Test 3: Preguntas tipo test de la sección de virus (201 – 300)

201. El ácido nucleico de los Herpesvirus es:
1. DNA monocatenario de polaridad (+).
2. RNA monocatenario de polaridad (+).
3. DNA bicatenario lineal.
4. RNA bicatenario.
5. DNA bicatenario circular.
202. Típicamente, los bacteriófagos con DNA monocatenario de polaridad (+) presentan genes:
1. Solapados.
2. Anidados.
3. Procarióticos.
4. Con intrones.
5. Duplicados.
203. Las bacterias lisogénicas son inmunes a:
1. Enzimas de restricción.
2. Enzimas proteolíticas.
3. Lisozimas.
4. Infecciones por el virus que contienen como profago.
5. Infecciones por bacteriófagos de la serie T par.
204. Los Poxvirus se replican y ensamblan en:
1. Núcleo.
2. Retículo endoplásmico rugoso.
3. Aparato de Golgi.
4. Citoplasma.
5. Nucleolo.
205. Los viriones de los Rhabdovirus contienen:
1. Proteasas.
2. RNA polimerasa dependiente de RNA.
3. RNA polimerasa dependiente de DNA.
4. Transcriptasa reversa.
5. DNA monocatenario de polaridad (+).
206. En adultos pueden causar leucemias de células T los:
1. Retrovirus HTLV-I.
2. Virus de Epstein-Barr.
3. Adenovirus.
4. Parvovirus B19 de humanos.
5. Herpesvirus Saimiri.
207. Las pandemias de gripe son favorecidas porque el virus correspondiente presenta:
1. Hemaglutinación.
2. Reconocimiento interespecífico.
3. Inmunidad cruzada.
4. Deriva antigénica.
5. Salto antigénico.
208. Los fármacos de elección para el tratamiento del SIDA son inhibidores de la:
1. Síntesis proteica.
2. Transcriptasa inversa y de la proteasa de VIH.
3. RNA polimerasa celular.
4. DNA polimerasa celular.
5. Endocitosis vírica.
209. Los adenovirus se caracterizan por presentar:
1. Cápsidas icosaédricas envueltas.
2. RNA asociado con histonas.
3. Una proteína unida covalentemente en los extremos 5’ de su DNA.
4. Un tRNA unido covalentemente en los extremos 5’ de su DNA.
5. Un CAP en los extremos 5’ de su DNA.
210. Los genomas víricos maduros de fagos DNA monocatenarios se:
1. Asocian con la cápsida en la membrana plasmática.
2. Copian de un intermediario de RNA.
3. Recombinan muy activamente.
4. Forman por replicación mediante círculo rodante.
5. Transcriben sólo muy deficientemente.
211. Los viriones de los Reovirus:
1. Contienen RNA monocatenario (+).
2. Presentan envuelta lipoproteica.
3. Poseen fibras en el extremo de cada pentón.
4. Poseen cápsides dobles con simetría helicoidal.
5. Poseen cápsides con simetría icosaédrica.
212. El aciclovir se utiliza en el tratamiento de:
1. Hepatocarcinoma.
2. Herpes.
3. Síndrome respiratorio por Hantavirus.
4. Rabia.
5. Sarcoma de Rous.
213. Los RNAs mensajeros de los bacteriófagos son:
1. Monocistrónicos.
2. Policistrónicos.
3. Dicistrónicos.
4. Anormalmente estables.
5. Procesados para eliminar los intrones.
214. Los efectos citopáticos causados por algunos virus de animales son:
1. Daños en la envoltura del virus.
2. Alteraciones degenerativas macro o microscópicas en las células del hospedador.
3. Lisis de las células del hospedador.
4. Transformaciones celulares tumorales.
5. Efectos citotóxicos en el sistema inmune.
215. Los protómeros presentes en una cápsida icosaédrica de un virión son:
1. Subunidades morfológicas o capsómeros.
2. Fibras proteicas.
3. Pentámeros.
4. Hexones.
5. Subunidades estructurales integrantes de los capsómeros.
216. El ácido nucleico de los rabdovirus es:
1. DNA monocatenario de polaridad (+).
2. RNA monocatenario de polaridad (-).
3. DNA bicatenario lineal.
4. RNA bicatenario.
5. DNA bicatenario circular.
217. Los adenovirus se replican y ensamblan en el:
1. Núcleo.
2. Retículo endoplásmico rugoso.
3. Aparato de Golgi.
4. Citoplasma.
5. Nucleolo.
218. Los viriones de los hepadnavirus contienen:
1. Proteasas.
2. RNA polimerasa dependiente de RNA.
3. RNA polimerasa dependiente de DNA.
4. Transcriptasa reversa.
5. DNA monocatenario de polaridad (+).

219. Las epidemias anuales de gripe son consecuencia del fenómeno de:
1. Hemaglutinación.
2. Reconocimiento interespecífico.
3. Inmunidad cruzada.
4. Deriva antigénica.
5. Superantigenicidad.
220. Los rotavirus son una causa importante de:
1. Fiebres hemorrágicas con síndrome renal.
2. Linfomas.
3. Hepatocarcinomas.
4. Enfermedades autoinmunes.
5. Diarreas de lactantes.
221. Presentan una proteína unida covalentemente al DNA genómico los virus de la familia:
1. Polyomaviridae.
2. Picornaviridae.
3. Podoviridae.
4. Adenoviridae.
5. Herpesviridae.
222. Poseen una doble cápsida de simetría icosaédrica los virus de la familia:
1. Togaviridae.
2. Coronaviridae.
3. Picornaviridae.
4. Orthomyxoviridae.
5. Reoviridae.
223. Se denomina periodo de eclipse en la curva de multiplicación vírica en un solo paso a:
1. La fase en la que se lisan las células hospedadoras.
2. El periodo en el que no se detectan viriones infectivos extracelulares.
3. El periodo en el que no se detectan viriones infectivos intracelulares.
4. La fase de latencia.
5. La fase en la que todos los viriones presentes son infectivos.
224. El linfoma de Burkitt es un tumor maligno causado por:
1. El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
2. Asociación con el sarcoma de Kaposi.
3. Un adenovirus de la clase Mastadenovirus.
4. Un rotavirus.
5. Un herpesvirus denominado virus de Epsteinbarr.
225. La vacuna Sabin, constituida por virus atenuados, se emplea para prevenir.
1. La varicela.
2. El sarcoma de Rous.
3. La viruela.
4. El herpes genital.
5. La poliomielitis.
226. La enfermedad de Creutfeld-Jacob es una afección neurológica lenta que puede ser producida por:
1. Inhibidores de la replicación vírica.
2. El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
3. Herpesvirus.
4. Priones.
5. Hantavirus.
227. Los Parvovirus presentan pequeño tamaño y contienen:
1. Enzimas de síntesis de DNA en el virión.
2. DNA lineal de cadena sencilla.
3. DNA circular de cadena sencilla.
4. RNA lineal de cadena sencilla.
5. RNA circular de cadena doble.
228. Los miembros de la familia Orthomyxoviridae poseen un genoma de:
1. RNA monocatenario y polaridad (+).
2. RNA monocatenario segmentado y de polaridad(-).
3. DNA segmentado.
4. DNA circular covalentemente cerrado.
5. RNA bicatenario.
229. Una enzima clave para la replicación del genoma de los Retrovirus es:
1. Neuraminidasa.
2. RNA-polimerasa dependiente de DNA.
3. Proteína disulfuro isomerasa.
4. Polinucleótido-quinasa.
5. DNA-polimerasa dependiente de RNA.
230. Por regla general, se produce complementación entre dos virus cuando:
1. Cada mutante tiene varias mutaciones en el mismo gen.
2. Los genes mutados son dispensables.
3. Las mutaciones afectan al mismo gen en ambos mutantes.
4. Las mutaciones afectan a distinto gen en cada mutante.
5. Una mutación es letal y la otra no.
231. Los viriones o partículas virales tiene un tamaño medio de:
1. 1-10 decímetros.
2. 100-1000 micrómetros.
3. 10-100 Amstrongs.
4. 25-500 nanómetros.
5. 1-10 milímetros.
232. La única enfermedad viral erradicada de la población humana es:
1. Gripe.
2. Glosopeda.
3. Poliomielitis.
4. SIDA.
5. Viruela.
233. Replica su genoma en el núcleo de la célula infectada:
1. Rabdovirus.
2. Ortomixovirus.
3. Poliovirus.
4. Arenavirus.
5. Coronavirus.
234. Producen infecciones intestinales con gran potencial patológico:
1. Poxvirus.
2. Adenovirus.
3. Rabdovirus.
4. Rotavirus.
5. Arenavirus.
235. Produce infecciones persistentes:
1. Gripe.
2. Viruela.
3. Adenovirus.
4. Coronavirus.
5. Varicela-Zoster.
236. Los virus que poseen hemaglutininas en su partícula se caracterizan por:
1. Inducir coagulación sanguínea.
2. Unirse a eritrocitos.
3. Formar placas de lisis.
4. Inhibir la coagulación sanguínea.
5. Producir hemorragias en los infectados.
237. El origen de las pandemias producidas por el virus de la gripe es:
1. La baja eficiencia de las vacunas.
2. La recombinación de virus humanos con virus de aves.
3. Que los virus gripales son muy resistentes en el ambiente.
4. Las diferencias genéticas entre las razas humanas.
5. Las bajas temperaturas durante el invierno.
238. Las fiebres hemorrágicas, frecuentemente letales, son producidas por virus de la familia:
1. Adenoviridae.
2. Reoviridae.
3. Ortomixoviridae.
4. Filoviridae.
5. Picornaviridae.
239. La mononucleosis infecciosa o enfermedad del beso es producida por:
1. El virus de Epstein-Barr (VEB).
2. El parvovirus B19 humano.
3. Un Lyssavirus.
4. Un citomegalovirus humano (CMVH).
5. El herpesvirus 6 humano (HVH-6).
240. Los RNAs mensajeros del virus de la influenza tipo A se sintetizan:
1. Utilizando como cebador la proteína VpG.
2. Utilizando como cebador una secuencia de RNA de transferencia.
3. Empezando por una secuencia de poliA.
4. Mediante síntesis “de novo” realizada por una RNA polimerasa vírica.
5. Utilizando como cebador los extremos CAP del RNA heterogéneo nuclear.
241. Los bacteriófagos con RNA monocatenario típicamente infectan:
1. Cianobacterias.
2. Salmonella.
3. Bacterias flageladas.
4. Bacterias con pelos sexuales codificados en un plásmido conjugativo.
5. Bacterias con sistemas activos de restricciónmodificación.
242. Las paperas o el sarampión son enfermedades causadas por:
1. Proxvirus.
2. Rhabdovirus.
3. Paramyxovirus.
4. Arbovirus.
5. Baculovirus.
243. La hepatitis D se transmite por:
1. Vía fecal-oral de alimentos, bebidas o moluscos que viven en aguas contaminadas.
2. La saliva.
3. Transfusiones sanguíneas.
4. Transplantes de córnea.
5. Vía aérea.
244. Los efectos citopáticos producidos por algunos virus son:
1. Alteraciones degenerativas en las células del hospedador.
2. Letales para la célula hospedadora.
3. Recombinaciones entre los genomas vírico y celular.
4. Las placas de lisis en los cultivos celulares.
5. Transformaciones tumorales de la célula in-fectada.
245. Contienen DNA como material genético los virus:
1. Influenza.
2. VIH.
3. Herpes.
4. Polio.
5. Ebola.
246. Tienen el genoma segmentado los:
1. Poxvirus.
2. Herpesvirus.
3. Adenovirus.
4. Reovirus.
5. Parvovirus.
247. Se transmiten por la sangre los virus de la (el):
1. Influenza.
2. Rubéola.
3. Sarampión.
4. Hepatitis.
5. Rabia.
248. NO existe actualmente vacuna frente a los virus de la (el):
1. Polio.
2. Hepatitis C.
3. Hepatitis B.
4. Sarampión.
5. Rabia.
249. Poseen envoltura los:
1. Reovirus.
2. Parvovirus.
3. Adenovirus.
4. Coronavirus.
5. Picornavirus.
250. La especificidad de los virus por ciertos tipos celulares viene determinada por la (el):
1. Unión del virus al receptor celular.
2. Ensamblaje de las nuevas partículas.
3. Liberación de la progenie.
4. Replicación del material genético.
5. Estado apoptótico de la célula hospedadora.
251. Una característica típica de los retrovirus es que:
1. Su genoma es DNA.
2. No tienen envuelta.
3. Integran su genoma en el DNA de la célula hospedadora.
4. Su replicación es exclusivamente citoplasmá-tica.
5. Producen sarcoma de kaposis.
252. Los virus de la influenza tipo A sintetizan sus RNA mensajeros:
1. Utilizando como cebador los extremos CAP del RNAhn.
2. Utilizando como cebador una corta secuencia de RNA de transferencia.
3. Empezando por una secuencia de poliA.
4. Mediante síntesis “de novo” realizada por una RNA polimerasa vírica.
5. Utilizando como cebador una pequeña proteí-na denominada VpG.
253. Se puede transmitir por el agua el virus:
1. Del SIDA.
2. De la Heptatitis C.
3. Ebola.
4. Del síndrome respiratorio agudo severo (SARS).
5. De la Hepatitis A.
254. El diámetro de los virones oscila entre 10 y 400:
1. mm.
2. microm.
3. nm.
4. Angstrom.
5. pm.
255. El ensamblaje de la cápsida de los retrovirus tiene lugar en:
1. El núcleo.
2. El croroplasto.
3. La mitocondria.
4. El aparato de Golgi.
5. La membrana plasmática.
256. La diarrea endémica que afecta a lactantes de todo el mundo es causada por:
1. Rotavirus del grupo A.
2. Enterovirus.
3. Flavivirus.
4. Picornavirus.
5. Hepadnavirus de tipo C.
257. El Orthomyxovirus de la gripe (Influenzavirus) transporta en su cápsida, asociada a su ácido nucléico, una:
1. Transcriptasa reversa.
2. Proteasa.
3. RNA polimerasa dependiente de DNA.
4. RNA poplimerasa dependiente de RNA.
5. DNA polimerasa dependiente de DNA.
258. Poseen capacidad de formar concatémeros como intermediarios en la replicación del ge-noma los:
1. Hepadnaviridae.
2. Herpesviridae.
3. Coronoviridae.
4. Retroviridae.
5. Adenoviridae.
259. El periodo de eclipse del ciclo replicativo de los fagos se caracteriza por la ausencia de:
1. Viriones infectivos extracelulares.
2. viriones no infectivos.
3. viriones infectivos intracelulares.
4. Ácido nucleico vírico intracelular.
5. Proteína vírica intracelular.
260. Es correcto afirmar que:
1. Todos los virus causan tumores.
2. Sólo los virus RNA producen tumores.
3. Sólo los virus DNA producen tumores.
4. Sólo los virus que producen lisis causan tumo-res.
5. Pueden causar tumores tanto virus DNA como RNA.
261. Contiene RNA como material genético:
1. Herpesvirus.
2. Adenovirus.
3. Coronavirus.
4. Parvovirus.
5. Poxvirus.
262. Carece de una envoltura lipídica:
1. Rhabdovirus.
2. Ortomixovirus.
3. Retrovirus.
4. Herpesvirus.
5. Reovirus.
263. La resistencia al desarrollo del SIDA en algunas personas se asocia a la carencia de:
1. La proteína receptora de quimiocinas CCR5.
2. La integrina ICAM-1.
3. La Interleucina I (IL-1).
4. El factor de necrosis tumoral (TNF).
5. El factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF).
264. Requiere la transcripción inversa durante su ciclo replicativo:
1. Herpes simplex.
2. Poliovirus.
3. Gripe.
4. Hepatitis B.
5. Poxvirus.
265. Replica su genoma en el núcleo:
1. Poxvirus.
2. Coronavirus.
3. Picornavirus.
4. Rhabdovirus.
5. Ortomixovirus.
266. Está basada en virus inactivado la vacuna de:
1. La rubeola.
2. La viruela.
3. El sarampión.
4. La hepatitis A.
5. Varicela.
267. Tiene un genoma RNA segmentado:
1. Flavivirus.
2. Birnavirus.
3. Picornavirus.
4. Calicivirus.
5. Paramixovirus.
268. El método más exacto para medir la infectivi-dad vírica es:
1. Western-blot.
2. Northern-blot.
3. Ensayo de placas.
4. Microscopía electrónica.
5. No se puede medir la infectividad vírica.
269. El primer paso para la síntesis de proteínas de un virus con RNA de cadena positiva es la:
1. Unión de los ribosomas al RNA viral.
2. Síntesis de DNA de doble cadena.
3. Síntesis de RNA de doble cadena.
4. Síntesis de RNA de polaridad negativa.
5. Entrada en el núcleo para utilizar la RNA polimerasa celular.
270. Los retrovirus ensamblan su cápside en:
1. La membrana plasmática.
2. El nucleolo.
3. El aparato de Golgi.
4. La mitocondria.
5. El núcleo.
271. Una característica fundamental en el proceso replicativo de los bacteriófagos T4 es poseer:
1. Permutación circular en el genoma de DNA de cadena sencilla.
2. Permutación circular en el genoma de DNA de doble cadena.
3. Proteína A unida a los extremos 5’ del genoma de DNA de doble cadena.
4. Proteína A unida a los extremos 5’ del genoma de DNA de cadena sencilla.
5. Extremos cohesivos en el genoma de DNA de cadena sencilla.
272. La amantadina y rimantadina inhiben la multi-plicación del virus influenza A porque:
1. Interfieren con la glicosilación de la hemaglu-tinina.
2. Bloquean los mecanismos de corrección de la RNA polimerasa vírica.
3. Compiten con la RNA polimerasa vírica.
4. Interaccionan con la proteína de la matriz M2, bloqueando la total descapsidación.
5. Las células infectadas no expresan las bombas de eliminación de estas drogas.
273. Posee representantes visibles al microscopio óptico la familia:
1. Picornaviridae.
2. Paramyxoiridae.
3. Papillonaviridae.
4. Poxviridae.
5. Ninguna familia vírica.
274. Son factores de virulencia bacterianos:
1. Ciertas fimbrias.
2. Los plásmidos de resistencia antibióticos.
3. Los endoflagelos.
4. Las autolisinas.
5. Las secuencias de inserción.
275. Para purificar viriones se puede emplear la:
1. Electroforesis bidimensional.
2. Cromatografía en capa fina.
3. Cromatografía de alta presión con columnas de fase reversa.
4. Microscopía láser confocal.
5. Centrifugación diferencial y por gradiente de densidad.
276. Una de las siguientes familias de virus se replica en el citoplasma celular por contener DNA y RNA polimerasa propias en el virión:
1. Poxviridae.
2. Parvoviridae.
3. Arenaviridae.
4. Paramyxoviridae.
5. Adenoviridae.
277. En ciertos bacteriófagos, el profago es:
1. Un intermediario en el proceso de ensamblaje.
2. La forma infectiva.
3. Un antecesor evolutivo.
4. Una forma replicativa intermediaria del ácido nucleico.
5. La forma latente del genoma fágico en el interior de una bacteria lisogénica.
278. El determinante principal de especificidad de infección de un virus por un determinado hospedador y/o tejido es la:
1. Virulencia de la cepa de virus.
2. Ausencia de una respuesta inmune efectiva en el hospedador.
3. Morfología y simetría del virión.
4. Existencia de moléculas celulares receptoras que se unan a la superficie del virión.
5. Clase de ácido nucleico contenido en el virión.
279. Para una infección efectiva, precisan de más de una molécula receptora en la célula algunos miembros de la familia:
1. Picornaviridae.
2. Herpesviridae.
3. Orthomyxoviridae.
4. Rhabdoviridae.
5. Inoviridae.
280. La diferencia entre un virón envuelto y otro desnudo es que el primero posee:
1. Especificidad de infección y el segundo no.
2. Cápsida y el segundo no.
3. Ácido nucleico y el segundo no.
4. Envoltura lipoproteica y el segundo no.
5. Envoltura glicolipídica y el segundo no.
281. El tipo de genoma más común entre los bacteriófagos es:
1. RNA lineal de cadena sencilla.
2. DNA circular de cadena sencilla.
3. RNA lineal de cadena sencilla.
4. DNA de cadena doble.
5. RNA de cadena doble.
282. A la existencia de secuencias repetidas en ambos extremos de una molécula de ácido nucleico vírico se le denomina:
1. Redundancia terminal directa.
2. Repetición terminal invertida.
3. Extremos cohesivos.
4. Permutación circular.
5. Extremos en horquilla.
283. Una de las siguientes características está implicada en los fenómenos de restricciónmodificación fágica:
1. Bases glicosiladas en un genoma RNA bicatenario.
2. Permutación circular en un genoma DNA bicatenario.
3. Proteína A unida a los extremos 5´ de un genoma DNA bicatenario.
4. La existencia de 5-hidroximetilcitosina en el genoma DNA bicatenario.
5. Extremos cohesivos en el genoma de DNA bicatenario.
284. Algunas personas son resistentes al desarrollo del SIDA porque carecen de la (el):
1. Interleucina I (IL-1).
2. Factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF).
3. Proteína receptora de quimiocinas CCR5.
4. Factor de necrosis tumoral (TNF).
5. Integrina ICAM-1.
285. Un mecanismo de evasión de las defensas del hospedador utilizado por el virus de la hepatitis B es la:
1. Infección de células del sistema inmune.
2. Infección de células que no expresan complejo principal de histocompatibilidad.
3. Inhibición de la función del complejo principal de histocompatibilidad.
4. Sobreproducción de antígenos víricos no asociados a viriones infectivos.
5. Inducción de la fusión de células del hospedador para pasar de una célula a otra.
286. La amantadina resulta útil en las infecciones por:
1. El virus de la gripe.
2. Herpesvirus.
3. Rotavirus.
4. El virus de la hepatitis B.
5. El virus de la rubeola.
287. La vacuna triple vírica del calendario español de vacunaciones protege frente a:
1. Varicela, herpes simple y sarampión.
2. Difteria, tétanos y tos ferina.
3. Hepatitis A, varicela y rubéola.
4. Parotiditis, sarampión y rubéola.
5. Rubéola, hepatitis A y varicela.
288. La recombinación entre virus de la gripe de origen humano y aviar que da lugar al “cambio antigénico” ocurre en:
1. Vacas.
2. Cerdos.
3. Gatos.
4. Ratas.
5. Felinos.
289. De los siguientes grupos de virus con DNA bicatenario, sólo uno se replica en el citoplasma:
1. Papovavirus.
2. Herpesvirus.
3. Adenovirus.
4. Poliomavirus.
5. Poxvirus.
290. La mononucleosis infecciosa es causada por:
1. Haemophilus influenzae.
2. Coxiella burnetti.
3. Virus de Epstein-Barr.
4. Adenovirus.
5. Haemophilus haemolyticus.
291. El resfriado común es causado preferentemente por:
1. Virus respiratorio sincitial.
2. Adenovirus.
3. Virus cocksackie.
4. Rinovirus.
5. Paramixovirus.
292. De los siguientes grupos de virus sólo uno utili-za la transcriptasa inversa durante su replicación:
1. Papovavirus.
2. Poliomavirus.
3. Hepadnavirus.
4. Parvovirus.
5. Herpesvirus.
293. La hemaglutinina presente en la superficie del virus de la gripe:
1. Hidroliza el moco del epitelio respiratorio, facilitando la infección.
2. Provoca la formación de sincitios.
3. Reconoce a los receptores de las células diana.
4. Antagoniza la respuesta inmune al impedir el ataque del complemento.
5. Inhibe la unión de los linfocitos T citotóxicos a la célula infectada.
294. El virus de la hepatitis D es defectivo y precisa coinfectar con el de la hepatitis:
1. A.
2. B.
3. C.
4. E.
5. G.
295. Pueden observarse al microscopio óptico los:
1. Citomegalovirus.
2. Virus respiratorio sincitial.
3. Coronavirus.
4. Togavirus.
5. Poxvirus.
296. Los picornavirus se caracterizan porque presentan:
1. Genoma RNA monocatenario de polaridad positiva que da lugar a una poliproteína.
2. Genoma DNA bicatenario y establecen laten-cia en neuronas.
3. Genoma segmentado, tienen envoltura y esta-blecen latencia en hepatocitos.
4. Simetría helicoidal, tienen envoltura y se transmiten por artrópodos.
5. Genoma RNA bicatenario segmentado, son desnudos e inducen diarreas en lactantes.
297. Los virus de la familia Togaviridae se transmiten, en general, por artrópodos vectores. La EXCEPCIÓN es el virus de la:
1. Fiebre amarilla.
2. Encefalitis panesclerosante.
3. Rubeola.
4. Dengue.
5. Fiebre del bosque de Semliki.
298. El herpes zoster es consecuencia de la reactivación del virus de:
1. Viruela.
2. Herpes simple tipo 2.
3. Citomegalovirus.
4. Herpes simple tipo 1.
5. Varicela.
299. El virus de la gripe pertenece al grupo de los:
1. Paramixovirus.
2. Picornavirus.
3. Togavirus.
4. Rhabdovirus.
5. Ortomixovirus.
300. El virus causante de la rabia pertenece al grupo de los:
1. Picornavirus.
2. Herpesvirus.
3. Parvovirus.
4. Coronavirus.
5. Rhabdovirus.

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SOLUCIONES (201-300)

 

201 202 203 204 205 206 207 208 209 210
3 1 4 4 2 1 5 2 3 4
211 212 213 214 215 216 217 218 219 220
5 2 2 2 5 2 1 4 4 5
221 222 223 224 225 226 227 228 229 230
4 5 3 5 5 4 2 2 5 4
231 232 233 234 235 236 237 238 239 240
4 5 2 4 5 2 2 4 1 5
241 242 243 244 245 246 247 248 249 250
4 3 3 1 3 4 4 2 4 1
251 252 253 254 255 256 257 258 259 260
3 1 5 3 5 1 4 2 3 5
261 262 263 264 265 266 267 268 269 270
3 5 1 4 5 4 2 3 1 1
271 272 273 274 275 276 277 278 279 280
2 4 4 1 5 1 5 4 2 4
281 282 283 284 285 286 287 288 289 290
4 1 4 3 4 1 4 2 5 3
291 292 293 294 295 296 297 298 299 300
4 3 3 2 5 1 3 5 5 5

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