Test 4: Preguntas tipo test de la sección de inmunología (151-200)

151. La cadena ligera L de un anticuerpo:
1. Interviene en la unión al antígeno
2. Es bivalente
3. Se une a receptores Fc
4. Es capaz de activar al complemento sérico
5. Sólo tiene dominios V
152. La IgE humana se caracteriza por:
1. Unirse a receptores Fc de fagocitos
2. Inducir la desgranulación de las células ceba-das
3. Estar presente en la membrana de células B maduras
4. Ser la única inmunoglobulina que cruza la placenta
5. Ser secretada en forma pentamérica
153. El paso de anticuerpos a las mucosas y la leche ocurre por:
1. Translación
2. Transporte activo
3. Inmunización pasiva
4. Transcitosis
5. Difusión
154. Con respecto de la respuesta primaria, los anticuerpos séricos inducidos en la secundaria:
1. Incluyen niveles más altos de IgM
2. Presentan una afinidad mayor por el antígeno
3. Duran menos
4. Aparecen con más retraso
5. Están en menor cantidad que en la respuesta primaria
155. La tecnología más eficiente y precisa para tipificar leucemias empleando anticuerpos monoclonales frente a antígenos de la superficie de determinados linajes celulares es la:
1. Citometría de flujo
2. Inmunoprecipitación
3. Reacción en cadena de polimerasa
4. Reacción de aglutinación
5. Inmunoabsorción ligada a enzima o ELISA
156. El correceptor del linfocito B es un complejo proteico:
1. Que modifica señales estimuladoras
2. Responsable de la endocitosis del antígeno
3. Formado por una cadena pesada de IgG y CD28
4. Formado por una cadena ligera de IgG y CD28
5. Nuclear que regula la diferenciación a células plasmáticas
157. El proceso de selección negativa en el timo consiste en:
1. La supervivencia de células T cuyos TCR (receptores del linfocito T) reconocen moléculas de MHC propias
2. La eliminación de las células T que reaccionan de forma muy intensa con MHC propio
3. La segregación de timocitos que fracasan en la selección positiva
4. La proliferación de precursores de células T en la corteza externa
5. La selección de timocitos que expresan TCR
158. Las células T gamma delta humanas:
1. Expresan los correceptores CD4 y CD8
2. Expresan una alta diversidad de cadenas gamma y delta
3. Están restringidas por CD1
4. Están restringidas por el sistema HLA en la presentación de antígenos
5. Reconocen ligandos no peptídicos
159. Las células TH se activan por:
1. El reconocimiento de un complejo antígeno-MHC clase II en una célula presentadora de antígeno
2. El reconocimiento de un complejo antígeno-MHC clase I en un macrófago
3. La interacción con un linfocito TC4. El reconocimiento de un complejo antígeno-anticuerpo en un linfocito B
5. La presencia de toxinas en el medio
160. La presentación de antígenos no peptídicos se lleva a cabo preferentemente a través de:
1. MHC clase I
2. MHC clase II
3. Familia CD1 de moléculas clase I no clásicas
4. Familia CD2 de moléculas clase I clásicas
5. Familia CD2 de moléculas clase II no clásicas
161. La citocina que se une a su receptor en la misma célula que la sintetiza posee una acción:
1. Antagónica
2. Sinérgica
3. Redundante
4. Pleiotrópica
5. Autocrina
162. Es una citocina característicamente secretada por linfocitos TH1:
1. IFN-gamma
2. IL-4
3. IL-5
4. IL-10
5. IL-13
163. Las reacciones autoinmunes iniciadas contra un antígeno propio pueden provocar lesiones tisulares con formación y liberación de otros antígenos que activan a linfocitos específicos y exacerban la enfermedad. Este fenómeno recibe el nombre de:
1. Susceptibilidad genética
2. Mantenimiento de la autotolerancia
3. Mimetismo molecular
4. Propagación del epítopo
5. Reacción mixta de linfocitos
164. Un trastorno sistémico mediado por inmunocomplejos genera la:
1. Diabetes mellitus insulinodependiente
2. Esclerosis múltiple
3. Enfermedad de Graves
4. Miastenia grave
5. Enfermedad del suero
165. Las reacciones de hipersensibilidad de tipo I son mediadas por:
1. IgE unida a receptores Fc de mastocitos o basófilos
2. Inmunocomplejos que activan el complemento
3. Enzimas líticas que producen lesiones localizadas
4. IgG y células con citotoxicidad dependiente de anticuerpos
5. Citocinas que activan macrófagos
166. Los antígenos que se expresan en las células fetales antes de que entre en pleno funciona-miento el sistema inmunitario, y que se reconocen como extraños si aparecen más tarde en células cancerosas se conocen como:
1. MUC1
2. Gangliósidos GD2 y GD3
3. Marcadores oncogénicos
4. Endotoxinas
5. Antígenos tumorales oncofetales
167. El trasplante de tejidos entre gemelos monozigóticos recibe el nombre de:
1. Autoinjerto
2. Aloinjerto
3. Isoinjerto
4. Xenoinjerto
5. Injerto nulo
168. La supervivencia intracelular de algunos patógenos puede provocar la activación crónica de células CD4+, acumulación de macrófagos activados y necrosis tisular, lo que da lugar a la formación de:
1. Papilas
2. Pústulas
3. Corpúsculos
4. Granulomas
5. Escaras
169. Los macrófagos activados producen péptidos catiónicos que destruyen la integridad de las membranas bacterianas y que se conocen como:
1. Perforinas
2. Granzimas
3. Opsoninas
4. Polimixinas
5. Defensinas

170. Las células plasmáticas productoras de anti-cuerpos derivan de:
1. Linfocitos B
2. Linfocitos T
3. Macrófagos
4. Monocitos
5. Células mesenquimales
171 Los receptores tipo Toll de los fagocitos son receptores:
1. Endocíticos
2. De señalización
3. De opsonización
4. De formas activadas del complemento
5. De dominios Fc de anticuerpos
172. La respuesta inmunitaria innata precoz frente a las infecciones víricas es mediada principalmente por:
1. IL-4
2. IL-10
3. IL-12
4. Interferones (IFN)
5. Linfotoxinas
173. El receptor del tipo Toll (TLR) que reconoce el RNA bicatenario de origen viral es:
1. TLR2
2. TLR3
3. TLR4
4. TLR7
5. TLR9
174. Se transporta a través de la placenta desde la madre al feto la:
1. IgG
2. IgM
3. IgA1
4. IgD
5. Todas las anteriores, salvo la IgM
175. El isotipo de un anticuerpo depende de la secuencia de aminoácidos de la región:
1. Constante de las cadenas ligeras
2. Variable de las cadenas ligeras
3. Constante de las cadenas pesadas
4. Variable de las cadenas pesadas
5. Variable de las cadenas pesadas y ligeras en su conjunto
176. El componente secretor:
1. Permite la formación de la IgA dimérica
2. Es una parte del receptor poli-Ig que queda unida a la IgA dimérica
3. Realiza la dimerización de la IgA
4. Transporta IgA monomérica al espacio extravascular
5. Protege a la IgA monomérica frente a proteasas
177. El principal estímulo para el cambio de isotipo de la cadena pesada durante la activación de los linfocitos B es(son):
1. Las citocinas sintetizadas por los linfocitos T cooperadores junto con el ligando de CD40 expresado por estos linfocitos
2. La activación de los eosinófilos por la unión de IgE a los receptores Fc
3. El agrupamiento de IgM e IgD por unión de antígenos multivalentes
4. La IL-12 y el IFN-gamma generados por las células presentadoras de antígenos
5. La apoptosis de los linfocitos B que expresan IgM
178. Con respecto del sistema del complemento:
1. La C3 convertasa de la vía alternativa es C3b3b3b
2. El sistema es termoestable
3. MASP-1 y MASP-2 son serín-proteasas
4. La vía clásica se inicia por lisis espontánea de C3
5. C5a inicia la formación del complejo de ataque a la membrana (MAC)
179. Un defecto en el sistema NADPH-oxidasa de macrófagos y neutrófilos puede conducir al desarrollo de:
1. Enfermedad granulomatosa crónica
2. Deficiencia de la adhesión leucocitaria
3. Enfermedad de Chediak-Higashi
4. Angioedema hereditario
5. Encefalomielitis autoinmunitaria
180. Los folículos primarios están formados por:
1. Linfocitos B vírgenes y macrófagos activa-dos
2. Linfocitos B, linfocitos T y monocitos
3. Linfocitos B vírgenes y de memoria
4. Centrocitos en la zona oscura y centroblastos en la zona clara
5. Linfocitos B en reposo y células foliculares dendríticas
181. Indique la asociación receptor – ligando correcta:
1. ICAM-1 – LFA-1
2. TLR4 – RNA de doble cadena
3. MBL – Pentraxina
4. Proteína C reactiva – Manosa
5. CD2 – IL-4
182. La cadena invariante:
1. Es sensible a las proteasas del retículo en-doplásmico
2. Pertenece a la superfamilia de las inmunoglobulinas
3. Tiene un dominio transmembrana que per-mite conducir a las moléculas MHC de clase II (MHC-II) a la membrana plasmática
4. Facilita la interacción de MHC-II con la tapasina, permitiendo así la carga del péptido procedente del proteosoma
5. Se degrada dejando un fragmento que interacciona con el surco de unión de MHC-II
183. Las moléculas MHC de clase I (MHC-I):
5. Están formadas por dos cadenas alfa y dos cadenas beta
6. No están involucradas en el reconocimiento de células tumorales por células NK
7. No participan en las interacciones con células T CD8+
8. Unen péptidos generados en endosomas
5. Son muy polimórficas
184. La molécula CD28:
1. Participa en la coestimulación de las células T
2. Permite a los linfocitos T producir IL-1 y no IL-2
3. No interacciona con CD80
4. Se expresa sólo en las células T activadas
5. Tiene un dominio intracitoplasmático que activa NF-kappa-beta
185. Es un factor de crecimiento de progenitores hematopoyéticos la citosina:
1. IFN-gamma
2. IL-9
3. TGF-beta
4. IL-3
5. IL-10
186. Es característico de las células T CD8+:
1. Reconocer péptidos procesados por la vía endocítica
2. No precisar de señales coestimuladoras para ser activadas
3. No responder a la IL-2 durante la expansión clonal
4. Liberar perforinas y granzimas
5. Eliminar bacterias patógenas extracelulares
187. Señale cuál de las siguientes relaciones es la correcta:
1. Hipersensibilidad de tipo I – Enfermedad del suero
2. Hipersensibilidad de tipo I – Eritroblastosis fetal
3. Hipersensibilidad de tipo II – Asma alérgica
4. Hipersensibilidad de tipo III – Anafilaxia
5. Hipersensibilidad de tipo IV – Dermatitis por contacto
188. La selección positiva permite la continuidad en el sistema inmune de los timocitos que expresan receptores T (TCRs):
1. Autorreactivos
2. Que interaccionan con afinidad alta o media con moléculas de MHC propias
3. Como 2, pero con afinidad baja
4. Completos
5. Y correceptores CD4 y CD8
189. CD44, CD45RO y Bcl-2 son marcadores de linfocitos:
1. T “naive” (vírgenes)
2. T de memoria
3. T efectores
4. T y B
5. T “helper” (cooperadores)
190. La tolerancia central se produce cuando los linfocitos:
1. Maduros reconocen autoantígenos en los tejidos periféricos
2. Maduros reconocen antígenos en ausencia de coestimuladores
3. Maduros son estimulados repetidamente por antígenos persistentes
4. Inmaduros encuentran los antígenos propios en el timo y la médula ósea
5. Inmaduros interaccionan con células pre-sentadoras de antígeno
190. Son anafilotoxinas implicadas en la desgranulación de mastocitos y basófilos durante el curso de una respuesta inflamatoria:
1. Histamina y granzima
2. TNF-alfa e IL-12
3. Las toxinas diftérica y pertúsica
4. C3a, C4a y C5a
5. C5b6789
192. Es un ejemplo clásico de superantígeno:
1. La proteína de la cápside del virus de la hepatitis
2. La enterotoxina estafilocócica
3. El flagelo de Borrelia burgdorferi
4. Los polisacáridos de membrana de Trypanosoma cruzi
5. Los lipopolisacáridos de bacterias gram-negativas
193. En la fase más temprana de una respuesta inflamatoria, las células que migran desde la sangre y alcanzan las primeras el foco de infección son los(las):
1. Macrófagos
2. Dendríticas
3. Neutrófilos
4. Linfocitos T
5. Linfocitos B
194. El proceso por el cual las células NK destruyen células a las que se han unido anticuerpos específicos es denominado:
1. Citotoxicidad celular dependiente de anti-cuerpos
2. Opsonización
3. Linfolisis mediada por Fc
4. Muerte celular programada inducida
5. Erradicación inmune
195. El subtipo celular TH1 es responsable de:
1. La neutralización viral
2. La secreción de IL-1, IL-11 e IL-18
3. Cooperar en la activación de las células B
4. La secreción de IL-4, IL-5, IL-6 e IL-10
5. La generación de hipersensibilidad retarda-da
196. Las células T “helper” (cooperadoras) se activan por:
1. El reconocimiento de un complejo antígeno-MHC-II en una célula presentadora de antígeno
2. El reconocimiento de un complejo antígeno-MHC-I en un macrófago
3. La interacción con un linfocito T citotóxico
4. El reconocimiento de un complejo antígeno-anticuerpo en un linfocito B
5. La presencia de citotoxinas en el medio
197. La sustancias capaces de aumentar la inmunogenicidad se conocen como:
1. Haptenos
2. Epítopos
4. Coadyuvantes
5. Inmunógenos
5. Determinantes antigénicos
198. Es una proteína de fase aguda:
1. Proteína C reactiva
2. LFA-1
3. C2 del complemento
4. CCL19
5. Interferón alfa
199. Los tumores susceptibles a la lisis por células NK son aquellos en que las células tumorales:
1. Aumentan la expresión de CD44
2. Producen IFNgamma
3. Disminuyen la expresión de MHC de clase I
4. Expresan de forma aberrante CD99
5. Expresan elevadas cantidades de factores angiogénicos
200. En la activación del complemento C5a:
1. Se comporta como opsonina
2. Activa la disociación de las convertasas de C3
3. Inicia la formación del complejo de ataque a la membrana
4. Se comporta como anafilotoxina
5. Aclara y elimina inmunocomplejos


SOLUCIONES (151 – 200)

 

2 2 1 4 1 4 5 2 4 1
151 152 153 154 155 156 157 158 159 160
1 2 4 2 1 1 2 5 1 3
161 162 163 164 165 166 167 168 169 170
5 1 4 5 1 5 3 4 5 1
171 172 173 174 175 176 177 178 179 180
2 4 2 1 3 2 1 3 1 5
181 182 183 184 185 186 187 188 189 190
1 5 5 1 4 4 5 2 2 4
191 192 193 194 195 196 197 198 199 200
4 2 3 1 5 1 3 1 3 4

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