग विज्ञान उद्देश्यों के पोर्टल संक्रामक रोग (IMEI)

यह पोर्टल एक मंच एमी प्रकटीकरण है:

- के जानपदिक रोग विज्ञान के क्षेत्र में आण्विक विज्ञान संक्रामक रोग (वायरल संक्रमण के कारण है कि लागू करने के लिए संक्रमित रोगियों जीवों से अलग एड्स , हेपेटाइटिस सी , आदि) या बैक्टीरिया के संक्रमण (पूति, आदि) ..

- वैज्ञानिक गतिविधियों (वैज्ञानिक लेख, सम्मेलन के कागजात, आदि) के आसपास आयोजित द्वारा गठित समूह अनुसंधान प्रयोगशाला एमी की जिम्मेदारी के तहत डॉ. साल्वाडोर Garcia Resino

IMEI-नवीनतम वैज्ञानिक कागज:

adipokines के स्तर में सीरम एचआईवी / HCV सह संक्रमित रोगियों और रोग की गंभीरता उनके जिगर एसोसिएशन के साथ इंसुलिन प्रतिरोध और. -
adipokines के स्तर में सीरम एचआईवी / HCV सह संक्रमित मरीजों और उनके जिगर की बीमारी गंभीरता एसोसिएशन के साथ इंसुलिन प्रतिरोध और.
जम्मू संक्रमित. जुलाई 2010 2;
: लेखक FernÃ ndez डे कास्त्रो मैं, Berenguer जम्मू, Micheloud डी, n-Fulgencio Guzman एम, Cosan जम्मू, Alvarez ई, लोपेज JC, Miralles पी, GarcÃa एक lvarez एम, एस Resino
PMID: 20728222 [PubMed - प्रकाशक के रूप में] के द्वारा आपूर्ति की
में hyaluronic एसिड तंतुमयता सकते सीरम की जगह साधारण गैर इनवेसिव जिगर indexes भविष्यवाणी करने के लिए एचआईवी / हेपेटाइटिस सी के मरीजों coinfected? -
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बीएमसी संक्रमित Dis. 19 अगस्त 2010, 10 (1): 244
लेखक: Resino एस, Bellon जेएम, Asensio सी, Micheloud डी, Miralles पी,, कातालान पी, लोपेज JC, एक Vargas Alvarez ई, Cosin जम्मू, Lorente आर, Munoz-फर्नान्डीज MA, Berenguer जम्मू
: सार पृष्ठभूमि स्तर: साथ सहसंबंधी ऊतकीय चरणों के जिगर सीरम (हा) hyaluronic एसिड तंतुमयता में हेपेटाइटिस सी वायरस (HCV) monoinfected मरीजों, और अकेले हा की गई है बहुत अच्छा आकलन आक्रामक-सटीकता दिखाया के रूप में एक गैर नैदानिक तंतुमयता और सिरोसिस. इस अध्ययन का उद्देश्य नैदानिक परीक्षण सरल गैर इनवेसिव था एक स्तर का मूल्यांकन करने के सीरम हा के रूप में भविष्यवाणी यकृत तंतुमयता में एचआईवी / HCV-coinfected मरीजों और अन्य एसटीआई के साथ तुलना के प्रदर्शन पहले निदान मापदंडों प्रकाशित सरल गैर दिनचर्या से मिलकर आक्रामक indexes ( HGM-1, HMG-2, Forns, APRI, और FIB-4). विधि: हम बाहर 201 मरीजों पर एक पार के अनुभागीय अध्ययन किए सभी जिगर बायोप्सी जो पहले मिला और इंटरफेरॉन चिकित्सा था नहीं किया. जिगर तंतुमयता स्कोर METAVIR के माध्यम से किया गया था निर्धारित की. हा का निदान सटीकता क्षेत्र द्वारा विशेषता घटता (AUROCs) ऑपरेटिंग रिसीवर के तहत मूल्यांकन किया गया. परिणाम: जिगर का वितरण तंतुमयता काउहोट में हमारे साथ था 58.2% अहम तंतुमयता (एफ [से बड़ा या बराबर] 2), 31.8% के साथ उन्नत तंतुमयता (करने के लिए] 3 एफ [बराबर या अधिक), और सिरोसिस के साथ 11.4% (F4). स्तर हा AUROC के मूल्यों के लिए महत्वपूर्ण के अनुरूप तंतुमयता (एफ [से बड़ा या बराबर] 2), उन्नत तंतुमयता (एफ [से अधिक या 3] बराबर) और सिरोसिस (F4) 0772 0676 थे, और 0863, क्रमशः . हा के लिए AUROC मूल्यों HGM-1 के लिए वे बड़े के समान थे, HMG-2, FIB-4, APRI, और Forns indexes. हा का सर्वोत्तम निदान सटीकता सिरोसिस का निदान (F4) के लिए मिला था: कम कट ऑफ (1182 एमएल / एनजी) 99% की एक नकारात्मक पेशीनगोई मूल्य और उच्च में साथ सिरोसिस (F4) अपवर्जित में हा के मूल्य कट (2400 एमएल / एनजी) 55% की एक सकारात्मक पेशीनगोई मूल्य के साथ सिरोसिस (F4) की पुष्टि करें. सिरोसिस के लिए ये लो एवं हाई कट ऑफ अंकों का उपयोग करके, बायोप्सी 52.2% (111 / 201 मरीजों की) में किया जा सकता था सिद्धांततः बचा. निष्कर्ष: सटीकता के सीरम नैदानिक हा धीरे धीरे यकृत के साथ बढ़ता स्तर तंतुमयता मंच. हालांकि, हा अन्य सरल गैर इनवेसिव सिरोसिस के निदान के लिए ही आसानी से नियमित नैदानिक व्यवहार में उपलब्ध मापदंडों का उपयोग कर indexes से बेहतर है.
PMID: 20723207 [PubMed - प्रकाशक के रूप में] के द्वारा आपूर्ति की
हेपेटाइटिस सी वायरस के संक्रमण वायरस हेपेटाइटिस सी एचआईवी / में है एसोसिएटेड साथ endothelial रोग के मरीजों coinfected. -
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एड्स. 24 अगस्त 2010, 24 (13) :2059-67
: डी कास्त्रो लेखक IF, Micheloud डी, Berenguer जम्मू, Guzman n-Fulgencio एम, Català n पी, Miralles पी, ई Alvarez, लोपेज JC, Cosan जम्मू, Lorente आर, MUA ± ऑउंस-फर्नान्डीज MA, Resino एस
उद्देश्य: सीरम के स्तर मात्रा ठहराना करने के लिए मायत (आसंजन अणु -1 1 (-sICAM) और संवहनी कोशिका आसंजन अणु में 1 -1) sVCAM एचआईवी / HCV coinfected मरीजों के लिए जवाबदेही और चिकित्सीय विचार करने के लिए उनकी एसोसिएशन के साथ नैदानिक और महामारी विज्ञान के कई लक्षण इंटरफेरॉन (IFN)-अल्फा और Ribavirin थेरेपी (IFN-अल्फा + RBV). डिजाइन: पूर्वव्यापी अध्ययन. विधि: हम बाहर 183 HAART पर IFN-अल्फा अनुभवहीन रोगियों के साथ एक पार के अनुभागीय अध्ययन किया, और 24 स्वस्थ नियंत्रित करता है. IFN-अल्फा + RBV पर हम 30 इसके अलावा 183 मरीजों के विश्लेषण के 48 सप्ताह की अवधि के लिए बाहर. परिणाम: एचआईवी / HCV मरीजों coinfected 1 0.05) <से स्वस्थ नियंत्रण समूह (पी ही था उच्च स्तर के sICAM और 1 sVCAM. उन्नत, मरीजों के साथ HCV जीनोटाइप 1 तंतुमयता (एफ> या = 3) या या> मॉडरेट करने के लिए गंभीर गतिविधि ग्रेड (एक 2 = 1) और sVCAM-1 अगर उच्चतम मूल्यों की sICAM-. जब हम विश्लेषण किए एक बहुभिन्नरूपी, हम उन्नत जीनोटाइप 1 और एक महत्वपूर्ण संबंध पाया दोनों के बीच सकारात्मक HCV तंतुमयता (एफ> या (= 1 -3) sICAM साथ 0.549 = आर, 0,001 <पी), और के बीच सकारात्मक संबंध अहम HCV-1 जीनोटाइप और उन्नत तंतुमयता (एफ> या (= 1-3) sVCAM साथ 0.624 = आर, 0,001 <पी). इसके अलावा हमने पाया sICAM-1 या sVCAM transaminases और alkaline phosphatase स्तर संचलन (पी 0.05 <) के साथ 1-स्तर का एक सकारात्मक रिश्ता. रोगियों Nonresponder ही था हायर sICAM-1 और 1-sVCAM सीरम स्तर, और रोगियों के साथ virologic प्रतिक्रिया निरंतर sICAM-(पी = 0,001) 1 और sVCAM-1 के काफी कम स्तर (पी = .019) था. निष्कर्ष: एचआईवी और HCV coinfection 1-sICAM प्रेरित बदलाव और सीरम स्तर sVCAM-1, जो संक्रमण HCV ऊंचे थे HCV मरीजों में उन्नत स्तर के साथ और जीनोटाइप 1. हालांकि, IFN-अल्फा के जवाब + RBV जोखिम मई हृदय इन मार्करों कम.
PMID: 20616694 [PubMed प्रक्रिया में -]
इंसुलिन के साथ coinfected वायरस एचआईवी और हेपेटाइटिस सी के रोगियों में Ribavirin प्रतिरोध impairs उत्तर इंटरफेरॉन प्लस. -
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इंसुलिन उत्तर के लिए मरीजों में इंटरफेरॉन प्लस Ribavirin impairs प्रतिरोध के साथ coinfected एचआईवी और हेपेटाइटिस सी वायरस .
जम्मू Acquir इम्यून Defic Syndr. 23 जून 2010;
: लेखक रियान पी, Resino एस, Miralles पी, Cosan जम्मू, लोपेज JC, Moreno एस, Català n पी, Ramirez एम, GutiÃ © rrez मैं, जम्मू Berenguer
पृष्ठभूमि / उद्देश्य: विवाद के उपचार के लिए मौजूद प्रतिरोध (IR) को प्रभावित करता है इंसुलिन प्रतिक्रिया के बारे में क्या हेपेटाइटिस सी . हम आर) (प्रतिक्रिया virologic मूल्यांकन प्रभाव के निरंतर IR पर एचआईवी / हेपेटाइटिस सी वायरस (HCV)-coinfected Ribavirin प्लस इंटरफेरॉन के साथ मरीजों का इलाज. तरीकों: हम के नैदानिक रिकॉर्ड की समीक्षा की एचआईवी / HCV-coinfected वाले मरीजों 2007 2000 और मार्च जुलाई के बीच हमारी संस्था इंटरफेरॉन प्राप्त प्लस पर Ribavirin. IR था एक homeostasis मॉडल मूल्यांकन> के रूप में / = 3.8 परिभाषित किया. एक इलाज की समाप्ति के बाद 24 सप्ताह में undetectable HCV शाही सेना के रूप में परिभाषित आर था. प्रभावकारिता एक पर उपचार (ओटी) विश्लेषण का उपयोग करने का मूल्यांकन किया गया. बहुभिन्नरूपी रसद प्रतीपगमन विश्लेषण आर के साथ मूल्यांकन कारक जुड़े इस्तेमाल किया गया था. परिणाम:: अध्ययन अवधि के दौरान 218 मरीजों इंटरफेरॉन प्लस Ribavirin के साथ इलाज किया गया, IR पर उपलब्ध आधारभूत 162 मरीजों के लिए था, और 134 थे OT विश्लेषण में शामिल है, HCV (जीनोटाइप जी) 1 / 4, 67%, F3-F4 तंतुमयता , 36%, आईआर 31%. 67 रोगियों (50%) (2 / 3 जी में 79% बनाम 38 1 / 4 जी में%) में हासिल की आर था. साथ एसोसिएटेड IR था एक कम [अंतर अनुपात (या आर) 0.33, 95% विश्वास अंतराल (CI): 0.15-0.72, पी = 0,006). स्वतंत्र आर से संबंधित चर 2 / 3 जीनोटाइप थे (या, 6.7, 95% CI: 2.71-16.98, 0,001 <पी), आधारभूत की अनुपस्थिति में आईआर (या, 3,3, 95% CI: 1.36-8.26, पी = 0,008 ), और नादिर CD4 टी सेल की गिनती (या, 1002, 95% CI: 1.00-1.00 पी 0.047 =). निष्कर्ष: यह IR सुझाएँ हमारे डेटा में एक की आर निर्धारक महत्वपूर्ण है एचआईवी / HCV-coinfected मरीजों के इलाज के साथ प्लस Ribavirin इंटरफेरॉन. रणनीतियों को संशोधित करने के लिए IR पता लगाया जाना चाहिए के दौरान आर बढ़ाने विरोधी HCV चिकित्सा करने के लिए.
PMID: 20577091 [PubMed - प्रकाशक के रूप में] के द्वारा आपूर्ति की
10 प्लाज्मा-इंटरफेरॉन गामा inducible प्रोटीन. उपचार कर सकते हैं वायरस सी भविष्यवाणी virologic प्रतिक्रिया हैपेटाइटिस में एचआईवी रोगियों के साथ HCV जीनोटाइप coinfected / HCV-1 -
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जम्मू Acquir इम्यून Defic Syndr. 2010, जून 54 (2) :219-20
लेखक: ए, Berenguer जम्मू, रयान पी, पी Català n, लोपेज JC, Cosan जम्मू, Miralles पी, एस Resino Vargas
PMID: 20505475 [PubMed - MEDLINE के लिए] अनुक्रमित
Adipokines प्रोफाइल और बच्चों में एचआईवी संक्रमित lipodystrophy-चिकित्सा पर अत्यधिक सक्रिय एंटीरेट्रोवाइरल वर्षों के दौरान पहले चार हैं. -
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एचआईवी मेड 17 मई 2010;
लेखक: Resino एस, Micheloud डी, Lorente आर, बेल ³ n जेएम, Navarro एमएल, MUA ± ऑउंस-फर्नान्डीज MA
अध्ययन का उद्देश्य उद्देश्य खड़ी थी भोले protease अवरोध करनेवाला के लिए मूल्यांकन और विकास के lipodystrophy प्लाज्मा adipokines- एचआईवी सक्रिय एंटीरेट्रोवाइरल थेरेपी उच्च संक्रमित बच्चों पर (HAART). रोगियों और तरीके हम 27 बच्चों के एक पूर्वव्यापी अध्ययन किया multicentre HAART पर 48 महीनों के दौरान. हर तीन महीने, CD4 + टी कोशिकाओं, CD8 + टी कोशिकाओं, वायरल (वीएल) लोड, कोलेस्ट्रॉल, ट्राइग्लिसराइड्स, लिपो प्रोटीन और adipokines नापा गया. lipodystrophy का निदान नैदानिक परीक्षा कर रहे थे पर आधारित है. परिणाम हम hypercholesterolaemia पाया (> 200 मिग्रा / डेली) 9.5 में, 30.4, 21.7, 14.3 और 13.3% के विषयों 0 महीनों में, 12, 24, 36 और 48, क्रमशः, और hypertriglyceridaemia (> 170 मिग्रा / डेली) 14.3 में , 8.3, 4.5 13 और 0% एक ही समय बिंदुओं पर. अनुवर्ती के दौरान, और इस अध्ययन के अंत में विशेष रूप से, हम एक कुल plasminogen उत्प्रेरक अवरोध करनेवाला 1 लिखें, प्लाज्मा adiponectin में resistin स्तर और उल्लेखनीय वृद्धि में वृद्धि की है, और लेप्टिन के स्तर (पी 0.05 <) मिला. हम भी लेप्टिन में मामूली वृद्धि / adiponectin अनुपात, homeostatic मॉडल मूल्यांकन, और सी पेप्टाइड एक उदारवादी या HAART पर 24 महीने के बाद स्थिरीकरण घटाएँ द्वारा पीछा उपचार के पहले महीनों के दौरान मूल्यों मनाया. अध्ययन, 12 27 बच्चों (44.4%) lipodystrophy था, के के अंत में 10 (37%) lipoatrophy था, और 11 (40.7%) lipohypertrophy था, और 27 बच्चों (11.1%) के साथ का निदान कर रहे थे के केवल तीन lipoatrophy और> / = 2 स्कोर के साथ lipohypertrophy. निष्कर्ष एचआईवी से संक्रमित बच्चों के स्तर दिखाया adipokines सीरम में वृद्धि हुई है, लेकिन इस lipodystrophy के उद्भव के साथ नहीं था एसोसिएटेड HAART पर 48 महीनों के दौरान.
PMID: 20497248 [PubMed - प्रकाशक के रूप में] के द्वारा आपूर्ति की
Th1 Increaser, Th17 और सी से संक्रमित रोगियों हैपेटाइटिस समर्थक fibrotic प्रतिक्रिया में नीचे हैं-Ribavirin प्लस उपचार pegylated इंटरफेरॉन के साथ की विनियमित करने के बाद 12 सप्ताह. -
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निम्न Cytokine Netw. 2010 1 जून, 21 (2) :84-91
एमए Jimenez-Sousa, Almanza आर, डे ला Fuente सी, Caro-Paton एक: लेखक, Ruiz एल, Sanchez-Antola जी, Gonzalez जेएम, Aller आर, एन Alcaide, लांग पी, Resino एस, डी Lejarazu Ortiz आर, Bermejo- JF मार्टिन
हेपेटाइटिस सी वायरस के कारण दुनिया भर में महत्वपूर्ण रुग्णता और मृत्यु दर है. संक्रमण को cytokine के विनियमन induces और आमतौर सेलुलर समर्थक भड़काऊ और antiviral प्रतिक्रियाओं के विकास से जुड़े chemokines. वर्तमान मानक में हेपेटाइटिस सी प्लस Ribavirin इंटरफेरॉन अल्फा-pegylated उपचार शामिल है के संयोजन regimens की. संयुक्त मेजबानी में उपचार के प्रभाव प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया है फिर भी खराब समझ में आया. अध्ययन में मौजूद है, हम profiled 27 साइटोकिन्स, chemokines और वृद्धि करने के लिए प्रतिक्रियाओं में सहज और अनुकूली शामिल कारक वायरस 27 के सीरम में हेपेटाइटिस सी वायरस से संक्रमित मरीजों से पहले, और उपचार के संयुक्त सप्ताह के बाद 12, और 10 की तुलना करने के लिए उन्हें स्वस्थ नियंत्रित करता है. हेपेटाइटिस सी वायरस के संक्रमण इतना ही नहीं, आईपी प्रेरित-10, 1alpha-स्राव के chemokines और साइटोकिन्स भाग लेने में Th1 प्रतिक्रिया (एमआईपी TNF -अल्फा, आईएल 12p70, 2-आईएल), लेकिन यह भी साइटोकिन्स का विकास शामिल में Th17 प्रतिक्रियाओं (आईएल -6, आईएल-8, आईएल-9 और) 17 आईएल और दो समर्थक fibrotic कारकों (FGF-B, VEGF). सबसे महत्वपूर्ण शामिल MIP-1alpha (वृद्धि 4.7 गुना समूह नियंत्रण बढ़ाने के मुकाबले के लिए), TNF -अल्फा (3.0 गुना), FGF-ख) (3.4 गुना, VEGF (3.5 गुना), आईपी (10 3.6 -) गुना, आईएल -17 (107.0 गुना), आईएल 9 (7.5 गुना), आईएल-(12p70 7.0 गुना), आईएल -2 (5.6 गुना) और आईएल 7 (5.6 गुना). pegylated इंटरफेरॉन अल्फा-प्लस Ribavirin के साथ संयुक्त उपचार नीचे Th1 के स्राव और Th17 प्रमुख समर्थक भड़काऊ मध्यस्थों modulated, और दीक्षा के बाद उपचार के रूप में जल्दी के रूप में 12 सप्ताह समर्थक fibrotic वृद्धि कारक. MIP-1alpha, FGF-B, आईएल में कमी से भी गैर-(CESR गुना में परिवर्तन responders, NcEVR में गुना बदलाव के समूह में मरीजों के जवाब देने में समूह में एक अधिक नाटकीय में मान 17): MIP-1alpha (4.72 , 1.71), FGF (4.54, 1.21 ख), आईएल -17 (107.1, 1.8). इन मध्यस्थों के स्तर में कम हो जाती है कि सहसंबंध प्रदर्शन अध्ययन गौरतलब है एक दूसरे के साथ जुड़े थे, उनकी स्राव पर उपचार के समन्वित प्रभाव (नि. गुणांक, पी मान) की ओर इशारा करते [FGF-B बनाम आईएल -17 (0.90, 0.00 ), आईएल-17 बनाम VEGF (0.88, 0.00), MIP-1alpha बनाम आईएल -17 (0.84, 0.00), FGF-B बनाम एमआइपी 1alpha (0.96, 0.00), FGF-B बनाम आईएल 12p70 (0.90, 0.00 ), VEGF बनाम आईएल 12p70 (0.89, 0.00)]. Th17 प्रतिरक्षण पहले संबद्ध किया गया है autoimmune रोगों और अस्थमा के साथ है, लेकिन यह पहली वायरल हैपेटाइटिस में इस प्रोफ़ाइल के लिए एक भूमिका रिपोर्टिंग काम है. इन परिणामों के एक अवसर प्रदान करने के लिए खूंटी-inf और प्रतिरक्षा चालित संक्रमित मरीजों में ऊतकों को नुकसान की रोकथाम पर अल्फा RBV के साथ उपचार के प्रभाव का मूल्यांकन.
PMID: 20483710 [PubMed प्रक्रिया में -]
हेपेटाइटिस सी वायरस (HCV) HCV उपचार जीनोटाइप की मौजूदगी में तेज परिवर्तन और एचआईवी / HCV-coinfected मरीजों. -
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हेपेटाइटिस सी वायरस (HCV) के उपचार में जीनोटाइप तेज HCV व्याप्तता की बदलें और एचआईवी / HCV-coinfected मरीजों.
जम्मू वायरल Hepat. 2010 अप्रैल 27;
लेखक: Medrano जम्मू, Resino एस, Vispo ई, Madej ³ n एक, Labarga पी, पी Tuma, मार्टिन-Carbonero एल, Barreiro पी, Rodriguez-Novoa एस, Jima © Nez-Nacher मैं, Soriano वी
सारांश. के वर्तमान प्रभावकारिता हेपेटाइटिस सी में चिकित्सा एचआईवी / HCV-coinfected मरीजों जीनोटाइप है HCV बड़े पैमाने पर निर्भर है. के HCV की व्याप्तता वार्षिक जीनोटाइप / subtype थे काउहोट गतिशील जांच की निकासी में एक antiviral उपचार के साथ HCV अपने प्रभाव पर और एचआईवी / HCV-coinfected मरीजों 2000 में पीछा के बाद मैड्रिड. रोगियों को पहली यात्रा पर पलटन दर्ज करें और जब पलटन प्राप्त HCV चिकित्सा या अनुवर्ती के साथ HCV निकासी था जब छोड़ दिया था किसी भी कारण से बाधित, मृत्यु भी शामिल है. 672 के कुल एक एचआईवी / HCV-coinfected मरीजों पलटन की स्थापना. मतलब अनुवर्ती समय 5.5 साल थी, 4108 रोगी साल के लिए इसी. प्रवेश के 37 साल मतलब उम्र का था, और 73% पुरुष और 86% थे अंतःशिरा नशा कर रहे थे. HCV जीनोटाइप प्रकार की समस्त वितरण था: 57.1% HCV (1 1a: 29.2%, 1b: 20.4%: 7.6% अज्ञात) 1.3% HCV HCV-3-2 25.4% और 15.9% HCV-4. 274 (40.8%) के मरीजों peginterferon-Ribavirin के साथ इलाज किया गया किसे 116 (42.3%) HCV निकासी की, कुल 1-3 चिकित्सा के पाठ्यक्रम के बाद हासिल की. HCV तिमाही का अनुपात 2000 में 71.7% से बढ़कर 2008 में 76.8% करने के लिए, कहाँ 28.1% से HCV-2 / 3 फेल का अनुपात 2000 में 2008 में 23.2% करने के लिए. HCV-1 (आर (2): 0.92 के लिए वार्षिक व्याप्तता Increaser, ख: 0.59, 0,001 <पी) और HCV-4 (नि. (2): 0.77, ख: 0.33, 0,005 <पी) और के लिए HCV-विपरीत कम 3 (आर (2): 0.94, ख: -0.82, पी <0,001). सारांश में, HCV-4 व्याप्तता के HCV-1 है और में पिछले दशक के increaser पर एचआईवी / HCV-coinfected मरीजों, इसके विपरीत wheres यह 3-HCV है अस्वीकृत के लिए, 41% के (HCV चिकित्सा प्रयोग में संघ के साथ व्यापक) इस आबादी में.
PMID: 20456635 [PubMed - प्रकाशक के रूप में] के द्वारा आपूर्ति की
चिकित्सा आधारित एसोसिएशन के बीच ritonavir lipodystrophy और लेप्टिन में मानव इम्यूनो वायरस / lopinavir-1-संक्रमित बच्चे प्राप्त. -
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Pediatr संक्रमित Dis जे 2010, Aug 29 (8) :774-7
: लेखक Resino एस, Palladino सी, Lorente आर, Micheloud डी, बेल ³ n जेएम, Larrue बी, GutiÃ © rrez एमडी, JosÃ © एमआई, पोलो आर, MUA ± ऑउंस-फर्नान्डीज MA,
अत्यधिक सक्रिय एंटीरेट्रोवाइरल थेरेपी dyslipidemia और lipodystrophy (LD) सिंड्रोम के विकास के लिए नेतृत्व कर सकते हैं. हम इम्यूनो किए अध्ययन के 22 मानव multicenter बाहर एक संभावित वायरस ( एचआईवी ) -1 संक्रमित एंटीरेट्रोवाइरल थेरेपी के दौरान अत्यधिक सक्रिय उपचार बच्चे 48 महीने से lopinavir / ritonavir आधारित adipokines lipids और सीरम का मूल्यांकन प्रवृत्ति के. लेप्टिन का स्तर प्लाज्मा और / adiponectin लेप्टिन अनुपात में वृद्धि LD के साथ जुड़े थे. इन adipokines LD के किराए मार्करों किया जा मई.
PMID: 20375850 [PubMed प्रक्रिया में -]
इन्फ्लूएंजा वायरस के पहले सबूत के एक प्रतिक्रिया भड़काऊ समर्थक गंभीर H1N1 संक्रमण के साथ. -
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Crit देखभाल. 2010, 14 (1): 115
: डी कास्त्रो IF, n-Fulgencio Guzman एम लेखक, Alvarez-Garcia Resino एम, एस
इन्फ्लूएंजा प्रकार की महामारी के संक्रमण वजह से अधिकांश महान वायरस (nvH1N1) सीमित हैं आत्म है, लेकिन प्रतिशत के मरीजों लघु एक अस्पताल में भर्ती गंभीर लक्षण विकसित की जरूरत पड़ेगी. Bermejo-मार्टिन और उनके सहयोगियों वर्तमान प्रायोगिक अध्ययन जल्दी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में अंतर बताते है और गंभीर रूप से संक्रमित nvH1N1 साथ रोगियों के लिए दोनों हल्का. 'मरीजों nvH1N1 दिखाया Th1 और Th17' के बाद गंभीर संक्रमण के लक्षण विकसित hypercytokinemia कौन, हल्का संक्रमित मरीजों और स्वस्थ नियंत्रण करने के लिए तुलना करें. Th1 और Th17 प्रोफाइल के साथ शामिल मध्यस्थों को antiviral, समर्थक भड़काऊ और autoimmune प्रतिक्रियाओं में शामिल हो जाना जाता है. यह पहली बार एक समर्थक inflamatory एक महामारी गंभीर संक्रमण के साथ प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के सहयोग से रिपोर्टिंग काम है, यह संभावना है कि हालांकि अधिक अध्ययन करने के लिए समझे लाभदायक या हानिकारक ये साइटोकिन्स nvH1N1 हल्के और गंभीर संक्रमण के विकास में भूमिका निभाने की आवश्यकता होती है.
PMID: 20236480 [PubMed प्रक्रिया में -]