301. El virus de Epstein-Barr ha sido asociado a la aparición del:
1. Linfoma de Hodgkin.
2. Cáncer de cérvix.
3. Linfoma de Burkitt.
4. Leucemia linfoblástica.
5. Sarcoma de Kaposi.
302. La azidotimidina (AZT), que se utiliza en el tratamiento de las infecciones por virus de la inmunodeficiencia humana:
1. Se une a la ARN polimerasa celular y bloquea la transcripción.
2. Se une al promotor temprano del virus e impide su reconocimiento por la ARN polimerasa.
3. Antagoniza la fosforilación de los nucleósidos, inhibiendo así la síntesis de ADN viral.
4. Bloquea el transporte activo de timidina al interior celular.
5. Inhibe a la transcriptasa inversa.
303. El tratamiento de elección de una infección por herpes simple es:
1. Amantadina.
2. Aciclovir.
3. Rifampicina.
4. Interferón.
5. Ribavirina.
304. La amantadina:
1. Inhibe la replicación del genoma viral.
2. Impide la pérdida de la cápsida de los viriones.
3. Bloquea el ensamblaje de las nuevas cápsidas.
4. Evita la migración del ácido nucleico viral al núcleo de la célula.
5. Inhibe el reconocimiento de los promotores virales por la ARN polimerasa.
305. Uno de los mecanismos principales de la inmunidad innata frente a virus es la:
1. Producción de anticuerpos neutralizantes.
2. Liberación de fungicidas por los neutrófilos.
3. Activación de linfocitos TC que destruyen las células infectadas.
4. Activación de linfocitos TH2, que favorecen la síntesis de IgE.
5. Eliminación de las células infectadas por linfocitos NK.
306. Se denominan profagos a:
1. Las partículas de fagos que aún no han infectado a un huésped.
2. La forma latente de un genoma viral que permanece en el interior de un huésped sin destruirlo.
3. Los fagos mutantes sin poder infeccioso.
4. Las cápsidas vacías de un fago.
5. El estado replicativo previo al ensamblaje del fago.
307. Se designa como (+) al genoma de un virus RNA de cadena sencilla cuando:
1. Se puede traducir directamente por los ribosomas.
2. Para dar lugar a proteínas víricas, se ha de sintetizar una cadena de RNA complementaria.
3. Tiene un porcentaje GC mayor del 50%.
4. Presenta mayor densidad de lo normal al contener hidroxi-metil-citosina.
5. Su replicación requiere la acción de la transcriptasa inversa.
308. La replicación del genoma de un virus animal con RNA de cadena sencilla:
1. Siempre requiere la acción de una transcriptasa inversa.
2. Necesita la síntesis de un intermediario de RNA con secuencia complementaria.
3. Requiere que la RNA polimerasa de la célula huésped lleve a cabo la síntesis de las cadenas hijas.
4. Es sensible a la ampicilina.
5. No requiere proteínas codificadas en su genoma.
309. Presentan cápsidas rodeadas por una envoltura lipídica los virus de la familia:
1. Adenoviridae.
2. Reoviridae.
3. Poxviridae.
4. Parvoviridae.
5. Picornaviridae.
310. El genoma del virus de la gripe está constituido por:
1. DNA de doble cadena.
2. DNA de cadena sencilla (+).
3. DNA de cadena sencilla (-).
4. RNA de cadena sencilla (-).
5. RNA de doble cadena.
311. Es característico de la fase de eclipse del ciclo infectivo de un virus el que:
1. Su duración sea igual para todos los virus.
2. Su duración sea mayor que la fase de latencia.
3. Durante ella las partículas víricas están ya totalmente formadas.
4. Durante ella se produce la replicación del material genético del virus.
5. Durante ella se fabrican y acumulan las lisinas que facilitan la liberación de las partículas víricas.
312. El genoma del virus de la hepatitis B está constituido por:
1. RNA de doble cadena.
2. RNA de cadena sencilla (+).
3. RNA de cadena sencilla (-).
4. DNA de cadena sencilla (-).
5. DNA parcialmente de doble cadena.
313. Un ejemplo típico de infección latente viral en el hombre lo ofrece el virus del (la):
1. Herpes simple.
2. Gripe.
3. Hepatitis A.
4. Rubéola.
5. Sarampión.
314. Los virus cuyo material genético es RNA (-) deben contener necesariamente en su virión una:
1. RNA polimerasa capaz de copiar DNA.
2. RNA polimerasa capaz de copiar RNA.
3. DNA polimerasa capaz de copiar RNA.
4. DNA polimerasa capaz de copiar DNA.
5. DNA polimerasa capaz de copiar DNA y RNA.
315. El virus del Dengue (Alfaviridae) se adquiere por:
1. Ingestión de aguas contaminadas.
2. Vía aérea.
3. Picadura de un mosquito.
4. Picadura de un piojo.
5. Mordedura de un murciélago.
316. El ganciclovir, usado en las infecciones por herpes virus, inhibe la etapa de:
1. Adherencia a la célula huésped.
2. Penetración del genoma viral.
3. Migración del genoma viral al núcleo celular.
4. Replicación viral.
5. Gemación y liberación de los nuevos viriones.
317. Generalmente causan gastroenteritis los:
1. Virus de Epstein-Barr.
2. Virus de la hepatitis A.
3. Rotavirus.
4. Rinovirus.
5. Citomegalovirus.
318. Se transmite por vía fecal-oral el virus de la (el):
1. Gripe.
2. Rubéola.
3. Hepatitis C.
4. Poliomielitis.
5. Papiloma.
319. El proceso de transferencia de DNA bacteriano dentro de una cápsida viral se denomina:
1. Transfección.
2. Transducción.
3. Transformación.
4. Transferencia.
5. Transposición.
320. Es oncogénico el virus de:
1. La varicela.
2. La hepatitis A.
3. El sarampión.
4. Epstein-Barr.
5. La viruela.
321. El virus de la rabia:
1. Reconoce el receptor de acetilcolina de las neuronas.
2. Se transmite por el agua.
3. Posee DNA de cadena doble.
4. Es desnudo.
5. No puede ser controlado mediante vacunación.
322. Cada una de las proteínas que constituyen las cápsidas de los virus se denomina:
1. Peplómero.
2. Protómero.
3. Nucleómero.
4. Espícula.
5. Pentón.
323. Se denomina virusoides a las/los:
1. Moléculas de RNA monocatenario infeccioso que causan enfermedades en los vegetales.
2. Formas exocelulares de los virus.
3. Agentes de la deformación fusiforme de la patata (PSTV).
4. Agentes de enfermedades degenerativas como el kuru.
5. Moléculas de RNA monocatenario que precisan de un virus colaborador para producir infección.
324. El ácido nucleico del virus de la gripe es:
1. DNA lineal de cadena simple.
2. RNA lineal de cadena doble y segmentada.
3. DNA circular de cadena doble.
4. RNA lineal de cadena simple y segmentada.
5. RNA circular de cadena simple.
325. Tienen DNA de cadena simple los:
1. Herpesviridae.
2. Parvoviridae.
3. Baculoviridae.
4. Papoviridae.
5. Iridoviridae.
326. Las afecciones a las que se asocian los papilomavirus humanos son:
1. Exantema y encefalitis.
2. Exantema y queratitis.
3. Verrugas y cáncer de cérvix.
4. Leucemia y queratitis.
5. Leucemia y encefalitis.
327. Es una característica propia de los Adenovirus el:
1. Presentar genomas de ADN bicatenario segmentados.
2. Tener envoltura.
3. Poseer una proteína terminal en su genoma que actúa como cebador en la replicación.
4. Poseer actividad hemaglutinante para protegerse del sistema inmune.
5. Ser defectivos y necesitar un Parvovirus para multiplicarse.
328. El receptor del virus de la gripe es:
1. La proteína CD46 reguladora del complemento.
2. La proteína CD4 de las células T.
3. Una alfa 2-macroglobulina.
4. El receptor de la acetilcolina de las neuronas.
5. Una glicoproteína.
329. El Tamiflu (oseltamivir), inhibe la función de la:
1. Transcriptasa reserva del VIH.
2. Proteasa del VIH.
3. Hemaglutinina del virus de la gripe.
4. RNA polimerasa del virus de la gripe.
5. Neuraminidasa del virus de la gripe.
330. La cápsida de los Rhabdoviridae presenta simetría:
1. Helicoidal.
2. Icosaédrica.
3. Baciliforme.
4. Compleja.
5. Esférica.
331. La vía fundamental de transmisión de los rotavirus es el/la:
1. Contacto con sangre de personas infectadas.
2. Picadura de un mosquito.
3. Mordedura de animales domésticos.
4. Aérea.
5. Oral-fecal.
332. Los reservorios del virus del dengue y de la fiebre amarilla, que en la práctica hacen imposible su erradicación son:
1. Las aves.
2. Los roedores.
3. Los anfibios.
4. Los ungulados.
5. Los primates.
333. El ensamblaje de la cápsida de los Poxviridae tiene lugar en el/la:
1. Núcleo.
2. Membrana nuclear.
3. Citoplasma.
4. Nucléolo.
5. Membrana plasmática.
334. El virus responsable del herpes zoster establece su latencia en:
1. Linfocitos B.
2. Linfocitos T.
3. Hígado.
4. Ganglios linfáticos.
5. Neuronas.
335. Los flavivirus se caracterizan porque poseen:
1. RNA monocatenario de polaridad positiva.
2. RNA monocatenario de polaridad negativa.
3. RNA bicatenario de polariza negativa.
4. DNA monocatenario.
5. DNA bicatenario.
336. Los virus que provocan enfermedad congénita con mayor frecuencia son los:
1. De la rubeola.
2. Herpes simple tipo 2.
3. Citomegalovirus.
4. Rotavirus.
5. Parvovirus.
337. El aciclovir es:
1. Un análogo de la guanosina que carece del grupo –OH en posición 3’.
2. Un análogo del pirofosfato que bloquea la ruptura de los desoxinucleótidos trifosfato.
3. Un inhibidor de la transcriptasa reversa de los retrovirus.
4. Un agente que bloquea específicamente la gemación.
5. Un inhibidor de la fusión de la envoltura viral con la membrana de la célula.
338. La cápsida de un virus:
1. Está formada siempre por pentones.
2. Siempre contiene una única especie de proteínas.
3. Es la cubierta lipídica que envuelve su virión.
4. Es la cubierta proteica que rodea a su ácido nucleico.
5. Siempre contiene polimerasas para la replicación de su material genético.
339. El ácido nucleico del citomegalovirus humano es:
1. DNA circular de cadena simple.
2. RNA lineal de cadena simple.
3. DNA lineal de cadena doble.
4. DNA lineal de cadena simple.
5. RNA circular de cadena doble.
340. El virión de un retrovirus siempre:
1. Contiene una integrasa.
2. Carece de cubierta lipídica.
3. Contiene DNA de cadena doble segmentado.
4. Contiene una DNA polimerasa dependiente de DNA.
5. Contiene una RNA polimerasa dependiente de DNA.
341. Presenta un genoma segmentado el virus:
1. De la polio.
2. De la gripe.
3. Herpes.
4. Coronavirus.
5. De la rabia.
342. El virus del sida y el de la hepatitis B tienen en común que:
1. Sus viriones contienen DNA de cadena doble.
2. Sus viriones contienen RNA de cadena sencilla.
3. Su replicación requiere una retrotranscriptasa.
4. Sus viriones carecen de envuelta lipídica.
5. Ambos se transmiten vía oral-fecal.
343. La cápsida de los reovirus presenta simetría:
1. Helicoidal.
2. Icosaédrica.
3. Baciliforme.
4. Compleja.
5. Esférica.
344. La principal característica del RNA de los poliovirus es:
1. Su elevada proporción de inopina.
2. Su elevado número de ticosinas metiladas.
3. La ausencia de una cola de poliadenina en su extremo 3-prima.
4. Su carácter monocistronico, que dará lugar a una poliproteína.
5. Su baja eficiencia de traducción por los ribosomas.
345. La vía fundamental de transmisión de la varicela es (son):
1. El contacto con sangre de personas infectadas.
2. Las picaduras de mosquitos.
3. Las mordeduras de animales domésticos.
4. La vía aérea.
5. La oral-fecal.
346. En el proceso de gemación de los viriones del virus herpes participa la(s) membrana(s):
1. Del retículo endoplasmático.
2. Plasmática.
3. Aparato de Golgi.
4. Mitocondriales.
5. Nuclear.
347. Pueden generar alteraciones cromosómicas en la célula huésped los:
1. Poliovirus.
2. Herpesvirus.
3. Rhabdovirus.
4. Rotavirus.
5. Coronavirus.
348. La infección por el virus Epstein-Barr puede generar:
1. Sarcoma de Kaposi.
2. Cáncer de cerviz.
3. Linfoma de Burkitt.
4. Cirrosis hepática.
5. Carcinoma hepatocelular.
349. Los Retroviridae penetran en la célula huésped mediante:
1. Fusión de su envoltura con la membrana celular.
2. Endocitosis.
3. Fagocitosis.
4. Transporte activo.
5. Pinocitosis.
350. Los fagos RNA de cadena sencilla con polaridad positiva [ssRNA (+)]:
1. Mayoritariamente son atenuados.
2. Mayoritariamente tienen cápsidas helicoidales.
3. Deben generar una molécula de RNA complementaria para replicarse.
4. Deben contener una RNA polimerasa en su virión para desarrollar el proceso infectivo.
5. Deben contener algún tRNA en su virión para poder desarrollar el proceso infectivo.
351. Durante el ciclo reproductivo de un virus, la síntesis de proteínas estructurales de la cápsida tiene lugar:
1. Inmediatamente después de la liberación del material genético en el interior de la célula.
2. En la fase de eclipse.
3. Inmediatamente antes de la replicación de su material genético.
4. En la fase de maduración.
5. En la fase de eclosión.
352. La amantadita actúa sobre el virus de la gripe:
1. Bloqueando la entrada de los viriones a las células huésped.
2. Inhibiendo la replicación de su material genético.
3. Impidiendo la liberación de los viriones por la célula infectada.
4. Interfiriendo con la síntesis del mRNA de las proteínas víricas.
5. Disminuyendo la afinidad de la polimerasa vírica por sus promotores.
353. Los hantavirus pueden causar:
1. Gastroenteritis.
2. Hepatitis.
3. Parotiditis.
4. Afecciones neurológicas.
5. Fiebres hemorrágicas.
**************************************************************************************************************
SOLUCIONES (301-400)
| 301 | 302 | 303 | 304 | 305 | 306 | 307 | 308 | 309 | 310 |
| 3 | 5 | 2 | 2 | 5 | 2 | 1 | 2 | 3 | 4 |
| 311 | 312 | 313 | 314 | 315 | 316 | 317 | 318 | 319 | 320 |
| 4 | 5 | 1 | 2 | 3 | 4 | 3 | 4 | 2 | 4 |
| 321 | 322 | 323 | 324 | 325 | 326 | 327 | 328 | 329 | 330 |
| 1 | 2 | 5 | 4 | 2 | 3 | 2 | 5 | 5 | 1 |
| 331 | 332 | 333 | 334 | 335 | 336 | 337 | 338 | 339 | 340 |
| 5 | 5 | 3 | 5 | 1 | 3 | 1 | 4 | 3 | 1 |
| 341 | 342 | 343 | 344 | 345 | 346 | 347 | 348 | 349 | 350 |
| 2 | 3 | 2 | 4 | 4 | 5 | 2 | 3 | 1 | 3 |
| 351 | 352 | 353 | 354 | 355 | 356 | 357 | 358 | 359 | 360 |
| 4 | 1 | 5 | |||||||
| 361 | 362 | 363 | 364 | 365 | 366 | 367 | 368 | 369 | 370 |
| 371 | 372 | 373 | 374 | 375 | 376 | 377 | 378 | 379 | 380 |
| 381 | 382 | 383 | 384 | 385 | 386 | 387 | 388 | 389 | 390 |
| 2 | |||||||||
| 391 | 392 | 393 | 394 | 395 | 396 | 397 | 398 | 399 | 400 |