| WELCOME to Emei  |  | Creato: 20 novembre 2008 | Modified: 8 marzo 2010, a 851 | Obiettivi del portale Epidemiologia molecolare delle malattie infettive (Emei) Questo portale vuole essere una piattaforma di divulgazione Emei: - La scienza in materia di epidemiologia molecolare delle malattie infettive applicata ai pazienti affetti da diversi organismi che causano infezioni virali (AIDS, epatite C,.) O infezioni batteriche (sepsi, ecc) .. - Le attività scientifiche (articoli scientifici, testi di conferenze, ecc.) Condotta dal gruppo di ricerca creato un clima di laboratorio Emei la cui responsabilità è: Dr. Salvador Resino
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Emei-Ultime pubblicazioni scientifiche: - --
Infezioni opportunistiche e organo-specifiche malattie da HIV-1-infetti bambini: uno studio di coorte (1990-2006). HIV Med 2009 Dec 28; Autori: Guillén S, García San Miguel L, Resino S, Bellon JM, Gonzalez R, Jimenez de Ory S, Muñoz-Fernández MA, Navarro ML, Gurbindo MD, José MI, Mellado MJ, Martin-P Fontelos, Gonzalez-Tome MI, Martinez J, Beceiro J, Roa MA, Ramos JT, Obiettivi terapia antiretrovirale altamente attiva (HAART) ha drasticamente cambiato la storia naturale dell'infezione da HIV nei bambini, ma ci sono pochi studi in letteratura circa l'incidenza delle manifestazioni cliniche dopo HAART in questa popolazione, rispetto agli adulti. L'obiettivo di questo studio era di descrivere l'influenza della diffusione della HAART per lo sviluppo di infezioni opportunistiche e organo-specifiche malattie in bambini HIV-infetti. Metodi Uno studio osservazionale di coorte di 366 in verticale i bambini HIV-infetti seguita 1990-2006 è stata effettuata. Secondo il protocollo principale antiretrovirale utilizzato, tre periodi di calendario (CP) sono stati definiti e messi a confronto: CP1 (1990-1996: n. pazienti in HAART), CP2 (1997-1999: <60% su HAART) e CP3 (2000-2006: > 60% su HAART). Bambini Risultati registrato un progressivo aumento delle cellule T CD4 (P <0.05) e una diminuzione della carica virale dell'HIV a partire dal 1996 (P <0,05). Analogamente, i tassi di morte, l'AIDS, infezioni opportunistiche (batteriemia, candidosi, criptosporidiosi e polmonite batterica) e organo-specifiche malattie (sindrome da deperimento, trombocitopenia, cardiomiopatia, polmonite interstiziale linfoide e HIV-associate encefalopatia) sono più bassi in CP2 e CP3 che in CP1. Conclusioni Questo studio fornisce la prova del miglioramento dei risultati clinici in bambini HIV-infetti nel corso del tempo e dimostra che la mortalità, l'AIDS, infezioni opportunistiche e malattie organo-specifico come HAART è stato progressivamente rifiutato Istituto in questa popolazione. PMID: 20050937 [PubMed - come fornito a cura dell'editore] - --
Associazione tra livelli plasmatici di eotassina (CCL-11) e la risposta al trattamento con interferone-alfa e ribavirina in HIV / HCV co-pazienti infetti. J Antimicrob Chemother. 2010 Feb; 65 (2) :303-6 Autori: Vargas A, Berenguer J, P Catalán, Miralles P, Lopez JC, Cosin J, Resino S OBIETTIVI: Per analizzare l'associazione tra livelli plasmatici di chemochine al basale e la risposta virologica al interferone-alfa (IFN-alfa) + ribavirina in virus dell'immunodeficienza umana (HIV) / virus dell'epatite C (HCV) pazienti co-infettati. METODI: Abbiamo condotto uno studio retrospettivo in 109 pazienti. Chemochine sono stati misurati utilizzando Luminex kit Multiplex utilizzando un analizzatore di 100. La regressione logistica è stata utilizzata per valutare l'associazione tra livelli plasmatici di chemochine prima della terapia HCV e la risposta virologica alla settimana 48 e 72 dopo l'inizio della terapia con HCV. RISULTATI: Fifty-sette pazienti su 103 raggiunti fine del trattamento di risposta virologica (ETR). Realizzazione ETR nei pazienti, i livelli basali di eotassina, MCP-1 e MCP-3 erano più elevati rispetto ai non-risposta (NR) pazienti. Allo stesso modo, 51 pazienti su 106 Achieved risposta virologica sostenuta (SVR). Realizzazione SVR nei pazienti, i livelli basali di eotassina e MCP-1 erano più elevati rispetto ai pazienti NR. I livelli plasmatici di eotassina, MCP-1 e MCP-3 ha una significativa associazione positiva con ETR, così come eotassina e MCP-1 con SVR. Tuttavia, dopo il graduale regressione logistica multivariata, è stata la eotassina solo chemochine selezionati in grado di predire ETR e SVR con odds ratio (OR) di 1.016 (95% CI: 1.004-1.029) e 1.015 (95% CI: 1.002-1.027) per ETR e SVR, rispettivamente. CONCLUSIONI: I nostri dati preliminari suggeriscono che la terapia i livelli plasmatici di eotassina prima HCV antivirali possono essere utili nel predire la risposta virologica al trattamento HCV con IFN-alfa + ribavirina in HIV / HCV co-pazienti infetti. Ulteriori ricerche sperimentali è necessario per confermare questa ipotesi. PMID: 20016018 [PubMed - in process] - + --
Vota e tempi di recidiva del virus dell'epatite C dopo un corso di successo di interferone peghilato + ribavirina in infezione da HIV e pazienti HIV-infetti. Clin Infect Dis. 2009 Nov 1; 49 (9) :1397-401 Autori: Medrano J, Barreiro P, Resino S, P, Tuma, Rodriguez V, Vispo E, Labarga P Madejón A, Garcia-Samaniego J, Jimenez-nacher I, Martin-Carbonero L, Soriano V Informazioni sulla velocità e la tempistica del virus dell'epatite C (HCV) recidiva dopo il trattamento con interferone peghilato più ribavirina è scarsa. Tra i 604 pazienti trattati per epatite cronica C, il 386 che erano virus dell'immunodeficienza umana (HIV) positivi ottenuti un fine-di-ricaduta risposta al trattamento con minore frequenza e sperimentato più spesso di quanto ha fatto il 218 che erano HIV negativi. Tuttavia, episodi di recidiva HCV si sono verificati prima settimana 12, nella maggioranza dei casi, a prescindere dallo status HIV. PMID: 19814621 [PubMed - indexed for MEDLINE] - --
CD81 espressione in linfociti del sangue periferico, prima e dopo il trattamento con interferone e ribavirina in pazienti di HIV / HCV coinfected. HIV Med 2010 Mar; 11 (3) :161-9 Autori: Micheloud D, Gonzalez-Nicolas J, Berenguer J, Lorente R, Miralles P, Lopez JC, Cosin J, Catalano P, Munoz-Fernandez M, Resino S BACKGROUND: CD81 è espresso sui linfociti e HCV conferisca un sostegno infettività virale. Lo scopo del nostro studio era quello di misurare l'espressione CD81 in B nel sangue periferico e cellule T di HCV / HIV-coinfected pazienti e soggetti sani di esaminare la sua associazione con diverse caratteristiche HCV virologici e la capacità di risposta terapeutica al trattamento antivirale HCV. METODI: Abbiamo condotto uno studio trasversale su 122 pazienti naive. Per una durata di 48 settimane, 24 dei 122 pazienti sottoposti a terapia antivirale HCV con interferone (IFN)-alfa e ribavirina. T-and B-sottopopolazioni cellulari sono stati analizzati mediante citometria di flusso. RISULTATI: Abbiamo trovato che l'HIV / HCV coinfected pazienti con HCV-RNA> = 850 o 000 UI / mL avevano valori più bassi della% CD19 + CD81-CD62L + CD19 e CD62L% + +, e valori più elevati di CD19 + CD81 + e CD19-CD62L + CD81 + percentuali e il numero assoluto di pazienti con HCV-RNA inferiori a 850 000 UI / mL. Allo stesso modo, l'HIV / HCV coinfected pazienti con genotipo 1 l'aveva valori più bassi della% CD19 + CD81-CD62L + e valori più elevati di CD3 + CD81 + CD62L-e CD3 + CD81 + percentuali e il numero assoluto rispetto ai pazienti senza genotipo 1. Inoltre, abbiamo riscontrato che pazienti di HIV / HCV coinfected avevano valori più elevati di CD19 +% HLA-DR + CD25 +, CD19 +% CD40 + CD25 + e CD19 + CD25 +% delle cellule di pazienti sani di controllo. Quando abbiamo studiato il B-e T-cinetica sottoinsieme delle cellule di 24 pazienti di HIV / HCV coinfected in terapia antivirale HCV, abbiamo riscontrato una significativa diminuzione CD3 + CD81 + e CD3 + CD81 + CD62L-sottoinsiemi e un aumento significativo del CD3 + CD62L + e CD3 + CD81 + CD62L + percentuali e il numero assoluto, ma la variazione di questi marcatori scomparso alcuni mesi dopo l'interruzione del trattamento. CONCLUSIONI: Abbiamo osservato un diverso modello di T-cellule CD81 e livelli di cellule B-naïve in pazienti di HIV / HCV coinfected in base allo status HCV virologiche e le loro variazioni successive durante il trattamento antivirale HCV. Espressione CD81 possa influenzare patogenesi HCV e la risposta al trattamento antivirale HCV. PMID: 19780859 [PubMed - in process] - --
La diagnosi di fibrosi avanzata da HIV e l'epatite da virus C-pazienti coinfected attraverso un nuovo indice non invasivo: gli inibitori della HMG-3 indice. HIV Med 2010 Jan; 11 (1) :64-73 Autori: Resino S, Micheloud D, Miralles P, Bellon JM, Vargas A, P, Catalano, Alvarez E, Cosin J, Lorente R, Lee JC, Muñoz-Fernández MA, Berenguer J BACKGROUND: test non invasivi sono sempre più utilizzati per la valutazione della fibrosi epatica. Abbiamo l'obiettivo di sviluppare un indice di siero per l'identificazione della fibrosi avanzata (F> o = 3) in materia di HIV / virus dell'epatite C (HCV)-pazienti coinfected. METODI: Abbiamo condotto uno studio trasversale su un gruppo di 195 pazienti Composto di un gruppo di stima (ad esempio, n = 127) e un gruppo di convalida (VG, n = 68) che tutti sottoposti a biopsia epatica e non aveva ricevuto interferone precedenti terapia. Fibrosi epatica è stato stimato utilizzando il punteggio Metavir. Abbiamo sviluppato un nuovo indice di siero (HGM-3) dipende dai livelli di piastrine, fosfatasi alcalina, il fattore di crescita epatico, inibitore tissutale delle metalloproteinasi-1 e l'acido ialuronico. RISULTATI: Nel EG, l'area sotto la curva caratteristica di funzionamento del ricevitore (AUC-ROC) di HMG-3 per l'identificazione di F> o = 3 è stato 0,939 [95% confidence interval (CI), 0.899, 0.979], che è stata significativamente superiore a quello l'AUC-ROC del HGM-2, FIB-4, aspartato aminotransferasi rapporto piastrine (APRI) e gli indici Forns '. Con HGM-3 <0,135 per F <3, 57 pazienti sono stati correttamente identificati e due pazienti sono stati erroneamente classificato. Abbiamo trovato la presenza di F <3 con la certezza del 96,6%. Il rapporto di verosimiglianza negativo (LR) è stata <0,1 e la diagnostica odds ratio (DOR) è stata> 40. Con HGM-3> 0.570 nel EG per F> o = 3, 31 pazienti sono stati correttamente individuati, e cinque pazienti sono stati erroneamente classificato. Abbiamo trovato la presenza di F> o = 3 con la certezza del 86,1%. La LR positivo è stato> 12 e il DOR è> 40. Per la VG, i valori di accuratezza diagnostica erano simili ai valori di EG. CONCLUSIONI: HGM-3 sembra essere un accurato metodo non invasivo per l'individuazione di fibrosi e cirrosi in HIV / HCV-pazienti coinfected. PMID: 19686437 [PubMed - in process]
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