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Modificado: abril 24th, 2011 | Autor: Mª Angeles Jiménez Sousa | Visitas: 2.251 views | Categoría: Inmunopatología/VHC 1.- Respuesta inmune innata o inespecífica
Los componentes de la inmunidad natural, innata o inespecífica están presentes desde el nacimiento, careciendo de especificidad y de memoria. La inmunidad innata es la primera línea de defensa en la respuesta del huésped a la invasión viral. Las células que participan en la respuesta inmune innata incluyen monocitos, [...]
Modificado: septiembre 30th, 2011 | Autor: Salvador Resino | Visitas: 2.254 views | Categoría: Inmunidad humoral/celular 1. El interferón-gamma : 1) es sintetizado por macrófagos. 2) induce a macrófagos a destruir bacterias de forma inespecífica. 3) induce a macrófagos a destruir bacterias de forma específica. 4) inhibe la expresión de moléculas de clase II del MHC. 5) induce a las células NK a ingerir bacterias. 2. La respuesta inmune mediada por [...]
Modificado: septiembre 30th, 2011 | Autor: Salvador Resino | Visitas: 1.506 views | Categoría: Mol. que reconocen Ag 1. El idiotipo de una molécula de anticuerpo está determinado por la secuencia de aminoácidos de : 1) las regiones variables de las cadenas H y L. 2) la región constante de la cadena L. 3) la región variable de la cadena L. 4) la región constante de la cadena H. 5) las regiones constantes [...]
Modificado: diciembre 2nd, 2009 | Autor: Salvador Resino | Visitas: 1.118 views | Categoría: Inmunidad humoral/celular 7. POBLACIONES PERIFÉRICAS DE CÉLULAS T MADURAS.
7.1. LINFOCITOS T alfa/beta.
7.1.1. LINFOCITOS T VÍRGENES.
7.1.2. LINFOCITOS T EFECTORES
7.1.3. LINFOCITOS T DE MEMORIA
7. POBLACIONES PERIFÉRICAS DE CÉLULAS T MADURAS. 7.1. LINFOCITOS T alfa/beta.
Un 90-95% de las células T periféricas son de tipo alfa/beta (TCR-2), existiendo una proporción de CD4+ doble que las [...]
Modificado: noviembre 29th, 2009 | Autor: Ana María Alonso Rubio | Visitas: 784 views | Categoría: VRS Las infecciones víricas se han relacionado con respuesta inmune celular y producción de citocinas Th1. Sin embargo la bronquiolitis VRS +, como el asma [1], parece tener predominio de respuesta Th2. El predominio Th2 con descenso de Th1 explicaría la limitada protección frente a infecciones y comorbilidad que suele acompañar a la infección VRS [2].
[...]
Modificado: abril 1st, 2010 | Autor: Salvador Resino | Visitas: 3.303 views | Categoría: Inmunidad humoral/celular 12. TOLERANCIA INMUNOLÓGICA.
12.1. VÍAS DE LA TOLERANCIA.
12.2. TIPOS DE TOLERANCIA.
12.3. CARACTERÍSTICAS GENERALES DE LA TOLERANCIA.
12.3.1. TIEMPO DE INDUCCIÓN Y MADURACIÓN.
12.3.2. DOSIS DE ANTÍGENO.
12.3.3. VÍA DE ENTRADA.
12.3.4. ESTADO DEL ANTÍGENO.
12.3.5. PERSISTENCIA DEL Ag.
12.3.6. ESPECIFICIDAD.
12.3.7. DURACIÓN.
12.4. INDUCCIÓN DE TOLERANCIA ARTIFICIALMENTE.
12. TOLERANCIA INMUNOLÓGICA.
Tolerancia inmunológica es [...]
Modificado: marzo 21st, 2010 | Autor: Salvador Resino | Visitas: 451 views | Categoría: Inmunopatología/VIH Publicado en 2003: Resino S, Abad ML, Navarro J, Bellón JM, Sánchez-Ramón S and Muñoz-Fernández MA. Stimulated proliferative responses in vertically HIV-infected children on HAART correlate with clinical and immunological markers. Clin Exp Immunol 2003, 131 (1): 130-137 (A; FI =2.34).
Con el objetivo de investigar el proceso de reconstitución inmune en niños VIH+ sometidos [...]
Modificado: septiembre 30th, 2011 | Autor: Salvador Resino | Visitas: 4.659 views | Categoría: Organización del SI 1º. La mayoría de linfocitos B humanos de sangre periférica expresan en superficie: 1) sólo IgM. 2) simultáneamente IgM e IgD. 3) sólo IgG. 4) simultáneamente IgM e IgG. 5) sólo cadenas mu. 2º. En el adulto, la diferenciación de células B ocurre en: 1) los centros germinales de los folículos linfoides. 2) el tejido [...]
Modificado: febrero 18th, 2010 | Autor: Salvador Resino | Visitas: 616 views | Categoría: Tratam. antirretroviral Estudio de las células T CD8+ como factor pronóstico de respuesta virológica a la TARGA
Publicado en 2003: Resino S, Bellón JM, Sánchez-Ramón S, Gurbindo D, León JA, and Muñoz-Fernández MA. CD8+ T-cells predict viral response to highly active antiretroviral therapy in HIV-1-infected children. Pediatr Res 2003, 53 (2): 309-312. (A; FI =3.06).
Se diseño [...]
Modificado: diciembre 1st, 2009 | Autor: Salvador Resino | Visitas: 2.926 views | Categoría: Inmunidad humoral/celular 11. REGULACIÓN DE LA RESPUESTA INMUNITARIA.
11.1. EFECTO REGULADOR DEL ANTÍGENO.
11.2. REGULACIÓN POR ANTICUERPOS.
11.2.1. SUPRESIÓN POR IgG
11.2.2. MEJORA DE LA RESPUESTA INMUNE POR IgM
11.3. REGULACIÓN POR INMUNOCOMPLEJOS.
11.4. REGULACIÓN MEDIADA POR CITOCINAS.
11.5. REGULACIÓN IDIOTÍPICA.
11.6. REGULACIÓN DEL MODO DE RESPUESTA.
11.7. REGULACIÓN A TRAVÉS DEL SISTEMA ENDOCRINO Y NERVIOSO.
11.8. [...]
Modificado: noviembre 1st, 2009 | Autor: Salvador Resino | Visitas: 391 views | Categoría: Inmunopatología/VIH Publicado en 2002: Resino S, Correa R, Bellón JM, Sánchez-Ramón S, and Muñoz-Fernández MA. Characterizing immune reconstitution after long-term HAART in pediatric AIDS. AIDS Res Hum Retrov 2002, 18 (18): 1395-1406 (A; FI =2.27).
La TARGA está implicada en una disminución de la CV incluso por debajo de los límites de detección de las pruebas [...]
Modificado: septiembre 1st, 2009 | Autor: Salvador Resino | Visitas: 8.101 views | Categoría: Inmunidad humoral/celular 9. CITOTOXICIDAD MEDIADA POR CÉLULAS.
9.1. CÉLULAS IMPLICADAS EN LA CITOTOXICIDAD MEDIADA POR CÉLULAS.
9.2. CITOTOXICIDAD DIRECTA ESPECÍFICA
9.2.1.1. ACTIVACIÓN Y DIFERENCIACIÓN DE LOS PRECURSORES TC HASTA CTL
9.2.1.2. MECANISMO DE LA CITOTOXICIDAD MEDIADA POR CÉLULAS.
9.2.1.2.1. DESARROLLO DE LOS GRÁNULOS CITOPLASMÁTICOS.
9.2.1.2.2. ADQUISICIÓN DE LA CAPACIDAD DE PRODUCIR Y SECRETAR CITOCINAS.
9.2.1.3. FASE EFECTORA.
[...]
Modificado: octubre 12th, 2009 | Autor: Ana María Alonso Rubio | Visitas: 1 views | Categoría: VRS El mejor modelo estudiado de enfermedad por VRS es el de la vacuna inactivada con formalina FI-VRS (1966-1967). Se administró a niños de 2 meses a 9 años en 2-3 dosis intramusculares separadas por 3 meses. Los resultados mostraron que la tasa de infecciones por VRS en vacunados no fue menor que en el grupo [...]
Modificado: octubre 16th, 2009 | Autor: Salvador Resino | Visitas: 672 views | Categoría: Tratam. antirretroviral Publicado en 2003: Resino S, Bellón JM, Gurbindo D, Ramos JT, León JA, Mellado MJ, and Muñoz-Fernández MA. Viral Load and CD4+ T Lymphocyte Response to Highly Active Antiretroviral Therapy in Human Immunodeficiency Virus Type 1Infected Children: An Observational Study. Clin Infect Dis 2003, 37: 1216-1225 (A; FI =5.39).
Se trata de un estudio retrospectivo [...]
Modificado: enero 26th, 2012 | Autor: Salvador Resino | Visitas: 9.021 views | Categoría: Inmunidad humoral/celular 6. ACTIVACIÓN Y MADURACION DE LOS LINFOCITOS T.
6.1. ACTIVACIÓN DE LOS LINFOCITOS T.
6.1.1. RUTAS DE SEÑALIZACIÓN INTRACELULAR
6.1.2. LA SEÑAL COESTIMULATORIA.
6.1.3. ACTIVACIÓN GÉNICA
6.2. ANERGIA CLONAL
6. ACTIVACIÓN Y MADURACION DE LOS LINFOCITOS T.
La activación de células T maduras periféricas se inicia con la interacción de baja afinidad (10-5M) entre el [...]
Modificado: septiembre 1st, 2009 | Autor: Ana María Alonso Rubio | Visitas: 1.762 views | Categoría: VRS La primoinfección se caracteriza por un pico alto de carga viral al cuarto día de la infección, seguido de una respuesta tardía que coincide con el desarrollo de una inmunidad adquirida específica de células T. En aquellos previamente expuestos, la replicación viral es más limitada y la eliminación del virus es más rápida, sin embargo, [...]
Modificado: septiembre 16th, 2009 | Autor: Salvador Resino | Visitas: 15.206 views | Categoría: Inmunidad humoral/celular 2. ONTOGENIA DE LOS LINFOCITOS T.
2.1. MADURACIÓN INTRATÍMICA.
2.1.1. FORMACIÓN DEL TIMO.
2.1.2. ESTRUCTURA GENERAL DEL TIMO.
2.1.3. CAMBIOS FENOTÍPICOS DURANTE LA MADURACIÓN DE LAS CÉLULAS T.
2.1.3.1. LA MAYORÍA DE LAS CÉLULAS VAN HACIA TCR-2 (alfa/beta).
2.1.3.2. LA MINORÍA VA HACIA TCR-1 (gamma/delta).
2.1.4. SELECCIÓN TÍMICA.
2.1.5. LOCALIZACIÓN DE LOS LINFOCITOS T.
2.2. [...]
Modificado: septiembre 1st, 2009 | Autor: Salvador Resino | Visitas: 10.856 views | Categoría: Mol. que reconocen Ag
10.1. CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENO (CÉLULAS ACCESORIAS).
10.2. PROCESAMIENTO DEL ANTÍGENO: Ag extracelulares e intracelulares.
10.2.1. BIOSÍNTESIS DE LAS MOLÉCULAS DEL MHC.
10.2.1.1. MOLÉCULAS DE CLASE I:
10.2.1.2. MOLÉCULAS DE CLASE II
10.2.2. VÍAS DE PROCESAMIENTO-PRESENTACIÓN DE ANTÍGENOS.
10.2.2.1. LA VÍA ENDÓGENA: PRESENTACIÓN POR MHC-I.
10.2.2.2. LA VÍA EXÓGENA: PRESENTACIÓN POR MHC-II.
10.2.2.3. SEPARACIÓN [...]
Modificado: septiembre 1st, 2009 | Autor: Salvador Resino | Visitas: 6.303 views | Categoría: Mol. que reconocen Ag
9.1. ANTÍGENOS DEL MHC.
9.1.1. MOLÉCULAS DE CLASE I (heterodímero).
9.1.1.1. ESTRUCTURA DE LOS MOLÉCULAS DE CLASE I
9.1.1.2. EXPRESIÓN DE LOS MOLÉCULAS DE CLASE I
9.1.2. MOLÉCULAS DE CLASE II (heterodímero).
9.1.2.1. ESTRUCTURA DE LOS MOLÉCULAS DE CLASE II.
9.1.2.2. EXPRESIÓN DE LOS MOLÉCULAS DE CLASE II.
9.1.2.3. REGULACIÓN GÉNICAS DEL COMPLEJO MHC
[...]
Modificado: septiembre 1st, 2009 | Autor: Salvador Resino | Visitas: 7.320 views | Categoría: Mol. que reconocen Ag Genética del MHC
8.1. GENÉTICA DEL MHC.
8.1.1. LOCALIZACIÓN Y FUNCIÓN DE LAS REGIONES MHC
8.1.1.1. GENES DEL MHC-I (se expresan en todas las células nucleadas).
8.1.1.1.1. GENES DEL MHC-II (se expresan en células que pueden presentar Ags a las LT CD4+).
8.1.1.1.2. GENES DEL MHC-III.
8.1.1.1.3. GENES DEL MHC-IV.
8.1.2. HAPLOTIPOS DEL MHC.
[...]
Modificado: septiembre 1st, 2009 | Autor: Salvador Resino | Visitas: 423 views | Categoría: Tratam. antirretroviral Publicado en 2007: Micheloud D, Jensen J, Bellón JM, Gonzalez R, Mellado MJ, Navarro ML, Muñoz-Fernández MA, Resino S. Long-term response to highly active anti-retroviral therapy in human inmunodeficiency virus and hepatitis C virus coinfected children: 6 years of follow-up. Pediatr Infect Dis J 2007; 26(11):1061-1064. (A; FI =3.08).
1. POBLACIÓN DE ESTUDIO Y DISEÑO. [...]
Modificado: septiembre 5th, 2010 | Autor: Salvador Resino | Visitas: 1.100 views | Categoría: Epidemiología
Publicado en 2007: Micheloud D, Jensen J, Bellón JM, Gurbindo MD, de José MI, Moreno D, Ramos JT, Muñoz-Fernández MA, Resino S. Slow progression of HIV-1 and HCV disease on a cohort of HIV-1/HCV coinfected children. Pediatr Infect Dis J 2007; 26(9):846-849. (A; FI =3.08).
1. POBLACIÓN DE ESTUDIO Y DISEÑO.
Se realizó un [...]
Modificado: abril 10th, 2011 | Autor: Salvador Resino | Visitas: 851 views | Categoría: Inmunopatología/VIH
Introducción
Desde el inicio de la epidemia de Sida se reconoció la transmisión vertical como una vía relevante de adquisición de la infección por VIH. La tasa de transmisión vertical ha variado en diferentes estudios entre 13-48%, (1), siendo la vía de adquisición de la infección por VIH para más del 90% de los [...]
Modificado: septiembre 1st, 2009 | Autor: Salvador Resino | Visitas: 1.382 views | Categoría: Tratam. antirretroviral
Como hemos observado, la principal alteración que provoca el VIH en el sistema inmune de los individuos a los que infecta son una progresiva pérdida de linfocitos TCD4+ y la inducción de un estado de activación crónico [1]. Este estado de activación se caracteriza por la sobreexpresión de distintos marcadores, entre los que se [...]
Modificado: marzo 1st, 2009 | Autor: Salvador Resino | Visitas: 4.691 views | Categoría: Inmunopatología/VIH Linfocitos T citotóxicos.
- Se ha encontrado una frecuencia extremadamente alta de CTLs VIH-específicos y precursores de CTL (1% de las células T de sangres periféricas) en individuos VIH asintomáticos.
- La supresión de replicación viral en individuos VIH-infectados está correlacionada con la emergencia de una respuesta CTL VIH-específica y descenso de viremia después de [...]
Modificado: abril 10th, 2011 | Autor: Salvador Resino | Visitas: 4.486 views | Categoría: Inmunopatología/VIH A) Mecanismos directos.
Infección directa.
Las observaciones de la infección por VIH de las células T CD4+ in vivo e in vitro causando efectos citopáticos indican que la infección directa de las células T CD4+ es la responsable de su depleción in vivo. Los principales mecanismos son:
- Acumulación de DNA viral en el citoplasma,
[...]
Modificado: abril 10th, 2011 | Autor: Salvador Resino | Visitas: 3.489 views | Categoría: Inmunopatología/VIH Efectos inmunológicos de la infección
El sistema inmune funciona mediante una serie de complejas interacciones entre células y moléculas, orquestadas de forma efectiva en la defensa contra procesos dañinos para el organismo. En el caso de las infecciones virales, las células T inician su control mediante una respuesta específica frente cada tipo de virus. [...]
Modificado: abril 10th, 2011 | Autor: Salvador Resino | Visitas: 4.280 views | Categoría: Tratam. antirretroviral Origen de las células T CD4+ en individuos infectados por el VIH
En los individuos VIH+, tras la instauración del tratamiento antirretroviral, hay un proceso de recuperación de células T CD4+ vírgenes y de memoria, probablemente debido a las diferencias funcionales entre las células generadas por timopoyesis y por expansión periférica. De tal forma que [...]
Modificado: abril 10th, 2011 | Autor: Salvador Resino | Visitas: 2.471 views | Categoría: Inmunopatología/VIH VÍAS DE TRANSMISIÓN.
Las vías de transmisión de la infección por el VIH han sido bien identificadas e incluyen contagio por vía sexual, por vía parenteral y transmisión madre-hijo. La vía vertical constituye en la actualidad el principal mecanismo de infección del VIH en la edad pediátrica y puede ocurrir tanto en el embarazo, parto [...]
Modificado: abril 24th, 2011 | Autor: Salvador Resino | Visitas: 7.544 views | Categoría: Tratam. antiviral
El virus de la hepatitis C (VHC) pertenece a la familia Flaviviridae, con envoltura lipídica y un genoma de ARN con un solo gen que codifica para una única poliproteína que es luego escindida por proteasas del huésped o del virus. Las proteínas que forman el core y envoltura viral se codifican en regiones [...]
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