Preguntas de biología celular (Test 6)

251. De las crestas mitocondriales puede afirmarse:
1. Son iguales en todas las células.
2. Existen mitocondrias con crestas tubulares.
3. Solo se diferencian en la longitud.
4. Su número no está relacionado con las necesidades energéticas.
5. Muchas mitocondrias carecen de crestas.
252. Los quiasmas son las uniones físicas entre:
1. Cromatidas hermanas.
2. Cromatidas no hermanas.
3. Cromosomas no homólogos.
4. Cromosomas politénicos.
5. Cromosomas plumulados.
253. Las “integrinas”:
1. Son moléculas “puente” entre las proteínas extracelulares y el citoesqueleto.
2. Unen una célula con su vecina.
3. Permiten una comunicación directa entre el citoplasma de una célula y su vecina.
4. Obliteran el espacio extracelular.
5. Están en los desmosomas.
254. La inestabilidad dinámica característica de los microtúbulos se refiere a que:
1. Se destruyen al poco tiempo de formarse.
2. Cambian de forma constantemente.
3. Experimentan fases consecutivas de crecimiento y acortamiento.
4. Crecen por un extremo y se acortan por el otro.
5. Se trasladan continuamente de un lugar a otro de la célula.
255. El Complejo Promotor de Anafase cataliza reacciones del tipo:
1. Fosforilación.
2. Desfosforilación.
3. Proteólisis.
4. Ubiquitinación.
5. Sumoilación.
256. Si se incuban con leucina tritiada las células del páncreas que sintetizan amilasa, .que recorrido realizara la radioactividad?:
1. Retículo rugoso-cis Golgi-trans Golgi gránulos de secreción.
2. Golgi-membrana plasmática.
3. Retículo rugoso-trans Golgi-cis Golgi- gránulos de secreción.
4. Ribosomas libres-membrana plasmática.
5. Ribosomas libres-Golgi-membrana plasmática.
257. Las proteínas celulares destinadas a la secreción se clasifican y empaquetan en:
1. Lisosomas.
2. Endosomas.
3. Retículo endoplásmico.
4. Trans-Golgi.
5. Peroxisomas.
258. Las placas de fijación de filamentos intermedios a la matriz extracelular se denominan:
1. Desmosomas.
2. Uniones comunicantes.
3. Hemidesmosomas.
4. Uniones ocluyentes.
5. Uniones adherentes.
259. Conduce a la formación de cromosomas politénicos:
1. La no disyunción de las cromátidas durante la meiosis.
2. La recombinación entre segmentos de cromosomas adyacentes.
3. La inactivación de uno de los cromosomas de cada par de cromosomas homólogos.
4. La replicación repetida sin separación de cromátidas.
5. El intercambio de cromátidas.
260. Las cubiertas de clatrina se asocian a:
1. La envoltura nuclear y el retículo endo-plásmico.
2. Las membranas internas de cloroplastos y mitocondrias.
3. El trans-Golgi y la cara interna de la membrana plasmática.
4. Los lisosomas.
5. La cara externa de la membrana plasmática.
261. El RNA ribosómico de origen extranucleolar es:
1. RNA 18S.
2. RNA 28S.
3. RNA 5S.
4. RNA 5,8S.
5. Ningún RNA ribosómico se origina en el nucleolo.
262. Los ribosomas de las mitocondrias:
1. Son semejantes a los del citoplasma de las células eucariotas.
2. Son semejantes a los de los procariotas.
3. Sintetizan todas las proteínas mitocondriales.
4. Carecen de subunidades.
5. Poseen tres subunidades.
263. En la membrana de los eritrocitos abunda la:
1. Glucoforina.
2. Integrina.
3. Gastrina.
4. Fibronectina.
5. Laminina.
264. Las caveolas son:
1. Almacenes de los sustratos que van a ser degradados.
2. Invaginaciones de la membrana plasmática recubiertas de caveolina.
3. Vesículas que salen del aparato de Golgi y se dirigen a los lisosomas.
4. Complejos proteicos que facilitan el plegamiento de las proteínas.
5. Canales que comunican directamente los citoplasmas de células adyacentes.
265. El transporte transepitelial de proteínas se produce por:
1. Transporte activo.
2. Difusión simple.
3. Transcitosis.
4. Difusión facilitada.
5. Transporte acoplado a Na+.
266. El transporte a través de membranas biológicas:
1. Siempre utiliza ATP.
2. Puede generar una diferencia de potencial eléctrico a los dos lados de la membrana.
3. En ningún caso los iones pueden atravesar las membranas.
4. Los transportadores son intercambiadores.
5. Sólo ocurre en la membrana plasmática.
267. En las membranas biológicas se puede afirmar que:
1. La eliminación de las proteínas integrales de membrana no afecta a su funcionalidad.
2. El transporte pasivo requiere ATP.
3. La difusión facilitada no utiliza un trans-portador.
4. Son asimétricas.
5. La composición en lípidos no afecta a su fluidez.
268. La estructura del complejo del poro nuclear es:
1. Hexagonal.
2. Octogonal.
3. Pentagonal.
4. Rectangular.
5. Triangular.
269. La matriz mitocondrial carece de:
1. Genoma.
2. Ribosomas.
3. Cadena transportadora de electrones.
4. Agua.
5. RNA_t.
270. Está relacionada con el ensamblaje de la clatrina:
1. Gastrina.
2. Adaptina.
3. Queratina.
4. Actina.
5. Secretina.
271. Una de las funciones del complejo de Golgi es:
1. Síntesis de enzimas.
2. Síntesis de proteínas nucleares.
3. La exportación selectiva de las proteínas.
4. Dirigir la citocinesis en células animales.
5. Síntesis de hormonas esteroideas.
272. La transcitosis es muy frecuente en:
1. Células musculares.
2. Fibroblastos.
3. Células endoteliales.
4. Mastocitos.
5. Osteoblastos.
273. El retículo endoplásmico sintetiza las proteínas:
1. Ribosómicas.
2. De las mitocondrias.
3. De la membrana plasmática.
4. De la matriz de los peroxisomas.
5. Nucleares.
274. Los nucleosomas:
1. Empaquetan el material genético.
2. Transcriben el ADN ribosómico.
3. Forman la matriz nuclear.
4. Mantienen unidas las cromátidas hermanas.
5. Forman los poros nucleares.
275. La detección de vimentina en un tumor metastático indica un origen:
1. Epitelial.
2. Neuronal.
3. Muscular esquelético.
4. Mesenquimático.
5. Glial.
276. Los filamentos intermedios principalmente:
1. Generan movimiento.
2. Aportan estabilidad mecánica.
3. Actúan como nucleadores de microtúbulos.
4. Estabilizan los microtúbulos y los filamentos de actina.
5. Transportan orgánulos en la célula.
277. La matriz extracelular y el citoesqueleto se comunican a través de la membrana plasmática por:
1. Proteoglucanos.
2. Integrinas.
3. Caderinas.
4. Filamentos intermedios.
5. Microtúbulos.
278. Los citoesqueletos de células adyacentes se comunican a través de la membrana plasmática por:
1. Integrinas.
2. Selectinas.
3. Caderinas.
4. Microtúbulos.
5. Laminina.
279. La función principal de la entactina es unir:
1. Laminina al colágeno.
2. Células a la lámina basal.
3. Células a la matriz extracelular.
4. Fibras de colágeno entre sí.
5. Filamentos de actina entre sí.
280. Está formado por filamentos intermedios:
1. Los centriolos.
2. Los cilios.
3. La lámina nuclear.
4. Las microvellosidades.
5. El huso mitótico.
281. Las fibras de colágeno se ensamblan en:
1. El citosol.
2. El retículo rugoso.
3. El aparato de Golgi.
4. Las vesículas secretoras.
5. El exterior celular.
282. Las secuencias repetidas de ADN que protegen los extremos de los cromosomas se llaman:
1. Telómeros.
2. Centrómeros.
3. Cinetocoros.
4. ADN satélite.
5. Cromátidas.
283. Si una fracción subcelular de hepatocitos presenta actividad fosfatasa ácida elevada probablemente contiene:
1. Núcleos.
2. Lisosomas.
3. Mitocondrias.
4. Retículo endoplásmico.
5. Citosol.
284. La mayor proporción de histonas acetiladas se encuentra en:
1. Cromatina activa.
2. Heterocromatina constitutiva.
3. Heterocromatina facultativa.
4. Telómeros de los cromosomas.
5. Centrómeros de los cromosomas.
285. Presentan un nucléolo de mayor tamaño:
1. Neuronas.
2. Linfocitos.
3. Fibra muscular esquelética.
4. Adipocitos.
5. Osteocitos.
286. Contienen mayor número de mitocondrias:
1. Fibras musculares de contracción rápida.
2. Fibras musculares de contracción lenta.
3. Hepatocitos.
4. Adipocitos.
5. Macrófagos.
287. Tiene un menor contenido proteico la:
1. Membrana interna de la mitocondria.
2. Membrana plasmática.
3. Vaina de mielina.
4. Membrana del retículo endoplásmico.
5. Membrana de los lisosomas.
288. El término centrómero designa:
1. El cinetocoro.
2. La constricción primaria vista al microscopio óptico.
3. El organizador nucleolar.
4. La constricción secundaria.
5. Un acúmulo de cromómeros.
289. Las desmoplaquinas son proteínas presentes en:
1. La placa ecuatorial.
2. Desmosomas.
3. Placa motora.
4. Plasmodesmos.
5. Poros nucleares.
290. En el aparato de Golgi:
1. La cara CIS es la más próxima a la membrana plasmática.
2. La cara CIS es la más próxima al retículo endoplasmático rugoso.
3. Se da la síntesis de proteínas.
4. Las vesículas de transición se fusionan en la zona TRANS.
5. La liberación de cualquier tipo de vesículas sólo tiene lugar en la cara TRANS.
291. Las proteínas de secreción y las lisosomales siguen rutas diferentes a partir de:
1. El retículo endoplásmico.
2. El ERGIC.
3. El cis-Golgi.
4. La región media del Golgi.
5. El trans-Golgi.
292. Adquieren sus proteínas por transporte vesicular:
1. Mitocondrias.
2. Retículo endoplásmico.
3. Núcleo.
4. Lisosoma.
5. Peroxisoma.
293. La principal estación de clasificación de la ruta endocítica es:
1. El endosoma temprano.
2. El endosoma de reciclaje.
3. Los cuerpos multivesiculares.
4. El endosoma tardío.
5. Los lisosomas.
294. Las vesículas COPI transportan material desde:
1. La membrana plasmática al endosoma temprano.
2. El cis-Golgi al trans-Golgi.
3. El trans-Golgi a la membrana plasmática.
4. El trans-Golgi a los lisosomas.
5. El cis-Golgi al RE.
295. La principal estación de clasificación de la vía secretora es:
1. Retículo endoplásmico.
2. ERGIC.
3. cis-Golgi.
4. trans-Golgi.
5. Lisosomas.
296. La zónula adherens posee la molécula:
1. Desmina.
2. Queratina.
3. E-cadherina.
4. Conexina.
5. Fimbrina.
297. La proteína que ancla los filamentos de actina a la punta de las microvellosidades es la:
1. Villina.
2. Desmosina.
3. Tropomiosina.
4. S. 100.
5. Gastrina.
298. Los neurofilamentos son filamentos:
1. Finos.
2. Gruesos.
3. Relacionados con la actina.
4. Intermedios.
5. Relacionados con la miosina.
299. En el ciclo celular la fase de síntesis del DNA es:
1. Mitosis.
2. Fase S.
3. G₁.
4. G₂.
5. G₀.
300. Es exclusivo de las células eucarióticas:
1. La síntesis de proteínas.
2. La endocitosis.
3. La glucolisis.
4. El almacenamiento de energía en forma de ATP.
5. La fotosíntesis.
301. Reconocen y se asocian a oligosacáridos específicos:
1. Las integrinas.
2. Las caderinas.
3. Las selectinas.
4. La superfamilia e las Igs.
5. La elastina.
302. En los vertebrados adultos, mantienen las célu-las epiteliales unidas entre sí:
1. Integrinas.
2. Caderinas.
3. Selectinas.
4. Igs.
5. Conexinas.
303. Las integrinas forman parte de:
1. Uniones estrechas.
2. Zónulas adherens.
3. Desmosomas.
4. Uniones GAP.
5. Hemidesmosomas.
304. La resistencia mecánica de la matriz extracelular se debe a:
1. Colágeno.
2. Fibronectina.
3. Laminina.
4. Elastina.
5. Glucosaminoglucanos.
305. Hay filamentos de actina en:
1. Los centriolos.
2. Los cilios.
3. La lámina nuclear.
4. Las microvellosidades.
5. El huso mitótico.
306. Los centriolos tienen una estructura similar a:
1. El axonema de cilios y flagelos.
2. Las raíces ciliares.
3. El cuerpo basal de cilios y flagelos.
4. Las microvellosidades.
5. Los estereocilios.
307. Las chaperonas:
1. Recubren las vesículas de endocitosis.
2. Inician el proceso de apoptosis.
3. Destruyen las proteínas mal plegadas.
4. Marcan a las proteínas que tienen que ser degradadas.
5. Ayudan al plegamiento de las proteínas en las células.
308. La topología (orientación) de las proteínas de transmembrana se determina en:
1. La propia membrana plasmática.
2. El RE.
3. La cara cis del aparato de Golgi.
4. La cara trans del aparato de Golgi.
5. Las vesículas de secreción constitutiva.
309. Las vesículas COPII se encargan del transporte entre:
1. La membrana plasmática y el endosoma temprano.
2. El trans-Golgi y la membrana plasmática.
3. El cis-Golgi y el trans-Golgi.
4. El trans-Golgi y los lisosomas.
5. El retículo endoplásmico y el cis-Golgi.
310. El orgánulo más característico de los macrófagos es:
1. El retículo liso.
2. El retículo rugoso.
3. Los lisosomas.
4. Las inclusiones lipídicas.
5. Los ribosomas libres.
311. Las secuencias FG (fenilalanina-glicina) son características de:
1. Importinas y exportinas.
2. Proteínas nucleares.
3. Ciertas nucleoporinas.
4. Proteína Ran.
5. Ciertas proteínas de la membrana nuclear externa.
312. Las histonas son proteínas:
1. De gran tamaño.
2. Muy variables de una especie a otra.
3. Ricas en aminoácidos hidrófobos.
4. Responsables de la formación del cromosoma mitótico.
5. Responsables de la formación de las fibras de cromatina de 10 y 30 nm.
313. La fibronectina es uno de los componentes de:
1. La matriz extracelular.
2. El citoesqueleto.
3. La lámina nuclear.
4. Las uniones estrechas.
5. Los complejos de poro nucleares.
314. Los canales iónicos:
1. Todos son inespecíficos.
2. Unen el ión a transportar.
3. Son bombas iónicas.
4. Siempre están abiertos.
5. Mueven los iones a favor de gradiente electro-químico.
315. La bomba de sodio:
1. Solo transporta sodio.
2. Utiliza el gradiente de sodio para mover otro ión.
3. Es un canal iónico.
4. Intercambia sodio intracelular por potasio extracelular.
5. Es electroneutra.


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