DOBRODOŠLI na Emei

| | Objavljeno: 20 studeni 2008 | Modified: 8. ožujka 2010, at 8:51

Emei-Najnoviji znanstveni radovi:

• Oportunističkih infekcija i organ-specifičnih bolesti kod HIV-1-zaražene djece: studija kohorte (1990-2006). --

  Vezani članci

  Oportunističkih infekcija i organ-specifičnih bolesti kod HIV-1-zaražene djece: studija kohorte (1990-2006).

  HIV-Med 2009 Pro 28;

  Autori: Guillén S, San Miguel García L, Resino S, Bellon JM, Gonzalez R, Jimenez de Ory S, Muñoz-Fernández MA, Navarro ML, Gurbindo MD, José MI, Mellado MJ, Martin-Fontelos P, Gonzalez-Tome MI, J Martinez, Beceiro J, Roa MA, Ramos JT,

  Ciljevi Vrlo aktivni antiretrovirusne terapije (HAART) dramatično promijenio povijest prirodne HIV infekcije u djece, ali ima nekoliko studija u literaturi o pojavnosti kliničkih manifestacija nakon HAART u ovoj populaciji, u usporedbi s odraslima. Svrha ovoga rada bila je opisati utjecaj široko korištenje HAART na razvoj oportunističkih infekcija i organ-specifičnih bolesti kod HIV-zaražene djece. Metode opservacijskih studija kohorte od 366 vertikalno HIV-zaražene djece nakon 1990-2006 je provedena. Prema glavnom antiretroviralne protokol koristi, tri kalendar razdoblja (CPS) te su definirani u odnosu: CP1 (1990-1996: br pacijenata na HAART), CP2 (1997-1999: <60% na HAART) i CP3 (2000-2006: > 60% na HAART). Rezultati Djeca doživjeli progresivno povećanje broj CD4 stanica T limfocita (P <0,05), te smanjenje količine virusa HIV-a od 1996 pa nadalje (P <0,05). Slično tome, stope smrti, AIDS-a, oportunističkih infekcija (bakterijemija, kandidijaza, cryptosporidiosis i bakterijske upale pluća) i organ-specifičnih bolesti (rasipanje sindrom, trombocitopenija, kardiomiopatija, lymphoid intersticijske pneumonije i HIV-povezan encefalopatija) bile su niže u CP2 i CP3 nego u CP1. Zaključci Ova studija pruža dokaz o poboljšanje kliničkog ishoda kod HIV-zaražene djece tijekom vremena i pokazuje da se smrtnost, AIDS-a, oportunističkih infekcija i organ-specifičnih bolesti kao što HAART je postupno Odbijena instituta u ovoj populaciji.

  PMID: 20050937 [PubMed - kao dobivenim od izdavača]

• Pridruživanju između plazma nivoa eotaxin (CCL-11) i odgovor na liječenje interferonom-alfa i ribavirin in HIV / HCV co-zaraženih bolesnika. --

  Vezani članci

  Pridruživanju između plazma nivoa eotaxin (CCL-11) i odgovor na liječenje interferonom-alfa i ribavirin in HIV / HCV co-inficiranih pacijenata.

  J Antimicrob Chemother. 2010 Feb; 65 (2) :303-6

  Autori: Vargas, Berenguer J, katalonski P, P Miralles, Lopez JC, Cosin J, Resino S

  CILJEVI: Da analizirati povezanost između plazma chemokine razina na početku i virološke odgovor na interferon-alfa (IFN-alfa) + ribavirin in human immunodeficiency virus (HIV) / hepatitis C virus (HCV) co-inficiranih pacijenata. METODE: Mi provodi retrospektivna studija na 109 bolesnika. Kemokini mjereni su pomoću Luminex Multiplex kit koristi 100 analizator. Logističke regresije je bio naviknut procijeniti povezanosti između plazma chemokine razine prije HCV terapija i virološke odgovor na 48 i 72 tjedana nakon početka terapije HCV. REZULTATI: Pedeset i sedam pacijenata out of 103 Ostvareni završetka liječenja virološke odgovor (ETR). Postizanje ETR kod pacijenata, referentne razine eotaxin, MCP-1 i MCP-3 bila je viša nego ne reagira (NR) bolesnika. Slično tome, 51 pacijenata iz od 106 Ostvareni neprekidan virološke odgovor (SVR). Postizanje SVR u bolesnika, referentne razine eotaxin i MCP-1 bila je viša nego u NR pacijenata. Plazma razine eotaxin, MCP-1 i MCP-3 je imao značajnu pozitivnu povezanost s ETR, kao i eotaxin i MCP-1 sa SVR. Međutim, nakon stepenasto multivarijatna logistika regresija, je bio jedini chemokine eotaxin odabrane sposobna predviđanje ETR i sa SVR odds ratio (OR) i 1.016 (95% CI: 1,004-1,029) i 1.015 (95% CI: 1,002-1,027) za ETR i SVR, respectively. Zaključak: Naši preliminarni podaci pokazuju da u plazmi eotaxin razine prije HCV antivirusna terapija svibanj biti korisno u predviđanju virološke odgovor na liječenje HCV s IFN-alfa + ribavirin in HIV / HCV co-inficiranih pacijenata. Daljnje eksperimentalnih istraživanja, potrebno je potvrditi tu hipotezu.

  PMID: 20016018 [PubMed - u procesu]

• Ocijenite i vremena na hepatitis C virus recidiva nakon uspješno tijek pegilirani interferon plus ribavirin u HIV-pozitivnih i HIV-nezaražen pacijenata. --

  Vezani članci

  Ocijenite i vremena na hepatitis C virus recidiva nakon uspješno tijek pegilirani interferon plus ribavirin u HIV-pozitivnih i HIV-nezaražen pacijenata.

  Clin Infect Dis. 2009 1 studenog, 49 (9) :1397-401

  Autori: Medrano J, Barreiro P, Resino S, P Tuma, Rodriguez V, Vispo E, Labarga P Madejón, Garcia-Samaniego J, Jimenez-Nácher I, Martin-Carbonero L, Soriano V

  Informacije o stopi i vrijeme hepatitis C virus (HCV) recidiva nakon tretmana s pegiliranim interferonom plus ribavirin je rijedak. Od 604 bolesnika liječenih za hepatitis C, koji su bili 386 human immunodeficiency virus (HIV) pozitivna dosegnuta end-of-treatment response povraćaj rjeđe i iskusni češće nego 218 koji su HIV negativne. Međutim, epizode HCV relapsa dogodila prije 12. tjedna u većini slučajeva, bez obzira na HIV status.

  PMID: 19814621 [PubMed - indeksirani u MEDLINE]

• CD81 izraz u limfociti periferne krvi prije i nakon liječenja interferonom i ribavirinom u HIV / HCV bolesnika coinfected. --

  Vezani članci

  CD81 izraz u limfociti periferne krvi prije i nakon liječenja interferonom i ribavirinom u HIV / HCV coinfected pacijenata.

  HIV-Med 2010 Mar; 11 (3) :161-9

  Autori: Micheloud D, Gonzalez-Nicolas J, Berenguer J, Lorente R, Miralles P, Lopez JC, Cosin J, katalonski P, Fernandez Munoz-M, Resino S

  POZADINA: CD81 je izražena na limfocitima i HCV virusni infectivity dodjeljuje potpore. Cilj našeg istraživanja bio je kvantificirati CD81 izraz u perifernoj krvi B-i T-stanica HCV / HIV-coinfected bolesnika i zdravih ispitanika ispitati svoju povezanost s nekoliko HCV virološke karakteristike i terapijski odaziv na HCV antivirusno liječenje. METODE: Mi provodi presječno studija na 122 bolesnika naivan. Za vrijeme trajanja od 48 tjedana, 24 od 122 bolesnika podvrgnuti HCV antivirusne terapije s interferonom (IFN)-alfa i ribavirinom. T-i B-stanica podskupovi su analizirani protočne citometrije. REZULTATI: Otkrili smo da je HIV / HCV coinfected pacijenata s HCV-RNA> ili = 850 000 IU / mL imali niže vrijednosti% CD19 + CD81-CD62L + i CD19 + CD62L% +, a veće vrijednosti CD19 + CD81 + i CD19-CD62L + CD81 + postocima i apsolutnom tačkama od pacijenata s HCV-RNA <850 000 IU / mL. Slično tome, HIV / HCV coinfected pacijenata sa genotipom 1 imalo niže vrijednosti% CD19 + CD81-CD62L + i veće vrijednosti CD3 + CD81 + CD62L-i CD3 + CD81 + postocima i apsolutnom broji od pacijenata bez genotip 1. Osim toga, otkrili smo da HIV / HCV bolesnika coinfected imali veće vrijednosti% CD19 + HLA-DR + CD25 +,% CD19 + CD40 + CD25 + i% CD19 + CD25 + stanica od zdravih kontrola bolesnika. Kada smo proučavali B-i T-kinetika stanica podskup od 24 HIV / HCV bolesnika coinfected na HCV antivirusne terapije, pronašli smo značajno smanjenje CD3 + CD81 + i CD3 + CD81 + CD62L-podskupovi i značajan porast u CD3 + CD62L + i CD3 + CD81 + + CD62L postocima i apsolutnom broji, ali varijacije u tim oznakama nestao nekoliko mjeseci nakon prestanka liječenja. Zaključak: Mi različitim Promatrana pattern of CD81 T-stanice i B-stanica razine u naivni HIV / HCV bolesnika coinfected prema HCV virološke statusa i njihove varijacije tijekom naknadne HCV antivirusno liječenje. CD81 izraz bi mogle utjecati na HCV patogenezu i odgovor na HCV antivirusno liječenje.

  PMID: 19780859 [PubMed - u procesu]

• Dijagnoza napredne fibroze kod HIV i hepatitis C virus-coinfected pacijenata putem novog neinvazivno indeksa: indeks HMG-3. --

  Vezani članci

  Dijagnoza napredne fibroze kod HIV i hepatitis C virus-coinfected pacijenata putem novog neinvazivno indeksa: indeks HMG-3.

  HIV-Med 2010 Jan; 11 (1) :64-73

  Autori: Resino S, Micheloud D, Miralles P, Bellon JM, Vargas, katalonski P, Alvarez E, Cosin J, Lorente R, Lee JC, Muñoz-Fernández MA, Berenguer J

  POZADINA: neinvazivno testovi sve se više koriste za procjenu jetrene fibroze. Mi cilj da razvije serum indeks za identifikaciju napredne fibroze (F> ili = 3) in HIV / hepatitis C virus (HCV)-coinfected pacijenata. METODE: Mi provodi presječno studija na skupini od 195 bolesnika sastoje se od procjene skupine (EG, n = 127) i provjera valjanosti grupa (VG, n = 68) koji je prošao sve biopsija jetre i nije primio prethodna interferon terapija. Fibroze je procijenjen pomoću METAVIR rezultat. Mi smo razvili novi serum indeks (HGM-3) ovisi o razinama trombocita, alkalna fosfataza, jetre faktor rasta, tkiva metalloproteinase inhibitor-1 i hijaluronske kiseline. REZULTATI: U EG, područje pod prijemnik operativni karakteristične krivulje (AUC-ROC) of HMG-3 za identifikaciju F> ili = 3 je 0,939 [95% confidence interval (CI) 0.899, 0.979] što je znatno više nego AUC-ROC od HGM-2, FIB-4, aspartat aminotransferaze u trombocita omjer (APRI) i Forns 'indeksima. Uz HGM-3 <0,135 za F <3, 57 pacijenata je bilo ispravno identificiran i dva bolesnika su misclassified. Pronašli smo prisustvo F <3 s 96,6% sigurnošću. Negativni omjer vjerojatnosti (LR) je <0,1 i dijagnostičke odds ratio (DOR) je bio> 40. Uz HGM-3> 0.570 u npr. F> ili = 3, 31 pacijenata je bilo ispravno identificiran, a pet pacijenata je bilo misclassified. Pronašli smo prisutnost F> ili = 3 s 86,1% sigurnošću. Pozitivno je LR> 12 i DOR bio> 40. Za VG, dijagnostičke točnosti vrijednosti bile su slične vrijednosti za EG. ZAKLJUČCI: HGM-3 pojaviti se biti precizan neinvazivno metoda za otkrivanje premošćivanje fibroze i ciroze u HIV / HCV-coinfected pacijenata.

  PMID: 19686437 [PubMed - u procesu]

Povezani postovi:

• Znanstvene publikacije
• Istraživati
• Voditelj laboratorija
• Research Group
• Blog Emei