| JILQGĦU l-EMEI | | Created: November 20, 2008 | Modified: 8 Marzu, 2010, fi 8:51 | Għanijiet tal-Epidemiology molekulari Infectious portal ta 'Mard (EMEI) Din il-portal l-għan li jkun iżvelar pjattaforma EMEI: - Ix-xjenza fil-qasam tal molekulari Epidemiology ta 'Mard Infettiv applikati lill-pazjenti infettati bl-organiżmi differenti li jikkawżaw l-infezzjonijiet virali (AIDS, epatite C,.) Jew infezzjonijiet batteriċi (sepsis, eċċ) .. - L-attivitajiet xjentifiċi (artikoli xjentifiċi, dokumenti ta 'konferenzi, eċċ.) Imwettaq mill-grupp ta' riċerka magħmula l-ambjent tal-laboratorju responsabbiltà EMEI tagħhom huwa: Dr Salvador Resino Laboratorju EMEI National Center for Microbiology Instituto de Salud Carlos III (Majadahonda Kampus) Main Building, 1st floor, Lab 108 Carretera Pozuelo-Majadahonda, Km 2,2 28,220 Majadahonda (Madrid), Spanja E-mail: sresino@epidemiologiamolecular.com |
Latest-EMEI karti xjentifiċi: - --
Infezzjonijiet opportunistiċi u organi l-mard speċifiku bl-HIV-1-tfal infettati: studju cohort (1990-2006). HIV Med 2,009 Diċembru 28; Authors: Guillén S, García San Miguel L, Resino S, Bellon JM, Gonzalez R, Jimenez de Őry S, Muñoz-Fernández MA, Navarro ML, Gurbindo MD, José MI, Mellado MJ, Martín-P Fontelos, Gonzalez-Tome MI, Martinez J, Beceiro J, Roa MA, Ramos JT, Għanijiet ta 'terapija antiretrovirali attiva ħafna (HAART) tkun inbidlet b'mod drammatiku l-istorja naturali ta' infezzjoni HIV fit-tfal, imma hemm ftit studji fil-letteratura dwar l-inċidenza ta 'manifestazzjonijiet kliniċi wara HAART f'din il-popolazzjoni, meta mqabbla ma' adulti. L-għan ta 'dan l-istudju kien li jiddeskrivu l-influwenza ta' l-użu mifrux ta 'HAART fuq l-iżvilupp ta' infezzjonijiet opportunistiċi u organi l-mard speċifiku fi tfal infettati bl-HIV. Metodi Studju ta 'osservazzjoni ta' ko-orti ta '366 vertikalment tfal infettati bl-HIV segwita 1990-2006 ġiet imwettqa. Skond il-protokoll antiretrovirali ewlenin użati, perjodi kalendarja tliet (CPS) kienu definiti u mqabbla ma ': CP1 (1990-1996: l-ebda pazjenti fuq HAART), CP2 (1997-1999: <60% fuq HAART) u CP3 (2000-2006: > 60% fuq HAART). Tfal Riżultati esperjenzaw żieda progressiva fl-għadd ta 'ċelluli CD4 T (P <0.05) u tnaqqis fl-HIV viral load mill-1996' il quddiem (P <0.05). Bl-istess mod, ir-rati ta 'mewt, l-AIDS, infezzjonijiet opportunistiċi (batterimja, kandidjasi, il-cryptosporidiosis u pnewmonja batterjali) u organi tal-ġisem mard speċifiku (wasting sindromu, tromboċitopenja, kardjomijopatija, pulmonite interstizjali limfojde u HIV-enċefalopatija assoċjata) kienu aktar baxxi CP2 u CP3 milli fil - CP1. Konklużjonijiet Dan l-istudju jipprovdi evidenza tar-riżultati kliniċi mtejba bl-HIV-tfal infettati fiż-żmien u turi li infezzjonijiet mortalità, l-AIDS, opportunistiċi u organi l-mard speċifiku kif HAART kien naqas progressivament Istitut f'din il-popolazzjoni. PMID: 20050937 [PubMed - kif fornut mill-pubblikatur] - --
Assoċjazzjoni bejn il-livelli fil-plażma ta 'eotaxin (CCL-11) u rispons għat-trattament għal interferon-alpha u ribavirin fil-HIV / HCV-pazjenti infettati. J Antimicrob Chemother. 2,010 Feb; 65 (2) :303-6 Authors: Vargas A, BERENGUER J, P Katalan, P Miralles, Lopez JC, Cosín J, Resino S GĦANIJIET: Biex janalizza l-assoċjazzjoni bejn il-livelli fil-plażma chemokine fil-linja bażi u r-rispons viroloġiku għal interferon-alpha (IFN-alpha) + ribavirin fil-virus ta 'l-immunodefiċjenza umana (HIV) / l-epatite C (HCV) f'pazjenti ko-infettati. METODI: Aħna Imwettqa studju retrospettiv fl-109 pazjent. Chemokines ġew imkejla bl-użu Luminex kit Multiplex-użu ta 'analizzatur 100. Logistic regression intuża biex jevalwa l-assoċjazzjoni bejn il-livelli fil-plażma chemokine qabel it-terapija HCV u rispons viroloġiku f'ġimgħat 48 u 72 wara li tinbeda t-terapija HCV. RIŻULTATI: Sebgħa u ħamsin pazjenti minn 103 Miksuba tmiem tat-trattament rispons viroloġiku (ETR). Kisba ETR fil-pazjenti, il-livelli bażiċi ta 'eotaxin, MCP-1 u MCP-3 kienu ogħla minn nuqqas ta' tweġiba (NR) pazjent. Bl-istess mod, 51 pazjenti minn 106 Miksuba rispons viroloġiku sostnut (SVR). Kisba SVR fil-pazjenti, il-livelli bażiċi ta 'eotaxin u MCP-1 kienu ogħla milli f'pazjenti NR. Livelli fil-plażma ta eotaxin, MCP-1 u MCP-3 kellhom assoċjazzjoni pożittiv sinifikanti ma ETR, kif ukoll eotaxin u MCP-1 ma SVR. Madankollu, wara multivariate rigress loġistiku gradwali, kienet l-eotaxin chemokine biss magħżula kapaċi tbassir ETR u SVR ma odds ratio (OR) ta '1.016 (95% CI: 1.004-1.029) u 1.015 (95% CI: 1.002-1.027) għall ETR u SVR, rispettivament. KONKLUŻJONIJIET: data preliminari tagħna tissuġġerixxi li t-terapija eotaxin livelli fil-plażma qabel HCV antivirali tista 'tkun utli fil-tbassir ta' rispons viroloġiku mat-trattament HCV ma 'IFN-alpha + ribavirin fil-HIV / HCV-pazjenti infettati. Aktar riċerka sperimentali hu neċessarju li jikkorroboraw din l-ipoteżi. PMID: 20016018 [PubMed - fil-proċess] - --
Rata u ż-żmien tal-virus epatite C 'rkadar wara kors b'suċċess ta' interferon pegilat flimkien ma 'ribavirin fil-HIV infettati bl-HIV u l-pazjenti mhux infettati. Clin Infect Dis. 2,009 1 Novembru; 49 (9) :1397-401 Authors: Medrano J, P Barreiro, Resino S, P Tůma, Rodriguez V, Vispo E, P Labarga Madejón A, Garcia-Samaniego J, Jimenez-Nácher I, Martín-Carbonero L, Soriano V Informazzjoni dwar ir-rata u ż-żmien ta 'l-epatite C (HCV) jirkadu wara l-kura b'interferon pegilat flimkien ma' ribavirin huwa skars. Fost 604 pazjenti kkurati għal ħepatite Ċ kronika, il-386 li kienu virus ta 'l-immunodefiċjenza umana (HIV) pożittiv milħuq fit-tmiem tal-kura rispons rikaduta inqas spiss u esperjenzaw iktar spiss minn ma l-218 li kienu negattivi għall-HIV. Madankollu, episodji ta 'rkadar HCV seħħet qabel 12-il ġimgħa f'ħafna mill-każijiet, irrispettivament mill-istatus HIV. PMID: 19814621 [PubMed - indiċjati għall MEDLINE] - --
Espressjoni CD81 fil-limfoċiti periferali tad-demm qabel u wara t-trattament ma 'interferon u ribavirin fil-HIV / HCV f'pazjenti ko-infettati. HIV Med 2,010 Mar; 11 (3) :161-9 Authors: Micheloud D, Gonzalez-Nicolas J, BERENGUER J, Lorente R, P Miralles, Lopez JC, Cosín J, P Katalan, Munoz-Fernandez M, Resino S SFOND: CD81 huwa espress fuq limfoċiti u HCV jagħti appoġġ infettività virali. L-għan ta 'studju tagħna kien li jiġi kkwantifikat l-espressjoni CD81 fid-demm periferali B u T-ċelluli ta' HCV / HIV f'pazjenti ko-infettati u suġġetti b'saħħithom biex jeżaminaw l-assoċjazzjoni tagħha mal-karatteristiċi diversi viroloġiku HCV u l-rispons terapewtiku għal HCV-kura antivirali. METODI: Aħna Imwettqa cross-sectional studju dwar 122 pazjenti naïve. Għal tul ta '48 ġimgħa, 24 mill-122 pazjent għaddew minn HCV terapija antivirali b'interferon (IFN)-alfa u ribavirin. T u B-sottogruppi ċelluli ġew analizzati mill-cytometry fluss. RIŻULTATI: Sibna li l-HIV / HCV f'pazjenti ko-infettati bl HCV-RNA> jew = 850 000 IU / mL kellhom valuri aktar baxxi ta 'CD19 +% CD81-CD62L + u + CD62L% CD19 +, u l-valuri ogħla ta' CD19 + CD81 + CD62L u CD19 + CD81 + persentaġġi u l-għadd assolut milli f'pazjenti HCV-RNA <850 000 IU / mL. Bl-istess mod, f'pazjenti bl-HIV / HCV ko-infettati bl-ġenotip 1 kellhom valuri aktar baxxi ta 'CD19 +% CD81-CD62L + u l-valuri ogħla ta' CD3 + CD81 + u CD62L-CD3 + CD81 + persentaġġi u l-għadd assolut minn pazjenti mingħajr ġenotip 1. Barra minn hekk, instab li l-HIV / f'pazjenti ko-infettati b'HCV kellhom valuri ogħla ta 'CD19% + HLA-DR + CD25 +,% CD19 + CD40 + CD25 + u CD19% + CD25 + ċelluli minn pazjenti kontroll b'saħħithom. Meta aħna l-studjat B u l-kinetika taċ-ċelluli T-subsett tal-24 ta HIV / f'pazjenti ko-infettati b'HCV dwar HCV-terapija antivirali, sibna tnaqqis sinifikanti fl-CD3 + CD81 + u CD3 + CD81 +-CD62L sottogruppi u żieda sinifikanti fil-CD3 + CD62L + u CD3 + CD81 + CD62L + persentaġġi u l-għadd assolut, iżda dawn il-varjazzjoni fil-markaturi sparixxa diversi xhur wara li twaqqaf it-trattament. KONKLUŻJONIJIET: Aħna osservata xejra differenti ta 'CD81-ċelluli T u B-livelli taċ-ċelloli bl-HIV naïve / f'pazjenti ko-infettati b'HCV skond l-HCV-istatus viroloġiku u l-varjazzjonijiet sussegwenti tagħhom matul il-HCV-kura antivirali. Espressjoni CD81 jistgħu jinfluwenzaw il-patoġenesi HCV u rispons għall-HCV-kura antivirali. PMID: 19780859 [PubMed - fil-proċess] - --
Dijanjożi ta 'fibrożi avvanzata fil-HIV u epatite C f'pazjenti ko-infettati permezz ta' indiċi noninvasive ġdida: l-impedituri HMG-3 indiċi. HIV Med 2,010 Jan; 11 (1) :64-73 Authors: Resino S, Micheloud D, P Miralles, Bellon JM, Vargas A, P Katalan, Alvarez E, Cosín J, Lorente R, Lee JC, Muñoz-Fernández MA, BERENGUER J SFOND: testijiet Noninvasive huma dejjem aktar qegħdin jintużaw għall-istima ta 'fibrożi tal-fwied. Aħna Mmirati biex tiżviluppa indiċi tas-serum għall-identifikazzjoni ta 'fibrożi avvanzata (F> jew = 3) bl-HIV / l-epatite C (HCV)-pazjenti ko-infettati. METODI: Aħna Imwettqa cross-sectional studju fuq grupp ta '195 pazjenti Comprised ta' grupp ta 'stima (EG, n = 127) u grupp ta' validazzjoni (VG, n = 68) li kollha għaddew minn bijopsija tal-fwied u ma kinux irċevew interferon qabel terapija. Fibrożi tal-fwied kien stmat bl-użu tal-punteġġ Metavir. Aħna żviluppat indiċi ġdid fis-serum (HGM-3) dipendenti fuq livelli tal-plejtlits, alkaline phosphatase, fattur ta 'tkabbir tal-fwied, inibitur ta' tessut metalloproteinase-1 u l-aċidu hyaluronic. RIŻULTATI: Fil-EG, l-erja taħt il-kurva karatteristika operattiva riċevitur (AUC-ROC) ta 'HMG-3 għall-identifikazzjoni ta' F> = 3 jew kienet 0.939 [95% confidence interval (CI) 0,899, 0,979] li kien ogħla b'mod sinifikanti minn Il AUC-ROC HGM ta 'l-2, FIB-4, aspartate aminotransferase-ratio tal-plejtlets (APRI) u indiċi Forns ". Bil HGM-3 <0.135 għall-F <3, 57 pazjent ġew identifikati b'mod korrett u żewġ pazjenti kienu klassifikat ħażin. Sibna l-preżenza ta 'F <3 b'ċertezza% 96.6. Il-proporzjon probabbiltà negattivi (LR) kienet <0.1 u l-odds ratio dijanjostiku (DOR) kienet> 40. Bil HGM-3> 0,570 fil-EG għall-F> jew = 3, 31 pazjent kienu korrettament identifikati, u ħames pazjenti kienu klassifikat ħażin. Sibna l-preżenza ta 'F> = 3 jew b'ċertezza% 86.1. Il LR pożittiva kienet> 12 u l-DOR kienet> 40. Għall-VG, il-valuri ta 'eżattezza dijanjostiċi kienu simili għall-valuri għall-EG. KONKLUŻJONIJIET: HGM-3 tidher li hija metodu noninvasive preċiża għall-iskoperta ta 'fibrożi bridging u ċirrożi fil-HIV / HCV-pazjenti ko-infettati. PMID: 19686437 [PubMed - fil-proċess]
Related Posts: Abbona għall-kategoriji varji | |