1. El interferón-gamma :
1) es sintetizado por macrófagos.
2) induce a macrófagos a destruir bacterias de forma inespecífica.
3) induce a macrófagos a destruir bacterias de forma específica.
4) inhibe la expresión de moléculas de clase II del MHC.
5) induce a las células NK a ingerir bacterias.
2. La respuesta inmune mediada por células es :
1) favorecida por depleción del complemento.
2) suprimida por cortisona.
3) favorecida por depleción de células T.
4) suprimida por antihistaminas.
5) favorecida por la depleción de macrófagos.
3. El principal factor soluble implicado en la multiplicación de los linfocitos T activados es :
1) interferón beta.
2) interferón alfa.
3) interleucina 1.
4) interleucina 2.
5) interleucina 4.
4. Las células NK :
1) sólo actúan frente a células infectadas por virus.
2) reconocen antígenos en el contexto de moléculas del complejo principal de histocompatibilidad.
3) son linfocitos granulares grandes.
4) poseen receptores antigénicos similares a los de los linfocitos T.
5) no producen interferón gamma.
5. Los linfocitos T citotóxicos reconocen :
1) el antígeno asociado a moléculas de tipo I del complejo principal de histocompatibilidad.
2) el antígeno asociado a moléculas de tipo II del complejo principal de histocompatibilidad.
3) los polímeros de recubrimiento de los microorganismos.
4) las células afectadas por toxinas.
5) la fracción constante de las inmunoglobulinas.
6. La molécula CD8 :
1) se expresa en linfocitos T cooperadores.
2) se expresa en linfocitos B memoria.
3) tiene homología estructural con las inmunoglobulinas.
4) interactúa con moléculas de clase II del complejo principal de histocompatibilidad.
5) interactúa parcialmente con el antígeno presentado.
7. Las células NK (Natural Killer) :
1) únicamente se encuentran en órganos linfoides.
2) únicamente se encuentran en sangre circulante.
3) pueden fagocitar partículas extrañas.
4) son capaces de reconocer determinantes antigénicos de células tumorales.
5) poseen memoria inmunológica.
8. Los linfocitos CD8+ :
1) intervienen típicamente en reacciones de hipersensibilidad inmediata.
2) reconocen antígenos en el contexto de moléculas de clase II.
3) median reacciones de citotoxicidad.
4) están funcionalmente inmaduros cuando abandonan el timo.
5) no aparecen en el tejido linfoide asociado a mucosas.
9. Los antígenos T-independientes se caracterizan por :
1) tener estructura polimérica.
2) ser moléculas de bajo peso molecular.
3) ser mayoritariamente de naturaleza proteica.
4) inducir anticuerpos de alta afinidad.
5) ser buenos inductores de memoria inmunológica.
10. Un suero policlonal obtenido tras repetida inmunización sistémica contendrá predominantemente:
1) anticuerpos IgA de tipo sérico.
2) anticuerpos IgA monoméricos.
3) anticuerpos IgG de baja afinidad.
4) anticuerpos IgG de alta afinidad.
5) anticuerpos IgM de alta afinidad.
11. Una de las funciones del interferón gamma es :
1) disminuir la actividad de las células T.
2) disminuir la actividad de las células NK.
3) promover la división de linfocitos B.
4) aumentar la secreción de heparina por parte de los mastocitos.
5) inducir la expresión de moléculas MHC de clase II sobre células histicas.
12. Todas las «células presentadoras de antígeno» se caracterizan por :
1) presentar receptores Fc.
2) expresar MHC clase II.
3) provenir de la serie monocito-macrofágica.
4) liberar interleuquina 1.
5) ninguna de las anteriores es correcta.
13. Una sustancia con capacidad de reaccionar con su anticuerpo específico pero no de inducir su síntesis es un :
1) antígeno conjugado.
2) inmunógeno.
3) antígeno heterogenético.
4) hapteno.
5) adyuvante antigénico.
14. Los anticuerpos anti-idiotipo se dirigen contra la región :
1) constante de las cadenas pesadas.
2) constante de las cadenas ligeras.
3) variable de las cadenas pesadas y ligeras.
4) constante de las cadenas pesadas y ligeras.
5) 3) y 4) son ciertas.
15. Los monocitos/macrófagos :
1) carecen de sistemas bactericidas tipo oxigeno- dependiente.
2) carecen de peroxidasas e hidrolasas ácidas.
3) tienen receptores para la Fc de la IgG y para factores del complemento.
4) tienen receptores para la Fc de la IgG, pero no para factores del complemento.
5) no son estimulados por las linfocinas de las células T.
16. Típicamente, y en comparación con la respuesta primaria, los anticuerpos de la respuesta secundaria :
1) aparecen más lentamente, pero perduran más tiempo.
2) aparecen con mayor rapidez, pero no perduran más tiempo.
3) aparecen rápidamente y no son de la clase IgM.
4) no son de la clase IgG.
5) aunque se produce IgM, son sobre todo de la clase IgG.
17. ¿Cúal de las siguientes afirmaciones es cierta para los linfocitos NK? :
1) presentan restricción MHC clase I.
2) requieren células presentadoras de antígeno.
3) tienen receptores TCR.
4) son activados por IL-2.
5) presentan marcadores CD4 y CD8.
18. La interleucina 1 la producen :
1) monocitos y macrófagos activados.
2) linfocitos B en reposo.
3) linfocitos T activados.
4) todo tipo de células activadas.
5) ninguna de las anteriores.
19. Indique el factor de crecimiento más importante para los linfocitos T :
1) interleucina 1.
2) interleucina 2.
3) interleucina 3.
4) interleucina 4.
5) interleucina 5.
20. ¿Cúal de estas moléculas es producida principalmente por el linfocito T? :
1) interferón beta.
2) interleucina 1.
3) insulina.
4) interferón gamma.
5) ninguna de las anteriores.
21. Los linfocitos B, a diferencia de los T, no presentan :
1) reordenamientos cromosómicos.
2) receptores específicos de antígeno.
3) receptores de complemento.
4) restricción por antígenos de histocompatibilidad.
5) células de memoria.
22. ¿Cuál de los siguientes compuestos no es un activador policlonal de linfocitos B? :
1) LPS (bacterias Gram negativas).
2) policitosina.
3) norepinefrina.
4) dextrano.
5) PPD (mycobacterium).
23. Las lectinas no son :
1) proteínas oligoméricas multivalentes.
2) de origen inmune.
3) de naturaleza no enzimática.
4) estructuralmente diversas.
5) proteínas con afinidad por mono y oligosacáridos.
24. Indicar cuál de las siguientes afirmaciones es falsa:
1) la transformación blástica es un proceso de diferenciación dependiente de antígeno que ocurre en células T y B.
2) algunos antígenos pueden producir una respuesta de anticuerpo en células B sin cooperación de células T.
3) la respuesta de anticuerpos habitual a un único antígeno es heterogénea.
4) los genes que codifican las regiones V de los anticuerpos no están ligados al MHC.
5) en presencia de antígeno, poblaciones T y B purificadas pueden cooperar, in vitro, para dar una respuesta de linfocitos B.
25. En el humano, ¿cuál de los siguientes linfocitos tiene receptores para la aglutinina de cacahuete (PNA)?:
1) citotóxicos / supresores.
2) facilitadores.
3) timocitos.
4) responsables de la hipersensibilidad retardada.
5) ninguno.
26. Indicar cuál de los siguientes productos son secretados por macrófagos :
1) proteasas neutras y a2-macroglobulina.
2) C1, C2 y C5.
3) leucotrienos y tromboxanos.
4) todos los anteriores.
5) ninguno de los anteriores.
27. La lisis resultante de la actividad NK se diferencia de la debida a linfocitos T citotóxicos en:
1) que ocurre solamente sobre células autólogas.
2) la ausencia de restricción por el MHC.
3) los virus son sus elementos diana.
4) estar producidas por células plasmáticas.
5) necesitar el concurso de anticuerpos específicos.
28. El interferón es producido por :
1) monocitos.
2) polimorfonucleares neutrófilos.
3) macrófagos alveolares.
4) linfocitos.
5) fibroblastos.
29. Los linfocitos B son menos abundantes que los T en los siguientes tejidos, excepto :
1) timo.
2) linfa.
3) sangre.
4) nódulos linfáticos.
5) placas de Beyer.
30. Una respuesta inmunológica timo-independiente se da generalmente cuando el antígeno es :
1) insoluble en adyuvante.
2) un polisacárido con unidades (epitopos) repetitivos.
3) una proteína.
4) un complejo hapteno-proteína con grado de conjugación bajo.
5) autólogo.
31. Los antígenos de clase I sirven de elementos de restricción para :
1) linfocitos T citotóxicos.
2) linfocitos T auxiliares.
3) linfocitos B.
4) linfocitos T supresores.
5) células responsables de la actividad NK.
32. El termino apoptosis se referencia a:
1) un programa de muerte celular inducido por una señal recibida en la membrana citoplasmática.
2) citolisis causada por perforinas o complemento.
3) necrosis tisular por isquemia.
4) muerte celular debido a proteasas y radicales oxidantes liberados por macrófagos tumoricidas.
5) activación celular y proliferación en respuesta a citokinas.
33. La maduración de la afinidad de los Ac significa que:
1) aparecen mutaciones en el DNA que codifican las regiones constantes de las inmunoglobulinas.
2) la afinidad es mayor en las respuestas primarias que en las secundarias.
3) la afinidad aumenta con la estimulación antigénica.
4) un linfocito B que expresa la cadena kappa pasa a expresar la lambda.
5) cuando se estimula un linfocito B, puede expresar el segunda alelo parental del gen de las inmunoglobulinas, que estaba mudo.
34. Son capaces de ejercer actividad citotóxica dependiente de Ac (ADCC) los:
1) eritrocitos.
2) plaquetas.
3) linfocitos B.
4) macrófagos.
5) células endoteliales.
35. La respuesta humoral T dependiente se caracteriza por:
1) no generar memoria celular.
2) no generar una maduración de la afinidad.
3) responder a antígenos lipídicos.
4) responder a antígenos carbohidratados.
5) provocar el cambio de isotipo de IgM a otros isotipos.
36. Los linfocitos B son menos abundantes que los T en los siguientes tejidos, excepto :
1) timo.
2) linfa.
3) sangre.
4) nódulos linfáticos.
5) placas de Peyer.
37. En relación con la inmunogenicidad de los antígenos, señale la afirmación FALSA.
1) un antígeno es una sustancia inmunógena con especificidad antigénica.
2) todos los antígenos son sustancias proteicas.
3) los haptenos son moléculas de bajo peso molecular con especificidad antigénica pero sin poder inmunógeno.
4) la inmnopotencia es la capacidad de una zona de un antígeno para servir como determinante antigénico o epítope.
5) un antígeno posee en su estructura varios epítopes.
38. Respecto a los marcadores de las células B, señale la afirmación FALSA.
1) las células plasmáticas no expresan HLA-DR.
2) CD 19 y CD 20 son panB.
3) CD21 es el receptor del VEB (virus de Epstein-Barr).
4) CD3 es típico de las células plasmáticas.
5) CD54 (ICAM-1 o rec.LFA-1) es típico del linfocito B activado.
39. ¿A qué marcador de superficie está asociado el TCR? :
1) CD 2.
2) CD 3.
3) CD 7.
4) CD 21.
5) CD 4.
40. ¿Cuál de estas NO es una característica de un macrofago totalmente activado?
1) bactericida.
2) tumoricida.
3) presentación del antígeno.
4) proliferación.
5) fagocitosis.
41. ¿Cuál de estos mitógenos estimula la producción de linfocitos B? :
1) concanavalina A.
2) anti-CD3.
3) lipopolisacárido gram.
4) fitohemaglutinina.
5) TNF (factor de necrosis tumoral).
42. ¿Qué marcador o receptor de estos es típico de linfocitos T y B activados?:
1) CD 2.
2) CD 3.
3) Rec. IL-2 (CD 25).
4) Rec. FcIgG.
5) CD 23.
43. En relación con la clasificación de los linfocitos helper Th en dos subpoblaciones según su producción de linfocinas, señale la afirmación FALSA :
1) los Th1 producen Il-2.
2) los Th2 producen IL-4, Il-5 y IL-6.
3) los Th1 regulan la respuesta humoral.
4) los Th2 no producen IFN gamma.
5) son dos subpoblaciones mutuamente excluyentes.
44. En función del antígeno, la respuesta humoral puede ser T-dependiente o T-independiente. ¿Cuál de estas NO es una característica de la respuesta T-independiente?
1) es simple y repetitiva.
2) genera memoria.
3) depende mucho de la dosis.
4) respuesta primaria de IgM.
5) respuesta secundaria de IgM.
45. Respecto a la respuesta inmune celular, señale la afirmación FALSA.
1) la citotoxicidad celular específica contra Ags convencionales es mediada por linfocitos Tc asesinos citotóxicos que reconocen determinantes antigénicos presentados en la superficie celular de una célula presentadora asociados a la molécula de clase HLA-I.
2) la fagocitosis es una forma de citotoxicidad celular inespecífica y sin restricción.
3) la citotoxicidad celular inespecífica se caracteriza por la restricción HLA-II.
4) las células NK (natural killer) se unen a un determinante desconocido destruyendo la células mediante una perforina, siendo el proceso favorecido por la IL-2 y el IFN gamma.
5) la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (CCDA) se debe a las células K, que reconocen la fracción Fc de la IgG opsonizando determinantes antigénicos en las células que destruyen.
46. La IL-2 es producida por :
1) linfocitos B activados.
2) linfocitos T helper (Th1).
3) macrófagos activados.
4) células plasmáticas.
5) osteoclastos.
47. Una de estos INFs o interferones es producido sobre todo en los linfocitos T. Señalelo.
1) IFN alfa.
2) IFN beta.
3) IFN gamma.
4) IFN delta.
5) IFN epsilón.
48. Las células T y B difieren en ciertas formas de su activación y será útil conocer los marcadores de superficie que reflejan las distintas formas por las que pueden comunicar con los medios extracelulares. La diferencia más clara se establece con reactivos que reconocen receptores antigénicos:
1) anti-CD3 (T3) en las T y antiinmunoglobulina en las B.
2) rosetas con hematíes de carnero que sólo ocurre en las B.
3) anti-CD3 (B3) en las B y antiinmunoglobulina en las T.
4) antiinmunoglobulina G en las T y no en las B.
5) antiinmunoglobulina G en las T y A en las B.
49. Los antígenos T-dependientes:
1) no requieren células T cooperadoras para inducir una respuesta de anticuerpos.
2) son estructuralmente más simples que los antígenos T-independientes.
3) inducen fundamentalmente respuesta mediada por IgM.
4) producen una elevada respuesta a una segunda exposición al antígeno.
5) producen una débil respuesta a una segunda exposición al antígeno.
50. Cuales de las siguientes características se pueden atribuir a las células T citotóxicas:
1) intervienen en mecanismos de citotoxicidad mediada por células dependiente de anticuerpo.
2) no requieren para ejercer su función el contacto con la célula diana.
3) son células presentadoras de antígeno.
4) la mayoría son CD4+, y reconocen péptidos antigénicos asociados a moléculas de histocompatibilidad de clase II.
5) la mayoría son CD8+, y reconocen péptidos antigénicos asociados a moléculas de histocompatibilidad de clase I.
51. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los «haptenos» es FALSA?
1) reaccionan con anticuerpos.
2) estimulan la síntesis de anticuerpos.
3) son moléculas pequeñas.
4) no estimulan la síntesis de anticuerpos.
5) si se unen a antígenos se convierten en determinantes antigénicos.
52. ¿Cuáles de las siguientes características corresponden a la interleucina 1 (IL1) ? :
1) capacidad mitogénica limitada y pirogénica.
2) acción fagocitaria.
3) capacidad de activación del Complemento (C’)
4) inducción de estados antivíricos.
5) inducción de la diferenciación de linfocitos B en células plasmáticas.
53. ¿Cuál de las siguientes linfoquinas es responsable de la activación de macrófagos? :
1) interleuquina 4.
2) interleuquina 2.
3) factor de reacción dérmica.
4) linfotoxina.
5) interferón gamma.
54. El cambio de IgM a IgG durante una respuesta de anticuerpos supone que:
1) intervienen dos clones distintos de células B, uno para producir IgM y otro para producir IgG.
2) las células B pertenecientes a un mismo clon pueden cambiar el tipo de cadena ligera del anticuerpo que producen.
3) las células B han experimentado una activación policlonal.
4) las células B de un mismo clon pueden cambiar la clase de inmunoglobulina que producen sin cambiar las regiones variables.
5) la respuesta va necesariamente dirigida frente a dos antígenos distintos.
55. Las células T supresoras:
1) son capaces de potenciar a otras subpoblaciones de células T y a las células B.
2) son las que permiten que se produzca IgG, suprimiendo la producción de IgM.
3) poseen los mismos marcadores de superficie que las células cooperadoras y las de hipersensibilidad retardada.
4) son capaces de producir tanto supresión específica de antígenos como supresión inespecífica.
5) siempre están restringidas por el Complejo Principal de Histocompatibilidad (MHC).
56. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones en relación con la respuesta inmunitaria no es cierta?:
1) la síntesis y secreción de anticuerpos corresponde a los linfocitos B.
2) la respuesta inmunitaria se suele iniciar con la producción de IgM que posteriormente da paso a la formación de IgG.
3) todo antígeno selecciona y estimula a un único clon de linfocitos B, el que reconoce a su único determinante antigénico.
4) la cooperación de linfocitos T no siempre es necesaria porque existen antígenos T-independientes.
5) los coadyuvantes provocan una estimulación general e inespecífica de la respuesta inmunitaria.
57. Un clon de linfocitos B sólo puede segregar Ac que:
1) pertenezcan a la misma clase de Ig.
2) tengan el mismo idiotipo aún cuando pueden pertenecer a más de una clase de Ig.
3) pertenezcan a diferente clase de Ig y tengan distintos idiotipos.
4) reaccionen con determinantes antigénicos distintos pero de un mismo Ag.
5) ninguna de las anteriores es cierta.
58. La molécula CD2:
1) se encuentra presente exclusivamente en los linfocitos T.
2) es Rc para los eritrocitos de conejo.
3) uno de sus ligandos naturales es la molécula CD58.
4) es el Rc citotóxico de las células NK.
5) ninguna de las anteriores es correctas.
59. ¿Cuál de las moléculas de superficie no es un marcador de linfocitos B?:
1) CD1.
2) IgM.
3) CD5.
4) Rc para componentes del complemento.
5) Rc para el fragmento Fc de la IgG tipo II (CD32).
60. Respecto a los LGL es falso que:
1) constituyen un 5-10 % de los linfocitos de sangre periférica.
2) son células con capacidad fagocitaria.
3) presenta Rc para la fracción Fc de la IgG.
4) responden a la IL-2.
5) median la inmunidad de tipo NK.
61. ¿Cuál de las siguientes citokinas no es producida por el SMF?:
1) IL1.
2) IL2.
3) IL6.
4) TNF.
5) TNF-beta.
62. ¿Cuál de las siguientes citokinas no es producida por los linfocitos T normales?:
1) IL1.
2) IL2.
3) IL3.
4) TNF.
5) 1 y 4.
63. ¿Cuál de las siguientes no es un efecto del TNF?:
1) inducción de la síntesis de IL1.
2) inducción de la síntesis hepática de reactantes de fase aguda.
3) inducción de la expresión de HLA-I y II.
4) participación en los mecanismos del shock séptico.
5) inducción de la síntesis de la lipoprotein lipasa.
64. ¿Cuál de las siguientes moléculas no representa un Ag de activación linfocitaria?:
1) CD4.
2) HLA-II.
3) Rc de transferrina.
4) Rc de alta afinidad para la IL-2.
5) CD38.
65. Respecto a la IL1 es falso que:
1) existen dos tipos de IL1, alfa y beta con sus correspondientes Rc.
2) induce la síntesis de otras citokinas como IL6 y TNF.
3) los linfocitos T y B en reposo expresan Rc para la IL1.
4) induce la expresión del Rc de IL2 de alta afinidad en los linfocitos T.
5) tiene efecto pirógeno.
66. Respecto el Rc de IL2 es falso:
1) el Rc de alta afinidad está constituida por una cadena alfa y otra beta.
2) los Rc de baja afinidad están constituidos por un homodimero beta.
3) los Rc de afinidad intermedia están constituidos por un homodimero alfa.
4) los linfocitos T en reposo expresan en baja concentración el Rc de alta afinidad.
5) las células NK en reposo expresan preferentemente el Rc de afinidad intermedia.
67. ¿Cuál de los siguientes elementos no está implicado en la activación de los linfocitos B por Ag T-independientes?:
1) IL1.
2) el contacto con el Ag soluble.
3) IL4.
4) las CPA.
5) IL6.
68. Con respecto a los mecanismos de citotoxicidad mediados por células, señale la respuesta correcta.
1) las células T citotóxicas reconocen el Ag en el contesto de HLA-I.
2) la citotoxicidad mediada por células NK es debida a la interacción entre un Rc específico de las mismas y determinantes antigénicos tumorales.
3) la inmunidad de tipo ADCC es mediada por células que expresan el Rc FC para la IgG y que reconocen los Ac unidos al Ag extraño en la superficie de las células infectadas.
4) todas las anteriores son correctas.
5) sólo 1 y 3 son correctas.
69. Las células T producen y secretan unos polipeptidos que se denominan:
1) haptenos.
2) opsoninas.
3) anticuerpos.
4) complemento.
5) linfokinas.
70. De las siguientes afirmaciones sobre las células NK indique cuales son incorrectas:
1) son capaces de destruir algunas células tumorales.
2) la lisis mediada por estas células no está restringida por el MHC.
3) expresan en superficie el TCR.
4) la lisis mediada por estas células está restringida por el MHC.
5) los mecanismos de lisis mediados por estas células son similares a los de los linfocitos T citotóxicos (CTLs).
71. En la inmunidad celular, la activación de macrófagos es debida a citocinas liberadas por:
1) macrófagos.
2) células B.
3) células de Langerhans.
4) células Th2.
5) células Th1.
72. Los linfocitos T alorreactivos:
1) sólo actúan frente a células transformadas por virus.
2) son los que son estimulados por superantígenos.
3) sólo reconocen antígenos en el contesto de moléculas MHC-I.
4) Sólo reconocen moléculas MHC-II.
5) Responden a moléculas MHC heterólogas.
73. El LPS bacteriano se comporta como un:
1) activador policlonal de linfocitos B.
2) agente inmunosupresor.
3) superantígenos.
4) mitógeno de linfocitos T.
5) inductor de niveles altos de memoria inmunológica.
74. ¿Cuál de las siguientes toxinas es un superantígeno?:
1) la colérica.
2) la del síndrome del shock tóxico.
3) la botulínica.
4) la tetánica.
5) la diftérica.
75. Uno de los siguientes perfiles de producción de citokinas es característico de las células Th2:
1) IL-2, IFN-gamma.
2) IFN-alfa, IFN-beta, IFN-gamma.
3) IL-4, IL-5, IL-6, IL-10.
4) IL-2, IL-10, IFN-beta.
5) IL-3.
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Respuestas
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