1. La dermatitis alérgica es un ejemplo de reacción de hipersensibilidad de tipo :
1) I.
2) II.
3) III.
4) IV.
5) V.
2. Si se forman anticuerpos IgG anti-antígenos A y B pueden ocurrir enfermedades hemolíticas en recién nacidos de :
1) madre AB y padre O.
2) madre O y padre AB.
3) madre A y padre A.
4) madre O y padre O.
5) madre AB y padre AB.3. La enfermedad hemolítica del recién nacido es un ejemplo típico de hipersensibilidad de tipo:
1) I.
2) II.
3) III.
4) IV.
5) III o IV.
4. Los mastocitos :
1) se encuentran circulando libremente en la sangre.
2) liberan el contenido de sus gránulos mediante lisis celular.
3) después de una degranulación completa son basófilos.
4) expresan IgE en su membrana.
5) expresan receptores para Fc.
5. Las IgE son producidas por :
1) eosinófilos.
2) mastocitos.
3) células plasmáticas.
4) basófilos.
5) linfocitos T.
6. La enfermedad hemolítica del recién nacido ocurre principalmente en fetos :
1) Rh- de mujeres primíparas con Rh+.
2) Rh+ de mujeres multíparas con Rh-.
3) de padres con Rh-.
4) con grupo sanguíneo O, de madres del grupo A.
5) con grupo sanguíneo O, de madres del grupo AB.
7. Desde el punto de vista histológico, una reacción de hipersensibilidad tipo tuberculínico se caracteriza por:
1) la presencia masiva de polimorfonucleares.
2) la acumulación de células NK.
3) una acentuada espongiosis.
4) un claro predominio de células epitelioides.
5) una densa infiltración por linfocitos y macrófagos.
8. La hipersensibilidad de tipo IV :
1) es mediada por mastocitos.
2) es desencadenada por complejos inmunes.
3) se considera una forma de hipersensibilidad inmediata.
4) es una reacción mediada por linfocitos T sensibilizados.
5) es una reacción mediada por linfocitos B sensibilizados.
9. Los mastocitos o células cebadas :
1) no poseen receptores para componentes del complemento.
2) son abundantes en la sangre periférica.
3) nunca se encuentran asociados a tejido epitelial.
4) poseen receptores de superficie para IgE.
5) presentan gránulos que contienen histaminasa.
10. Las lesiones de hipersensibilidad retardada:
1) están mediadas por complejos antígeno- anticuerpo.
2) son desencadenadas por mastocitos.
3) presentan una masiva infiltración por polimorfonucleares y macrófagos.
4) contienen infiltrados compuestos por linfocitos y macrófagos.
5) son resultado de la actuación de derivados activados del complemento.
11. La reacción de hipersensibilidad tipo III, de la clasificación de Coombs y Gell, es debida a :
1) un exceso en la producción de IgM.
2) depósito de inmunocomplejos.
3) una excesiva destrucción del antígeno.
4) todas las anteriores son ciertas.
5) ninguna de las anteriores es cierta.
12. La eliminación de complejos inmunes tiene lugar en :
1) las células de Kuppfer exclusivamente.
2) el sistema fagocítico mononuclear.
3) células presentadoras de antígeno circulantes.
4) la membrana basal del glomérulo renal.
5) linfocitos T activados.
13. Las células «mast» son células basófilas encontradas en tejido conectivo y tejido subcutáneo, relacionadas con los procesos de hipersensibilidad (alergias). Estas células :
1) poseen receptores para la IgG e IgA.
2) cuando el alérgeno se une a la IgE pegada a los receptores se produce una degranulación de las mismas.
3) cuando se degranulan, la histamina disminuye la permeabilidad vascular, y descienden los niveles de cAMP.
4) los gránulos no contienen heparina.
5) el alérgeno unido al factor de complemento de la IgE causa degranulación de dichas células.
14. La situación conocida como enfermedad del suero:
1) puede ocurrir en individuos sin haber tenido contacto previo con el antígeno.
2) ocurre en individuos que han sido previamente sensibilizados con el antígeno.
3) presenta complejos antígeno-anticuerpo que pueden producir daño tisular.
4) implica la producción de IgM ó IgG ó IgE ó las tres.
5) todas las anteriores.
15. Indicar cuál de las siguientes afirmaciones es cierta:
1) el componente secretorio es una linfocina.
2) la activación de C3 solo la llevan a cabo anticuerpos capaces de fijar complemento.
3) las lesiones producidas en reacciones de hipersensibilidad retardada contienen infiltrados de linfocitos y macrófagos.
4) los alérgenos son de origen vegetal.
5) ninguna de las anteriores.
16. La substancia lenta de la anafilaxia (SRS-A) está compuesta por :
1) histamina.
2) leucotrienos.
3) PAF.
4) prostaglandinas.
5) histamina, serotonina y heparina.
17. El receptor de alta afinidad para IgE monomérica humana, en mastocitos y basófilos está constituido por:
1) 2 cadenas gamma , l alfa y 1 beta.
2) 1 cadena alfa, 1 beta y 1 gamma .
3) 2 cadenas alfa y 2 beta.
4) 1 cadena alfa y 1 beta unidas por puentes disulfuro.
5) una única cadena polipeptídica.
18. El tipo de hipersensibilidad manifestada por la producción de anticuerpos capaces de destruir células se conoce como :
1) tipo I.
2) tipo II.
3) citotóxica.
4) tipo III.
5) 2 y 3.
19. La enfermedad del suero se caracteriza por la presencia de :
1) valores elevados de IgE.
2) anticuerpos anti-DNA.
3) anticuerpos anti-linfocitarios.
4) inmunocomplejos circulantes.
5) ninguno de los anteriores.
20. ¿Qué células poseen receptores de alta afinidad para la IgE?:
1) linfocitos B.
2) linfocitos T.
3) macrófagos.
4) basófilos.
5) todas las anteriores.
21. En las reacciones de hipersensibilidad inmediata en humanos, los mastocitos liberan:
1) Histamina.
2) IL-2.
3) Inmunoglobulinas.
4) IFN-gamma.
5) Perforina.
22. Las citocinas que median la hipersensibilidad retardada son producidas inicialmente por:
1) Células TH1.
2) Células B.
3) Células TH2.
4) Neutrófilos.
5) Mastocitos y basófilos.
23. La prostaglandina y los leucotrienos liberados durante la desgranulación de las células cebadas son derivadas de:
1) La histamina.
2) La serotonina.
3) La IgE.
4) La lisozima.
5) El ácido araquidónico.
24. Pueden transferir una reacción de hipersensibilidad retardada hacia un antígeno, los:
1) Neutrófilos.
2) Macrófagos.
3) Linfocitos NK.
4) Linfocitos B.
5) Linfocitos T.
25. La síntesis de IgE depende de:
1) Antígenos de tipo polisacárido.
2) La activación de los linfocitos T colaboradores del subtipo Th2.
3) La IL-3.
4) La desgranulación de mastocitos.
5) El Rc de elevada afinidad de la IgE.
26. Es características propia de la IgE:
1) Atravesar la placenta.
2) Unirse a los mastocitos.
3) Activar la vía clásica del complemento.
4) Ser de producción timoindependiente.
5) Presentarse en las secreciones en forma de dímero unido por una cadena J y asociado a una proteína secretora.
27. En ciertas lesiones granulomatosas aparecen células gigantes multinucleadas producidas por:
1) Fusión de macrófagos.
2) Proliferación de linfocitos T.
3) Proliferación de macrófagos.
4) Fusión de linfocitos T.
5) División incompleta de macrófagos.
28. ¿Cuál de las siguientes interleucinas (ILs) es más importante en la producción de la inmunoglobulina IgE?
1) IL-1.
2) IL-2.
3) IL-3.
4) IL-4.
5) IL-5.
29. La fracción Fc de las IgE está anclada a la superficie celular de los mastocitos atópicos. ¿A través de que receptor?
1) CD 21.
2) CD 3.
3) CD 2.
4) CD 23.
5) CD 45.
30. El síndrome de Goodspature es una reacción de hipersensibilidad de tipo :
1) I.
2) II.
3) III.
4) IV.
5) V.
31. Uno de los siguientes NO es un efecto característico de la histamina :
1) aumenta la permeabilidad capilar.
2) aumento del diámetro de los poros endoteliales.
3) contracción de la musculatura lisa, con broncoespasmo.
4) actuación fundamental en receptores de tipo H2.
5) aumento de las secreciones mucosas.
32. ¿Cuál es la principal sustancia sintetizada por la cicloxigenasa en el mastocito?
1) PGE2.
2) PGF2.
3) PGD2.
4) TXs.
5) Iodo.
33. ¿Qué tipo de reacción de hipersensibilidad es el de la miastenia gravis?
1) I.
2) II.
3) III.
4) IV.
5) V.
34. La dermatitis de contacto es una reacción de hipersensibilidad de tipo :
1) I.
2) II.
3) III.
4) IV.
5) V.
35. Sólo una de estas afirmaciones es CIERTA en relación con la reacción de hipersensibilidad retardada. Señálela.
1) está mediada por linfocitos T previamente sensibilizados.
2) en ella, los linfocitos T inducen la producción de linfocinas por los B.
3) el eritema cutáneo se toma habitualmente como medida de la reacción.
4) típicamente hay degranulación de mastocitos.
5) no suele haber patología sinopulmonar.
36. La prueba de la tuberculina, para el diagnóstico de la tuberculosis, está basada en una reacción de:
1) fijación de complemento.
2) neutralización.
3) hipersensibilidad de tipo retardado.
4) hipersensibilidad de tipo inmediato.
5) aglutinación.
37. Las células T de hipersensibilidad retardada son:
1) una subpoblación de células T responsables de la respuesta frente a infecciones víricas.
2) las responsables de la hipersensibilidad de tipo III.
3) las responsables de la hipersensibilidad de tipo I.
4) las encargadas de presentar el antígeno a los linfocitos B.
5) una subpoblación de células T capaces de activar macrófagos y otras células implicadas en inflamación.
38. Cuando se dice que una anemia hemolítica está mediatizada por anticuerpos «fríos», significa que el anticuerpo es de tipo:
1) IgG.
2) IgG más complemento.
3) IgD.
4) IgA.
5) IgM.
39. La fiebre reumática es un ejemplo de :
1) manifestación de hipersensibilidad de tipo I.
2) patología resultante de inmunosupresión farmacológica.
3) patología debida a la inducción de autoanticuerpos.
4) enfermedad desencadenada por linfocitos T autorreactivos.
5) ninguna de las anteriores.
40. Los autoanticuerpos que se consideran marcadores específicos de una cirrosis biliar primaria son :
1) anti nucleares.
2) anti mitocondriales.
3) anti islotes de Langerhans.
4) anti hepatocitos.
5) ninguno de los anteriores.
41. Indique la enfermedad causada por un defecto de citocromo b en fagocitos :
1) inmunodeficiencia combinada severa.
2) síndrome de Wiskott-Aldrich.
3) enfermedad granulomatosa crónica.
4) hipogammaglobulinemia.
5) ninguna de las anteriores.
42. En una de las siguientes enfermedades autoinmunes se produce hipotiroidismo :
1) lupus eritematoso sistémico.
2) tirotoxicosis.
3) mixedema primario.
4) artritis reumatoide.
5) ninguna de las anteriores.
43. Indicar cuál de los puntos siguientes es falso:
1) el SIDA está producido por un retrovirus que afecta a los linfocitos T4.
2) la predisposición para adquirir la espondilitis anquilopoyética está ligada al HLA.
3) la deficiencia de C3 disminuye la resistencia a las infecciones bacterianas.
4) el angiodema hereditario supone una desregulación del sistema del complemento.
5) la miastenia gravis está originada por autoanticuerpos antimielina.
44. ¿Cuál de los siguientes hechos NO es característico de un % elevado de casos de Lupus Eritematoso Sistémico? :
1) aumento de receptores Fc.
2) niveles elevados de inmunocomplejos.
3) bajos niveles de receptores CR1 en hematies.
4) bajos niveles de complemento en fase activa de la enfermedad.
5) hiperreactividad de linfocitos B.
45. La deficiencia congénita del inhibidor del componente C1 del Complemento da lugar a :
1) lupus eritematoso sistémico.
2) infecciones recurrentes por Neissería.
3) edema angioneurótico hereditario.
4) dermatomiositis.
5) infecciones virales de repetición.
46. ¿Cuál de las siguientes enfermedades se asocia con el antígeno HLA-B27? :
1) artritis reumatoide.
2) espondilitis anquilosante.
3) enfermedad celiaca.
4) esclerosis múltiple.
5) dermatitis herpetiforme.
47. ¿Cuál de las siguientes deficiencias primarias del complemento es más frecuente? :
1) C1s
2) C2.
3) C3.
4) C5.
5) C7.
48. Es de etiología autoinmune:
1) Pulmón de granjero.
2) Asma alérgica.
3) Alergia a la penicilina.
4) Lupus eritematosos sistémico.
5) Alergia a ácaros del polvo doméstico.
49. La posesión del antígeno HLA-B27 está asociada al padecimiento de :
1) esclerosis múltiple.
2) inmunodeficiencia selectiva de subclases de IgG.
3) déficits del complemento.
4) miastenia grave.
5) síndrome de Reiter.
50. ¿Cuál de las siguientes enfermedades se asocia con el antígeno HLA-B27? :
1) artritis reumatoide.
2) espondilitis anquilosante.
3) enfermedad celiaca.
4) esclerosis múltiple.
5) dermatitis herpetiforme.
51. ¿Cuál es la asociación HLA-enfermedad dotada de mayor riesgo relativo?
1) diabetes mellitus DR3.
2) enfermedad. Behçet B5.
3) espondilitis anquilopoyética B27.
4) narcolepsia DR2.
5) enfermedad celíaca DR3.
******************************************************************************************************************************************
Respuestas
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 |
| 4 | 2 | 2 | 5 | 3 | 2 | 5 | 4 | 4 | 4 |
| 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 |
| 2 | 2 | 2 | 5 | 3 | 2 | 1 | 5 | 4 | 4 |
| 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 |
| 1 | 1 | 5 | 5 | 2 | 2 | 1 | 4 | 4 | 2 |
| 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 |
| 4 | 3 | 2 | 4 | 1 | 3 | 5 | 5 | 3 | 2 |
| 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 |
| 3 | 3 | 5 | 1 | 3 | 2 | 2 | 4 | 5 | 2 |
| 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 |
| 3 |