Test 1 : Preguntas tipo test de la sección de inmunología (001-050)

1. Los genes de las cadenas ligeras kappa y lambda:
1. Están localizados en el mismo cromosoma
2. Producen proteínas que se asocian sólo con un tipo de cadena pesada
3. Pueden expresarse en la misma célula B
4. Se expresan siempre antes que los genes de las cadenas pesadas
5. Ninguno de los anteriores
2. Una respuesta rápida, con niveles más altos de IgG que de IgM es consecuencia de:
1. Una reacción de hipersensibilidad retardada
2. Una respuesta autoinmune
3. La memoria inmunológica
4. Una respuesta frente a polisacáridos
5. Una respuesta timo-independiente
3. NO tienen un origen mieloide:
1. Células plasmáticas
2. Neutrófilos
3. Monocitos
4. Eritrocitos
5. Basófilos
4. El sistema del complemento es:
1. Activado por complejos antígeno-anticuerpo
2. Exclusivo de la inmunidad adaptativa
3. Un componente termorresistente del plasma
4. Activado por cualquier polisacárido bacteriano
5. No opsonizante
5. Se caracteriza por un exceso de producción de IgG monoclonal:
1. Enfermedad del suero
2. Síndrome de la inmunodeficiencia adquirida
3. Macroglobulinemia de Wäldenstrom
4. Neumonitis por hipersensibilidad
5. Mieloma múltiple
6. En un hemograma normal, las células del sistema inmunitario más numerosas son:
1. Monocitos
2. Células NK
3. Linfocitos B
4. Neutrófilos
5. Linfocitos T
7. La destrucción por linfocitos T de células infectadas por virus, requiere compatibilidad del complejo principal de histocompatibilidad con respecto a antígenos:
1. Sanguíneos AB0
2. Rh
3. De clase I
4. De clase II
5. De clase III
8. Característicamente, los haptenos tienen:
1. Inmunogenicidad
2. Capacidad de interacción con anticuerpos
3. Peso molecular alto
4. Naturaleza polisacarídica
5. T-independencia
9. La cadena J es una glicoproteína de 15 kDa asociada con:
1. IgA
2. IgG1
3. IgG2
4. IgD
5. IgE
10. ¿Cuál de los siguientes ensayos es más sensible para medir la concentración de anticuerpos?:
1. ELISA
2. Precipitación
3. Aglutinación
4. Inmunodifusión radial
5. Inmunoelectroforesis
11. La hipermutación somática en los genes de los anticuerpos explica:
1. La exclusión alélica
2. El cambio de clase de IgM a IgG
3. El incremento de afinidad en la maduración de la respuesta inmune
4. La expresión de inmunoglobulinas en la membrana de los linfocitos
5. La inmunodeficiencia adquirida
12. La inmunidad obtenida por transferencia de linfocitos T activados de un individuo adulto es un ejemplo de inmunidad:
1. Innata
2. Adoptiva
3. Natural
4. Humoral
5. Inespecífica
13. Las células dendríticas maduras:
1. Son un tipo de linfocitos B maduros
2. Son un tipo de linfocitos T memoria
3. Han perdido la expresión de moléculas de clase II del complejo principal de histocompatibilidad
4. Proceden de precursores de la médula ósea
5. Se identifican con linfoblastos presentes en los órganos linfoides
14. Las células pre-B se caracterizan por:
1. Expresar IgM de membrana
2. Su capacidad de responder al antígeno
3. Expresar cadena mu citoplasmática
4. Expresar IgD en superficie
5. No haber experimentado aún fenómenos de recombinación VDJ
15. En la sangre periférica humana, los linfocitos más abundantes son:
1. Linfocitos B IgM+ IgD+
2. Linfocitos B IgG+
3. Linfocitos T CD4+
4. Linfocitos T CD8+
5. Células NK
16. Un marcador característico de los linfocitos B humano es:
1. CD4
2. El receptor para el interferón gamma
3. La selectina L
4. La integrina VLA-4
5. CD19
17. Entre las células B, las células plasmáticas de una respuesta humoral secundaria se caracterizan por:
1. Secretar anticuerpos de baja afinidad
2. Secretar anticuerpos poco mutados en relación a la línea germinal
3. Estar ausentes de la médula ósea
4. Su alta tasa de secreción de anticuerpos
5. Su alta expresión de inmunoglobulinas de membrana
18. En las IgG, los idiotopos se localizan en:
1. Dominios VH y VL
2. Dominios FC
3. Regiones constantes
4. Dominios CH
5. Dominios CL
19. Los hibridomas secretores de anticuerpos monoclonales son:
1. Tumores monoclonales de células plasmáticas
2. Células obtenidas por fusión de células B y de células de mieloma
3. Un tipo de linfomas foliculares
4. Formas de mielomas múltiples
5. Un tipo de leucemias linfoblásticas agudas
20. La activación de los linfocitos T CD4+ se caracteriza por la expresión de:
1. CD40
2. Las moléculas B7-1 y B7-2
3. La interleucina 12
4. El receptor de alta afinidad para la interleucina 2
5. La interleucina 18
21. La exclusión alélica en la expresión de receptores antigénicos de los linfocitos:
1. Tiene su origen en la secuencia de reordenamientos durante la maduración de los linfocitos
2. Es resultado de diferencias en las tasas de transcripción
3. Es resultado de la estimulación antigénica
4. Es resultado de procesos de selección negativa
5. Es resultado del procesamiento diferencial de RNAm
22. La interacción de péptidos con las moléculas del complejo principal de histocompatibilidad:
1. Es covalente
2. Es de baja afinidad
3. Es de especificidad muy restringida
4. Es irreversible
5. Tiene una velocidad de asociación muy rápida
23. La hendidura de unión al péptido de las moléculas de clase I del complejo principal de histocompatibilidad:
1. Está abierta en sus extremos
2. Permite alojar péptidos de más de 30 aminoácidos
3. Puede alojar únicamente péptidos derivados de antígenos propios
4. Puede encajar numerosos péptidos diferentes
5. Está configurada por residuos de la cadena alfa y de la microglobulina beta-2
24. En el reconocimiento de antígenos proteicos por los linfocitos T:
1. La molécula CD4 se asocia al antígeno
2. La molécula CD8 interactúa con el receptor del linfocito
3. El receptor reconoce residuos en el péptido y en la molécula presentadora del complejo principal de histocompatibilidad
4. Se reconocen siempre epítodos conformacionales
5. Los antígenos son reconocidos en forma soluble libre
25. Las perforinas:
1. Son secretadas en la activación de los mastocitos
2. Son homólogas a las caspasas
3. Se asocian al componente C9 del complemento para formar poros
4. Son homólogas a las hemolisinas bacterianas
5. Están en gránulos en los linfocitos T citotóxicos y células NK
26. En la mayoría de los tejidos, los linfocitos más numerosos son:
1. B
2. T colaboradores (TH)
3. T citotóxicos
4. Células NK
5. T supresores
27. En la médula ósea de los mamíferos tiene lugar la:
1. Maduración de los linfocitos T
2. Selección de los linfocitos T
3. Hipermutación somática generadora de anticuerpos
4. Maduración de los linfocitos B
5. Síntesis de los reactantes de la fase aguda
28. Los centros germinales de los folículos linfoides contienen:
1. Linfocitos T
2. Células dendríticas
3. Macrófagos activados
4. Células CD34+
5. Células B activadas
29. El sistema inmunitario asociado al tubo digestivo se caracteriza por:
1. No presentar linfocitos T activados
2. Carecer de células T memoria
3. Presentar niveles elevados de IgA
4. No desarrollar folículos linfoides
5. La ausencia de células dendríticas
30. En el sistema inmunitario cutáneo, la epidermis se caracteriza por:
1. Carecer de células presentadoras de antígenos
2. Carecer de linfocitos T
3. Presentar vénulas de endotelio alto
4. Su alto contenido en linfocitos B
5. Presentar linfocitos T CD8+
31. La adhesión de los linfocitos a las vénulas endoteliales altas está regulada por:
1. Proteínas plasmáticas
2. Diriginas
3. Colectinas
4. Defensinas
5. Reaginas
32. Los macrófagos activados:
1. Experimentan expansión clonal
2. Producen IL-12
3. Se comportan como células presentadoras de antígenos
4. Liberan perforina
5. Expresan CD40L en superficie
33. Las células dendríticas foliculares:
1. Expresan moléculas de clase II del complejo principal de histocompatibilidad
2. Presentan antígenos a las céulas T
3. Expresan CD28 en superficie
4. Expresan B7 en superficie
5. Seleccionan linfocitos B activados
34. Es un mecanismo de la respuesta inmune humoral innata la/el:
1. Activación oligoclonal de linfocitos Th2
2. Vía alternativa de activación del complemento sérico
3. Activación de mastocitos
4. Activación de células B
5. Opsonización mediada por anticuerpos
35. Son componentes de la respuesta inmunitaria adaptativa:
1. Las integrinas
2. El complemento sérico
3. Las defensinas
4. Los linfocitos T CD8+
5. Las colectinas
36. Una preparación de anticuerpo monoclonal:
1. Puede presentar distintos tipos de cadenas pesadas
2. Carece de cadenas ligeras
3. Puede presentar distintos tipos de cadenas ligeras
4. Puede presentar distintos alelos del mismo locus
5. Presenta un único par VH/VL
37. Un anticuerpo antiidiotípico reconoce:
1. Regiones constantes de cadenas pesadas
2. Regiones variables de anticuerpos
3. Regiones constantes de cadenas ligeras
4. Alelos en regiones marco de inmunoglobulinas
5. Epítopos en dominios Fc
38. Las moléculas HLA de clase I:
1. Presentan preferentemente péptidos de origen extracelular
2. Se unen a la cadena invariante
3. Interaccionan con la molécula CD4
4. Presentan péptidos a los linfocitos CD8+
5. Se expresan en los eritrocitos circulantes
39. La selección positiva de los linfocitos T tiene lugar en:
1. El bazo
2. El timo
3. La médula ósea
4. Los centros germinales de folículos linfoides
5. Las áreas T de los ganglios periféricos
40. El complejo CD3 está implicado en:
1. La activación del complemento
2. La transducción de señales
3. El reconocimiento antigénico
4. La regulación del tráfico de linfocitos T
5. El establecimiento de contactos celulares
41. Las inmunoglobulinas relacionadas con la alergia atópica son característicamente de la clase:
1. IgM
2. IgG
3. IgA
4. IgE
5. IgD
42. La IL-7 es fundamentalmente:
1. Reguladora de la inmunidad innata
2. Reguladora de la inmunidad adquirida
3. Estimuladora de la hematopoyesis
4. Una quimiocina
5. Una citocina proinflamatoria
43. Las inmunoelectroforesis:
1. Permiten analizar mezclas de antígenos
2. Requieren que antígenos y anticuerpos sean simultáneamente sometidos a electroforesis
3. Requieren que antígenos y anticuerpos tengan distinto punto isoeléctrico
4. Son habitualmente aplicadas para hacer determinaciones cuantitativas
5. Son tan sensibles como un ELISA
44. En la inmunodifusión doble en gel, se observan bandas de precipitación cuando:
1. Antígenos y anticuerpos tienen distinta carga
2. La concentración de antígeno libre excede a la del anticuerpo
3. El anticuerpo es una IgM
4. Se ensayan antígenos no relacionados
5. Antígenos y anticuerpos se combinan en la zona de equivalencia
45. Los superantígenos bacterianos:
1. Son siempre glucolípidos de la pared celular
2. Son procesados por vía endosómica
3. Se comportan como mitógenos de linfocitos B
4. Se comportan como activadors policlonales de linfocitos T
5. Son un tipo de antígenos T-independientes
46. La reacción del transplante contra el huésped se produce cuando el/la:
1. Transplante contiene células T inmunocompetentes
2. Receptor s inmunocompetente
3. Reacción leucocitaria mixta es negativa
4. Receptor tiene células citotóxicas sensibilizadas
5. Transplante se realiza entre individuos singénicos
47. Las moléculas HLA de clase II:
1. Presentan péptidos más largos que las de clase I
2. Están asociados a la microglobulina beta-2
3. Interaccionan con la molécula CD8
4. Característicamente presentan péptidos a las células NK:

5. Se expresan en todos los linfocitos T circulantes
48. Las células NK humanas:
1. Reconocen moléculas de clase I del complejo principal de histocompatibilidad
2. Producen IL-2
3. Son excepcionalmente abundantes en los ganglios periféricos
4. Expresan receptores antigénicos somáticamente reordenados
5. Expresan constitutivamente FasL
49. Las inmunoglobulinas con mayor poder aglutinante
son:
1. IgM
2. IgG
3. IgA
4. IgE
5. IgD
50. Son células profesionales presentadoras de antígenos los (as):
1. Keratinocitos
2. Hepatocitos
3. Linfocitos B
4. Linfocitos T CD4
5. Células cebadas

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SOLUCIONES (0 – 050)

 

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
5 3 1 5 4 2 3 2 1
11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
1 3 2 4 3 3 5 4 1 2
21 22 23 24 25 26 27 28 29 30
4 1 2 4 3 5 2 4 5 3
31 32 33 34 35 36 37 38 39 40
5 2 5 2 4 5 2 4 2 2
41 42 43 44 45 46 47 48 49 50
4 3 1 5 4 1 1 1 1 3

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