Autor

Dr. Salvador Resino García
Unidad de Infección Viral e Inmunidad
Centro Nacional de Microbiología
Instituto de Salud Carlos III
Carretera Majadahonda- Pozuelo, Km 2,2
28220 Majadahonda (Madrid)
España
Teléfono: +34918223266 / 3278
E-mail: sresino@isciii.es
Researchgate profile: https://www.researchgate.net/profile/Salvador_Resino/

 

Biografía

El Dr. Salvador Resino se licenció en Ciencias Biológicas por la Universidad Complutense de Madrid (1983-1988). Posteriormente se licenció en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid (1989-1996). En 1995 entró como biólogo interno residente (BIR) en el Servicio de Inmunología del Hospital General Universitario Gregorio Marañón (HGUGM) completando un periodo de formación de 4 años y adquiriendo un conocimiento bastante amplio en el área de inmunología. También obtuvo una diplomatura de post-grado en Estadística en Ciencias de la Salud (1997-2000) Universidad Autónoma de Barcelona.

En el año 2000, el Dr. Resino de doctoró en Ciencias Biológicas por la Universidad Complutense de Madrid con Sobresaliente Cum Laude y Premio Extraordinario de Doctorado y posteriormente en el año 2004 por la Universidad Autónoma de Madrid con Sobresaliente Cum Laude y Premio de la Real Academia de Doctores de España. Durante la etapa como predoctoral y postdoctoral en el laboratorio de Inmunobiología Molecular del HGUGM (dirigido por la Dra. Mª Ángeles-Muñoz-Fernández) estuvo involucrado principalmente en el estudio de la infección por VIH-1 en niños infectados verticalmente y también en la infección VIH en pacientes adultos.

En el año 2007 se incorporó al Instituto de Salud Carlos III (Campus de Majadahonda) con una plaza de Investigador Titular de Organismos Públicos de Investigación (OPIs) en el área de enfermedades infecciosas. Actualmente su línea de trabajo se centra en diversos aspectos de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y el virus de la hepatitis C en pacientes, , desde una perspectiva de investigación biomédica traslacional.

Actualmente, es el responsable de la Unidad de Infección Viral e Inmunidad (Centro Nacional de Microbiología (ISCIII), formado por: 2 investigadores de plantilla, 3 contratados Miguel Servet tipo I, 5 Post-doctorales (2 contratados Sara Borrell, 1 contratado Rio Hortega, 2 doctores contratados por proyecto de investigación), 2 Pre-doctorales (1 PFIS y 1 contratado por CIBER) y 3 técnicos de laboratorio contratados por proyecto.

 

Publicaciones (Publicaciones seleccionadas de 170 artículos)

  1. García-Álvarez M, Berenguer J, Pineda-Tenor D, Jiménez-Sousa MA, Aldamiz-Echevarría T, Tejerina F, Diez C, Vazquez-Morón S, Resino S (*).Mx1, OAS1 and OAS2 polymorphisms are associated with the severity of liver disease in HIV/HCV-coinfected patients: A cross-sectional study. Sci Rep. 2017; 7:41516. (A; FI= 5.228; Q1 Multidisciplinary Sciences; JCR 2015). PMID: 28139728.
  2. García-Álvarez M, Berenguer J, Jiménez-Sousa MA, Vazquez-Morón S, Carrero A, Gutiérrez-Rivas M, Aldamiz-Echevarría T, Lopez JC, García-Broncano P, Resino S (*).Optimal vitamin D plasma levels are associated with lower bacterial DNA translocation in HIV/HCV coinfected patients. AIDS 2016, 30(7):1069-74. (A; FI= 4.40; Q1 Infectious Diseases; JCR 2015). PMID: 27032111.
  3. Jiménez-Sousa MA, Berenguer J, García-Álvarez M, Gutiérrez-Rivas M, Aldamiz-Echevarría T, Tejerina F, Diez C, Vazquez-Morón S, Resino S (*).Impact of patatin-like phospholipase domain-containing 3 gene polymorphism (rs738409) on severity of liver disease in HIV/hepatitis C virus-coinfected patients. AIDS. 2016, 30(3): 465-470. (A; FI= 4.40; Q1 Infectious Diseases; JCR 2015). PMID: 26760234.
  4. Álvaro-Meca A, Palomares-Sancho I, Díaz A, Resino R, Gil A, Resino S (*). Pneumocystis pneumonia in HIV-infected patients in Spain: epidemiology and environmental risk factors. J Int AIDS Soc 2015, 18:19906. (A; FI= 6.25; D1 Infectious Diseases; JCR 2015). PMID: 25997453.
  5. García-Álvarez M, Pineda-Tenor D, Jiménez-Sousa Ma, Fernández-Rodríguez A, Guzmán-Fulgencio M; Resino S (*). Relationship of vitamin D status with advanced liver fibrosis and response to hepatitis C virus therapy: A meta-analysis. Hepatology. 2014, 6(5):1541-1550. (A; FI= 11.05; D1 Gastroenterology & Hepatology; JCR 2014). PMID: 24975775.
  6. Pineda-Tenor D, Berenguer J, Jiménez-Sousa MA, García-Álvarez M, Aldamiz-Echevarría T, Carrero A, Vázquez-Morón S, García-Broncano P, Diez C, Tejerina F, Guzmán-Fulgencio M, Resino S (*). FTO rs9939609 polymorphism is associated with metabolic disturbances and response to HCV therapy in HIV/HCV-coinfected patients. BMC Med. 2014, 12:198. (A; FI= 7.24; D1 Medicine, General & Internal; JCR 2014). PMID: 25367448.
  7. Pineda-Tenor D, Micheloud D, Berenguer J, Jiménez-Sousa MA, Fernández-Rodríguez A; García-Broncano P, Guzmán-Fulgencio M; Diez C, Bellón JM, Carrero A, Aldamiz-Echevarría T, García–Álvarez M, Resino S (*). Solute carrier family 30 member 8 (SLC30A8) rs13266634 polymorphism is related to a favorable cardiometabolic lipid profile in HIV/HCV-coinfected patients. AIDS 2014, 28(9): 1325-1332. (A; FI= 5.55; D1 Infectious Diseases; JCR 2014). PMID: 24499956.
  8. Guzmán-Fulgencio M; Berenguer J, Micheloud D, Fernández-Rodríguez A; García–Álvarez M, Jiménez-Sousa MA, Bellón JM, Campos Y, Cosín J, Aldámiz-Echevarría T, CatalánP, López JC, Resino S (*). European mitochondrial haplogroups are associated with CD4+ T-cell recovery in HIV-infected patients on combination antiretroviral therapy. J Antimicrob Chemoth 2013; 68 (10): 2349–2357 (A; FI= 5.44; D1 Infectious Diseases; JCR 2013). PMID: 23749950.
  9. Guzmán-Fulgencio M, Berenguer J; Rallón N, Fernandez-Rodríguez A, Miralles P, Soriano V, Jiménez-Sousa MA, Cosín J, Medrano J, García-Álvarez M, López JC, Benito JM, Resino S (*). HLA-E variants are associated with sustained virological response in HIV/hepatitis C virus-coinfected patients on hepatitis C virus therapy. AIDS 2013; 27(8):1231-1238. (A; FI= 6.55; D1 Infectious Diseases; JCR 2013). PMID: 23811951.
  10. Jiménez-Sousa MA, Fernandez-Rodríguez A, Guzmán-Fulgencio M, García-Álvarez M, Resino S (*). Meta-analysis: implication of IL28B polymorphisms in spontaneous and treatment-related clearance for hepatitis C patients. BMC Med 2013; 11 (1):6. (A; FI= 7.27; D1 Medicine, General & Internal; JCR 2013). PMID: 23298311.
  11. Fernandez-Rodríguez A, Rallón N, Berenguer J; Jimenez-Sousa MA, Cosín J, Guzmán-Fulgencio M, Restrepo C, Lopéz JC, García-Álvarez M, Miralles P, Soriano V, Benito JM, Resino S (*). Analysis of IL28B alleles with virologic response patterns and plasma cytokine levels in HIV/HCV coinfected patients. AIDS 2013; 27(2):163-73. (A; FI= 6.55; D1 Infectious Diseases; JCR 2013). PMID: 23135173.
  12. Guzmán-Fulgencio M, Jiménez JL, Berenguer J, Fernandez-Rodriguez A, López JC, Cosín J, Miralles P, Micheloud D, Muñoz-Fernández MA, Resino S (*). Plasma IL-6 and IL-9 predict the failure of interferon-alpha plus ribavirin therapy in human immunodeficiency virus (HIV)/ hepatitis C virus (HCV) coinfected patients. J Antimicrob Chemoth 2012; 67(5):1238-45. (A; FI= 5.34; D1 Infectious Diseases; JCR 2012). PMID: 22294644.
  13. García-Álvarez M, Guzmán-Fulgencio M, Berenguer J; Micheloud D, Campos Y, López JC, Cosín J, Miralles P, Alvarez E, Resino S (*). European Mitochondrial DNA Haplogroups and Liver Fibrosis in Human Immunodeficiency Virus and Hepatitis C Virus Coinfected Patients. AIDS 2011; 25(13):1619-1926. (A; FI= 6.25; D1 Infectious Diseases; JCR 2011). PMID: 21673559.
  14. Guzmán-Fulgencio M, Berenguer J; Fernández de Castro I, Micheloud D, Catalán P, López JC, Cosín J, Miralles P, Lorente R; Muñoz-Fernández MA, Resino S (*). Sustained virological response to interferon-alpha plus ribavirin decrease inflammation and endothelial dysfunction markers in HIV/HCV co-infected patients. J Antimicrob Chemoth 2011; 66(3):645-9. (A; FI= 5.07; D1 Infectious Diseases; JCR 2011). PMID: 21393232.
  15. Fernández de Castro I, Micheloud D, Berenguer J; Guzmán-Fulgencio M, Catalán P, Miralles P, Álvarez E, López JC, Cosín J, Lorente R, Muñoz-Fernández MA, Resino S (*). Hepatitis C virus (HCV) infection is associated with endothelial dysfunction in HIV/HCV coinfected patients. AIDS 2010; 24(13):2059-67 (A; FI= 6.35; D1 Infectious Diseases; JCR 2010). PMID: 20616694.
  16. Berenguer J (*), Bellón JM, Miralles P, Alvarez E, Castillo I, Cosín J, López JC, Sánchez Conde M, Padilla B, Resino S. Association between Nevirapine exposure and reduced liver fibrosis progression and development of bridging fibrosis and cirrhosis in HIV/HCV-coinfected patients. Clin Infect Dis 2008; 46 (1): 137-143 (A; FI= 8.26; D1 Infectious Diseases; JCR 2008). PMID: 18171229.
  17. Resino S (*); Seoane E, Gurbindo Gutiérrez MD; Léon JA; and Muñoz-Fernández MA. CD4+ T-cells immunodeficiency is more dependent of immune activation than viral load in HIV-infected children on highly active antiretroviral therapy. J Acquir Immune Defic Syndr 2006; 42(3):269-276 (A; FI= 3.94; Q1 Infectious Diseases; JCR 2006). PMID: 16810122.
  18. Resino S (*), Resino R, Bellón JM, Micheloud D, Gurbindo MD, de José MI, Ramos JT, Martín Fontelos P, Ciria L, and Muñoz-Fernández MA. Clinical outcomes improve with the highly active antiretroviral therapy in vertically HIV-1 infected children. Clin Infect Dis 2006; 45: 243-252 (A; FI= 6.18; D1 Infectious Diseases; JCR 2006). PMID: 16779753.
  19. Resino S (*); Resino R; Micheloud D; Gurbindo Gutiérrez MD; Léon JA; Ramos JT; Ciria L; de José MI; Mellado MJ; Muñoz-Fernández MA. Long-term effects of highly active antiretroviral therapy in pre-treated vertically HIV-1 infected children: 6 years of follow-up. Clin Infect Dis 2006; 42(6):862-9. (A; FI= 6.18; D1 Infectious Diseases; JCR 2006). PMID: 16477566.
  20. Resino S, Bellón JM, Gurbindo D, and Muñoz-Fernández MA (*). CD38 in CD8+ T cells predict virological failure in HIV-infected children reciving antiretroviral therapy. Clin Infect Dis 2004; 38 (3): 412-17 (A; FI= 5.59; Q1 Infectious Diseases; JCR 2004). PMID: 14727214.
  21. Resino S, Bellón JM, Gurbindo D, Ramos JT, León JA, Mellado MJ, and Muñoz-Fernández MA (*). Viral Load and CD4+ T Lymphocyte Response to Highly Active Antiretroviral Therapy in Human Immunodeficiency Virus Type 1Infected Children: An Observational Study. Clin Infect Dis 2003, 37: 1216-1225 (A; FI= 5.39; D1 Infectious Diseases; JCR 2003). PMID: 14557967.

 

Proyectos. (Investigador principal: Salvador Resino)

Título: Red de SIDA (RIS). Programa: Inmunopatogenía del VIH.
Investigador principal: Salvador Resino.
Organismo Financiador: ISCIII- Fondo de Investigación Sanitaria (FIS).
Financiación: 250.000 euros.
Duración: 2017-2021 (5 años).
Expediente: RD16CIII/0002/0002
Objetivo general: Analizar los factores inmunes asociadas con el control de la replicación del VHC en pacientes infectados por VIH.

Título: Efectos de la erradicación del VHC en pacientes con cirrosis avanzada por VHC. Una aproximación traslacional.
Investigador principal: Salvador Resino.
Organismo Financiador: ISCIII – Fondo de Investigación Sanitaria (FIS).
Financiación: 285.000 euros.
Duración: 2015-2017 (3 años).
Expediente: PI14CIII/00011.
Objetivo general: Evaluar los efectos de la erradicación del VHC, en pacientes con cirrosis hepática por VHC (compensada y descompensada) con y sin coinfección por el VIH, sobre las alteraciones fisiopatológicas  características de la cirrosis, la historia natural de la enfermedad y el sistema inmune.

Título: Red de SIDA (RIS). Programa: Inmunopatogenía del VIH y desarrollo de vacunas.
Investigador principal: Salvador Resino.
Organismo Financiador: ISCIII – Fondo de Investigación Sanitaria (FIS).
Financiación: 131.000 euros.
Duración: 2013-2016 (4 años).
Expediente: RD12/0017/0024.
Objetivo general: Analizar los factores inmunes asociadas con el control de la replicación del VHC en pacientes infectados por VIH.

Título: Erradicación del VHC en pacientes coinfectados por VIH/VHC: efectos sobre la inflamación, el daño endotelial, la activación inmune y la aterosclerosis preclínica.
Investigador principal: Salvador Resino.
Organismo Financiador: ISCIII – Fondo de Investigación Sanitaria (FIS).
Financiación: 185.130 euros.
Duración: 2012-2014 (3 años).
Expediente: PI11/00245.
Objetivo general: Determinar los efectos de la erradicación del VHC en los biomarcadores plasmáticos de inflamación, daño endotelial, la activación inmune, y la coagulación, y la aterosclerosis preclínica de pacientes coinfectados VIH/VHC.

Título: Hepatitis C en pacientes coinfectados por VIH/VHC: Influencia de los polimorfismos genéticos de un solo nucleótido (SNPs).
Investigador principal: Salvador Resino.
Organismo Financiador: ISCIII – Fondo de Investigación Sanitaria (FIS).
Financiación: 187.610 euros.
Duración: 2009-2011 (3 años).
Expediente: PI08/0738.
Objetivo general: Estudiar la influencia de los polimorfismos genéticos de un solo nucleótido (SNPs), relacionados con la respuesta inmune, sobre la evolución de la enfermedad hepática (fibrosis, esteatosis, cirrosis) y la respuesta al tratamiento del VHC en pacientes coinfectados VIH/VHC.

Título: Estudio de la coinfección por el virus de la hepatitis C en pacientes infectados por el VIH.
Investigador principal: Salvador Resino.
Organismo Financiador: Instituto de Salud Carlos III.
Financiación: 60.500 euros.
Duración: 2008-2009 (2 años).
Identificación: UIPY 1467/07.
Objetivo general: Estudiar el papel del sistema inmune en la infección por el VHC y los factores inmunológicos asociados con la progresión de la fibrosis hepática en pacientes coinfectados VIH/VHC.

Título: Diagnóstico no invasivo de fibrosis y cirrosis hepática en pacientes coinfectados por VHC y VIH: Evaluación de marcadores en sangre periférica.
Investigador principal: Salvador Resino.
Organismo Financiador: ISCIII – Fondo de Investigación Sanitaria (FIS).
Financiación: 58.685 euros.
Duración: 2008 (1 año).
Identificación: PI07/90201.
Objetivo general: Elaboración de una prueba no invasiva basada en datos de laboratorio para el diagnóstico de la fibrosis hepática en pacientes coinfectados por VIH y VHC, y evaluar su precisión diagnóstica.

Título: Papel del sistema inmunológico en la respuesta al tratamiento de la hepatitis C con IFN-a pegilado y ribavirina en pacientes coinfectados por VIH y VHC.
Investigador principal: Salvador Resino.
Organismo Financiador: ISCIII – Fondo de Investigación Sanitaria (FIS).
Financiación: 76.160 euros.
Duración: 2006-2008 (3 años).
Identificación: PI05/2411.
Objetivo general: Determinar la influencia del sistema inmunológico en la eliminación del VHC en pacientes coinfectados por VIH/VHC en tratamiento contra el VHC (pegilado IFN-a + RBV).

Título: Reconstitución inmunológica en diversos estados de inmunosupresión severa.
Investigador principal: Salvador Resino.
Organismo Financiador: ISCIII – Fondo de Investigación Sanitaria (FIS).
Financiación: 42.070 euros.
Duración: 2005-2007 (3 año).
Identificación: CP04/00090.
Objetivo general: Estudiar el proceso de reconstitución inmune en niños infectados por el VIH que están en TARGA durante mucho y analizar la influencia del estadio de inmunosupresión basal.

Contratos, méritos tecnológicos o de transferencia (Investigador principal: Salvador Resino)

Título: The impact on linkage-to-care of an alternative hepatitis C screening method in PWID.
Investigador principal: Salvador Resino.
Organismo Financiador: Merck Sharp & Dohme Corp. (USA)
Financiación: 129.845 €.
Duración: 2016-2018 (2 años).
Expediente: IISP#54846.
Objetivo general: Cribado de la infección por VHC utilizando muestras de sangre seca en tarjetas Whatman ® de sujetos de la “Cañada Real” y evaluación del impacto en la derivación a centros sanitarios y tratamiento del VHC después de implementar un cribado alternativo en una población de difícil acceso.

Título: Detección del polimorfismo Q80K en el gen NS3 del virus de la hepatitis C (VHC) procedente de pacientes infectados con VHC-genotipo 1a en España.
Investigador principal: Salvador Resino.
Organismo Financiador: Janssen-Cilag, S.A. (España)
Financiación: 317.201,6 €.
Duración: 2014-2016 (2 años).
Expediente: MVP 1208/14.
Objetivo general: Prestación por parte del ISCIII, a los hospitales nacionales que lo soliciten, de los servicios consistentes en la realización por la Unidad de Infección Viral e Inmunidad del Centro Nacional de Microbiología del ISCIII de la determinación diagnóstica del polimorfismo Q80K en muestras de sangre de pacientes infectados por el virus de la hepatitis C genotipo 1a.

Título: Influencia de los polimorfismos genéticos de un solo nucleótido (SNPs) en la sepsis.
Investigador principal: Salvador Resino.
Organismo Financiador: PFIZER S.A.
Financiación: 17.250 €.
Duración: 2010-2011.
Identificación: LNZ-IIG-61.
Objetivo general: Estudiar la influencia de los polimorfismos genéticos de un solo nucleótido (SNPs), relacionados con la respuesta inmune, sobre la evolución de los pacientes con sepsis.

Patente
Título: “Kit y método para detectar y cuantificar las variantes naturales del virus de la hepatitis C, genotipo 1, subtipo a), que comprendan la mutación Q80K”
Nº solicitud: P201530910
Fecha: 25 de Junio de 2015
Entidad titular de derechos: Instituto de Salud Carlos III
Inventores: María Sonia Vázquez Morón; Salvador Resino García.

Modelos de utilidad clínica
Modelo ANN-SF
Es un modelo predictivo de fibrosis hepático en pacientes coinfectados a partir de variables procedentes de la rutina clínica hospitalaria. El modelo tiene un alto grado de eficacia ya que el AUC>0.85.
REF: Resino S, Seoane JA, Bellón JM, Dorado J, Martin-Sanchez F, Álvarez E, Cosín J, López JC, Lopéz G, Miralles P, Berenguer J. An artificial neural network improves the non-invasive diagnosis of significant fibrosis in HIV/HCV coinfected patients. J Infection 2011; 62 (1):77-86. (A; FI =3.81).

Modelo Prometheus:
Es un modelo predictivo recomendado por la European AIDS Clinical Society en las guidelines de Octubre 2011 para estimar de manera individualizada la respuesta del Virus de la hepatitis C al tratamiento antiviral. Esta aplicación web incorpora un algoritmo diagnóstico desarrollado en pacientes infectados por el virus de la hepatitis C y que posteriormente fue validado en una cohorte independiente de pacientes. En función de 4 variables basales obtenidas de modo no invasivo antes de iniciar la terapia, se puede estimar de manera fiable la probabilidad de erradicación del virus de la hepatitis C.
REF: Medrano J, Macías J, Rivero A, Resino S, Naggie S, Caruz A, Rallón N, Calvino A, Keulen K, Benito JM, Sánchez-Piedra S, Vispo E, Barreiro P, McHutchison J, Pineda JA, and Soriano V. Modeling the probability of sustained virological response to peginterferon-ribavirin therapy in HCV-HIV coinfected patients. Clin Infect Dis 2010; 51(10):1209-1216. (A; FI =8.18).