13.1. Kekebalan DALAM invertebrata.
13.1.3. Pertahanan yang lebih primitif: koagulasi dan penyembuhan luka.
13.1.4. Fagositosis DAN enkapsulasi.
13.1.5. Kekebalan humoral dan melengkapi.
13.1.7. PENGAKUAN DIRI DAN KOPERASI SEBAGAI interselular NO.
13.1.8. Imunologi transplantasi.
13.1.9. MHC DAN superfamili imunoglobulin.
13.2. Imunitas vertebrata (Cordaro Filum)
13.2.1. EVOLUSI TY MHC limfosit.
13.2.2. STATUS OF OLEH SEL Ig.
13.2.3. Nonspesifik mediator imunitas.
13.2.4. STRUKTUR DAN FUNGSI lymphoid tissue DI BAWAH vertebrata.
13. EVOLUSI dan kekebalan
SI telah berkembang sangat cepat dan sangat sedikit sejak penampilan sebagai nenek moyang vertebrata tidak SI dan semua vertebrata yang mirip jika kita mengecualikan kurangnya scam (tapi tidak khas reaksi T) di agnates. Meskipun invertebrata memiliki mekanisme pertahanan dan mungkin untuk pengakuan diri terhadap non-self, mekanisme ini tidak berarti kekhususan, memori dan keanekaragaman. Dalam hal ini, unsur-unsur utama yang terlibat dalam respon imun, limfosit pada tingkat sel dan molekul Ig dan tingkat TCR, yang unik untuk vertebrata.
13.1. Kekebalan DALAM invertebrata.
13.1.1. Immunocytes.
Kebanyakan invertebrata leukosit, tetapi biasanya tidak ada sel darah merah. Sel-sel darah pertama berevolusi dari nenek moyang yang hidup bebas. Dalam metazoans paling primitif (spons, coelenterates dan cacing pipih), yang amebocyte fagositik terlibat dalam:
- Perlindungan dari tuan rumah.
- Nutrisi dan ekskresi.
Dalam coelomate (Protostomia dan deuterostome) mengembangkan sistem sirkulasi dan amebocytes kehilangan fungsi nutrisi dan ekskresi. Setelah di sini, mereka mengembangkan berbagai sel-sel imun (sel kekebalan). Hari ini mengakui lima kelompok sel yang memediasi reaksi defensif:
a) sel batang: mereka dapat bertindak sebagai sel batang untuk jenis sel lain.
b) sel fagosit: fagositosis, enkapsulasi, koagulasi, penyembuhan luka dan kegiatan destruktif.
c) Sel hemostatik: gelasi dan koagulasi Plasma dengan akumulasi selular, kurangnya pengakuan diri, produksi enzim dan agglutinins.
d) sel gizi: reaksi enkapsulasi dan penyembuhan luka?, "peran gizi?
e) pigmen sel: peran defensif fungsi pernafasan yang tidak diketahui.
f) dangkal menyerupai leukosit vertebrata (granulosit dan makrofag), tetapi tanpa penanda permukaan yang sama. Leukosit adalah sel darah hanya hadir di seluruh dunia hewan.
13.1.2. Kekebalan pertahanan.
Invertebrata lg kurangnya, sub-populasi limfosit interaktif dan organ limfoid. Seperti vertebrata, memiliki hambatan fisik dan kimia efektif sebagai garis pertahanan pertama (lendir, kutikula, kulit dan penghalang usus). Setelah hambatan, penyerbu potensial terkena berbagai reaksi pertahanan seluler dan humoral.
Telah ditemukan jaringan leucopoyético, yang berproliferasi sebelum stimulus kekebalan pada nemerteans, Protostomia, binatang berkulit lunak dan tunicates dan. The LT LB mitogens juga merangsang sel-sel mamalia dari Annelida dan echinodermata.
13.1.3. Pertahanan yang lebih primitif: koagulasi dan penyembuhan luka.
sel Defensive dari semua vertebrata mampu mengenali dan bereaksi terhadap yang sama (tumpang tindih respon kekebalan protektif dan paling dasar). Luka-luka dapat ditutup oleh:
- Kontraksi otot.
- Pengelompokan dan pembekuan sel: ada sekelompok sel-sel pertahanan di luka dari aliran darah.
- Penyimpanan melanin.
Pada arthropoda, koagulasi plasma di lokasi luka, melibatkan sel-sel haemostatic yang dikelompokkan ke dalam situs cedera dan kemudian men-download isi butiran mereka, menyebabkan gelasi (memperkuat bekuan darah). Proses koagulasi tergantung pada aktivitas enzimatik kaskade (cascade prophenoloxidase), dipicu oleh:
- Komponen mikroba (endotoksin).
- Perubahan kalsium atau pH.
Mekanisme ini mirip dengan jalur alternatif komplemen.
13.1.4. Fagositosis DAN enkapsulasi.
Fagositosis sel dan faktor humoral membentuk garis pertahanan pertama setelah invasi mikroba. telah menunjukkan tahap Apakah dari chemotaxis, lampiran, menelan, dan kehancuran. Pengakuan ditengahi oleh Rc:
- Faktor humoral (kaskade prophenoloxidase).
- Lectins (moluska, arthropoda dan tunicates).
Mekanisme merusak termasuk enzim lysosomal, lisozim, peroksidase, dll. benda besar yang melekat dalam agregat multiseluler, yang menyajikan kesamaan tertentu untuk Granuloma mamalia. Kemudian sekitar serat dan glukosa aminoglicanos.
13.1.5. Kekebalan humoral dan melengkapi.
Invertebrata lg kurangnya, tapi memiliki faktor yang berbeda:
a) Alam: agglutinins (lectins) dan antimicrobicidas faktor litik dari berbagai tingkat spesifisitas (lisozim, bactericidinas lisozim), dan enzim lysosomal.
- The landak laut memiliki sistem litik vertebrata seperti SC, dengan Rc mirip dengan C3b.
- The riam prophenoloxidase dari arthropoda telah dibandingkan dengan jalur alternatif dari SC.
b) DIINDUKSI: ditemukan pada serangga, agglutinins dan diinduksi hemolysins. 15 protein diketahui dalam beberapa jam:
- P4 (haemolisina): protein kekebalan pokok. Ia memiliki homologi 38% dengan Ig tersebut.
- P5, atacinas AF: aktivitas antibakteri spektrum sempit terhadap beberapa Gram (-).
- P7 (lisozim) menghancurkan beberapa Gram (+).
- Cecropin AF: spektrum luas aktivitas antimikroba.
13.1.6. JENIS FAKTOR sitokin.
Faktor-faktor yang mempengaruhi sitokin immunocytes seperti leukosit mamalia (biasanya bertindak sebagai mitogens limfosit dan monosit)
- Er-1 dari protozoa: struktur dan aktivitas mirip dengan IL-2
- Molekul dengan persamaan struktural dan aktivitas IL-1 dan TNF, di Annelida, binatang berkulit lunak dan tunicates.
13.1.7. PENGAKUAN DIRI DAN KOPERASI SEBAGAI interselular NO.
Ada faktor larut dalam cairan tubuh yang terlibat dalam pengakuan:
- Agglutinins
- Komponen dari kaskade prophenoloxidase.
Dalam proses pengenalan diri dan non-fagositosis, sel yang terlibat kerjasama antara berbagai sel-sel kekebalan tubuh (respons sel-mediated). Mereka kekurangan BPA dan sub-populasi limfosit.
13.1.8. Imunologi transplantasi.
Hal ini berfungsi untuk menunjukkan kemampuan pengenalan yang memiliki sistem kekebalan dari invertebrata: paling mengenali dan menghancurkan xenografts (kecuali serangga).
pengakuan Allogeneic terjadi pada invertebrata multisel, kecuali untuk nemerteans, arthropoda dan moluska. Dalam dua terakhir telah menemukan sejumlah besar tumor. Hal berikut bahwa alorreconocimiento efektif adalah berkaitan dengan surveilans kekebalan efisien. Selain itu, filum ini berlaku untuk sebagian besar vektor dan host intermediate parasit protozoa dan cacing.
13.1.9. MHC DAN superfamili imunoglobulin.
The MHC dan Ig tidak dalam invertebrata, walaupun mereka telah mampu berkembang, untuk memperoleh karakteristik vertebrata. Sepertinya ada ikatan leluhur serikat antara MHC dan Ig (Ig superfamili). Hal ini diyakini bahwa pertama kali muncul di MHC, dan dari ini, Ig.
Beta-2 mikroglobulin telah diidentifikasi di krustasea, meskipun tidak terlibat dalam pengakuan cangkokan. Beta-2 mikroglobulin saham analogi dengan Mu-1 glikoprotein (cumi) dan molekul lain dari keluarga yang terlibat dalam fungsi sel pengakuan (SI dari invertebrata telah berevolusi dari molekul-molekul).
Hal ini diyakini bahwa fine tuning dari SI didasarkan pada interaksi H C atau glukosaminoglikan dengan lectins.
13.2. Imunitas vertebrata (Cordaro Filum)
Semua vertebrata memiliki rencana dasar organisasi yang sangat seragam. Diharapkan bahwa komponen dasar SI sudah umum di seluruh evolusi.
13.2.1. EVOLUSI TY MHC limfosit.
akut penolakan graft, reaksi graft versus host, sel-sel pembunuh alami dan reaksi kuat limfosit campuran (MLR) adalah beberapa dari tanda-tanda fungsional kesenjangan antara individu yang terkait dengan MHC.
a) agnates dan ikan rahang: penolakan korupsi yang kronis dan tidak ada bukti kolaborasi TB. telah menunjukkan keberadaan molekul MHC, tapi tidak dengan fungsi yang sama seperti pada mamalia.
b) Amphibia: memiliki penolakan korupsi yang kronis dan reaksi limfosit campuran miskin, tetapi jika mereka MHC Ag. Dalam gen Xenopus juga dari MHC-III.
c) Reptil: Tidak ada bukti bahwa MHC ada di reptil apapun, bahkan jika ada molekul yang menunjukkan reaktivitas silang dengan Ag MHC mamalia, amfibi dan burung.
d) Burung: molekul MHC ada
13.2.2. STATUS OF OLEH SEL Ig.
Para lg ada di semua vertebrata, tetapi isotypes Ig muncul hanya di tetrapoda.
13.2.2.1. IKAN.
a) agnates: Apakah molekul milik sistem komplemen mirip dengan rantai berat dan ringan dari Ig, tapi dipisahkan (tidak terhubung dengan ikatan disulfida).
b) Chondrichthyes: IgM polimer hanya membawa seperti sisa vertebrata, tetapi dapat muncul dalam bentuk pentameric (elasmobranchs) atau tetrameric (teleost). Juga telah melaporkan Pm Ac tinggi lainnya yang dapat varian struktural IgM dan Ig lainnya.
Pada ikan, membran hanya Rc limfosit adalah Ig. Mereka tidak menunjukkan memori imunologi pada mamalia, sebagai Ig utama dalam respon sekunder adalah IgM, dan afinitas dewasa. Generasi keragaman dalam hiu ini dari beberapa salinan V, DJ dan C erat terkait, tetapi dengan beberapa potensi rekombinasi (respon terbatas). Kurangnya IgE, tetapi memiliki HPS I. Mereka adalah yang pertama Ig isotypes.
13.2.2.2. Katak.
Xenopus telah IgM, IgY (T-independen, serum dan sekresi) dan IGX (setara dengan IgA ditemukan di usus). The IgY adalah bergantung timus dan Ig lainnya tidak. Amfibi kurangnya IgE.
LT dan LB harus dibedakan dengan monoklonal Ab. Struktur gen Ig yang mirip dengan mamalia.
13.2.2.3. Reptil.
Posen sebuah IGN (setara dengan IgY) itu tetap berada di beberapa burung dan kelinci.
13.2.2.4. BURUNG.
Mereka memiliki tempat khusus untuk pematangan LB (bursa) di kloaka. LT akan berkembang dalam timus. Generasi keanekaragaman berbeda dari mamalia dan ikan:
- Mereka memiliki jumlah yang sangat terbatas gen untuk Ig (gen tunggal untuk V, J dan C rantai cahaya, sebuah gen V dan berat rantai J dan beberapa CH).
- Mereka tidak memiliki urutan potong-sendi mamalia.
- Pertama adalah ulang VL dan JC saat menjajah tas, sementara mamalia dilakukan sepanjang hidup.
- Ada mulur urutan nukleotida pseudogen (berdekatan dengan gen tunggal V), menggantikan segmen 10-120 pb di urutan gen ulang. Hal ini akan meningkatkan keragaman dan fungsi selama proliferasi LB di bursa (proses konversi gen frekuensi tinggi).
The IgD dan IgA terjadi pada burung, dan IgE pada mamalia.
13.2.3. Nonspesifik mediator imunitas.
a) Dengan pengecualian agnates ikan, SC memimpin sisanya dengan dua jalur aktivasi (tampaknya bahwa SC dan Ig muncul pada satu waktu).
b) berasal eicosanoids terlibat dalam reaksi inflamasi pada mamalia. Dalam ikan dan amfibi, juga terlibat dalam inflamasi dan proses lainnya.
c) sitokin yang bertindak sebagai faktor pertumbuhan LT:
- Faktor-faktor seperti IL-2 telah ditemukan di teleosts dan anurans.
- Faktor-faktor seperti IL-1, MIF, chemotactic faktor untuk leukosit.
13.2.4. STRUKTUR DAN FUNGSI lymphoid tissue DI BAWAH vertebrata.
jaringan limfoid mengandung dominan limfosit dan dipisahkan anatomi dari jaringan myeloid. Pada vertebrata rendah, kompartemen lymphomyeloid lebih beragam.
Kurangnya ikan sumsum tulang, kelenjar getah bening dan malt nodular, tetapi ada timus, limpa dan lymphomyeloid jaringan yang terkait dengan hati dan ginjal. pusat Melanomacrophage memiliki banyak hati, limpa dan ginjal yang sangat sarat dengan pigmen (hemosiderin, ceroid, melanin, lipofuchina).
a) Timo. katak memiliki evolusi yang sama seperti mamalia dan medula dan korteks. Di jantung lambat, ada divisi (pematangan) dan dalam korteks cepat (proliferasi) dan pada mamalia.
b) Lien. Ini adalah organ limfoid sekunder utama dalam semua vertebrata rahang. Seiring dengan kelenjar getah bening dan ginjal:
- Perangkap Ag
- Akomodasi proliferasi limfosit setelah dirangsang oleh Ag
- Menyediakan rilis yang memadai sel dan Ac.
Dalam Xenopus telah menunjukkan dua zona:
- T-tergantung: perifollicular daerah.
- T-independen: follicles pulp putih.
Struktur dan fungsi dalam Xenopus adalah mirip dengan mamalia.
c) ganglia lymphomyeloid. Mereka memiliki beberapa kesamaan fungsional dengan kelenjar getah bening. Pertama muncul di katak dan histologis berbeda dengan mamalia (agregat sel limfoid dan myeloid dalam saluran limfatik, dan tidak disaring). Dalam kelenjar getah bening aksiler dan leher rahim katak lain.
d) jaringan limfoid terkait-usus (Galt). Sepanjang usus halus katak ada untuk mamalia Galt serupa (garis pertahanan pertama terhadap Ag usus). Dalam Xenopus, yang IGX eksklusif berhubungan dengan Galt dan mungkin jumlah ke IgA mamalia.
e) kabel Spinal pertama kali muncul pada amfibi.
f) ginjal dan hati: ginjal adalah organ limfoid penting dalam ikan dan amfibi. Ginjal dan hati adalah situs awal untuk ontogeni dari LB. Dalam jaringan ginjal katak hematopoietik ditemukan.
