HOŞGELDİNİZ Emei için

| | Oluşturulma tarihi: 20 Kasım 2008 | Modified: 8 Mart 2010, at 8:51

Emei-Son bilimsel makale:

• Fırsatçı enfeksiyonlar ve organ-HIV özgü hastalıklar-1-enfekte çocuklar: bir kohort çalışması (1990-2006). --

  İlgili Makaleler

  Fırsatçı enfeksiyonlar ve organ-HIV özgü hastalıklar-1-enfekte çocuklar: bir kohort çalışması (1990-2006).

  HIV Med 2009 Aralık 28;

  Yazarlar: Guillén S, Garcia San Miguel L, Resino S, Bellon JM, Gonzalez R, Jimenez de Ory S, Muñoz-Fernandez MA, Navarro ML, Gurbindo MD, José MI, Mellado, MJ, Martin-Fontelos P, Gonzalez-Tome MI, Martinez J, Beceiro J, Roa MA, Ramos JT,

  Amacı Yüksek aktif antiretroviral tedavi (HAART) dramatik, ama çocuk HIV enfeksiyonu doğal tarih değişti bu nüfus HAART sonra klinik belirtileri ve sıklığı ile ilgili literatürde az sayıda çalışma vardır, yetişkinlere göre. Bu çalışmada fırsatçı enfeksiyonlar ve organ gelişimi özgü hastalıklar HIV ile enfekte çocuklara HAART yaygın kullanım etkisini tanımlamak için amaçlanmıştır. Yöntem 366 bir kohort bir gözlem çalışması dikey HIV bulaşmış çocukların 1990 ve 2006 takip yapılmıştır. Ana antiretroviral protokolü üç takvim dönemleri (CPS) tanımlanan kullanılan göre karşılaştırılmış: CP1 (1990-1996: HAART hiçbir hasta), CP2 (1997-1999: HAART Doğum <% 60) ve CP3 (2000-2006: > HAART Doğum 60%). Sonuçlar Çocuklar CD4 T hücre sayısında ilerici bir artış (p <0.05) ve 1996 sonrası (p <0.05) HIV viral yük bir düşüş yaşadı. Benzer şekilde, ölüm, AIDS, fırsatçı enfeksiyon oranları (bacteraemia, kandidiyazis, Cryptosporidiosis ve bakteriyel pnömoni) ve organ özgü hastalıklar (sendromu, trombositopeni, kardiyomiyopati, lenfoid interstisyel pnömoni ve HIV wasting-ensefalopati ilişkili) CP2 ve CP3 olarak daha düşüktü CP1. Bu çalışmada zaman ve gösterir üzerinden ölüm, AIDS, fırsatçı enfeksiyonlar ve organ-HAART olarak belirli hastalıkların artan bu nüfus Enstitüsü reddedildi HIV geliştirilmiş klinik sonuçlar kanıt-hasta çocukların Sonuç sağlar.

  PMID: 20050937 [PubMed - gibi yayıncı tarafından sağlanan]

• Dernek eotaxin plazma seviyeleri (CCL-11) ve interferon tedavi yanıtı-alfa ve ribavirin HIV / HCV ko-enfekte hastalar arasında. --

  İlgili Makaleler

  Dernek eotaxin plazma seviyeleri (CCL-11) ve interferon tedavi yanıtı-alfa ve ribavirin HIV / HCV ko-enfekte hastalar arasında.

  J Antimicrob Chemother. 2010 Feb; 65 (2) :303-6

  Yazarlar: Vargas A, Berenguer J, Katalanca, P, Miralles P, Lopez JC, Cosín J, Resino S

  AMAÇ: Temel ve interferon için virolojik yanıt plazma Kemokin düzeyleri arasında ilişki analiz etmek için-alfa (IFN-alfa) + insan immün yetmezlik virüsü (HIV) ve ribavirin / hepatit C virüsü (HCV) co-enfekte hasta. YÖNTEM: Biz 109 olguda retrospektif çalışma yapıldı. Kemokinler Luminex Multiplex kiti 100 Analyzer kullanılarak ölçüldü. Lojistik regresyon HCV tedavisi ve virolojik yanıt hafta önce 48 de plazma Kemokin düzeyleri arasında ilişki değerlendirmek ve 72 HCV tedavisi başladıktan sonra kullanılmıştır. BULGULAR: Elli yedi hastanın tedavi virolojik yanıt (ETR) 103 Achieved sonu dışarı. Hastalarda ETR sağlanması, eotaxin, MCP-1 ve MCP ile bazal düzeyleri-3 sigara daha yüksek bulundu (ND) hastada yanıt. Benzer şekilde, 106 Achieved sürekli virolojik yanıt (SVR) out of 51 patients. Hastalarda SVR ulaşmak, eotaxin ve MCP ile bazal düzeyleri-1 NR hastalarda daha yüksektir. Eotaxin, MCP-1 ve MCP plazma düzeyleri-3 gibi eotaxin ve SVR ile MCP-1 ETR ile pozitif ilişki vardı. Ancak, çok değişkenli kademeli lojistik regresyon, sonra sadece Kemokin eotaxin olarak 1.016, oran oranı (OR) (% 95 GA: 1.004-1.029) ve 1.015 (% 95 GA: 1.002-1.027) ETR ile ETR ve SVR tahmin kabil seçilmiş ve SVR, sırasıyla. Sonuç: ön veriler HCV önce plazma eotaxin düzeyleri antiviral tedavi öneririz HIV-alfa + ribavirin / HCV ko-enfekte hastalarda IFN ile HCV tedavisine virolojik yanıt tahmin etmede yararlı olabilir. Daha fazla deneysel araştırmalar bu hipotezi teyit gereklidir.

  PMID: 20016018 [PubMed - in process]

• Oranı ve Hepatit C virüsü relaps zamanlaması Pegile interferon artı HIV ribavirin başarılı bir ders-enfekte ve HIV-bulaşmamış hasta sonra. --

  İlgili Makaleler

  Oranı ve Hepatit C virüsü relaps zamanlaması Pegile interferon artı HIV ribavirin başarılı bir ders-enfekte ve HIV-bulaşmamış hasta sonra.

  Clin Infect Dis. 2009 Kasım 1; 49 (9) :1397-401

  Yazarlar: Medrano J, Barreiro P, Resino S, Tuma P, Rodriguez V, Vispo E Labarga P Madejón A, Garcia-Samaniego J, Jimenez-Nácher I Martín-Carbonero L, Soriano V

  Pegile interferon plus ribavirin tedavisinden sonra Bilgi oranı ve hepatit C virüsü (HCV) zamanlaması üzerinde relaps az olduğu. 604 kronik hepatit C, tedavi arasında 386 olan insan immün yetmezlik virüsü (HIV)-pozitif elde sonu vardı tedaviye yanıt relaps daha sık ve genellikle daha 218 HIV negatif idi mi daha deneyimli. Ancak, HCV nüks bölüm 12 hafta önce çoğu oluştu, ne olursa olsun HIV statüsü.

  PMID: 19814621 [PubMed - indexed for MEDLINE]

• Öncesi ve interferon ve HIV ribavirin tedavisinden sonra periferik kan lenfositleri içinde CD81 ifade / HCV coinfected hasta. --

  İlgili Makaleler

  Öncesi ve interferon ve HIV ribavirin tedavisinden sonra periferik kan lenfositleri içinde CD81 ifade / HCV coinfected hasta.

  HIV Med 2010 Mar; 11 (3) :161-9

  Yazarlar: Micheloud D, Gonzalez-Nicolas J, Berenguer J, Lorente R, Miralles P, Lopez JC, Cosín J, Katalanca P, Munoz-Fernandez E, Resino S

  AMAÇ: CD81 lenfositler üzerinde ifade edilir ve HCV viral infektivite destek confers. Çalışmamızda periferik kan B birkaç HCV virolojik özellikleri ve HCV antiviral tedaviye yanıt tedavi ile ilişkisi incelemek-ve T-HCV hücre / HIV coinfected hastalar ve sağlıklı bireyler CD81 ifade nicellemeye amaçlanmıştır. YÖNTEM: Biz bir çapraz-122 saf hasta üzerinde kesitsel çalışma yapıldı. 122 hastanın 48 hafta 24 bir süre için interferon (IFN) ile HCV antiviral tedavi uygulandı-alfa ve ribavirin. T-ve B-hücre altkümelerini flow cytometry tarafından analiz edildi. Bulgular: HCV ile HIV / HCV coinfected hasta-RNA> veya = 850 000 IU / ml + CD81-CD62L% CD19 düşük değerler vardı + ve% CD19 + CD62L + ve CD19 yüksek değerler + CD81 + CD62L ve CD19 bulundu + CD81 + yüzdeleri ve HCV hastalarda daha mutlak sayar-RNA <850 000 IU / ml. Benzer şekilde, genotip 1 ile HIV / HCV coinfected hasta + CD81-CD62L% CD19 düşük değerler vardı CD3 + ve daha yüksek değerler + CD81 + CD62L-CD3 + ve CD81 + yüzdeleri ve hastalara göre daha mutlak sayar genotip 1 olmadan. Ayrıca, biz HIV / HCV coinfected hasta-DR + CD25 +% CD19 + CD40 + CD25 + ve% CD19 + CD25 + sağlıklı kontrol hastalara göre daha hücrelerin HLA +% CD19 yüksek değerlerini gördü. Biz 24 HIV-ve T-hücre alt kinetiği / HCV antiviral tedavisi HCV coinfected hastalarda B inceledi, biz CD3 önemli bir azalma + CD81 + ve CD3 + CD81 + CD62L-altkümelerini ve CD3 önemli bir artış + CD62L bulundu + CD3 + ve CD81 + CD62L + yüzdeleri ve mutlak sayar, ancak bu işaretleri içinde varyasyon tedavi durdurduktan sonra birkaç ay ortadan kayboldu. Sonuç: HCV virolojik durumu ve HCV antiviral tedavi sırasında sonraki varyasyonları göre CD81 T farklı desen-hücre ve B-hücre düzeyleri saf HIV / HCV coinfected hastalarda görülmektedir. CD81 ifade patogenezinde HCV ve HCV antiviral tedaviye yanıt etkisi olabilir.

  PMID: 19780859 [PubMed - in process]

• HIV ve hepatit C virüsü ileri fibrozis tanısı-coinfected hasta yeni bir noninvaziv index: HMG-3 kütüğü üzerinden. --

  İlgili Makaleler

  HIV ve hepatit C virüsü ileri fibrozis tanısı-coinfected hasta yeni bir noninvaziv index: HMG-3 indeksi üzerinden.

  HIV Med 2010 Jan; 11 (1) :64-73

  Yazarlar: Resino S, Micheloud D, Miralles P, Bellon JM, Vargas A, Katalanca, P, Alvarez E, Cosín J, Lorente R, Lee JC, Muñoz-Fernandez MA, Berenguer J

  AMAÇ: noninvaziv testleri giderek artan karaciğer fibrozis değerlendirilmesi için kullanılmaktadır. Biz (K> veya = 3) HIV / hepatit C virüsü (HCV)-coinfected hasta ileri fibrozis belirlenmesi için bir serum indeksi geliştirmek amaçlanmıştır. YÖNTEMLER: = 68 N (VG, bir çapraz-195 hasta bir tahmin grubunun (EG, oluşan = 127 n bir grup sectional study) ve bir doğrulama grup yürütülen) kimin ve karaciğer biyopsi önceki interferon almadı tedavisi. Karaciğer fibrozis METAVIR puanı kullanılarak tahmin edilmiştir. Biz (HGM-metalloproteinaz 3) trombosit seviyeleri bağımlı, alkalen fosfataz, karaciğer büyüme faktörü, doku inhibitörü-1 ve hyaluronik asit yeni bir serum indeksi geliştirilmiştir. SONUÇLAR: örneğin, alıcı karakteristik eğrisi işletim (AUC-ROC) HMG-3 F belirlenmesi için> altında alan veya 3 = 0,939 oldu [% 95 güven aralığı (CI) 0.899, 0.979] önemli ölçüde daha yüksek bulundu EAA-ROC HGM-2, FIB-4, trombosit oranı (Apri) ve Forns 'endeksler için aspartat aminotransferaz. Ile HGM-3 <0,135 F <3, 57 hasta ve doğru teşhis iki hasta misclassified edildi. Biz F varlığı <3 96,6% kesin olarak bulundu. Negatif olasılık oranı (LR) idi <0,1 ve tanı bahis oranı (DOR) idi> 40. Ile HGM-3> 0.570 F EG> ya da = 3, 31 hastada doğru şekilde tespit edildi ve beş hasta misclassified edildi. Biz F varlığı> veya = 3 86,1% kesin olarak bulundu. Olumlu LR bulundum> 12 ve DOR oldu> 40. VG için tanısal doğruluk değerleri örneğin değerlerine benzerdi. SONUÇ: HGM-3 fibrozis ve HIV siroz köprü ve algılama için doğru bir noninvaziv yöntem / HCV coinfected hasta gibi görünüyor.

  PMID: 19686437 [PubMed - in process]

İlgili Mesajlar:

• Bilimsel yayın
• Araştırmak
• Head laboratuvar
• Araştırma grubu
• Blog Emei