Переводчик

Облако тегов

ДОБРО ПОЖАЛОВАТЬ Emei

Цель портала молекулярной эпидемиологии инфекционных заболеваний (Emei)

Этот портал будет направлена на раскрытие платформы Emei:

- Наука в области молекулярной эпидемиологии инфекционных болезней применяется для больных, зараженных различными организмами, которые вызывают вирусные инфекции (СПИД, гепатит С,.) Или бактериальной инфекции (сепсис и т.д.) ..

- Научная деятельность (научных статей, докладов на конференциях и т.д..), Проведенного исследовательской группой сделала лабораторных условиях Emei ответственности которого является:

Доктор Сальвадор Ресино
Лаборатории Emei
Национальный центр по микробиологии
Институту Salud Карлоса III (Махадаонда Campus)
Главный корпус, 1 этаж, лаборатория 108
Carretera Махадаонда-Посуэло, Km 2,2
28220 Махадаонда (Мадрид), Испания
Электронная почта: sresino@epidemiologiamolecular.com

Emei последнем научных работ:

  • Оппортунистических инфекций и внутренних органов конкретных заболеваний у ВИЧ-1-инфицированных детей: когорте исследования (1990-2006). --
    Статьи по Теме

    Оппортунистических инфекций и внутренних органов конкретных заболеваний у ВИЧ-1-инфицированных детей: когорте исследования (1990-2006).

    ВИЧ Med 2009 Дек 28;

    Авторы: Гильена S, Гарсии Сан-Мигель-L, S Ресино, Беллона JM, Gonzalez R, Хименес де Ори S, Муньос-Фернандеса М.А., Наварро М.Л., Gurbindo MD, Хосе М., Мелладо MJ, Martin-Fontelos P, Gonzalez-Томе М., Martinez J, J Beceiro, ROA М.А., Рамос JT,

    Цель высокоактивной антиретровирусной терапии (ВААРТ) резко изменило естественную историю распространения ВИЧ-инфекции у детей, но есть несколько исследований, в литературе о распространенности клинических проявлений после ВААРТ среди этой группы населения, по сравнению со взрослыми. Целью данного исследования было описать влияние широкого применения ВААРТ на развитие оппортунистических инфекций и внутренних органов конкретных заболеваний у ВИЧ-инфицированных детей. Методы наблюдения изучение когорты вертикальном 366 ВИЧ-инфицированных детей после с 1990 по 2006 год было проведено. В соответствии с основными антиретровирусной используемый протокол, три календарные периоды (ХП) были определены и сопоставлены: СР1 (1990-1996 годы: нет больных на ВААРТ), CP2 (1997-1999 годы: <60% на ВААРТ) и СР3 (2000-2006: > 60% на ВААРТ). Результаты Дети испытали прогрессивным увеличением клеток CD4 Т-клеток (р <0,05) и снижение вирусной нагрузки ВИЧ начиная с 1996 года (p <0,05). Аналогичным образом, уровень смертности от СПИДа, оппортунистических инфекций (бактериемия, кандидоз, криптоспоридиоз и бактериальная пневмония) и органа конкретного заболевания (истощение синдром, тромбоцитопения, кардиомиопатия, лимфоидной интерстициальной пневмонией и ВИЧ-ассоциированных энцефалопатия) были ниже в СР2 и СР3, чем в СР1. Выводы Это исследование свидетельствует о улучшить клинические результаты в области ВИЧ-инфицированным детям с течением времени и показывает, что смертность от СПИДа, оппортунистических инфекций и органа конкретным заболеваниям, как ВААРТ постепенному Отклонено института в этой группе населения.

    PMID: 20050937 [PubMed - как поставлено издателем]

  • Ассоциации между плазме крови эотаксином сопровождается (CCL-11) и ответа на лечение альфа-интерфероном и рибавирином у ВИЧ / ВГС совместного-инфицированных пациентов. --
    Статьи по Теме

    Ассоциации между плазме крови эотаксином сопровождается (CCL-11) и ответа на лечение альфа-интерфероном и рибавирином у ВИЧ / ВГС совместного-инфицированных пациентов.

    J Antimicrob Chemother. 2010 Feb; 65 (2) :303-6

    Авторы: Варгас, Беренгер J, Catalan P, P Miralles, Lopez JC, Cosín J, S Ресино

    Цель: проанализировать взаимосвязь между уровнем плазменного хемокиновые на базовых и вирусологического ответа на интерферон-альфа (IFN-альфа) + рибавирин в вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) и вируса гепатита С (ВГС) Co-инфицированным пациентам. Методы: Мы провели ретроспективное исследование у 109 пациентов. Хемокинов измерялись Luminex Мультиплекс помощью комплекта 100 Analyzer. Логистическая регрессия была использована для оценки взаимосвязи между уровнем плазменного хемокиновые до ВГС терапии и вирусологического ответа на 48 недель и 72 после начала лечения ВГС. РЕЗУЛЬТАТЫ: Пятьдесят семь пациентов из 103 Достигнуто конце лечения вирусологический ответ (ОПК). Достижения ЕТР у больных, исходные уровни эотаксином сопровождается, МСР-1 и МКП-3 была выше, чем не отвечать (NR) пациентов. Аналогичным образом, 51 пациентов из 106 Достигнуто устойчивый вирусологический ответ (УВО). Достижения СВР у больных, исходные уровни эотаксином сопровождается и MCP-1 были выше, чем в НП пациентов. Плазме крови эотаксином сопровождается, МСР-1 и МКП-3 была значительная положительная ассоциация с ЕТР, а также эотаксином сопровождается и МКП-1 с СВР. Однако, после многомерной логистической регрессии ступенчато, был единственным эотаксином сопровождается хемокиновые выбрали способна предсказывать ЕТР и СВР с отношение шансов (ОШ) 1016 (95% ДИ: 1.004-1.029) и 1015 (95% ДИ: 1.002-1.027) на ЕТР и СВР, соответственно. Выводы: предварительные данные показывают, что плазма эотаксином сопровождается уровней до ВГС противовирусной терапии могут быть полезны для прогнозирования вирусологического ответа на лечение ВГС с интерфероном-альфа + рибавирин в области ВИЧ / ВГС совместного-инфицированных пациентов. Дальнейшие экспериментальные исследования необходимы для подтверждения этой гипотезы.

    PMID: 20016018 [PubMed - в процессе]

  • Оценить и сроков рецидива вирус гепатита С после успешного хода ПЭГ-интерфероном и рибавирином у ВИЧ-инфицированных и ВИЧ-неинфицированных. --
    Статьи по Теме

    Оценить и сроков рецидива вирус гепатита С после успешного хода ПЭГ-интерфероном и рибавирином у ВИЧ-инфицированных и ВИЧ-неинфицированных.

    Clin Infect Dis. 2009 Nov 1; 49 (9) :1397-401

    Авторы: Медрано J, Баррейру P, S Ресино, Тума, P, V Родригес, VISPO Е, Labarga P Madejón, Garcia-Саманьего J, Хименес-Nácher я, Martin-Carbonero л, V-Сориано

    Информация о скорости и времени вирус гепатита С (ВГС) рецидивов после лечения ПЭГ-интерфероном и рибавирином является недостаточной. Среди 604 больных хроническим гепатитом С, 386, которые были с вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), достигшие положительного конца ответа на лечение рецидивов реже и опытные чаще, чем 218, которые были ВИЧ-отрицательными. Однако эпизоды рецидива гепатита произошло до 12 недель в большинстве случаев, независимо от ВИЧ-статуса.

    PMID: 19814621 [PubMed - индексированный по Medline]

  • CD81 выражение в лимфоцитах периферической крови до и после лечения интерфероном и рибавирином у ВИЧ / ВГС коинфицированных пациентами. --
    Статьи по Теме

    CD81 выражение в лимфоцитах периферической крови до и после лечения интерфероном и рибавирином у ВИЧ / ВГС коинфицированных пациентами.

    ВИЧ Med 2010 Mar; 11 (3) :161-9

    Авторы: Micheloud D, Гонсалес-Никола J, J Беренгер, Lorente R, Miralles P, Lopez JC, Cosín J, каталанский P, Муньос Фернандес-М, Ресино S

    КОММЕНТАРИИ: CD81 выражен на лимфоцитах и вирусным гепатитом предоставляет поддержку инфективности. Цель нашего исследования заключалась в количественном выражении CD81 в периферической крови B-и Т-клеток ВГС / ВИЧ, гепатитом больных и здоровых, чтобы изучить ее связь с несколькими ВГС вирусологических характеристик и терапевтических реагирование на ВГС противовирусного лечения. Методы: Мы провели перекрестное исследование на 122 пациентах наивно. Продолжительностью в 48 недель, 24 из 122 больным гепатитом противовирусной терапии интерферон (IFN)-альфа и рибавирином. Т-и В-клеточные подмножества были проанализированы с помощью проточной цитометрии. Результаты: установлено, что ВИЧ / ВГС пациентов с гепатитом РНК HCV> = 850 или 000 МЕ / мл была ниже значений% CD19 + CD81-CD62L% + и CD19 + CD62L + и выше значений CD19 + CD81 + CD62L и CD19 + CD81 + проценты и абсолютные рассчитывает, чем пациенты с РНК HCV <850 000 МЕ / мл. Аналогичным образом, ВИЧ / ВГС коинфицированных пациенты с генотипом 1 были ниже значений% CD19 + CD81-CD62L + и выше значения CD3 + CD81 + CD62L и CD3 + CD81 + проценты и абсолютные пунктов по сравнению с пациентами без генотипа 1. Кроме того, мы обнаружили, что ВИЧ / ВГС коинфицированных пациенты имели более высокие значения% CD19 + HLA-DR + CD25 +,% CD19 + CD40 + CD25 + и% CD19 + CD25 +-клеток, чем здоровые пациенты контроля. Когда мы изучили В-и Т-клеточной кинетики подмножество 24 ВИЧ / ВГС коинфицированных больных на ВГС противовирусной терапии, мы обнаружили значительное снижение CD3 + CD81 + и CD3 + CD81 +-CD62L подмножества и значительному увеличению CD3 + + CD62L и CD3 + CD81 + CD62L + проценты и считается абсолютным, но изменение в этих маркеров исчезло через несколько месяцев после прекращения лечения. Заключение: мы наблюдали различные структуры CD81 Т-клеток и В-клеточного уровня наивно ВИЧ / ВГС коинфицированных больных по ВГС вирусологического состояния и их последующее изменение ходе ВГС противовирусного лечения. CD81 выражения могли бы повлиять на ВГС патогенеза и реагирования на ВГС противовирусного лечения.

    PMID: 19780859 [PubMed - в процессе]

  • Диагностика фиброза в области ВИЧ и вируса гепатита С-ко-инфицированных пациента через новый неинвазивный индекса: HMG-3 индекса. --
    Статьи по Теме

    Диагностика фиброза в области ВИЧ и вируса гепатита С-ко-инфицированных пациента через новый неинвазивный индекса: HMG-3 индекс.

    ВИЧ Med 2010 Jan; 11 (1) :64-73

    Авторы: Ресино S, D Micheloud, Miralles P, Беллона JM, Варгас, каталанский P, Альварес E, J Cosín, Lorente R, Lee JC, Муньос-Фернандеса М.А., Беренгер J

    КОММЕНТАРИИ: неинвазивный тестах все чаще используются для оценки фиброза печени. Нашей целью было разработать сыворотке индекса для определения фиброза (F> OR = 3) в области ВИЧ / вируса гепатита С (ВГС)-ко-инфицированных пациентов. Методы: Мы провели перекрестное исследование на группе из 195 пациента в состав которой входят оценка группы (например, N = 127) и проверка группой (VG, N = 68), которые прошли все биопсии печени и не получил предыдущий интерферон терапию. Фиброз печени оценивали по Метавир оценка. Мы разработали новый индекс сыворотки (HGM-3) в зависимости от уровня тромбоцитов, щелочной фосфатазы, печеночный фактор роста, тканевой ингибитор МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ-1 и гиалуроновой кислоты. РЕЗУЛЬТАТЫ: У например, в районе, находящемся под операционной кривой (ППК-ROC) ГМГ-3 для идентификации F> = 3 или было 0,939 [95% доверительный интервал (CI) 0899, 0979], которая была значительно выше, чем AUC-РПЦ HGM-2, БМУ-4, аспартатаминотрансферазы тромбоцитов в соотношении (APRI) и индексы Forns. С HGM-3 <0,135 для F <3, 57 пациентов были правильно определены и ошибочную двух пациентов. Мы обнаружили присутствие F <3 с 96,6% вероятностью. Негативное отношение правдоподобия (LR) было <0,1, и диагностическое отношение шансов (ДОР) было> 40. С HGM-3> в 0570, например, для F> OR = 3, 31 пациентов были правильно определены, и пять пациентов были ошибочным. Мы обнаружили присутствие F> = 3 или с 86,1% вероятностью. Положительных LR было> 12, и было DOR> 40. Для В.Г., диагностическое значение точности, аналогичные значения для ЭГ. ВЫВОДЫ: HGM-3, как представляется, точный неинвазивный метод для обнаружения преодоления фиброза и цирроза печени у ВИЧ / ВГС-ко-инфицированных пациентов.

    PMID: 19686437 [PubMed - в процессе]

Похожие сообщения: