Preguntas de biología celular (Test 3)

101. ¿En qué tipo celular son abundantes los peroxisomas?:
1) Osteoblastos.
2) Hepatocitos.
3) Leucocitos PMN.
4) Células epidérmicas.
5) Neuronas.
102. El DNA nucleolar se localiza:
1) En cualquier región nucleolar.
2) En la región fibrilar del nucleolo.
3) En la región granular del nucleolo.
4) En el núcleo pero fuera del nucleolo.
5) De forma variable según el estado de la célula.
103. Las riboforinas se encuentran en:
1) RER.
2) REL.
3) Golgi.
4) Lisosomas.
5) Peroxisomas.
104. Las glicosiltransferasas son enzimas que se encuentran en:
1) Mitocondrias.
2) Golgi.
3) REL.
4) Lisosomas.
5) Peroxisomas.
105. La membrana del lisosoma puede ser labilizada por:
1) Drogas antiinflamatorias.
2) Cortisona.
3) Hidrocortisona.
4) Vitaminas liposolubles y hormonas sexuales esteriodes.
5) Hormonas peptidicas.
106. Que orgánulo está directamente implicado en las denominadas «enfermedades de almacenamiento»:
1) Mitocondria.
2) Golgi.
3) RER.
4) Centriolos.
5) Lisosomas.
107. Señale la respuesta verdadera:
1) Las enzimas contenidas en los lisosomas sólo tienen capacidad para digerir moléculas biológicas bacterianas, por eso no destruyen a las células eucariotas.
2) Como consecuencia de su función existen varios tipos morfológicos de lisosomas.
3) Los lisosomas secundarios son lisosomas envejecidos, inactivos.
4) En los lisosomas primarios se da una activa digestión intracelular.
5) Los procesos de autofagia son siempre patológicos.
108. En relación con la mitosis, puede afirmarse que:
1) La envoltura nuclear desaparece al principio de la profase mitótica.
2) La telofase es el período en el que tiene lugar la emigración de los cromosomas hacia los polos.
3) Los cromosomas se disponen en el ecuador de la célula en la última parte de la profase.
4) El huso acromático está constituido por microtúbulos.
5) Se denomina citocinesis a los cambios de forma que con frecuencia experimentan las células durante la mitosis.
109. Señale la respuesta verdadera:
1) En las células secretoras el aparato de Golgi se suele situar entre el núcleo y el polo de la célula donde se libera la secreción.
2) Es frecuente que cada dictiosoma esté constituido por 40 ó 50 sáculos (o cisternas) paralelos.
3) Se piensa que las vesículas que aparecen en la cara proximal o formadora de los dictiosoma se originan en el aparato de Golgi y de allí emigran al retículo con el que se fusionan.
4) Una de las funciones principales del aparato de Golgi es la de añadir radicales lipídicos a azúcares y proteínas .
5) Otra función es la descondensación de los granos de secreción.
110. El REL tiene entre otras la función de:
1) Síntesis proteica.
2) Detoxificación.
3) Síntesis de oligosacáridos.
4) Síntesis de glicoproteínas.
5) Bloqueo de los antigenos.
111. Se denomina peptido señal a:
1) Los factores de crecimiento polipeptídicos.
2) La parte inicial de algunas cadenas peptidicas que es reconocible por la membrana del RER.
3) Las proteínas ribosómicas reconocidas por las riboforinas del RER.
4) Los neurotransmisores peptídicos.
5) Las hormonas peptidicas.
112. Señale la respuesta verdadera:
1) El RER y REL son dos sistemas membranosos completamente independientes sin continuidad estructural.
2) En el RER se sintetizan las proteínas que van a quedar en el citosol.
3) El RER está muy desarrollado en las células embrionarias que se dividen frecuentemente.
4) Las células secretoras de enzimas, poseen abundante RER.
5) Los ribosomas se unen a la membrana del RER por la subunidad menor.
113. La lamina fibrosa nuclear:
1) Es parte de la eucromatina.
2) Está formada por las laminas A,B y C.
3) Forma parte de la heterocromatina.
4) Rodea los nucleolos.
5) Es el componente principal del complejo del poro.
114. Señale la respuesta verdadera:
1) Los cromosomas están constituidos siempre por cromatides.
2) La eucromatina se caracteriza por replicarse más tarde que la heterocromatina.
3) La heterocromatina facultativa es generalmente activa desde el punto de vista genético.
4) La heterocromatina corresponde a zonas del cromosoma que permanecen condensadas en el núcleo interfásico.
5) Actualmente se conoce ya con detalle la estructura fina, detallada, del cromosoma mitótico.
115. Señale la respuesta verdadera:
1) La estructura de la fibra de cromatina de 30 nm (fibra B) corresponde a una hilera de nucleosomas.
2) Cada nucleasa contiene entre 2000 y 4000 pb de DNA.
3) La histona H1 no parece jugar ningún papel en la estructuración de las fibras de cromatina.
4) La existencia de los nucleosomas impide en eucariotas la digestión del DNA por DNAsas.
5) El nucleosoma es una partícula aplanada en forma de disco, de dimensiones 11 por 5.7 nm aproximadamente.
116. En la matiz mitocondrial se encuentran:
1) Las enzimas solubles del ciclo de Krebs.
2) Dichas enzimas y parte de la cadena.
3) Dichas enzimas y las enzimas involucradas en la fosforilación axidativa.
4) La cadena transportadora.
5) Las enzimas que fosforilan el ATP.
117. Las mitocondrias:
1) Se descubrieron con el microscopio electrónico.
2) Poseen tres sistemas de membrana independientes: membrana interna, membrana externa y crestas.
3) En su interior contienen una matriz mitocondrial con gránulos densos, DNA y ribosomas.
4) En los diferentes tipos celulares de un mismo individuo el numero de mitocondrias es relativamente constante.
5) En contraste negativo se pueden observar las unidades proyectantes en la membrana externa.
118. Los nucleosomas son:
1) Diminutos cuerpos que aparecen en los núcleos de algunos vertebrados.
2) Los núcleos de los espermatozoides.
3) Octámeros de histonas alrededor de los cuales se dispone el DNA constituyendo la cromatina.
4) Octámeros de histonas y otras proteínas.
5) Octámeros de proteínas no histónicas.
119. La duplicación del DNA en las células tiene lugar:
1) En la mitosis.
2) En el período G1.
3) Durante toda la interfase.
4) En el período S de la interfase.
5) Tanto en interfase como en la mitosis.
120. El nucleolo está en relación con la formación de:
1) RNA transferente.
2) RNA ribosomal.
3) RNA mensajero.
4) Proteínas.
5) Polisacáridos.
121. Decir que los cromosomas tienen un andamiaje o esqueleto de proteínas no histónicas es:
1) Una afirmación gratuita.
2) Una pura entelequia.
3) Una posibilidad real apoyada en datos experimentales de microscopía electrónica.
4) Una evidencia experimental conocida ya desde los inicios de la microscopía de luz.
5) Una posibilidad solo para los procariotas.
122. Se denomina nucleosomas:
1) A la asociación de ácidos nucleicos.
2) Al componente proteico de la cromatina.
3) A las asociaciones de histonas y de DNA.
4) Al conjunto formado por los cinco tipos de histona.
5) A un orgánulo subcelular presente en el núcleo.
123. En la secreción de proteínas, la SRP:
1) Reconoce una clase especial de ribosoma.
2) traduce el mensaje contenido en el 7SL RNA.
3) detecta la mitad carbohidrato de las glicoproteínas de secreción.
4) conduce a los ribosomas hacia la membrana del RER.
5) es una proteína de secreción.
124. Una de las siguientes substancias se emplea para estudiar el ciclo celular:
1) Timidina tritiada.
2) Uridina tritiada.
3) Glucosa tritiada
4) Leucina Tritiada.
5) Lípidos con fósforo radiactivo.
125. Una técnica muy utilizada para el estudio de las membranas biológicas es:
1) Contraste de fases.
2) Histoquímica.
3) Luz polarizada:
4) Hibridación «in situ».
5) Criofactura.
126. Un método que se utiliza para la separación de las partículas subcelulares es:
1) Radioautografía.
2) Inmunocitoquímica.
3) Contraste negativo.
4) Tinción diferencial.
5) Centrifugación diferencial.
127. Los organizadores nucleares:
1) Contienen los genes del RNA ribosómico.
2) Contienen los genes del RNA transferente.
3) Ocupan posiciones variables en los cromosomas.
4) son siempre dos en las células diploides.
5) Se encuentran generalmente junto al centrómero.
128. Una de estas características cromosómicas no es observable citológicamente:
1) Inversión cromosómica.
2) Constricciones secundarias.
3) Brazo largo del cromosoma Y.
4) Centrómeros de todos los cromosomas.
5) Telómeros de todos los cromosomas.
129. ¿Cuál de las siguientes estructuras es visible solo al microscopio electrónico?:
1) Bacterias.
2) Cilios.
3) Duplex de DNA.
4) Lisosomas.
5) Cloroplastos.
130. En la mitosis de una célula eucariota diploide se separan:
1) n cromosomas.
2) n cromátidas.
3) 2n cromátidas.
4) 2n cromosomas.
5) el núcleo del citoplasma.
131. Los cromosomas:
1) Metacéntricos tienen el centrómero en un extremo.
2) Telocéntricos carecen de centrómero.
3) Están constituidos por dos brazos de igual longitud.
4) Acrocéntricos poseen un centrómero desplazado hacia el extremo.
5) Se visualizan individualizados durante todo el ciclo celular.
132. En la división celular se cumple que:
1) en profase comienza la visualización del huso acromático.
2) En telofase los cromosomas están condensados al máximo.
3) En anafase los cromosomas homólogos emigran a polos distintos.
4) En profase comienza la condensación de los cromosomas.
5) Al comienzo de la profase se rompe la membrana nuclear.
133. El ciclo celular se divide en:
1) 4 fases: G1, S, G2 y mitosis.
2) 2 Fases: metafase e interfase.
3) 3 Fases: S, G1 y G2.
4) 4 Fases: S, G1, G2 y G0.
5) 4 Fases: profase, metafase, anafase y telofase.
134. Tras el fraccionamiento celular, la separación de las partículas subcelulares se realiza por:
1) Radioautografía.
2) Inmunocitoquímica.
3) Fluorescencia.
4) Tinción diferencial.
5) Centrifugación diferencial.
135. La colchicina:
1) Es un mitógeno.
2) Se añade a los cultivos celulares para detener las células en metafase.
3) Sirve para fijar los cromosomas.
4) Se emplea para provocar un choque hipotónico en las células y así fijar los cromosomas.
5) Se extrae de la alubia roja.
136. Las fases más largas del ciclo celular son:
1) Mitosis y G1.
2) Mitosis y S.
3) Mitosis y G2.
4) S y G2.
5) G1 y S.
137. Algunas de las características presentes en los cultivos de células tumorales o que han sufrido transformación maligna son:
1) Disminución de la densidad de saturación.
2) Aumento de los requerimientos de factores de crecimiento.
3) Perdida de la capacidad de detener su crecimiento.
4) Aumento de la densidad de microfilamentos de actina.
5) Aumento de la dependencia del anclaje al sustrato para el crecimiento.
138. Las histonas de eucariotas:
1) Son proteínas muy ácidas.
2) Contienen grandes cantidades de metionina.
3) Son proteínas muy poco o nada conservadas a lo largo de la evolución.
4) Todas ellas poseen una zona globular próxima a su carboxilo terminal.
5) Son altamente policatiónicas e interaccionan con los grupos fosfato del DNA para formar nucleoproteínas neutras.
139. La hipótesis quimiosmótica:
1) No puede explicar la síntesis de ATP asociada a la fotosíntesis.
2. Se basa en la alta permeabilidad de la membrana lipídica a los protones.
3) Sólo se puede aplicar a células eucariotas.
4) Requiere la formación de un gradiente de protones a través de la membrana.
5) Hay dos respuestas ciertas.
140. Los nucleosomas de los núcleos de eucariotas están constituidos por:
1) Dos moléculas de cada una de las histonas H1A, H2B, H3 y H4 y una molécula de H1 asociada al DNA.
2) (Un molécula de cada una de las histonas H2A, h2B, H3 y H4 y dos moléculas de la H1 asociadas al DNA.
3) Una moléculas de cada una de las histonas H1, H2A, H2B, H3 y H4 formando el núcleo y una proteína no histónica que actúa de ligador, asociado al DNA.
4) DNA de 260 pb asociado a dos moléculas de las histonas H1, H2A, H2B, H3 y H4.
5) DNA asociado a las histonas H1, H2A, H2B, H3 y H4 junto con otras proteínas no histónicas y RNA.
141. Contiene DNA:
1) Ribosoma.
2) Virus del SIDA.
3) RER.
4) Aparato de Golgi.
5) Nucleosoma.
142. La cromatina de los cromosomas eucariotas está constituidos por:
1) Exclusivamente DNA.
2) Exclusivamente proteínas.
3) DNA asociado a proteínas no histónicas.
4) DNA asociado a proteínas histónicas.
5) DNA asociado a RNA.
143. El latirismo es una enfermedad relacionada con la síntesis de colágeno en la cual:
1) Aumentan los niveles de cisteina en la sangre.
2) La metionina compite con la cisteina para el establecimiento de enlaces covalentes, que estabilizan la estructura del colágeno.
3) Se encuentra inhibida la actividad de lisil-oxidasa.
4) No se sintetiza el enzima cistatiotinil-sintetasa.
5) Se excretan cantidades elevadas de alanina por orina.
144. Las moléculas de colesterol en las membranas biológicas:
1) Regulan la fluidez de la bicapa lipídica.
2) Se orientan en la bicapa lipídica con sus OH próximos a las cadenas apolares de los fosfolípidos.
3) Ayudan a que las cadenas hidrocarbonadas de los lípidos se sitúen más próximos.
4) Actúan como disolventes de las proteínas de membrana.
5) Se orientan de modo que sus anillos esteroides se sitúan próximos a las cabezas polares de los lípidos.
145. La proteína ATPasa dependiente de Na/K:
1) Se encuentra en la membrana plasmática de algunas células animales.
2) Bombea 2 Na+ al exterior celular y 3 K+ al interior.
3) Utiliza la fosforilación del ADP para su energía.
4) El bombeo de iones por la misma, crea un interior celular positivo respecto al exterior.
5) Bombea 3 Na+ hacia fuera de la célula y 2 K+ hacia el interior.
146. Los proteoglicanos:
1) Son muy semejantes a las proteínas típicas.
2) Suelen contener de 90 a 95% en peso de carbohidratos en forma de numerosas cadenas no ramificadas.
3) A menudo terminan con ácido siálico.
4) Están unidos covalentemente a componentes del citosol.
5) Se modifican después de ser segregados.
147. La glucoforina:
1) Es una proteína de membrana con la mayor parte de su molécula situada en la parte interna de la membrana.
2) Es una glicoproteína de membrana que une carbohidratos sobre todo en su porción amino terminal.
3) No posee ningún segmento en alfa hélice.
4) Aparece en la mayor parte de las células de tejido humano.
5) Los individuos cuyos eritrocitos carecen de esta proteína, muestran síntomas de anemia.
148. En relación con el papel de las histonas en la estructura de la cromatina:
1) Todas las histonas entran a formar parte de los nucleosomas.
2) La histona H1 se coloca en el centro del nucleosoma.
3) La H1 es una proteína cuya cadena polipeptídica se encuentra toda ella plegada.
4) La H1 tiene una región globular de 80 aminoácidos aproximadamente, y su COOH terminal es rico en lisina.
5) La región globular de la H1 humana no presenta ningún grado de homología con otras especies.
149. En relación con la cinética de ensamblaje de la tubulina para formar los microtúbulos:
1) El ensamblaje «in vitro» queda bloqueado por la presencia de calmodulina.
2) La adicción de TAXOL disminuye la velocidad de polimerización de la tubulina.
3) En condiciones favorables de concentración de tubulina, los microtúbulos se polimerizan por un extremo y se despolimerizan por otro.
4) Tubulina altamente purificada, en presencia de ATP, se ensambla espontáneamente formando microtúbulos.
5) Las MAPs dificultan la polimerización.
150. La energía liberada por el paso de electrones a lo largo de la cadena respiratoria:
1) Es aprovechada para generar un gradiente de pH a través de la membrana interna mitocondrial con una concentración en H+ en la matriz más alta que en el exterior.
2) Se almacena en forma de gradiente de electroquímico de protones.
3) Genera un gradiente de voltaje a través de la membrana con positividad en el interior de la mitocondria en relación con el exterior.
4) Genera un potencial de membrana atrae hacia el interior a iones negativos.
5) Es aprovechada por la ATPasa sintetasa a través de la cual los H+ salen de la matriz mitocondrial.

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