151. En mamíferos, el ADN no nuclear se localiza preferentemente en:
1) Mitocondrias.
2) Ribosomas.
3) Cromosomas.
4) Plastos.
5) No existe el ADN fuera del núcleo.
152. La replicación del ADN en el ciclo celular se produce en:
1) Fase de división.
2) Fase G1.
3) Fase G2.
4) Fase de síntesis.
5) Fase G2.
153. La colchicina es un fármaco que en citogenética se utiliza para:
1) Romper la membrana nuclear.
2) Mitógeno específico de los linfocitos T.
3) Fijador.
4) Impedir los sobrecruzamientos somáticos.
5) Romper el huso mitótico.
154. Los nucleosomas son:
1) Corpúsculos que aparecen diseminados en los núcleos interfásicos.
2) Subunidades de ADN altamente repetidos.
3) Subunidades de la cromatina que se repiten de forma regular.
4) Asociaciones de ADN y proteínas no histonas.
5) Productos de la actividad del ARN ribosómico.
155. Al finalizar la fase G1 del ciclo celular:
1) La cadena de ADN es simple.
2) Los cromosomas constan de una sola cromátida.
3) Los cromosomas están en su período de máxima compactación.
4) Los cromosomas constan de dos cromátidas.
5) Hay un número haploide de cromosoma.
156. En la membrana celular de los eritrocitos:
1) Todas las proteínas que la componen son transmembranales.
2) La glicoforina está implicada en el reconocimiento de los grupos sanguíneos.
3) La espectrina forma parte de la estructura membranar en la cara externa de la misma.
4) No se encuentran gangliósidos.
5) No hay estructuras proteicas en alfa-hélice.
157. La reaparición del nucleolo durante la mitosis se produce en:
1) Anafase.
2) Telofase.
3) Profase.
4) Interfase.
5) Metafase.
158. Durante la interfase:
1) Se produce síntesis de proteínas en G1, S y G2.
2) Hay replicación de DNA en fase S.
3) Se produce síntesis de histonas en fase S.
4) Hay replicación de ADN en G1 y G2.
5) Todas son correctas.
159. Una de las principales funciones de los telómeros es:
1) Asociarse con las fibras del huso.
2) Dar estabilidad a los cromosomas.
3) Actuar como organizador nucleolar.
4) Disparar el mecanismo de la inactivación genética.
5) Todas son falsas.
160. ¿Qué es un polisoma?:
1) Complejo de proteínas que rodean la horquilla de replicación del DNA.
2) Grupo de ribosomas unidos a una misma molécula de RNAm que la traducen simultáneamente.
3) Estructura de la membrana citoplasmática donde se fija el cromosoma.
4) Inclusiones citoplasmáticas de sustancias de reserva.
5) Nombre que reciben los tilacoides de las bacterias.
161. La duración de la mitosis es:
1) Igual para todos los eucariontes.
2) Varia entre células de un mismo individuo.
3) No se modifica ante los factores ambientales.
4) Es igual en células normales que en células tumorales.
5) Es inversamente proporcional a la edad del individuo.
162. La mitosis consta de:
1) Período de síntesis y cariocinesis.
2) Cariocinesis, metafase, anafase y telofase.
3) Interfase, profase, metafase, anafase y telofase.
4) 1 y 4 son ciertas.
5) Citocinesis.
163. La función del cinetocoro es:
1) Facilitar la transcripción.
2) Dar estabilidad a los cromosomas.
3) Asociarse con los microtúbulos del huso.
4) Facilitar el plegamiento de las fibras de ADN.
5) dirigir el punto de iniciación de la replicación de ADN.
164. El telómero es:
1) El extremo del cromosoma.
2) El equivalente al centrómero.
3) El equivalente al organizador nucleolar.
4) El equivalente al cromatidio.
5) La constricción secundaria del cromosoma.
165. Aludiendo a la formas de los cromososmas, estos se dividen en:
1) Metacéntricos y acéntricos.
2) Metacéntricos, acéntricos y telocéntricos.
3) Metacéntricos, subtelocéntricos, submetacéntricos, telocéntricos y acéntricos.
4) Metacéntricos, dicéntricos y acéntricos.
5) Metacéntricos, subtelocéntricos, submetacéntricos y telocéntricos.
166. Los ácidos siálicos, derivados de N- y O- acilados del ácido neuramínico:
1) No existen en la naturaleza.
2) Forman parte de la cutícula de los insectos.
3) Son constituyentes básicos de las mucoproteínas.
4) Solamente se encuentran en las paredes bacterianas.
5) Dos y cuatro son ciertas.
167. En las células de los animales superiores, los fosfolípidos se encuentran:
1) Formando parte de la matriz mitocondrial.
2) Como constituyente fundamental del citoplasma.
3) Como gránulos de secreción.
4) En las membranas celulares.
5) Dos y tres son ciertas.
168. Las membranas celulares están compuestas básicamente por:
1) Cadenas polipeptídicas y lípidos polares.
2) Por una malla proteica de elevado peso molecular.
3) Por mucopolisacáridos de elevado peso molecular.
4) Por una mezcla equimolecular de proteoglicanos y lípidos neutros.
5) Exclusivamente por lípidos.
169. ¿Cuál es la diferencia fundamental entre procariotas y eucariotas?:
1) En las procariotas el DNA no se integra en cromosomas, en las eucariotas sí.
2) Las procariotas carecen de orgánulos subcelulares, las eucariotas los poseen.
3) Las eucariotas se encuentran en los metazoos, las procariotas en los protozoos.
4) Las procariotas poseen una pared exterior a la membrana citoplasmática, las eucariotas son desnudas.
5) Las procariotas son sensibles a los antibióticos; las eucariotas no.
170. La N-glicosilación de las proteínas:
1) Requiere ubiquinol.
2) Tiene lugar inicialmente en el trans-Golgi.
3) Se establece un enlace N-glicosídico entre la N-acetil-D-glucosamina y asparragina.
4) Precede la farnesilación.
5) Se establece entre N-acetilgalctosamina y serina.
171. La citocromo P450 reductasa es una enzima implicada en:
1) La transferencia de electrones en la cadena de transporte electrónico de las membranas de Mycobacterium.
2) La oxidación del citocromo C.
3) La oxidación de múltiples fármacos.
4) La reducción del dihidrofolato.
5) La síntesis del grupo hemo.
172. El citoplasma de las microvellosidades contiene numerosos filamentos de:
1) Queratina.
2) Miosina.
3) Proteína S-100.
4) Actina.
5) Desmina.
173. La cromatina sexual se observa en :
1) Células musculares.
2) Neuronas.
3) Células plasmáticas.
4) Linfocitos.
5) Eritrocitos.
174. Durante de fase S del ciclo celular se :
1) Dividen las cromátidas de cada cromosoma.
2) Separan los centrómeros.
3) Replica primero la eucromatina y luego la heterocromatina.
4) Produce el emparejamiento de los cromosomas.
5) Replica la heterocromatina y a continuación la eucromatina.
175. El glucosaminoglicano más abundante en el tejido conjuntivo es:
1) Ácido hialurónico.
2) Condroitin-sulfato.
3) Heparan-sulfato.
4) Dermatan-sulfato.
5) Queratan-sulfato.
176. Se denomina fracción microsomal o microsómica a:
1) Algunas estructuras del nucleoplasma.
2) La forma en que se obtiene el RER por centrifugación diferencial.
3) Componentes del REL.
4) Parte del complejo de Golgi.
5) Los lisosomas y peroxisomas en conjunto.
177. Señale el orgánulo celular en el que se distinguen las caras cis y trans:
1) Retículo endoplasmático rugoso.
2) Mitocondrias.
3) Lisosomas.
4) Aparato de Golgi.
5) Centriolo.
178. El nucleolo se desorganiza en:
1) Metafase.
2) Telofase temprana.
3) Telofase tardía.
4) Anafase.
5) Profase.
179. El pH del interior de los lisosomas es:
1) Neutro.
2) Acido.
3) Básico.
4) Variable entre 7 y 8.
5) Variable entre 8 y 10.
180. Produce la rotura de la membrana de los lisosomas:
1) Vitamina C.
2) Cortisona.
3) Vitamina A.
4) Fibronectina.
5) Gastrina.
181. La histona que tiene como función el acercamiento de los octámeros de histonas o nucleosomas es la:
1) H2A.
2) H2B.
3) H3.
4) H1.
5) H4.
182. Los conexones:
1) Están constituidos por clatrina.
2) Están relacionados con procesos de endocitosis.
3) Forman parte de los desmosomas puntuales.
4) Forman parte de las uniones estrechas.
5) Son un componente fundamental en las uniones en hendidura o nexos.
183. Los enzimas que intervienen en el metabolismo intracelular del peróxido de hidrógeno o agua oxigenada se encuentran principalmente en:
1) Los peroxisomas.
2) La cisterna perimitocondrial.
3) REL.
4) El complejo de Golgi.
5) Los cuerpos multivesiculares.
184. En las mitocondrias, la ATPasa sintetasa se sitúa en:
1) Membrana externa.
2) Espacio perimitocondrial.
3) Membrana interna.
4) Disuelta en la matriz mitocondrial.
5) Gránulos eosinófilos de la matriz mitocondrial.
185. Es un enzima característico de los peroxisomas:
1) Fosfatasa ácida.
2) Alcohol deshidrogenasa.
3) Catalasa.
4) Fosfatasa alcalina.
5) Lipoxigenasa.
186. La glicosilación de proteínas tiene lugar en:
1) Membrana nuclear RE.
2) Ribosomas.
3) Golgi y RE.
4) Golgi y lisosomas.
5) Citosol y Golgi.
187. El tipo de colágeno más abundante es:
1) I.
2) II.
3) III.
4) IV.
5) V.
188. El ensamblaje de las unidades que forman las fibras de colágeno sintetizadas por los fibroblastos tiene lugar en:
1) El exterior de las células.
2) El citoplasma periférico.
3) El RER.
4) Las cisternas del complejo del Golgi.
5) Las vesículas de secreción.
189. La carnitina aciltransferasa I y II se hallan en:
1) membrana mitocondrial interna.
2) complejo enzimático acido-graso-sintetasa.
3) los ribosomas del RER.
4) la membrana citoplasmática.
5) las membranas del aparato de golgi.
190. ¿Cuál de las siguientes funciones es propia de los peroxisomas?:
1) Sintetizar ácidos grasos de cadena impar.
2) Hidrogenar los ácidos grasos insaturados.
3) Acumular FADH2 previa su oxidación en la cadena redox.
4) Degradar parcialmente los ácidos grasos.
5) Intercambiar equivalentes de reducción entre NADH2 y FADH2.
191. Las moléculas de aminoácidos procedentes de cualquier especie tienen una composición de aminoácidos característica. ¿cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?:
1) El colágeno es muy rico en aminoácidos ácidos, como glutámico y aspártico.
2) La molécula de colágeno posee muchos restos de aminoácidos aromáticos.
3) La molécula de colágeno posee restos de 4-hidroxiprolina y 5-hidroxilisina.
4) A diferencia de otras proteínas fibrosas, el colágeno posee muchos restos de cisteina.
5) La estructura primaria de colágeno presenta cada cuatro aminoácidos un resto de desmosina.
192. ¿Cuál de las siguientes características es la causa de la gangliosidosis conocida como enfermedad de Tay-Sachs ?:
1) La mutación del gen que codifica a la enzima esfingolipidasa.
2) El defecto genético de la ceramidasa.
3) El acúmulo lisosomal del gangliosido GM1.
4) La deficiencia de la N-acetil-hexaminidasa A.
5) El acúmulo de esfingomielina en la sustancia gris.
193. La fosforilación oxidativa es el proceso por el que se forma ATP cuando, mediante una serie de transportadores de electrones, se transfienren los electrones desde el NADH2 o FADH2 al O2. ¿Cómo se acoplan la oxidación y fosforilación en células animales?:
1) Ambos procesos están acoplados por un gradiente de protones a través de la membrana interna mitocondrial.
2) La síntesis de ATP va acompañada por la desaparición del gradiente de pH a traves de la membrana tilacoidal.
3) Se acoplan en la membrana externa mitocondrial mediante una bomba de Na+/K+.
4) Existe una molécula respinsable de dicho acoplamiento que es el Cyt b.
5) El flujo de electrones de la cadena respiratoria se aprovecha para la síntesis de ATP mediante la plastocianina del fotosistema I.
194. La hipotesis quimiosmótica de P. Mitchell para explicar la síntesis de ATP en mitocondrias, presupone como aspecto clave:
1) La existencia de reacciones parciales de fosforilación oxidativa.
2) La formación de intermediarios fosforilados X-P.
3) La creación de un gradiente de protones.
4) La formación de compuestos intermediarios de elevado contenido energético.
5) Las interacciones de fosfato y agua, intercambiandose un oxígeno desde el agua al fosfato.
195. Los protoeglicanos son componentes estructurales mayoritarios del tejido conectivo y del tejido de sosten de los organismos superiores. La incorporación del componente glucídico a la estructura proteíca, tiene lugar:
1) durante la síntesis proteica.
2) Post-transcripcionalmente.
3) Post-traduccionalemente.
4) en todos los casos anteriormente citados.
5) En ningún caso anteriormente citado.
196. Señale entre las siguientes proteínas la que está presente en las microvellosidades:
1) Miosina.
2) Villina.
3) Queratina.
4) Desmina.
5) Proteína S-100.
197. Una característica especial de las células cancerosas es:
1) Se fijan fuertemente al sustrato.
2) Son insensibles a los citolíticos.
3) Experimentan divisiones meióticas.
4) Se reproducen muy rápidamente.
5) Todos tienen el mismo origen embrionario.
198. Señale entre los siguientes tipos celulares el que presenta glicocalix antenular:
1) Músculo cardíaco.
2) Endotelio.
3) Epitelio intestinal.
4) Epitelio gástrico.
5) Tráquea.
199. La inmovilidad de cilios y flagelos es debido a:
1) Carecer de microtúbulos periféricos.
2) Carecer de membrana plasmática envolvente.
3) Carecer de brazos de dineina por un defecto genético.
4) Carecer de corpúsculos basales.
5) Deterioro de la actina que constituye los microtúbulos.
200. Los conexones forman las uniones de membrana del tipo:
1) Desmosomas.
2) Gap o uniones en rendija.
3) Uniones ocluyentes.
4) Hemidesmosomas.
5) Uniones septadas.
***************************************************************************************************************
RESPUESTAS
| 151 | 152 | 153 | 154 | 155 | 156 | 157 | 158 | 159 | 160 |
| 1 | 4 | 5 | 3 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 |
| 161 | 162 | 163 | 164 | 165 | 166 | 167 | 168 | 169 | 170 |
| 2 | 3 | 3 | 1 | 5 | 3 | 4 | 1 | 2 | 3 |
| 171 | 172 | 173 | 174 | 175 | 176 | 177 | 178 | 179 | 180 |
| 3 | – | 2 | 3 | 1 | 2 | 4 | 5 | 2 | 3 |
| 181 | 182 | 183 | 184 | 185 | 186 | 187 | 188 | 189 | 190 |
| 4 | 5 | 1 | 3 | 3 | 3 | 1 | 1 | 1 | 4 |
| 191 | 192 | 193 | 194 | 195 | 196 | 197 | 198 | 199 | 200 |
| 3 | 4 | 1 | 3 | 3 | 2 | 4 | 3 | 3 | 2 |