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Acción anafilotóxica. Acción activadora sobre los mastocitos y basófilos para que liberen histamina y otros mediadores de la inflamación.
ACP (anafilaxis cutánea pasiva). Técnica utilizada para detectar la presencia de IgE especifica de antígeno, consistente en inyectar a un animal por vía intravenosa el antígeno asociado a un colorante, habiendo sensibilizado previamente la piel con anticuerpos.
ADCC: Citotoxicidad dependiente de anticuerpos, En aquellas situaciones en que la IgG se halla unida específicamente al antígeno sobre la superficie de otra célula, al unirse al FcgRIII de linfocitos (principalmente células NK) se pone en marcha el proceso citolítico.
Adyuvante de Freud. Emulsión de antígeno acuoso en aceite. El adyuvante completo de Freund contiene Mycobacterium tuberculosis inactivados, mientras que el incompleto no.
Adyuvante. Sustancia que estimula inespecíficamente la respuesta inmunitaria frente a un antígeno.
Afinidad. Magnitud que mide la fuerza de unión entre un determinante antigénico (epítopo) y el punto de unión de un anticuerpo (paratopo).
Aglutinación: forma de reacción antígeno-anticuerpo en la cual son necesarios anticuerpos solubles divalentes o polivalentes y antígenos celulares o particulados.
Agretopo: porción del antígeno que interacciona con la molécula de HLA.
Alelo: cada uno de los estados distintos que puede presentar un gen en un mismo locus en un cromosoma.
Alergeno. Agente que induce reacciones de hipersensibilidad mediadas por IgE, como el polen, el polvo domestico o las escamas de algunos animales.
Alergia. Definida originalmente como una alteración de la reactividad en el segundo contacto con un antígeno; en la actualidad se suele referir a una reacción de hipersensibilidad de tipo I.
Aloantígenos. Estructura antigénica determinada genéticamente.
Aloantisuero. Antisuero producido individuo de la misma especie en un individuo contra antígenos alélicos de otro.
Alogénico. Relación genética de desigualdad entre dos individuos de la misma especie. Usado para describir fenotipos genéticamente diferentes presentes en individuos de la misma especie, como los antígenos de los grupos sanguíneos o los alotipos de las inmunoglobulinas.
Aloinjerto. Injerto entre dos individuos de la misma especie, pero genéticamente diferente.
Alotipo. Proteína codificada por un alelo que puede ser reconocida como un antígeno por otro miembro de la misma especie.
Alotipos. Producto proteico de un alelo que puede ser detectado como antígeno por otro miembro de la misma especie. En otro sentido, reflejan pequeñas diferencias, constantes entre individuos de la misma especie, en la secuencia de aminoácidos de inmunoglobulinas que por lo demás son similares. Los determinantes alotípicos se sitúan en la región constante de las cadenas pesadas y ligeras.
Alotrasplante. Trasplante entre dos miembros genéticamente diferentes de la misma especie. ANAFILAXIA: reacción de hipersensibilidad inmediata debida a la liberación de mediadores desde mastocitos sensibilizados por la IgE.
Aminas vasoactivas. Productos químicos como la histamina o la 5-hidroxitriptamina que son liberados por los basófilos, los mastocitos y las plaquetas y que ejercen sus efectos sobre el endotelio y la musculatura lisa de los vasos locales.
Anafilaxis. Reacción inmunitaria especifica de antígeno mediada principalmente por IgE, que provoca vasodilatación y contracción de la musculatura lisa, incluida la bronquial, y que puede conducir a la muerte.
Anafilotoxinas. Péptidos derivados del complemento (C3a y C5a) que inducen la desgranulación de los mastocitos y la contracción de la musculatura lisa.
Anergia Cutanea. Incapacidad para reaccionar a una batería de antígenos comunes con pruebas cutáneas.
Anergia. Estado por el cual una célula o un individuo es incapaz de responder a un antígeno. Cuando se refiere a células o un clon implica que la célula está presente pero que no responde.
Animal transgénico. Animal en el que se han incorporado uno o más genes de los que carecía con anterioridad. Estos genes se suelen colocar bajo el control de determinados promotores para que solo sean expresados en determinados tejidos durante ciertos periodos de tiempo.
Anticuerpo. Molécula producida por los animales como respuesta a un antígeno, que tiene la propiedad de combinarse específicamente con el antígeno que indujo su producción.
Antígeno. Molécula que reacciona con un anticuerpo formado previamente en los receptores específicos de las células T y B.
Antígenos alogénicos (Homólogos). Están presentes en individuos de una especie no iguales genéticamente.
Antígenos autógenos (Autólogos). Del mismo individuo.
Antígenos de diferenciación. Estructuras de superficie celular encontradas solamente en células de un determinado tipo o estadio de su desarrollo, identificados por el uso de anticuerpos específicos (de ahí el nombre de antígenos).
Antígenos dependientes e independientes de células T. Los antígenos dependientes de células T deben ser reconocidos por las células T y B para inducir una respuesta inmunitaria. Por el contrario, los antígenos independientes de células T pueden estimular directamente la producción de anticuerpos por parte de las células B.
Antígenos Ly. Grupo de marcadores de la superficie celular que poseen las células T murinas y que están relacionados con la diferenciación de las subpoblaciones de las células T. En la actualidad muchos se relacionan con el sistema CD.
Antígenos muy tardíos (VLA-1, VLA-6). Grupo de integrinas que comparten una cadena j’,1 común (CD29).
Antígenos Singénicos (Isólogos). Genéticamente idénticos (gemelos univitelinos).
Antígenos xenogénicos (heterólogos). Los que se encuentran en especies no relacionadas filogenéticamente.
Apoptosis. Mecanismo de autodestrucción celular por fragmentación del DNA en segmentos de unos 200 pb, debido a endonucleasas dependientes de calcio activadas por estímulos exógenos.
ARAM (motivos de activación del receptor de antígenos). Secuencias de aminoácidos diana en los dominios intracelulares de CD79a y CD3, que se pueden fosforilar cuando se activa un linfocito mediante su receptor antigénico.
ARNhn (ARN heteronuclear). Parte del ARN nuclear que procede de la transcripción del ADN y que aun no ha sido procesado para dar lugar a ARNm.
Asociación genética. Termino que se utiliza para describirla situación en que determinados genotipos están asociados con otros fenómenos, como determinados enfermedades.
Atopia. Manifestaciones clínicas de las reacciones de hipersensibilidad de tipo I, entre las que se encuentran el eccema, el asma y la rinitis.
Autoanticuerpo. Anticuerpo generado. que reacciona contra antígenos del huésped donde fue generado.
Autocrino. Se refiere a la capacidad de una citocina de actuar sobre la célula que la ha producido.
Autoinmunidad. Reconocimiento y reacción inmunitaria frente a los tejidos propios del individuo.
Avidez. Fuerza de unión real entre un antígeno y su correspondiente anticuerpo, que depende tanto de la afinidad entre los epítopos y los paratopos como de la valencia del antígeno y del anticuerpo.
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b2 –microglobulina. Polipéptido asociado no covalentemente con las moléculas MHC clase I.
B7-1 (CD81) y B7-2 (CD86). Dos moléculas presentes en las células presentadoras de antígeno, que ligan CD28 en las células T y actúan como poderosas señales coestimuladoras.
Bacteriolisina. Sustancia capaz de lisar bacterias.
Bazo. Un órgano secundario fundamental localizado en la cavidad peritoneal cerca del estomago.
BCG (bacilo de Calmette-Guerin). Cepa atenuada de Mycobacterium tuberculosis que se utiliza como vacuna, como adyuvante y como modificador de las respuestas biológicas en diferentes circunstancias.
Bcl-2. Una molécula expresada de forma transitoria por las células B activadas que han silo rescatadas de la apoptosis.
Beta-2-microglobulina. Polipéptido que forma parte de algunas proteínas de membrana, entre las que se encuentran las moléculas MHC de clase I.
Bisagra. Porción de las cadenas pesadas de inmunoglobulina situada entre las regiones Fc y Fab y que confiere flexibilidad de la molécula, permitiendo que los dos puntos de unión actúen independientemente. La región de bisagra suele estar codificada en un exón propio.
Bradicinina. Nonapéptido vasoactivo y mediador mas importante del sistema de las cininas.
Bucle de amplificación. Vía alternativa de activación del complemento, que actúa como sistema de retroalimentación positiva cuando se escinde C3 en presencia de un activador de superficie.
Bursa de Fabricio. Órgano linfoepitelial situado en el punto de unión entre el intestino posterior y la cloaca de las aves, en el que maduran las células B.
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C1-C9. Componentes de las vías clásica y lítica del complemento, que intervienen en las reacciones inflamatorias, en la opsonización de partículas y en la lisis de las membranas celulares.
Cadena J. Polipéptido monomórfico presente en las IgA e IgM poliméricas y esencial para su formación.
Cadenas kappa. Uno de los isotipos de cadena ligera de las inmunoglobulinas.
Cadenas lambda. Uno de los isotipos de cadena ligera de las inmunoglobulinas.
Calcineurina. Proteínfosfatasa calcio/calmodulina dependiente. Participa en la transcripción del gen de la IL-2. Calmodulina. Es una serina/treonina kinasa que es estimulada por el calcio intracelular y puede activar a su vez a la Cariotipo. Constitución cromosómica de una célula que puede variar entre individuos de la misma especie, según la presencia o ausencia de determinados cromosomas sexuales o la incidencia de translocaciones entre secciones de diferentes cromosomas.
CDRs (regiones determinantes de complementaridad). Es la parte de la región V de un anticuerpo o del receptor de células T responsable de la unión a antígenos o de la unión antígeno-HLA.
Célula accesoria. Generalmente se utiliza para definir a los macrófagos y otras células presentadoras de antígenos.
Célula inmunocompetente. Poblaciones celulares que hacen posible la acción del sistema inmune: son los linfocitos T, B, células K, NK, macrófagos y polimorfonucleares.
Célula K. Célula responsable de la citotoxicidad célular dependiente de anticuerpo.
Célula plasmática. Célula B productora de anticuerpos que ha alcanzado su estado de máxima diferenciación.
Células asesinas activadas por linfocinas (LAK). Células citotóxicas generadas ex vivo, mediante la estimulación con IL-2 y posiblemente con otras citocinas.
Células B. Linfocitos que se desarrollan en la medula ósea de los adultos y producen anticuerpos.
Células de Kupffer. Células fagocíticas que recubren los sinusoides hepáticos.
Células de Langerhans. Células presentadoras de antígenos de la piel, que migran a los ganglios linfáticos y se transforman en células dendríticas; son muy actives en la presentación de antígenos a las células T.
Células de memoria. Linfocitos de vida prolongada que ya se han encontrado con su antígeno, pero todavía no se han diferenciado por completo en células efectoras. Reaccionan con más rapidez que los linfocitos vírgenes cuando vuelven a ser estimulados por el mismo antígeno.
Células dendríticas. Conjunto de células presentes en los tejidos que capturan los antígenos y migran hasta los ganglios linfáticos y el bazo, en donde presentan activamente los antígenos procesados a las células T.
Células efectoras. Concepto funcional que en su contexto se refiere a aquellos linfocitos o fagotitos que ejercen el efecto final.
Células en transito. Leucocitos del donante presentes en el tejido injertado que pueden sensibilizar al receptor frente al injerto.
Células foliculares dendríticas (CFD). Células presentadoras de antígeno presentes en las zonas B de los tejidos linfoides, que almacenan antígenos.
Células formadoras de anticuerpos (CFA). Equivalentes a nivel funcional a las células plasmáticas.
Células gigantes. Grandes células multinucleadas que aparecen en algunas ocasiones en las reacciones inflamatorias y que se cree que proceden de la fusión de los macrófagos.
Células K. Conjunto de linfocitos capaces de destruir sus dianas mediante citotoxicidad mediada por células y dependiente de anticuerpos. Poseen receptores de Fc.
Células mieloides. Las líneas de los fagocitos derivados de la medula ósea, que incluyen los neutrófilos, los eosinófilos y los monocitos.
Células NK (asesinas naturales). Conjunto de linfocitos que poseen la propiedad intrínseca de reconocen y destruir algunas células infectadas por virus y algunas células tumorales.
Células T -;6. Un pequeño subtipo de células T, que expresa la forma 6 del receptor de la célula T.
Células T colaboradoras (TH). Subpoblación funcional de células T que puede colaborar en la generación de células T citotóxicas y en las respuestas de anticuerpos de las células B. Las células colaboradoras reconocen los antígenos asociados a moléculas MHC de clase II.
Células T supresoras (Ts). Población de células T definida funcionalmente que atenúa las respuestas inmunitarias de otras células T o B, o que provoca la conmutación de la respuesta hacia otra vía distinta de la investigada.
Células T. Linfocitos que se diferencian primariamente en el timo y son fundamentales para el control y desarrollo de las respuestas inmunitarias.
Centros germinales. Áreas del tejido linfoide secundario en el que se produce la diferenciación de las células B y la conmutación de las clases de anticuerpos.
CFP (célula formadora de place). Célula productora de anticuerpo detectada in vitro mediante su capacidad para lisar eritrocitos sensibilizados con el antígeno en presencia de complemento.
Ciclo celular. Proceso de división celular que consta de cuatro fases, G1, S, G2 y M. El ADN se replica durante la fase S y la célula se divide en la fase M (mitosis).
Ciclofilina. Proteína que actúa como receptor de la ciclosporina A.
Ciclofosfamida. Fármaco citotóxico que se suele utilizar como agente inmunosupresor.
Ciclosporina. Droga inmunosupresora utilizada inmunosupresores para enfermos trasplantados. en la mayoría de los regímenes inmunosupresores.
Ciclosporina. Fármaco supresor de la actividad de las células T que es especialmente útil en la prevención de los rechazos de injertos.
Cinasas. Enzimas encargados de la fosforilación de proteínas. Básicamente existen dos tipos dependiendo de su actividad fosfotransferasa, que se manifiesta fosforilando proteínas en aminoácidos serina/treonina o bien en aminoácidos tirosina.
Cininas. Conjunto de mediadores vasoactivos que se producen tras una lesión tisular.
Citocinas. Termino genérico que se utiliza para designar alas moléculas solubles que intervienen en las interacciones intercelulares.
Citofilico. Con propensión a unirse a células.
Citometría de flujo. Análisis de las poblaciones celulares en suspensión en función de la expresión en cada célula de determinados marcadores de superficie seleccionados.
Citómetro de fluorescencia (FACS). Una maquina que analiza las células mediante Citometría de flujo y que permite que se seleccionen y recojan las distintas poblaciones celulares.
Citostatico. Con capacidad de frenar el crecimiento celular.
Citotoxicidad. Mecanismo efector de determinadas poblaciones celulares especializadas del sistema inmunitario consistente en la capacidad para interaccionar con otras células y destruirlas.
c-kit (CD117). Un receptor para el factor de las células madre, necesario para el desarrollo de los leucocitos en fases iniciales.
Clon. Células derivadas de la misma progenitora, y por tanto con igual constitución genética.
CLP (cape linfática periarteriolar). Acúmulos de tejido linfoide que constituyen la pulpa Blanca del bazo.
CMCDA (citotoxicidad mediada por células y dependiente de anticuerpos). Reacción citotóxica en que Ios receptores Fc de las células asesinas reconocen a sus células diana mediante anticuerpos específicos de estas células.
Coestimulación. Las señales precisas para que un linfocito se active, aparte de la inducida por el antígeno al unirse a sus correspondientes receptores. CD28 es una importante molécula coestimuladora para las células T y CD40 para las células B.
Colectinas. Un grupo de proteínas poliméricas grandes, que comprende la con glutinina y la lectina ligadora de manano (MBL), que pueden opsonizar los patógenos microbianos.
Complejo correceptor de las células B. Un grupo de moléculas de superficie que comprende el receptor del complemento de tipo 2 (CD21), CD81 y CD19, que actúan como receptores coestimuladores en las células B maduras.
Complejo de ataque a la membrana (CAM). Ensamblaje molecular final de los componentes C5b-C9 de la vía lítica del complemento que se inserta en las membranas celulares.
Complejo mayor de histocompatibilidad (MHC). Es un locus genético muy polimórfico que determina la expresión de los antígenos de histocompatibilidad que participan en las interacciones celulares durante la respuesta inmune. Región génica que poseen todos los mamíferos y cuyos productos son los principales causantes del rápido rechazo de los injertos entre individuos diferentes y de la transmisión de señales entre los linfocitos y las células que expresan antígenos.
Complejo receptor de las células B (CRB). Inmunoglobulina de la superficie de las células B y sus moléculas señalizadoras asociadas, CD79a y CD79b.
Complemento. Grupo de proteínas séricas que intervienen en los procesos inflamatorios, en la activación de los fagocitos y en los ataques líticos a las membranas celulares. Este sistema puede ser activado por interacciones con el sistema inmunitario (vía clásica).
Componente secretor. Polipéptido producido por las células de algunos epitelios de secreción que sirve para transportar la IgA polimérica de secreción a través de la pared del órgano implicado, impidiendo que sea digerida en el tracto gastrointestinal.
ConA (concanavalina A). Un mitógeno de células T.
Congénico. Animales que difieren entre si en un único locus génico.
Conjugado. Reactive que se forma por unión covalente entre dos moléculas, como la fluoresceina unida a una molécula de inmunoglobulina.
Conmutación de clases. Proceso mediante el cual los diferentes genes C de las cadenas pesadas de inmunoglobulina de las células B de un individuo se unen con los segmentos V recombinados y den lugar a una clase de anticuerpos diferente con la misma especificidad. Este proceso queda reflejado en la conmutación general de clases de inmunoglobulina que se observa en el curse de una respuesta inmunitaria.
Convertasa de C3. Los complejos enzimáticos C3bBb y C4b2a que escinden el C3 del complemento.
CPA (células presentadoras de antígenos). Diversos tipos de células que exponen los antígenos de tal forma que puedan ser reconocidos por los linfocitos.
Crioglobulinas. Proteínas séricas, IgG e IgM, que precipitan espontáneamente o bien pasan al estado de gel cuando se enfría el suero a 4° C.
CSF (factores estimulantes de colonias). Grupo de citocinas que controlan la diferenciación de las células madre hematopoyéticas.
CTLA-4 (CD152). Una molécula que transmite señales desregulación a la baja en las células T y que compite con CD28 por la unión con B7 en las células presentadoras de antígeno.
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Defensinas. Un grupo de pequeñas proteínas antibacterianas producidas por los neutrófilos.
Deleción clonal. Concepto relativo a la teoría de la selección clonal de Burnet que sugiere que la tolerancia a los autoantígenos resulta de la deleción (eliminación) de clones de linfocitos autorreactivos.
Desequilibrio de ligamiento. Situación en la que dos genes se encuentran asociados en un mismo individuo con una frecuencia mayor de la predicha por el producto de sus frecuencias individuales en la población.
Desetopo. Parte de la molécula de MHC que se une al antígeno.
Desgranulación. Exocitosis de los granules que contienen algunas células, como los mastocitos y los basófilos.
Determinante publico. Epítopo de una molécula de moléculas HLA de otros haplotipos.
Determinantes antigénicos. v. epítopos.
Diapedesis. El paso al exterior de células a través de las paredes intactas de los vasos.
Dominio. Región de un péptido que presenta una estructura terciaria bien definida. Tanto las inmunoglobulinas como las moléculas MHC de clases I y II están formadas por varios dominios.
Dominios C. Dominios constantes de los anticuerpos y de los receptores de las células T. Estos dominios no forman parte del punto de unión al antígeno y muestran poca variabilidad entre las diferentes moléculas receptores.
Dominios de las proteínas de control del complemento (DPCC) denominados también secuencias repetitivas cortas de consenso). Dominios con una estructura característica que aparecen en muchas proteínas de la vía clásica y alternativa del complemento, así como en algunos receptores y proteínas de control del complemento.
Dominios V. Dominios del extremo amino de las cadenas pesadas y ligeras de los anticuerpos y de los receptores de las células T que se recombinan con los genes D y J adecuados durante la ontogenia de los linfocitos.
-E- Volver al inicio
Educación de las células T. Proceso mediante el cual los timocitos en desarrollo se seleccionan de forma positiva perlas células T que reconocen péptidos unidos a las moléculas MHC propias, pero de forma negativa por las células T que reconocen péptidos antigénicos propios.
Eicosanoides. Productos del metabolismo del acido araquidónico, que incluyen las prostaglandinas, los leucotrienos y los tromboxanos.
Electroforesis. Separación de moléculas en un campo eléctrico.
Endocitosis. Internalización de material por una célula, mediante fagocitosis o pinocitosis. Proceso por el cual una célula engloba dentro de su citoplasma materiales del medio externo. Se distinguen dos tipos: -Pinocitosis: cuando la célula engloba partículas muy pequeñas incluidas en una porción de líquido extracelular. -Fagocitosis: cuando son partículas sólidas y de mayor tamaño
Endosoma. Vesículas intracitoplasmáticas producidas cuando receptor de membrana y es transportada al interior de la célula.
Endotelio. Células que recubren los vasos sanguíneos y linfáticos.
Endotoxinas. Lipopolisacaridos producidos por las bacterias gram-negativas, que activan a las células B y los macrófagos.
Enfoque isoeléctrico. Separación de moléculas de acuerdo con su carga. Cada molécula migra hasta una región del gradiente de pH en que so carga es nula.
Epítopo. Las partes del antígeno que contactan con el sitio de unión antigénica del anticuerpo o del receptor de las células T.
Estallido respiratorio. Aumento del metabolismo oxidativo de los fagocitos tras la ingestión de partículas opsonizadas.
ETCH (enfermedad de injerto contra huésped). Enfermedad que aparece cuando los linfocitos de un donante alogénico reaccionan frente a los tejidos del huésped en un receptor inmunodeprimido.
Exclusión alélicas. Se produce cuando la expresión de ungen procedente del padre o de la madre impide que se exprese el otro. Este fenómeno sucede con los genes de los anticuerpos y del receptor de las células T.
Exón. Segmento génico que codifica proteína.
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Fab. Parte de la molécula de un anticuerpo en la que esta situado el punto de unión al antígeno, y que contra de la cadena ligera y de parte de la cadena pesada; se puede separar mediante digestión enzimática. Contienen el idiotipo.
Factor de las células madre. También denominado factor de Steel, se trata de una citocina necesaria en los estadios más precoces del desarrollo de los leucocitos en la medula ósea.
Factor de veneno de cobra. Componente del complemento equivalente a C3b de los mamíferos.
Factores B, P, D, H e I. Componentes de la vía alternativa del complemento.
Factores de crecimiento transformante (TGF). Un grupo de citocinas, identificadas por su capacidad de favorecer el crecimiento de los fibroblastos y que también suelen ser inmunosupresores.
Factores de necrosis tumoral (TNF). Un grupo de citocinas proinflamatorias codificadas en el MHC.
Factores de restricción homólogos. Componentes del complemento que restringen la acción del complejo de ataque de membrana sabre las células del huésped.
Fagocitosis. Proceso mediante el cual las células capturan partículas y las confinan en una vacuola citoplasmática (fagosoma).
Familia de los supergenes de las inmunoglobulinas (IgSF). Moléculas que poseen dominios homólogos a los presentes en las inmunoglobulinas, incluidos los MHC de clase I y II, el receptor de las células T, CD2, CD3, CD4, CD8,ICAM, VCAM y algunos de los receptores Fc.
Fas (CD95). Una molécula expresada por diversas células, que actúa como diana para la unión de FasL sobre la superficie de los linfocitos citotóxicos.
Fc. Parte de un anticuerpo que se une a los receptores celulares de anticuerpo y al componente Clq del complemento. Fragmento de una molécula de inmunoglubulina que se obtiene mediante la escisión con papaína. En este fragmento residen las propiedades biológicas de la inmunoglobulina. Contiene el alotipo y determina la clase de cadena pesada.
Fenómeno de prozona. Precipitación subóptima que ocurre en la región del exceso de anticuerpos durante las reacciones de inmunoprecipitación.
Fenotipo. Las características que expresa un individuo (comparar genotipo).
Fitohemaglutinina (PHA). Lectina extraíble del guisante común con actividad mitogénica preferentemente de linfocitos T.
Formación de caperuzas. Proceso en el que las moléculas de superficie de las células se agregan (generalmente por acción de un anticuerpo en la membrana celular.
Formación de rosetas. Técnica para identificar o aislar células mezclando las con partículas o con células capaces de unirse a las mismas (p. ej., los eritrocitos de carnero en el caso de las células T humanas). Las rosetas están formadas por una célula central rodeada de células unidas.
Fosfatasas. Enzimas encargados de la defosforilación de proteínas. Hay fosfatasas que defosforilan proteínas fosforiladas bien en serina/treonina o en tirosina.
Fujifilina o FK-BP. Proteína que es el receptor de FK-506.
-G- Volver al inicio
GALT. Acúmulos de tejido linfoide asociados con el tracto gastrointestinal.
Gen Ir. Grupo de genes relacionados con las respuestas inmunitarias que determinan la magnitud de las mismas frente a un antígeno o estimulo externo determinado. Parte de ellos se encuentran situados en el complejo principal de histocompatibilidad.
Genes C. Segmentos génicos que codifican la parte constante de las cadenas pesadas y ligeras de inmunoglobulina y de las cadenas alfa, beta, gamma y delta de los receptores de antígeno de las células T.
Genes D. Conjunto de segmentos génicos situados entre los segmentos V y J en los genes de las cadenas pesadas de las inmunoglobulinas y en los genes de las cadenas beta y delta de los receptores de las células T, y que se recombinan con los genes V y J durante el periodo ontogénico.
Genes de la respuesta inmunitaria (Ir). Genes que afectan el nivel de la respuesta inmunitaria. Los genes MHC de clase I resultan esenciales para controlar las respuestas frente a antígenos específicos.
Genes J. Conjunto de segmentos génicos de los genes de las cadenas pesadas y ligeras de las inmunoglobulinas, así como de los genes de las cadenas de los receptores de las células T, que se recombinan durante la ontogenia de los linfocitos y dan lugar a los genes de los dominios variables.
Genoma. El conjunto total de material genético que contiene una célula.
Genoma. Totalidad del material genético contenido en una célula.
Genotipo. El material genético heredado de los progenitores; solo se suele expresar parte del mismo.
Granulocitos. Neutrófilos, eosinófilos y basófilos.
Granzimas. Enzimas asociadas a gránulos de las células T citotóxicas y de los linfocitos granulosos grandes.
Grupos sanguíneos. Conjunto de moléculas variables a nivel alélico que se expresan en los hematíes y en ocasiones en otros tejidos, que pueden ser la diana de las reacciones transfusionales.
-H- Volver al inicio
H-2. Complejo principal de histocompatibilidad del ratón.
Haplotipo. Conjunto de determinantes genéticos situado en uno de los cromosomas.
Hapteno. Molécula pequeña que puede actuar como epítopo, pero que por si sola no es capaz de inducir una respuesta de anticuerpos.
Hemaglutinación. Aglutinación de eritrocitos.
Heterólogo. Se aplica a las diferencias antigénicas entre especies diferentes.
Hibridoma. Fusión de una célula tumoral con un linfocito que aporte la especificidad deseada, obteniéndose anticuerpos monoclonales específicos contra el antígeno previsto.
Hibridoma. Línea celular creada in vitro mediante la fusion de dos tipos de célula diferentes, generalmente linfocitos, y uno de ellos de naturaleza tumoral.
Hidroxitriptamina. Amina vasoactiva presente en las plaquetas y que en los roedores es uno de los mediadores más importantes de los procesos inflamatorios.
Hipersensibilidad por contacto. Una reacción inflamatoria retrasada de la piel en situaciones de hipersensibilidad de tipo IV.
Hipersensibilidad. Respuesta inmune que causa daño al individuo. Puede ser mediada por anticuerpos (tipo I, II y III) o células T (tipo IV).
Histamina. Importante amina vasoactiva que liberan los mastocitos y los basófilos a partir de sus gránulos.
Histocompatibilidad. Capacidad para aceptar injertos entre individuos.
Histocompatibilidad. Tolerancia hística entre el donante y el receptor del injerto.
HLA (antígeno leucocitario común). Complejo principal de histocompatibilidad de los seres humanas.
HTR (hipersensibilidad de tipo retardado). Este terminose utiliza para designar las reacciones cutáneas retardadas relacionadas con la hipersensibilidad de tipo IV.
Humoral. Relacionado con los líquidos extracelulares, entre los que se encuentran el suero y la linfa.
-I- Volver al inicio
ICAM-1 (CD54), ICAM-2 (CD102) e ICAM-3 (CD50)(moléculas de adherencia intercelular). Moléculas de la superficie celular que se encuentran presentes en diversos leucocitos y células no hematógenas, y que interaccionan con LFA-1.
Icosomas. Inmunocomplejos presentes en forma de pequeños cuerpos de inclusión en las células foliculares dendríticas.
Idiotipo recurrente. Un idiotipo que aparece en las respuestas inmunitarias de diferentes animales o cepas frente a un antígeno determinado.
Idiotipo. Características antigénicas de la región V de un anticuerpo. Viene determinado por diferencias encontradas entre una y otra Ig que corresponden a la parte hipervariable de las cadenas H y/o L. A los idiotipos asociados con el sitio de combinación con el antígeno se les llama paratopos y a los que no lo están idiotopos.
Idiotipos dominantes. Idiotipos individuales que están presentes en grandes cantidades en los anticuerpos generados por un determinado antígeno.
Idiotopo. Determinante antigénico concreto de la región V de un anticuerpo.
Ig monoclonales. Ig idénticas entre sí que son producidas exclusivamente por linfocitos de una solo clon.
Ig. Grupo de glicoproteínas estructuralmente relacionadas que son producidas por linfocitos B y células plasmáticas y que son responsables de la inmunidad humoral.
IgA. Inmunoglobulina predominante en las secreciones externas. Es un dímero formado por la cadena J, al que se halla unido un polipéptido denominado pieza secretora. La IgA sérica es en su mayor parte monomérica.
IgD. Inmunoglobulina cuyo significado fisiológico no se conoce. Su concentración sérica es muy pequeña aunque paradójicamente la mayoría de linfocitos B maduros coexpresan en su superficie IgM y IgD.
IgE. Inmunoglobulina involucrada en reacciones de hipersensibilidad inmediata con capacidad de unirse a basófilos y mastocitos a través de receptores de gran afinidad que estas células poseen para su extremo Fc.
IgG. Inmunoglobulina predominante en suero, en el espacio extravascular, en las secreciones internas y en la fase secundaria de la respuesta inmunitaria.
IgM. Inmunoglobulina más primitiva y la más frecuente durante la respuesta primaria caracterizada por ser un pentámero y por su gran peso molecular lo que origina su situación exclusivamente intravascular.
IMC (inmunidad mediada por células). Termino con el que se designan las reacciones inmunitarias en que intervienen células en lugar de anticuerpos u otros factores humorales.
Implante. Injerto constituido por materia muerta.
Inducción. Sensibilización inicial a un antígeno.
Inflamación. Una serie de reacciones, que atraen a las células y las moléculas del sistema inmunitario a los sitios desinfección o lesión, determinando un aumento en el aporte sanguíneo, con una mayor permeabilidad vascular y la migración trans-endotelial de leucocitos.
Inhibición alogénica. Destrucción celular que se produce en condiciones de cultivo causada por linfocitos genéticamente diferentes, correspondientes a animales normales.
Injerto. Material consistente en componentes corporales que se implanta en otra región del propio cuerpo o en un organismo extraño. El proceso del injerto se denomina trasplante.
Inmunidad humoral: respuesta inmune mediada por anticuerpos y complemento.
Inmunidad. Estado de capacidad de defensa de un individuo en principio sensible frente a sustancias antigénicas, adquirido de forma activa o pasiva.
Inmunización. Conjunto de procesos que conducen a la formación de inmunidad. Se puede adquirir de forma activa dando por resultado una respuesta inmune primaria y formación de memoria o pasiva en la que no se forma memoria.
Inmunocompetencia. Capacidad de responder al contacto con un antígeno mediante una reacción inmune específica.
Inmunocomplejo. Complejo Ag-Ac.
Inmunocomplejo. Producto de una reacción antígeno-anticuerpo, que también puede contener moléculas del complemento.
Inmunodeficiencia. Falta parcial o total organismo de la capacidad de reacción inmunológica de un
Inmunofluorescencia. Técnica para identificar microscópicamente determinados antígenos en tejidos o en células, mediante su unión a un conjugado de un anticuerpo y una molécula fluorescente.
Inmunogenicidad: Conjunto de propiedades que capacitan a una sustancia para inducir en organismos o células inmunocompetentes una inmunidad celular y/o humoral.
Inmunogénico. Capaz de inducir reacciones inmunitarias mediadas por las células B o T.
Inmunógeno: Sustancia que introducida en un animal puede estimular la respuesta inmune.
Inmunoglobulinas. Los anticuerpos séricos, que incluyen IgG, IgM, IgA, IgE e IgD.
Inmunopotencia: Capacidad para dar una respuesta inmunológica específica.
Inmunoprofilaxis. Evitación de enfermedades utilizando métodos inmunológicos.
Inmunosupresión: Supresión inespecífica diversos métodos de tratamiento. de la reactividad inmunológica por medio de
Inmunotolerancia. Estado de reactividad inmunológica específica que es producido por un contacto previo con el Ag y que está limitado solo a este antígeno o a otro que reaccione con este de forma cruzada.
Inoculación: Introducción de un antígeno o antisuero a un animal para conferir inmunidad.
Integrinas. Gran familia de moléculas de adherencia de la superficie celular que pueden interaccionar con las CAM, con fragmentos del complemento o con componentes de la matriz extracelular.
Interferón: Son una familia de polipéptidos producidos por varios tipos de células tras su estimulación con diversas sustancias. Existen tres tipos el a y el b producidos por leucocitos y fibroblastos respectivamente y el g producido por linfocitos T. Incrementan la resistencia de las células a infecciones virales y actúan como citocinas.
Interferones OFN). Conjunto de moléculas que transmiten señales entre las células del sistema inmunitario y en la protección frente a las infecciones virales.
Interleucinas. Conjunto de moléculas que transmiten señales entre las células del sistema inmunitario.
Intermediarios reactivos del oxigeno/nitrógeno. Metabolitos bactericidas producidos por las células fagocíticas, que incluyen el peroxido de hidrogeno, los hipohalitos y el oxido nítrico.
Intrón. Segmento génico intercalado entre los exones y que no codifica proteína. Segmento de un gen no codificador de proteínas situado entre exones.
Ir. Genes que controlan la respuesta inmune a antígenos específicos
Isoanticuerpo. Anticuerpo que está específicamente dirigido contra un isoantígeno.
Isoantígeno. Sustancia celular o disuelta de un individuo que puede provocar la formación de anticuerpos específicos en otro representante de la misma especie pero no en el propio individuo.
Isogénico. Compatibilidad entre donante y receptor del injerto que pertenece a la misma línea consanguínea.
Isoinjerto. Injerto que procede de un donante genéticamente idéntico.
Isotipo. Se denominan así a las distintas clases y subclases de inmunoglobulinas según la región constante de las cadenas pesadas y es el mismo en el suero de todos los individuos normales de la misma especie.
Isotipo. Variantes genéticas de una familia de proteínas o péptidos, todas ellas codificadas en el genoma de cada uno de los miembros de una determinada especie (p. ej., las clases de inmunoglobulinas).
-K- Volver al inicio
Knockout. Animal en el qua el gen endógeno de una proteína determinada se ha eliminado o ha experimentado mutación, perdiendo su capacidad de funcionamiento.
-L- Volver al inicio
LDCC. Citotoxicidad dependiente de lectinas: se sabe de la propiedad de estas moléculas para unir carbohidratos de las glicoproteínas de superficie propiciando la interacción efectora diana y activando la lisis de modo inespecífico.
Lectinas. Proteínas de origen vegetal denominadas también fitohemaglutininas o fitoaglutininas por su capacidad de producir aglutinación con eritrocitos humanos. Se utilizan también como mitógenos.
LES (lupus eritematoso sistémico). Enfermedad autoinmunitaria de los seres humanos en la que se suelen detectar anticuerpos antinucleares.
Leucotrienos. Conjunto de metabolitos del acido araquidónico con potentes efectos farmacológicos.
LFA (antígenos leucocitarios funcionales). Conjunto de tres moléculas que median la adherencia intercelular entre los leucocitos y otras células sin necesidad de la presencia de antígeno (LFA-1 es CD11a;»CD18, LFA-2 es CD2 y LFA-3es CD58.
Ligamiento. Proximidad entre dos genes dentro de un mismo cromosoma, que suele dar lugar a su transmisión hereditaria conjunta.
Ligando. Molécula con capacidad de unión.
Línea germinal. Material genético transferido a través de los gametos antes de ser modificado por recombinación somatica o maduración.
Línea. Células generadas mediante el crecimiento continúo in vitro de un cultivo celular. Cada una de estas líneas suele contener diversos clones.
Linfocinas. Termino genérico con el que se designan las moléculas que, sin ser anticuerpos, transmiten señales entre las células del sistema inmunitario y son producidas por los linfocitos.
Linfocito. Célula móvil perteneciente a la serie blanca con gran núcleo y escaso citoplasma. Realiza múltiples funciones en los mecanismos de defensa inmunológica. Se distinguen dos tipos: los T o timodependientes y los B dependientes de la «Bursa» o de la médula ósea.
Linfocitos granulosos grandes (LGG). Grupo de linfocitos bien definido morfológicamente y al que pertenecen la mayor parte de las células K y NK. Poseen marcadores propios de los linfocitos y de las c6lulas de la estirpe monocito/macrofago.
Linfopoyesis. Conjunto de procesos que concluyen con la formación y diferenciación de los linfocitos.
Linfotoxinas. Uno de los factores de necrosis tumoral (TNFb)
Lisinas: Sustancias que causan la disolución de las estructuras celulares ej lisozima. También se denominan así los anticuerpos que fijan complemento.
Lisis por vecindad. Lisis mediada por el complemento de células que, sin haber activado ellas mismas el complemento, se encuentran situadas en las proximidades de un punto de activation del mismo.
Lisis redirigida. Se basa en la capacidad de los AcMo específicos de mimetizar la acción del ligando fisiológico, ejerciendo un efecto agonista. Cuando AcMo antiCD16 o antiCD3/TcR se unen a una célula diana que expresa receptores Fc en su superficie, el AcMo establece un puente que permite la interacción inespecífica con la efectora y a la par se desencadena la transducción de señales activandola.
Lisozima. Enzima catiónica de bajo peso molecular presente en humores corporales que ataca los mucopéptidos de la pared bacteriana. También estimula la acción del complemento contra bacterias Gram-.
Locus. Específico sitio de un gen en un cromosoma.
LPS (lipopolisacarido). Producto de la pared celular de algunas bacterias gram-negativas que puede actuar como mitógeno de las c6lulas B.
-M- Volver al inicio
Macrófago. Leucocito mononuclear que interviene en la captación, transformación y presentación del antígeno a los linfocitos inmunocompetentes y que posee capacidad fagocítica.
Maduración de la afinidad. Aumento de la afinidad media de los anticuerpos qua se suele producir en el curso de las respuestas inmunitarias secundarias.
MAF. Factor activador de los macrófagos.
MALT. Tejido linfoide asociado a las mucosas.
Marcadores CD. Moléculas de la superficie celular de los leucocitos y las plaquetas qua se pueden diferenciar entre si mediante la utilización de anticuerpos monoclonales y que sirven para distinguir las diferentes poblaciones celulares.
Mastocitos. Células presentes cerca de los vasos sanguíneos en la mayoría de los tejidos, qua contienen gránulos con mediadores de la inflamación. Tras la fijación de anticuerpos tipo IgE a la membrana y subsiguiente reacción con el antígeno específico, liberan estas sustancias.
Memoria: Capacidad de responder tras un primer contacto con un rápido aumento en el título de anticuerpos o con una acelerada proliferación de linfocitos sensibilizados un posterior contacto con el mismo antígeno.
MHC: Complejo Mayor de Histocompatibilidad.
MHC-I. Molécula constituida por una cadena polipeptídica polimórfica unida no covalentemente a la b2 microglobulina. Codificado por HLA-A, B y C en humano y H-2K, D y L en ratón. Están expresadas en casi todas las células. Estas moléculas presentan antígenos a linfocitos T CD8.
MHC-II. Moléculas compuestas por dos cadenas polipeptídicas (a y b). Codificadas por HLA-DR, DQ y DP en humanos y I-A e I-E en ratón. Presente sólo en algunos tipos celulares, relacionados con la presentación antigénica a linfocitos CD4.
MHC-III. Moléculas codificadas por genes situados dentro del MHC, que no están involucradas en la presentación antigénica. Incluyen algunos componentes del complemento.
Mieloma. Linfoma de c6lulas de la estirpe B.
MIF (factor inhibidor de la migración). Grupo de péptidos que producen los linfocitos y que son capaces de inhibir la migración de los macrófagos.
Mitógeno de hierba carmín. Un mitógeno de c6lulas B y T.
Mitógenos. Sustancias que inducen la división de las células, especialmente de los linfocitos. Sustancias que estimulan a los linfocitos y a la síntesis de DNA transformación blástica y proliferación. Al contrario a la estimulación inmune, los mitógenos activan de forma policlonal. Hay mitógenos específicos de linfocitos T como Concanavalina A y Fitohemaglutinina y otros de linfocitos B como LPS.
Moléculas de adherencia celular (MAC). Grupo de proteínas pertenecientes a la superfamilia génica de las inmunoglobulinas que intervienen en los procesos de adherencia intercelular; entre ellas se encuentran ICAM-1,ICAM-2, ICAM-3, VCAM-1, MAdCAM-1 y PECAM.
Moléculas DM. Moléculas relacionadas con MHC de clase II, necesarias para la carga de los péptidos antigénicos en las moléculas de clase II.
Moléculas MHC de clase l/Il/Ill. En el MHC se codifican tres tipos esenciales de moléculas. Las moléculas de clase I codifican un péptido unido al MHC que forma complejos con la beta-2-microglobulina, en los MHC de clase II hay dos péptidos ligados a MHC que se asocian de forma no covalente y en las moléculas de clase III se incluyen otras moléculas, incluidos algunos componentes del complemento.
Monocinas. Sustancias de igual características que las linfocinas macrófagos. pero producidas por los
Mutación somática. Proceso que sucede durante la maduración de las c6lulas B, que afecta a las regiones de los genes de los anticuerpos y que permite la selección de la especificidad de los anticuerpos.
-N- Volver al inicio
Neoplasia. Sinónimo de tejido canceroso.
-O- Volver al inicio
Oncogenes. genes identificados por su papel en el desarrollo de diferentes tipos de tumores. Si derivan de virus se le asigna la letra «v». Si aparecen en células normales se les denomina protooncogenes y se designan con la letra «c». Opsoninas. Factores séricos que estimulan la fagocitosis. Pueden ser termolábiles como algunos componentes del complemento (sobre todo C3) o termoestables como algunos anticuerpos (IgG1 e IgG3 humanas.)
Opsonización. Proceso que facilita la fagocitosis mediante el deposito de opsoninas (p. ej., anticuerpos o C3b) sobre el antígeno. Acción facilitadora de la fagocitosis por la que macrófagos y polimorfonucleares neutrófilos presentan en su membrana receptores (CR1, CR3 y probablemente CR4) capaces de unir la molécula C3b y sus derivados de manera que si el C3b está fijado sobre la superficie de un germen, los fagocitos pueden conectar con éste mediante sus receptores para C3b facilitándose la fagocitosis.
Órganos linfoides primarios. Órgano donde los linfocitos se diferencian a partir de células madres linfoides y proliferan y maduran hacia células con capacidad efectora. Son la médula ósea para linfocitos B y el timo para los T.
Órganos linfoides secundarios. Son aquellos donde se disponen los linfocitos ya maduros e inmunológicamente competentes y donde se producen las respuestas inmunitarias frente a los estímulos antigénicos. Incluyen los ganglios linfáticos, el bazo y el tejido linfoide asociado a las mucosas del tracto respiratorio y gastrointestinal (MALT o mucosal associated lymphoid tissue).
-P- Volver al inicio
PAF (factor activador de las plaquetas). Factor liberado por los basófilos que induce la agregación de las plaquetas.
Paracrino. La acción de una citocina sobre una célula distinta a la que la produjo.
Paratopo: Sitio de unión del anticuerpo al antígeno localizado en la región variable de la cadena H y L que sirve para la unión específica de un determinante antigénico (epítopo).
Patógeno. Un organismo que produce una enfermedad.
PC (fosforilcolina). Hapteno utilizado con frecuencia que también se encuentra sobre la superficie de algunos microorganismos.
Péptidos antagonistas. Análogos de los péptidos antigénicos que se ligan a las moléculas MHC e impiden la estimulación de los clones específicos de células T.
Péptidos antigénicos. Fragmentos peptídicos de proteínas que se ligan con las moléculas MHC y estimulan la activación de las c6lulas T.
Perforina. Una molécula presente en los gránulos de las células citotóxicas, homologo a C9 del complemento y que puede formar poros en la membrana de la célula diana.
PHA (fitohemaglutinina). Un mitógeno de células T.
Pieza de secreción. Glicoproteína de 58 kD de peso molecular producida en células epiteliales de las mucosas y glándulas exocrinas. Se une al fragmento Fc de las cadenas a a través de puentes disulfuro facilitando la secreción de las IgA.
Pirógeno endógeno (IL-1). Factor producido por macrófagos y otras células. Causa fiebre por reducción de prostaglandinas en el Hipotálamo.
Placas de Peyer. Colecciones de c6lulas linfoides en la pared intestinal, qua constituyen el tejido linfoide secundario.
Polarización. Proceso por el cual las moléculas de la superficie agrupamiento en la membrana celular (usualmente tras el uso de anticuerpos).
Polimorfismo. Existencia de múltiples alelos en un locus de un gen.
Portador. Molécula inmunogénica o parte de la misma que reconocen las c6lulas T en las respuestas de anticuerpos.
Potenciación. Prolongación de la supervivencia de un injerto mediante el tratamiento con anticuerpos frente a aloantígenos del propio injerto.
Precipitación. Combinación específica de anticuerpos precipitantes con los correspondientes antígenos solubles. Al principio se forman complejos Ag-Ac solubles y luego se produce la agregación de estos complejos en inmunoprecipitados. En un medio soluble aparece así un enturbiamiento que puede registrarse cuantitatívamente y representa una medida de la cantidad de inmunoprecipitado.
Presentación de antígenos. Proceso durante el cual determinadas células del organismo (células presentadoras de antígenos) expresan el antígeno sobre sus membranas de forma que pueda ser reconocido por los linfocitos.
Procesamiento de antígenos. Proceso de transformación que experimenta un antígeno para qua pueda ser reconocido por los linfocitos.
Prostaglandinas. Derivados del acido araquidónico con actividad farmacológica. Algunas prostaglandinas están implicadas en la regulación de los procesos de movilidad celular y en las respuestas inmunitarias.
Proteína A y proteína G. Componentes de la pared celular de algunas cepas de estafilococos, qua se ligan a la Fc de la mayoría de los isotipos de IgG.
Proteina c reactiva. B-Globulina análoga a los anticuerpos que se encuentra en el suero de pacientes con inflamaciones agudas. Es una proteína de fase aguda. Es capaz de aglutinar y de opsonizar bacterias, así como activar el complemento por lo que se incluye dentro de los mecanismos de defensa inespecíficos.
Proteínas antivirales. Proteínas cuya síntesis es inducida por los interferones. Se activan cuando la célula se infecta por un virus y limita la replicación viral.
Proteinas de fase aguda. Proteínas que incrementan concentración durante una infección o proceso inflamatorio.
Proteínas de fase aguda. Proteínas séricas cuyas concentraciones aumentan durante las infecciones o las reacciones inflamatorias.
Proteosomas. Orgánulos que degradan las proteínas celulares marcadas para su degradación mediante unión con las ubiquitinas.
Prueba cruzada (cross matching test). Prueba de compatibilidad entre eritrocitos del donante y lasma del receptor (major test) y a la inversa (minor test). También se realiza antes de un trasplante entre el suero del receptor y los linfocitos del donante. Un cross match+ indica que el receptor tiene Ac preformados contra algún Ag del sistema HLA del donante y puede ser una contraindicación absoluta o relativa del trasplante.
Prueba de punción cutánea. Inyección de cantidades pequeñas de antígeno en la piel para el estudio de la hipersensibilidad de tipo I.
Prueba del parche. Aplicación de un antígeno a la piel en un parche para inducir una reacción de hipersensibilidad de tipo IV.
Pseudogenes. Genes que tienen una estructura homóloga pero que no son expresados.
Pulpa blanca. Porción linfoide del bazo, formada por capas peri-arteriolares de linfocitos y células presentadoras de antígenos.
-Q- Volver al inicio
Quimera. Organismo en el que además de las células o tejidos propios existen otros de procedencia extraña pero que los aceptan como propios. Existen varios mecanismos posibles: por irradiación o cuando tras nacer y se es inmaduro todavía se inyectan células linfoides vivas y se adquiere tolerancia.
Quimerismo. Situación en la que en un mismo individuo coexisten células de individuos genéricamente distintos.
Quimiocinesis. Aumento de la actividad migratoria aleatoria de las células.
Quimiotaxis. Aumento de la actividad migratoria direccional de las células, casi siempre como respuesta a los gradientes de concentración de determinados factores quimiotácticos.
-R- Volver al inicio
Radioinmunoanálisis (RIA). Una serie de diversas técnicas muy sensibles para determinar las concentraciones de antígenos o anticuerpos mediante reactivos marcados radiactivamente.
RAG-1 y RAG-2. Genes activadores de la reactivación, necesarios para la recombinación de los segmentos génicos V, D y J durante la generación de los genes receptores de antígeno funcionales.
Ratones atímicos. Ratones que carecen de timo de forma congénita y que también presentan un defecto de la producción de pelo estrechamente ligado al anterior.
Ratones Biozzi. Cepas de ratones que han sido sometidos a cruces de tal forma que producen respuestas de anticuerpos muy intensas o muy débiles frente a diversos antígenos (originalmente eritrocitos de carnero).
RDC (regiones determinantes de la complementariedad). Partes de la región V de un anticuerpo o de un receptor de las células T que clan lugar a la formación del enlace con el antígeno o con el complejo antígeno-MHC.
Reacción de Arthus. Inflamación que aparece en la piel algunas horas después de la inyección de antígeno. Se trata de una manifestación de una reacción de hipersensibilidad de tipo III.
Reaccion de injerto contra reactividad cruzada: Capacidad de reacción específica de un antisuero formado contra un determinado antígeno con un segundo antígeno que lleva determinantes idénticos o parecidos. También se refiere a la posibilidad del TCR de reconocer un antígeno similar al suyo específico.
Reacciones cruzadas. Dos antígenos distintos que comparten determinantes antigénicos.
Reacciones granulomatosas. Reacciones inflamatorias crónicas (con frecuencia como manifestación de la hipersensibilidad de tipo IV) producidas por la incapacidad de eliminar el antígeno.
Reagina. Sinónimo de IgE.
Receptor antigenico. Es la molécula de los linfocitos B o T responsable de conferir la especificidad en el reconocimiento antigénico. Son las inmunoglobulinas de superficie en los linfocitos B y el receptor T (TCR) en linfocitos
Receptor de células T (TCR). Receptor de antígeno de las células T que esta formado por un dímero alfa/beta (TCR-2) o un dímero gamma/delta (TCR-1) asociado con el complejo molecular CD3.
Receptor Fc. Receptor presente en varias subclases de linfocitos para el fragmento Fc de las inmunoglobulinas.
Receptor. Molécula de la superficie celular que se une específicamente a determinadas moléculas extracelulares.
Receptores del complemento (CR1-CR4 y C1gR). Conjunto de cuatro receptores de la superficie celular que se unen a los fragmentos C3 del complemento. CR1 y CR2 contienen numerosos DPCC, mientras que CR3 y CR4 son integrinas. C1gR se liga con C1q.
Receptores Fc. Moléculas de superficie de muchas células que se ligan a las regiones Fc de las inmunoglobulinas. Son específicas para la clase de anticuerpo y selectivas paraisotipo.
Rechazo hiperagudo. Forma muy acelerada de rechazo por anticuerpos previos circulantes en el suero contra antígenos del injerto.
Rechazo. Respuesta inmune de tipo humoral y celular dirigida contra el tejido u órgano trasplantado.
Recombinación. Proceso de reorganización del material genético durante la meiosis. Este proceso se produce también durante las reordenaciones somáticas del ADN que se Ilevan acabo en el proceso de formación de los genes de las moléculas de anticuerpo y los receptores de las células T.
Región hipervariable. Zonas (3) de los dominios V de las inmunoglobulinas y de las cadenas de los receptores de las células T que presentan la máxima variabilidad. Estas regiones se agrupan en el extremo distal del dominio V y forman parte del punto de unión al antígeno. Al menos cuatro regiones en la zona N-terminal de las cadenas H y L de las inmunoglobulinas que se caracterizan por una especial variabilidad de la secuencia de aminoácidos y es la zona de unión del anticuerpo.
Región timodependiente. Territorio determinado en los órganos linfáticos secundarios que es colonizado por los linfocitos T.
Región timoindependiente. Región de los órganos linfáticos secundarios colonizada por los linfocitos B.
Región variable. Porción N-terminal de las cadenas H y L con una secuencia variable de cadena polipeptídica a cadena polipeptídica que pertenece al fragmento Fab y comprende aproximadamente 110 aa.
Regiones constantes. Porciones relativamente invariables de las cadenas pesadas y ligeras de las inmunoglobulinas y de las cadenas alfa, beta, gamma y delta de los receptores de las células T.
Regiones N. Segmentos génicos presentes en los genes de los receptores de antígeno recombinados, que no aparecen en el ADN de la línea germinal.
Residuos de anclaje. Determinados residuos de aminoácidos de los péptidos antigénicos necesarios para la interacción con el bolsillo de unión de las moléculas MHC.
Respuesta primaria. Respuesta inmunitaria (celular o humoral) que se produce tras la primera exposición a un antígeno.
Respuesta secundaria. Respuesta inmunitaria que se produce cuando se establece contacto con un antígeno con el que ha existido una exposición previa.
Restricción de clase I-II. El hecho de que las células inmunitarias activadas solo actuaran con eficacia cuando comparten haplotipos MHC en los loci de clase I o II.
Restricción genética. Termino utilizado para describir el hecho de que los linfocitos y las células presentadoras de antígenos colaboran más eficazmente cuando comparten determinados haplotipos HLA.
Restricción por MHC. Una característica de muchas reacciones inmunitarias en virtud de la cual las células colaboran con más eficacia con otras células que posean un haplotipo MHC idéntico.
RML/CML (reacción de mezcla de linfocitos/cultivo de mezcla de linfocitos). Técnica para estudiar el reconocimiento de células alogénicas por parte de las células T, basado en la detección de la proliferación en presencia de las células estimulantes.
Rosetas. Formación compuesta por una célula central (en general un linf ocito) y varias partículas unidas directa o indirectamente a la misma (en general eritrocitos de carnero).
-S- Volver al inicio
Segmentos estructurales. Tramos de la región V de los anticuerpos que se encuentran situados entre las regiones hipervariables.
Selección clonal. Proceso fundamental en la activación de los linfocitos, mediante el cual el antígeno induce exclusivamente la activación, división y diferenciación de las células que poseen receptores con los que es capaz de combinarse.
Selección tímica. Selección que se produce en el proceso de diferenciación de los timocitos a linfocitos maduros, donde se eliminan todas aquellas células con capacidad autorreactiva frente al propio organismo.
Selectinas. Tres moléculas de adherencia, la P-selectina (CD62P), la E-selectina (CD62E) y la L-selectina (CD62L),implicadas en el retraso de los leucocitos durante su transito a través de las venulas.
Sensibilización. Proceso que conduce a la modificación específica de la situación reaccional del organismo y causa la formación de mecanismos inmunológicos humorales y/o mediados por células.
Seudoalelos. Variantes de un gen que aparecen en tándem ;no ocupan una posición homologa en el cromosoma(p. ej., C4).
Seudogenes. Genes que presentan estructuras homologas alas de otros genes, pero que no pueden ser expresados(p. ej., A3 en el ratón).
Síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). Una inmunodeficiencia progresiva producida por la infección de las células T CD4 por un retrovirus humano VIH.
Sinergismo. Interacción cooperativa.
Singénico. Cepas de animales obtenidas mediante reproducción endogámica sistemática en las que los dos autosomas de cada individuo son idénticos.
Singénico. Relación entre miembros genéticamente idénticos de la misma especie. Es lo mismo que isogénico.
Sinoinjerto. También llamado isoinjerto. Injerto entre individuos genéticamente idénticos.
Sistema H-2. Sistema Principal de Histocompatibilidad del ratón.
Sistema HLA. Human leucocyte antigen system. Sistema Principal de Histocompatibilidad humano.
Sistema mononuclear fagocítico. La línea de fagotitos fijos y móviles de vida prolongada, relacionados con los monocitos sanguíneos y los macrófagos tisulares.
Sistema reticuloendotelial. Sistema difuso de células fagocíticas derivadas de las células madre de la medula ósea que se encuentran asociadas con el armazón de tejido conjuntivo del hígado, bazo, ganglios linfáticos y otras cavidades serosas. Este término es antiguo, y en la actualidad se prefiere la denominación de sistema fagocítico mononuclear.
SPLIT. División de una superespecificidad HLA en sus diferentes subespecificidades.
SRS-A. Slow reacting substance of anaphylaxis. Lípido ácido liberado en el trascurso de una reacción anafiláctica. Actúa contrayendo la musculatura lisa y aumentando la permeabilidad vascular.
Superantígenos. Antígenos que estimulan clones de células T con distinta especificidad antigénica, pero que emplean los mismos genes TCR V.
Sustancias de fase aguda. Proteínas no relacionadas con las inmunoglobulinas que aparecen en mayor cantidad en el plasma en la fase inicial de una inflamación o cuando existe destrucción hística. Algunas tienen propiedades bactericidas y pueden contribuir a los mecanismos de defensa inespecíficos.
-T- Volver al inicio
T15. Idiotipo asociado con los anticuerpos antifosforilcolina, cuyo nombre procede de la secuencia prototipo del mieloma TEPC15.
Tejidos linfoides primarios. órganos linfoides en los que los linfocitos completan su proceso de maduración; entre ellos se encuentran el hígado del feto, la medula ósea y el timo de los adultos y la bursa de Fabricio de las aves.
Teoría de la red. Teoría propuesta originalmente por Jerne(y que ha sido desarrollada después) según la cual las células T y B se regulan mutuamente mediante el reconocimiento de los idiotipos presentes en sus receptores de antígeno.
Timectomia. Resección quirúrgica del timo.
Tímo. Organo linfoide central de forma bilobulada situado en posición retroesternal que controla la ontogenia de los linfocitos T. Un órgano linfoide primario localizado en la cavidad torácica por encima del corazón.
Timocito. Precursores de los linfocitos T, durante el proceso de maduración intratímica. La gran mayoría de ellos se encuentra en la corteza tímica.
Timopoyetina. Hormona polipeptídica aislable a partir de extractos de timo. Es producida por las células epiteliales y produce la diferenciación de las células primitivas linfoides a linfocitos T. Existen dos tipos I y II funcionalmente equivalentes.
Timosina. Hormona polipeptídica del timo que puede restaurar cuando se cultiva con linfocitos preT la capacidad para la reactividad inmunológica mediada por células.
Tipaje de tejidos. Determinación de [as variantes alotípicas individuales de las moléculas MHC.
Tipaje HLA. Nombre que recibe la determinación de las especificidades HLA de una persona. Se puede realizar por métodos serológicos (microcitotoxicidad en placa), bioquímicos o genéticos (RFLP o PCR).
TLAI (tejido linfoide asociado al intestino). Acumulaciones de tejido linfoide situadas a lo largo del tracto gastrointestinal.
TLAM (tejido linfoide asociado a las mucosas). Término genérico con el que se designa el tejido linfoide que se encuentra en el tracto gastrointestinal, el árbol bronquial y otras superficies mucosas.
TNF (factor de necrosis tumoral). Citocina liberada por los macrófagos activados que esta relacionada estructuralmente con la linfotoxina liberada por las células T activadas.
Tolerancia central. No respuesta antígeno específico inducida en linfocitos durante su desarrollo.
Tolerancia periférica. No respuesta antígeno-específica inducida en células linfoides no dependiente de la selección negativa que tiene lugar en el timo, sino más bien por un mecanismo de inmunoparálisis o supresión periférica.
Tolerancia. Estado en que no se producen respuestas frente a un antígeno especifico. Condición en la cual clones de células responsivas han sido eliminadas o inactivadas por un previo contacto con un antígeno dando por resultado que no se produzca respuesta inmune cuando se administra un antígeno.
Tolerogeno. Sustancia que normalmente es inmunógena pero que en determinadas circunstancias produce inmunotolerancia.
Toxina. Sustancias tóxicas que producidas y secretadas por animales, microorganismos o plantas. Las toxinas bacterianas se dividen en endotoxinas y exotoxinas.
Toxoide. Derivado exotoxínico que ha perdido su toxicidad pero que conserva su inmunogenicidad y especificidad antigénica.
Transformacion blastica. Transformación de los linfocitos pequeños (T y B) en grandes linfoblastos inmaduros con síntesis aumentada de DNA. Puede desencadenarse por contacto con el antígeno, mitógenos o en un cultivo mixto por histo-incompatibilidad.
Transformación. Cambios morfológicos en un linfocito relacionados con la activación del proceso de división celular. Este término también se utiliza para designar los cambios que se producen en las células cancerosas que adquieren capacidad de división autónoma.
-U- Volver al inicio
Ultracentrifugacion. Técnicas de centrifugación a alta velocidad que puede ser usada para centrifugar proteínas de varios coeficientes de sedimentación.
Uniones antigeno/anticuerpo. Uniones químicas al reaccionar los determinantes antigénicos (epítopos) y los sitios de unión del antígeno (paratopo) sobre anticuerpos solubles o fijados a la membrana.
-V- Volver al inicio
Vacunacion. Producción de inmunidad activa mediante la administración patógenos vivos atenuados o muertos o de sus productos de secreción. de agentes
VEA (venula de endotelio alto). Regiones de las venulas en las que los linfocitos abandonan el torrente circulatorio y se dirigen a los ganglios linfáticos.
Vía alternativa. Vías de activación del sistema del complemento en las que intervienen C3 y los factores B, D, P, H e I, que interaccionan entre si en las proximidades de un activador de superficie, dando lugar a la C3 convertasa de la vía alternativa.
Vía clásica. Vía a través de la cual los complejos antígeno anticuerpo activan el sistema del complemento, y en la que intervienen C1, C2 y C4, que den lugar a la formación de la C3 convertasa de la vía clásica.
Vía de las lectinas. Vía de activación del complemento descubierta recientemente, que es iniciada por la proteína fijadora del manano y termina confluyendo con la vía clásica.
Vía lítica. Vía del complemento en la que intervienen los factores C5-C9 y que da lugar a la lisis de las membranas plasmáticas de las células sensibilizadas.
Virus de Epstein-Barr (VEB). Agente causal del linfoma de Burkitt y de la mononucleosis infecciosa, capaz de transformar las células B humanas en líneas celulares estables.
-W- Volver al inicio
Westernblotting. Una técnica útil para identificar y caracterizar las proteínas empleando anticuerpos.
-X- Volver al inicio
Xenoantigeno. Antígeno procedente de una especie diferente.
Xenogénico. Se aplica a las diferencias existentes entre especies.
Xenoinjerto o heteroinjerto. Injerto de un individuo de otra especie.
-Z- Volver al inicio
Zona bisagra. Zona de unos 15 aminoácidos de gran flexibilidad donde se deforma la molécula de Ig cuando se produce la unión con el Ag facilitándose así el acoplamiento entre Ag y Ac