1. Las células plasmáticas derivan de :
1) linfocitos T.
2) linfocitos B.
3) monocitos.
4) macrófagos.
5) leucocitos polimorfonucleares.
2. Los linfocitos B inmaduros :
1) sintetizan solamente cadenas mu.
2) son progenitores de linfocitos T y B.
3) expresan IgM e IgD en su superficie.
4) se encuentran en un estado de desarrollo tal que el contacto con el antígeno puede llevarlos a tolerancia.
5) deben ir al timo para madurar.
3. La sangre del recién nacido humano :
1) contiene IgM, IgG e IgA.
2) no contiene IgG.
3) no contiene componentes del complemento.
4) contiene sólo anticuerpos del isotipo IgM.
5) sólo contiene IgG maternas.
4. En el proceso de diferenciación y maduración de los linfocitos B, las células pre-B se caracterizan por:
1) no expresar moléculas de clase II del complejo principal de histocompatibilidad.
2) expresar IgM en superficie.
3) expresar únicamente cadenas mu en el citoplasma.
4) expresar IgD.
5) expresar únicamente cadenas ligeras de anticuerpos.
5. Las células plasmáticas, que sintetizan anticuerpos, derivan de :
1) macrófagos.
2) leucocitos polimorfonucleares.
3) linfocitos B.
4) linfocitos T.
5) megacariocitos.
6. En el proceso de diferenciación y maduración de los linfocitos B, las células pre-B se caracterizan por expresar :
1) en superficie cadenas ligeras de inmunoglobulinas.
2) en el citoplasma cadenas ligeras.
3) en superficie IgM.
4) en el citoplasma cadenas mu.
5) cadenas gamma.
7. Durante el desarrollo ontogénico, los componentes del complemento pueden ser ya detectados :
1) después de la aparición de IgA circulante.
2) después de la síntesis endógena de IgG.
3) después de la síntesis endógena de IgM.
4) una vez que ha sido catabolizada toda la IgG materna.
5) antes de la síntesis endógena de IgM.
8. Una célula B puede expresar simultáneamente en superficie inmunoglobulinas:
1) de distintas especificidades antigénicas.
2) de distinto isotipo.
3) con diferentes marcadores alotípicos para el mismo locus.
4) con cadenas lambda y kappa.
5) ninguna de las anteriores.
9. Durante la diferenciación de las células B, las primeras cadenas de inmunoglobulinas que se expresan son :
1) cadenas lambda.
2) cadenas kappa.
3) cadenas gamma.
4) cadenas mu.
5) cadenas delta.
10. El desarrollo de tolerancia inmunológica a «lo propio» (autotolerancia) es debido a :
1) mecanismos de delección clonal.
2) células T cooperadoras específicas.
3) células T supresoras específicas.
4) células T cooperadoras específicas y células T supresoras específicas.
5) 1) y 3) son ciertas.
11. ¿Cúales de las siguientes moléculas NO pertenecen a la superfamilia de las inmunoglobulinas?:
1) TCR.
2) CD4.
3) cádena invariable.
4) CD8.
5) HLA-II.
12. Las inmunoglobulinas integrales de membrana dominantes en los linfocito B de sangre periférica son:
1) IgG e IgD.
2) IgA e IgE.
3) IgM e IgD.
4) IgG2 e IgM.
5) ninguna de las anteriores.
13. Los linfocitos B, una vez activados, dan lugar a:
1) células plasmáticas.
2) células cebadas.
3) linfocitos C.
4) linfocitos NK.
5) ninguno de los anteriores.
14. Indique el marcador de diferenciación que identifica a todos los linfocitos T maduros :
1) CD1.
2) CD2.
3) CD3.
4) CD4.
5) CD5.
15. Los linfocitos T y B aparecen por primera vez en la filogenia en :
1) anfibios.
2) anélidos.
3) reptiles.
4) aves.
5) ninguno de los anteriores.
16. Indicar cuál de las siguientes afirmaciones es falsa:
1) los linfocitos T aparecen en el hombre antes del sexto mes de gestación.
2) los linfocitos T derivan de células «stem».
3) la estimulación antigénica de los macrófagos en el timo produce su diferenciación a linfocitos T.
4) células pre-B expresan cadenas m citoplásmicas, previo a la expresión de IgM de superficie.
5) el equivalente al mastocito tisular es el basófilo de la sangre.
17. La glicoproteína T3 de linfocitos humanos hace su aparición durante la ontogenia a nivel de:
1) hígado fetal.
2) médula ósea.
3) fase intratímica temprana.
4) fase intratímica tardía.
5) nódulos linfáticos.
18. El orden de aparición de marcadores de superficie en la ontogenia de linfocitos B de ratón es :
1) sIgM, Receptor Fc, Antígenos Ia, sIgD, Receptor Complemento.
2) antígenos Ia, Receptor Fc, sIgM, sIgD, Receptor Complemento.
3) sIgD, Receptor Complemento, Antígenos Ia, sIgM, Receptor Fc.
4) receptor Complemento, Antígenos Ia, receptor Fc, sIgM, sIgD.
5) ninguno de los anteriores.
19. ¿A qué nivel filogenético aparece una segunda clase de inmunoglobulina distinta de la IgM? :
1) ciclóstomos y elasmobranquios.
2) teleósteos.
3) anfibios.
4) aves.
5) mamíferos.
20. En el humano, en la época postnatal, el órgano en el que se diferencian los linfocitos B a partir de las células linfoides precursoras es :
1) timo.
2) bazo.
3) hígado.
4) tejido linfoide asociado al tracto gastrointestinal.
5) la médula ósea.
21. Referente al desarrollo de los linfocitos B, señale la afirmación FALSA.
1) de una célula progenitora linfoide se origina un linfocito pre-B, caracterizado por la presencia de IgM citoplasmática.
2) posteriormente, los linfocitos B muy inmaduros expresan IgM en su superficie celular además HLA-II (DR) y receptor para la fracción FcIgG.
3) se inicia la fase antígeno dependiente cuando el linfocito B maduro, que expresa conjuntamente IgM, IgD, R. FcIgG y Rc C3 en su superficie, cambia su producción génica de Igs a una clase determinada que expresa en superficie asociada a IgD.
4) activado por el antígeno específico, al cual es expuesto en un órgano linfoide secundario, dicho linfocito B inmaduro se diferencia en célula plasmática, productora de Acs o en linfocitos B de memoria.
5) las células plasmáticas no expresan IgD en superficie.
22. Respecto al desarrollo del linfocito T, señale la afirmación FALSA.
1) se diferencia del resto de las células linfoides en que se establece un «pool» o reserva de células T intratímico al comienzo de la vida mantenido por una adecuada recirculación.
2) supone el 70-80% de los linfocitos en sangre periférica.
3) la primera estirpe identificable en el timo son los linfocitos pro-T con el CD7 que posterior- mente comienzan la síntesis de CD3, CD2 (rec. LFA-3) y TCR (receptor para el Ag en la célula T).
4) los linfocitos T expresan el TCR alfa/beta o gamma/delta.
5) la mayoría de los linfocitos en la sangre periférica son TCR tipo gamma/delta (TCR1).
23. ¿En qué estadio de la maduración de los linfocitos T se encuentran células CD4 y CD8 positivas?
1) linfocito proT.
2) linfocito preT.
3) linfocito T inmaduro.
4) linfocito maduro.
5) nunca se pueden asociar.
24. En relación con la respuesta inmune, señale la afirmación FALSA.
1) siempre es necesaria una fase previa de reconocimiento de los determinantes antigénicos o epítopes de los antígenos.
2) el reconocimiento determina la especificidad del sistema inmune.
3) cada linfocito B presenta cerca de 100.000 Rc para el antígeno en su superficie, Ig de superficie, con idéntica región variable y especificidad.
4) los linfocitos B. al igual que los T, sólo reconocen antígenos en la superficie de células presentadoras del antígeno.
5) la delección o anergia clonal (Burnett) supone la eliminación de aquellos linfocitos T cuyos receptores tengan especificidad por epítopos parecidos a antígenos propios.
25. ¿Cuál de las siguientes sustancias NO forma parte de la superfamilia de las Igs?
1) IgG.
2) TCR.
3) CD 4.
4) CD 3.
5) LFA-1.
26. La tolerancia inmunológica inducida se puede describir como:
1) específica de cada epítopo de un antígeno determinado.
2) más fácilmente inducible en animales adultos.
3) sinónimo de la autotolerancia.
4) incrementable con el empleo de adjuvantes.
5) bloqueable por ciclofosfamida.
27. Se entiende por tolerancia inmunológica:
1) la falta de respuesta frente a todo tipo de transplantes.
2) la carencia de células plasmáticas.
3) la falta de respuesta frente a algún antígeno extraño y frente a los antígenos propios.
4) la debida a la acción de las células T citotóxicas.
5) la falta de respuesta secundaria frente a un Ag.
28. Respecto a la ontogenia de los linfocitos T en el timo es falso que:
1) la molécula CD7 precede la aparición del marcador CD2 y define la población de pro-T.
2) el estadío de las células pre-T se caracteriza por la expresión de CD2 en ausencia de los Ag CD4 y CD8.
3) el reordenamiento de los genes del Rc de la célula T se inicia en el estadío pre-T.
4) las células doblemente positivas CD4 y CD8 constituyen una población inmadura que no tiene expresión significativa en sangre periférica.
5) la síntesis de las proteínas correspòndientes a los dos tipos de Rc de la célula T se produce simultaneamente a las cadenas del complejo CD3 que se asocia a los mismos.
29. Señale la respuesta incorrecta. En el curso de la maduración de los linfocitos B:
1) los Ag CD19 y CD20 se expresan a lo largo de toda la maduración.
2) la molécula de CD23 se expresa unicamente en los estadios finales de diferenciación.
3) los linfocitos B maduros e inmaduros tienen una fuerte expresión de moléculas de HLA-II en su superficie.
4) el Ag CD10 (CALLA) no es exclusivo de los linfocitos B.
5) los linfocitos B no expresan Rc para las citokinas IL-1, IL-2 e IL-4.
30. En la ontogenia de una célula B se expresan en primer lugar cadenas:
1) ligeras tipo kappa.
2) ligeras tipo lambda.
3) pesadas delta.
4) invariantes.
5) pesadas mu.
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Respuestas
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 |
| 2 | 4 | 1 | 3 | 3 | 4 | 5 | 2 | 4 | 5 |
| 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 |
| 3 | 3 | 1 | 3 | 1 | 3 | 3 | 1 | 2 | 5 |
| 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 |
| 3 | 5 | 3 | 4 | 4 | 1 | 3 | 5 | 5 | 5 |